CIP-2021 : A61P 15/02 : para patologías de la vagina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
A61P 15/02 · para patologías de la vagina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Utilización de tiosulfato para potenciar el efecto antipatógeno de los lactobacilos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Biose. Inventor/es: NIVOLIEZ,ADRIEN.
Tiosulfato para su utilización en el tratamiento de infecciones genitourinarias tales como vaginosis, candidiasis e infecciones urinarias, para potenciar el efecto antipatógeno de bacterias lactobacilos, estando el tiosulfato en una cantidad de por lo menos 100 mg/gramo de polvo, para un polvo que comprende de 107 a 1010 UFC/g de lactobacilos.
PDF original: ES-2604880_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar infecciones vaginales y biopelículas vaginales patógenas.
(11/05/2016). Solicitante/s: TOLTEC PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: GORDON,SUZANNE, FLYNN,DAWN.
Una composición farmacéutica adecuada para tratar y/o prevenir una infección vaginal y/o biopelículas vaginales patógenas que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido bórico y ácido etilendiaminatetraacético (EDTA), y que tiene un valor de pH en el intervalo de a 4,5.
PDF original: ES-2572580_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene selenita o compuestos que contienen selenita para el tratamiento de displasias o carcinomas cervicales.
(20/04/2016). Solicitante/s: Selo Medical GmbH. Inventor/es: FUCHS, NORBERT.
Composición farmacéutica que contiene compuestos que contienen selenita y ácidos farmacéuticamente aceptables, seleccionados entre ácido cítrico, ácido acético, ácido málico, ácido carbónico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido clorhídrico, ácidos de frutas o sus mezclas, para su aplicación en el tratamiento de alteraciones celulares del cuello uterino con una calificación PAP ≥ PAP III y/o una calificación CIN ≥ CIN 1.
PDF original: ES-2577150_T3.pdf
Precursor de esteroides sexuales en combinación con un modulador selectivo del receptor de estrógenos para la prevención y tratamiento de atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas.
(04/12/2015) Dehidroepiandrosterona en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de acolbifeno como parte de una terapia de combinación, para su uso en el tratamiento o en la reducción de la probabilidad de adquirir una enfermedad vaginal que afecta a la capa de la lámina propia, en la que la enfermedad vaginal es la atrofia de la capa de la lámina propia en mujeres postmenopáusicas.
Sulfóxido de nifuratel para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(24/11/2015) Sulfóxido de nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo o un cocristal fisiológicamente aceptable del mismo.
Uso de nifuratel para tratar infecciones provocadas por especies de Atopobium.
(25/02/2015) Nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cualquier infección provocada por una o más especies del género Atopobium vaginae.
Composición vaginal a base de alquilpoliglucósidos.
(17/12/2014) Compuesto seleccionado de entre caprilil/caprilglucósido, laurilglucósido, (alquil C8-C10)poliglucósido, (alquil C12- C16)poliglucósido y mezclas de los mismos para su uso como agente bacteriostático o bactericida en la prevención y en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto vaginal.
Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia.
(30/06/2014) Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia. Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que comprende ácido hialurónico, o sales de éste; como principio activo para su uso en el tratamiento de la dispareunia. El ácido hialurónico tiene un peso molecular mayor que 1,0 millones de daltons.
Uso de oligómeros de ácido láctico en el tratamiento de infecciones ginecológicas.
(30/04/2014) Uno o más oligómeros de ácido láctico para uso en la profilaxis y/o el tratamiento de infecciones ginecológicas, mediante administración del uno o más oligómeros de ácido láctico a la vagina, en donde el uno o más oligómeros de ácido láctico tiene la siguiente fórmula I**Fórmula**
en la que n es un número entero de 2 a 25.
Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.
(26/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer sequedad vaginal, comprendiendo la composición:
a) un precursor de los esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β,17β-dol, 4-androsteno-3,17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de los esteroides sexuales y
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos que es un derivado benzopirano
en la que el profármaco convertido in vivo en un precursor de los esteroides sexuales tiene la fórmula…
Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.
(19/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer un trastorno seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer endometrial, cáncer de útero y cáncer de ovarios, comprendiendo la composición:
a) un precursor de esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β, 17β-diol, 4-androsteno-3, 17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos…
Composiciones y medios para tratar leiomiomas uterinos, leiomioma, mioma, fibroides uterinos, endometriosis, adenomiosis y trastornos relacionados por mifepristona.
(05/03/2014) Un comprimido vaginalmente administrable útil para tratar leiomiomas, leiomioma, mioma, fibroides uterinos, endometriosis y adenomiosis, comprendiendo dicho comprimido mifepristona, al menos un excipiente o diluyente no efervescente, y al menos un excipiente efervescente, en el que dicho comprimido se formula en una forma de liberación inmediata.
Cepas de lactobacilos probióticos para mejorar la salud vaginal.
(14/08/2013) Una cepa bacteriana probiótica elegida del grupo integrado por Lactobacillus crispatus VPC5, número dedepósito DSM 16735, Lactobacillus crispatus VPC40, número de depósito DSM 16736, Lactobacillus crispatusVPC570, número de depósito DSM 16738, Lactobacillus crispatus VPC71, número de depósito DSM 16739,Lactobacillus crispatus VFC77, número de depósito DSM 16740, Lactobacillus crispatus VPC111, número dedepósito DSM 16741, Lactobacillus crispatus VPC130, número de depósito DSM 16742, Lactobacillus crispatusVPC177, número de depósito DSM 16743, y Lactobacillus gasseri VPG44, número de depósito DSM 16737, quetiene la capacidad de colonizar la vagina humana.
Dispositivo y procedimiento para identificar afecciones vaginales.
(07/08/2013) Un guante para detectar la presencia de una afección vaginal, estando provisto dicho guante de primeros mediospara detectar el pH y segundos medios para recoger una muestra vaginal, estando caracterizado el guante porquedichos primeros medios están provistos de una sustancia informadora para medir el pH, dichos segundos mediospara recoger muestra vaginal están dispuestos en un dedo del guante y dichos primeros y segundos medios estándispuestos en el guante en posiciones separadas.
Composiciones que tienden a favorecer el desarrollo y el crecimiento de una microflora vaginal beneficiosa.
(31/07/2013) Composición para utilización en una administración tópica en la prevención y el tratamiento de desequilibrios de lamicroflora vaginal, caracterizada porque comprende:
- un prebiótico elegido entre glucooligosacáridos (GOS), fructooligosacáridos (FOS) y sus mezclas, y
- un extracto vegetal que contiene isoflavonas elegidas entre formonetina, biocanina A, genisteína, daidzeína,genistina, daidzina, equol y sus mezclas.
Composiciones y métodos para tratar infecciones vaginales y biopelículas vaginales patógenas.
(22/01/2013) Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar y/o prevenir una infección vaginal y/obiopelículas vaginales patógenas que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido bórico y ácidoetilendiaminotetraacético (EDTA).
ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.
(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de:
a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4);
b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5);
c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b);
d) secuencias de nucleótidos que hibridan…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(02/04/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento del ojo seco.
La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8.
USO DE UN ESTRÓGENO EN LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ESTRÓGENO PARA EL TRATAMIIENTO DE LA VAGINITIS ATRÓFICA.
(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.
USO DE UN AGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE XEROFTALMIA, SEQUEDAD VAGINAL Y SÍNDROME DE LA BOCA SECA Y USO DE UN ANTAGONISTA DE TRPM8 PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PRA EL TRATAMIENTO DE LA EPÍFORA.
(15/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, FERNANDEZ CARVAJAL,ASIA, VIANA DE LA IGLESIA,Félix.
La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8. Así mismo la invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epifora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.
PREPARACION VAGINAL DE LIDOCAINA PARA TRATAR LA DISRITMIA UTERINA.
(16/06/2007). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Uso de lidocaína y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento a lo largo de un período prolongado de tiempo tras su administración en la fabricación de un medicamento para administración vaginal en la reducción o el alivio de la disritmia uterina, donde la lidocaína está presente en una concentración del 5% al 12, 5% en peso.
USO DE UN AGONISTA/ANTAGONISTA DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUCION SEXUAL FEMENINA.
(16/06/2007) El uso de un agonista / antagonista de estrógenos de la siguiente fórmula (I): en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f) un heterociclo…
USO DE UN AGONISTA/ANTAGONISTA DE ESTGROGENO PARA MEJORAR O MANTENER LA SALUD UROGENITAL.
(01/05/2007) El uso de un agonista / antagonista estrogénico de **fórmula**, en la que: A se selecciona entre CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente entre CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (c) cicloalquilo(C38), opcionalmente sustituido por 12 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (d) cicloalquenilo(C38) , opcionalmente sustituido por 12 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del…
PROCEDIMIENTOS Y EQUIPOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDIASIS VULVOVAGINAL CON NITRATO DE MICONAZOL.
(16/11/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: UPMALIS, DAVID, H.
El uso del nitrato de miconazol para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a una paciente que padece candidiasis vulvovaginal mediante un procedimiento que consiste esencialmente en los pasos siguientes: (a) una sola dosis de una cantidad efectiva de nitrato de miconazol en un vehículo farmacéuticamente aceptable para ser administrada intravaginalmente en combinación con (b) el nitrato de miconazol en un vehículo farmacéuticamente aceptable para ser aplicado a la vulva, en el cual la dosis única de nitrato de miconazol administrado intravaginalmente comprende de 400 a 2000 mg de nitrato de miconazol.
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE VULVOVAGINITIS Y MICOSIS.
(01/03/2006). Solicitante/s: BERGAMON S.R.L. Inventor/es: BATTAGLIA, FRANCESCO, ANTONINO.
Un compuesto terapéutico para el tratamiento de la vulvovaginitis micótica y de micosis en general, caracterizado porque contiene ácido bórico y extracto de bergamota como principios activos, estando el porcentaje de ácido bórico dentro del intervalo de 1% a 3% en V/V, y estando el porcentaje de extracto de bergamota dentro del intervalo de 0, 1% a 1, 2% en V/V.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE PEROXIDO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES VAGINALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..
Una Composición vaginal farmacéutica que comprende una fuente de peróxido y una formulación de liberación prolongada, bioadhesiva, siendo tal la composición formulada que, al administrarla localmente a una paciente, el peróxido se libera a lo largo de un período de al menos 12 horas en una cantidad suficiente para incrementar la concentración de oxígeno en la vagina y el pH de la vagina se reduce terapéuticamente, sin que tenga lugar esterilización de la vagina o una destrucción significativa de la flora vaginal local normalmente deseada.
UTILIZACION DE SUCRALFATO O DE OCTASULFATO DE SUCROSA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INTRAVAGINALES TOPICOS PPARA LA RESTAURACION DEL TEJIDO CERVICAL.
(01/04/2005). Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: GORI, GIANFRANCO, GUIDI, ADITEO, FEDERIGHI, ALBERTO, C/O FARMIGEA S.P.A., BIANCHINI, PIETRO, C/O FARMIGEA S.P.A., BOLDRINI, ENRICO, C/O FARMIGEA S.P.A.
Utilización de sucralfato, es decir, complejo de aluminio de -D-fructo-furanosil--D-gluco-piranosido octakis-(sulfato de hidrógeno), o de su componente, el octasulfato de sucrosa para la preparación de un medicamento intravaginal tópico para la restauración del tejido epitelial desgastado de la mucosa cervical que ocurre en la erosión cervical.
AGONISTAS BETA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE LA INFERTILIDAD O MEJORA DE LA FERTILIDAD.
(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.
INHIBICION DE LA FIBROSIS UTERINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO DE INHIBIR FIBROSIS UTERINA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LACTOBACILLUS BREVIS Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES.
(01/03/2002). Solicitante/s: CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA DE SIMONE, CLAUDIO. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO, CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA.
SE PRESENTA EL USO DE UNA ASOCIACION DE LACTOBACILOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO PARA LA VAGINOSIS Y DE LA VAGINITIS. LA ASOCIACION DE BACTERIAS COMPRENDE LAS ESPECIES LACTOBACILLUS BREVIS Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS SUBS. SALICINIUS, POSIBLEMENTE EN COMBINACION CON UNA O MAS ESPECIES SELECCIONADAS ENTRE LACTOBACILLUS SALIVARIUS SUBS. SALIVARIUS, LACTOBACILLUS JENSENII, LACTOBACILLUS CATENAFORME, LACTOBACILLUS MINUTUS Y LACTOBACILLUS GASSERI. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA ASOCIACION DE LA LACTOBACILOS QUE ESTA ADAPTADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA VAGINOSIS Y DE LA VAGINITIS.