(07/12/2015) El uso de CXCR1 como biomarcador en un método para predecir la respuesta en un sujeto con cáncer al tratamiento con un agente terapéutico dirigido a Receptor de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR).

(03/12/2015) Método de predicción del resultado de supervivencia basándose en una o más muestras de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), método que comprende: a) aislar productos de expresión génica de una o más muestras de biopsia de DLBCL de un sujeto tratado con un régimen terapéutico que incluye quimioterapia y rituximab (R-CHOP); b) obtener un perfil de expresión génica a partir de los productos de expresión génica, en el que el perfil de expresión comprende un nivel de expresión para cada uno de al menos 31 de los genes enumerados en la tabla 1 para la firma de expresión génica de células B de centro germinal (GCB) y al menos 226 de los genes enumerados en la tabla 1 para la firma de expresión génica estromal-1; c)…

(26/11/2015) Método de evaluación de la eficacia de un régimen de tratamiento que comprende administrar el inhibidor de Hsp90 NVP-AUY922 para tratar melanoma o cáncer gástrico en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una primera muestra de suero o tumor obtenida de dicho sujeto antes de administrar NVPAUY922 al sujeto con un reactivo que puede detectar IL-8; b) poner en contacto una segunda muestra de suero o tumor obtenida de dicho sujeto tras la administración de NVPAUY922 con un reactivo que puede detectar IL-8; y c) comparar los niveles de IL-8 de la primera y segunda muestras de suero o tumor, en el que un nivel elevado de IL-8 presente en la primera muestra de suero o tumor, en relación con la segunda muestra de suero o tumor, es una indicación de que el régimen de tratamiento es eficaz para tratar…

(23/11/2015) Se describen unos autoanticuerpos frente a diversas proteínas útiles como biomarcadores para el diagnóstico, pronóstico o monitorización de la evolución de un cáncer colorrectal (CCR).

(12/11/2015) Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.

(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.

(29/07/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-146 en una muestra de tejido de mama, de páncreas o de próstata del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR146 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-146 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de mama, de páncreas o de próstata.

(01/07/2015) Método de pronóstico de la supervivencia global de un sujeto aparentemente sano, comprendiendo el método detectar una cantidad elevada de MIC-1 en una muestra corporal de prueba de dicho sujeto, en el que la cantidad elevada de MIC-1 está asociada con una probabilidad aumentada de muerte del sujeto.

(01/07/2015) Un ligando de GCC conjugado a un reactivo para su uso en el tratamiento de cáncer estomacal o del esófago primario y/o metastásico, donde el ligando de GCC es un péptido que tiene menos de 25 aminoácidos de largo, y donde el reactivo es seleccionado de un grupo que consiste de: una enzima activa, un elemento quimioterapéutico, una toxina, un elemento radioterapéutico y un reactivo radio - sensibilizador.

(01/07/2015) Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna a un mamífero, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico seleccionado entre GDC-0941 y GNE-390.

(24/06/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de colon, de páncreas o de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-24-2 en una muestra de tejido de colon, de páncreas o de estómago del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-24-2 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-24-2 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon, de páncreas o de próstata.

(24/06/2015) Un método para la detección, diagnóstico o determinación del estadío del cáncer de pulmón en un paciente, comprendiendo el método el análisis combinado de las proteínas CYFRA 21-1 y LRG-1, en una muestra de sangre del sujeto, proporcionando dicho análisis combinado una indicación de la presencia, estadío o progresión del cáncer de pulmón en el paciente.

(10/06/2015) Procedimiento de enriquecimiento y / o aislamiento de las células diana en una muestra, en el que la muestra comprende glóbulos rojos y / o plaquetas, que comprende: (a) filtrar la muestra a través de un elemento de filtro que tiene poros con un tamaño de entre 0,5 y 5 μm, (b) poner en contacto las células retenidas por el elemento de filtro en la etapa (a) con una superficie de separación, en el que dicha superficie de separación es un recubrimiento de hidrogel sobre un material soporte y comprende moléculas de afinidad que se unen selectivamente a la célula diana; (c) incubar las células y la superficie de separación en condiciones que permitan la unión de las moléculas de afinidad a las células diana; y (d) separar la superficie…

(20/05/2015) La presente invención se relaciona con la rama de la Inmunologíay en particular con la obtención de composiciones farmacéuticas que comprenden un Anticuerpo Monoclonal humanizado que reconoce elantígeno de diferenciación leucocitario CD6. De acuerdo con Io expuesto, el objeto de esta invención es proporcionar composiciones farmacéuticas que contengan un Anticuerpo Monoclonal humanizadoanti-CD6 para el diagnóstico y tratamiento de Síndromes Linfoproliferativos en particular la Leucemia Linfocítica Crónica B. El campo de aplicación de la presente invención se extiende a la Oncología.

(13/05/2015) Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

(06/05/2015) Método de identificación de un paciente que sufre de cáncer que podría beneficiarse de la terapia anticáncer alternativa o adicionalmente a la terapia antiangiogénica, que comprende determinar el nivel de expresión del factor de crecimiento placentario (FCPL) en una muestra obtenida del paciente, en la que una expresión incrementada de FCPL en la muestra en comparación con una muestra de referencia indica que el paciente podría beneficiarse de la terapia anticáncer alternativamente o adicionalmente a la terapia antiangiogénica.

(22/04/2015) Un método para aumentar la sensibilidad en los análisis de casos raros que comprende: a. la preparación de la muestra mediante el etiquetado fluorescente; b. el escaneado de la muestra para identificar los blancos, en el cual el blanco es seleccionado de un grupo que contiene células epiteliales circulantes, células, células tumorales circulantes, células endoteliales circulantes, leucocitos, subconjuntos de linfocitos, células que contienen un orgánulo o un receptor de interés, restos celulares, células rotas y sus restos, o combinaciones de los mismos; c. la aspiración del fluido de la muestra para dejar los blancos en la misma ubicación; d. el fotoblanqueo de los blancos; e. el retinte del blanco con un marcador fluorescente secundario en el que dicho marcador secundario es un anticuerpo fluorescente…

(08/04/2015) Un método de determinar si un paciente con cáncer es adecuado para terapia con eritropoyetina (EPO), que comprende (A) determinar el nivel de expresión de EPH-B4 en una muestra de tejido aislada de dicho paciente; y (B) correlacionar una presencia de expresión de EPH-B4 con una respuesta fisiológica negativa a terapia con EPO.

(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región…

(08/04/2015) Método para determinar la probabilidad de éxito del tratamiento contra el cáncer con endoestatina en un sujeto que tiene un tumor, que comprende: a. detectar una muestra de tumor de dicho sujeto para el nivel de expresión de nucleolina en la superficie de las células endoteliales de los vasos sanguíneos de dicho tumor; y b. determinar si dicho sujeto es sensible al tratamiento del cáncer con endoestatina basándose en el nivel de expresión de nucleolina en la superficie de las células endoteliales, en donde un mayor nivel de expresión de nucleolina en la superficie de dichas células endoteliales indica una mayor probabilidad de éxito del tratamiento del cáncer con endostatina.

(01/04/2015) Un método para detectar una predisposición a, o la incidencia de, cáncer colorrectal en una muestra fecal, que comprende: (a) detectar la presencia de sangre en la muestra fecal, en donde la detección de la presencia de sangre es indicativa de una predisposición a, o la incidencia de, cáncer colorrectal; y (b) detectar una modificación epigenética en el ADN contenido dentro de la muestra fecal, en donde la modificación epigenética es detectada en al menos un gen seleccionado entre NDRG4, PHACTR3, FOXE1, GATA4, GPNMB, TFPI2, SOX17, SYNE1, LAMA, MMP2, OSMR, SFRP2 y CDO1 y en donde la detección de la modificación epigenética en al menos uno de los genes es indicativa de una predisposición a, o la incidencia de, cáncer colorrectal y sobre la base de un resultado positivo obtenido en…

(27/03/2015) La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar melanoma cutáneo y un método in vitro para diferenciar nevus benigno de melanoma en una lesión cutánea basados en determinar el nivel de expresión de un marcador seleccionado del grupo formado por BCL3, PIR, PEBP1 y sus combinaciones. Adicionalmente, la invención se refiere a un método in vitro para determinar la probabilidad de metástasis en un sujeto diagnosticado con melanoma cutáneo basado en determinar el nivel de expresión de un marcador seleccionado del grupo formado por M-MITF, PIR, BCL2 y sus combinaciones.

(25/03/2015) Método para la preparación de composiciones celulares, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de células tumorales, obtenida de un paciente, (b) cultivar opcionalmente las células proporcionadas en (a) en un medio de cultivo; (c) aislar en una submuestra las células FL1+ que presentan una morfología de alta FSC y baja/media SSC en la clasificación celular activada por fluorescencia y que presentan emisión de autofluorescencia detectada en el canal FL1 tras excitación por haz de láser a una longitud de onda de o de aproximadamente 488 nm mediante clasificación celular activada por fluorescencia, a partir de las células proporcionadas en la etapa (a) o (b); (d) aislar en otra submuestra mediante clasificación celular activada por fluorescencia…

(25/03/2015) Método para detectar cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende: detectar la acumulación de un péptido o proteína marcadora de tumor de vejiga urinario o un ácido nucleico que codifica dicha proteína o péptido ("UBTM") en orina, dicha acumulación en dicho sujeto siendo superior a aproximadamente 1.2 veces la acumulación de dicho UBTM en la orina de un grupo de sujetos normales que no tienen cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es la proteína 5 de unión a factor de crecimiento similar a insulina (IGFBP5).

(18/03/2015) Un método para determinar el riesgo de desarrollar metástasis cerebral en un sujeto al que se le ha diagnosticado un tumor de mama, comprendiendo el método: (a) determinar el nivel de expresión de GRP94 en una muestra aislada del tumor de mama; y (b) comparar dicho nivel con el nivel de expresión de dicho gen en una muestra de control, en donde si se detecta un exceso de expresión de dicho gen en relación con la muestra de control, es indicativo del riesgo de desarrollar metástasis cerebral.

(11/03/2015) Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer de mama, que comprende la etapa de medir el nivel de expresión de receptor 1 de neurotensina (NTRS1) en células cancerosas de mama obtenidas de dicho sujeto, en el que una alta expresión de NTRS1 está asociada con un peor pronóstico.

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en, miR-223, miR-21, miR-103-2, miR-136, miR-125b-2, miR-103-1, miR-222, miR-212 prec, miR-125b-1, miR-100, miR-92-1, miR-96, miR-192, miR-23a, miR-215, miR-7-2, miR-138-2, miR-99b, miR-33b, miR-218-2, miR-92-2, miR-25, miR-191, miR-221, miR-214, miR-107, miR-24-1 y miR-24-2 en donde una alteración en los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra de tejido de estómago en relación con los niveles de los productos génicos miR correspondientes en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de estómago.

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer pancreático, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en miR-103-1, miR-103-2, miR-155 y miR-204, en donde una alteración de los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra de ensayo, en relación con los niveles de los productos génicos miR correspondientes en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer pancreático; y en donde la alteración de los niveles del grupo de productos génicos miR comprende: i) un aumento en el nivel de los productos génicos miR-103-1, miR-103-2 y miR-204 en la muestra de ensayo, en relación con el…