CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinaciones de biomarcadores para su uso en la detección del cáncer de páncreas.
(19/10/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, HABERMAN,JENS, BUENGER,STEFANIE, VON EGGELING,FERDINAND, BRENNER,HERMANN, FREITAG-WOLF,SANDRA.
Un método para determinar si un paciente tiene, o está en riesgo de desarrollar cáncer de páncreas que comprende,
i) determinar el nivel de proteína de los biomarcadores S100A11, M-CSF, C3adesArg y CD26 en una muestra de sangre ex vivo, plasma o suero tomada del paciente y,
ii) establecer la significación estadística de la concentración de los biomarcadores.
PDF original: ES-2686736_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(19/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo, o fragmentos de unión a antígeno, divalentes, del mismo, apto(s) para unirse a cMet, caracterizado(s) por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR- H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7, 8 y 9; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, 16 y 17.
PDF original: ES-2686693_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(17/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Procedimiento para seleccionar un anticuerpo anti-c-Met o fragmentos de unión a antígeno divalentes del mismo apto(s) para inhibir la activación dependiente de ligando e independiente de ligando de c-Met, comprendiendo dicho procedimiento:
i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a c-Met;
ii) evaluar in vitro los anticuerpos seleccionados en la etapa i) para la inhibición de la proliferación celular de BxPC3, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto dichos anticuerpos seleccionados en la etapa i) con las células BxPC3;
b) medir la incorporación de [3H]timidina en las células de la etapa a); y
c) seleccionar los anticuerpos que conducen a una reducción de la incorporación de [3H]timidina de por lo menos 50%; y
iii) analizar los anticuerpos seleccionados de la etapa ii) y seleccionar los anticuerpos que pueden inhibir la dimerización de c-Met.
PDF original: ES-2686335_T3.pdf
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(10/10/2018). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método para predecir la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, después de la escisión quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel del transcrito de ARN de GSTM1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizada frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN ensayados en la muestra, o frente a un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que el nivel normalizado aumentado del transcrito de ARN de GSTM1 comparado con el nivel normalizado del transcrito de ARN de GSTM1 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama indica una mayor probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2685702_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.
PDF original: ES-2685053_T3.pdf
Microvesículas obtenidas a partir de células tumorales.
(26/09/2018) Un método para supervisar la progresión de un cáncer o la eficacia terapéutica de un tratamiento contra el cáncer en un sujeto, que comprende:
a) aislar microvesículas a partir de una primera muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir de un sujeto que tiene cáncer en un primer punto de tiempo y supervisar el estado de uno o varios sitios de fosforilación distintos de una proteína oncogénica o relacionada con el tumor en las microvesículas obtenidas a partir de la primera muestra de fluido corporal; y
b) aislar las microvesículas a partir de una segunda muestra de fluido corporal que se ha recogido a partir del sujeto que tiene cáncer…
Sistemas y procedimientos de anticuerpos antiuroplaquina II.
(20/09/2018). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Anticuerpo antiuroplaquina II o fragmento de unión a antígeno del mismo, producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) bajo la designación de depósito de patente ACCT No. PTA-13181.
PDF original: ES-2682345_T3.pdf
Respuesta antitumoral contra autoepítopos modificados.
(17/09/2018). Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: DURRANT, LINDA GILLIAN, BRENTVILLE,VICTORIA ANNE, METHERINGHAM,RACHEL LOUISE.
Un epítopo de linfocitos T asociado a tumor que estimula una reacción inmunitaria contra el tumor para su uso en medicina, teniendo el epítopo una modificación de desiminación de arginina en citrulina.
PDF original: ES-2681973_T3.pdf
Marcadores asociados con inhibidores de WNT.
(14/09/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LIU, JUN, Li,Jie, CHE,JIANWEI, HARRIS,JENNIFER, HSIEH,HSIN-I, NG,NICHOLAS.
Un metodo para predecir la sensibilidad de un paciente con cancer para el tratamiento con un inhibidor de Wnt en una muestra mediante el uso de un inhibidor de Wnt denominado 2-[5-metil-6-(2-metilpiridin-4-il)piridin-3-il]-N-[5- (pirazin-2-il)piridin-2-il]acetamida, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, comprendiendo el metodo:
a) medir la expresion genica diferencial de al menos el biomarcador Notch 1, en la muestra de cancer obtenida del paciente; y
b) comparar la expresion genica diferencial de al menos un biomarcador con la expresion genica de dicho biomarcador en una muestra control,
c) correlacionar la expresion reducida, o la actividad o funcion disminuida en comparacion con el control con la sensibilidad del paciente al tratamiento con el inhibidor de Wnt denominado 2-[5-metil-6-(2-metilpiridin-4-il)piridin-3-il]- N-[5-(pirazin-2-il)piridin-2-il]acetamida, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2681618_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico para predecir el riesgo de recurrencia del cáncer basado en isoformas macroh2A de la histona.
(14/09/2018). Solicitante/s: EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY (EMBL). Inventor/es: LADURNER,ANDREAS, SPORN,JUDITH, MULEY,THOMAS.
Un procedimiento in vitro de diagnóstico del riesgo de recurrencia del cáncer en un paciente mamífero, que comprende detectar la expresión de macroH2A1.1 y/o macroH2A2 en una muestra biológica obtenida de dicho paciente, en el que una expresión baja o reducida de dicha macroH2A1.1 y/o macroH2A2 es indicativa de un aumento del riesgo de recurrencia del cáncer en dicho paciente.
PDF original: ES-2681687_T3.pdf
Procedimiento para la detección de la metilación de un gen marcador de metilación específico del cáncer colorrectal para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
(13/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG.
Un procedimiento de detección del cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de un paciente;
(b) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de una persona normal;
(c) la detección del nivel de metilación de la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra del paciente;
(d) la detección del nivel de metilación en la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra de la persona normal;
(e) la determinación de un grado mayor de metilación en la muestra del paciente en comparación con la muestra de la persona normal; y
(f) la identificación de la metilación en el promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) d con un grado mayor en el paciente, como que tiene una probabilidad de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2681542_T3.pdf
USOS MÉDICOS DE LA APOLIPOPROTEÍNA A Y DE SUS ACTIVADORES.
(13/09/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, AGUIRRE PORTOLÉS,Cristina.
La presente invención se refiere a un uso de la apolipoproteína A, de un péptido mimético de la misma o de un activador de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del cáncer. La invención también se refiere a un método para determinar el estadio de un tumor colorrectal en un paciente que comprende determinar en un biofluido de dicho paciente los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican un estadio más avanzado del tumor, así como a un método para seleccionar el tratamiento de un paciente con cáncer que comprende determinar en un biofluido de dicho pacientes los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican que la terapia de elección es una terapia basada en la apolipoproteína A, en un péptido mimético de la misma o en un activador de la misma.
USOS MÉDICOS DE LA APOLIPOPROTEÍNA A Y DE ACTIVADORES DE LA MISMA.
(11/09/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, AGUIRRE PORTOLÉS,Cristina.
Usos médicos de la apolipoproteína a y de activadores de la misma.
La presente invención se refiere a un uso de la apolipoproteína A, de un péptido mimético de la misma o de un activador de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del cáncer. La invención también se refiere a un método para determinar el estadio de un tumor colorrectal en un paciente que comprende determinar en un biofluido de dicho paciente los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican un estadio más avanzado del tumor, así como a un método para seleccionar el tratamiento de un paciente con cáncer que comprende determinar en un biofluido de dicho pacientes los niveles de ApoA1, en donde niveles reducidos de ApoA1 con respecto a un valor de referencia indican que la terapia de elección es una terapia basada en la apolipoproteína A, en un péptido mimético de la misma o en un activador de la misma.
PDF original: ES-2681124_A1.pdf
Método para detectar proteínas en muestras humanas y usos de dichos métodos.
(05/09/2018). Solicitante/s: ProteoMediX AG. Inventor/es: MACAGNO,ANNALISA, SCHIESS,RALPH, ENDT,KATHRIN, ATHANASIOU,ALCIBIADE, STEUBER,THOMAS.
Un método in vitro para recopilar información acerca del estado de salud indicativo del cáncer de próstata en un sujeto que implica la detección cuantitativa, en suero, plasma o sangre del sujeto, de la concentración de THBS1 (trombospondina 1 humana), así como la proporción de PSA libre (%PSAl, PSA ≥ Antígeno específico de próstata).
PDF original: ES-2688213_T3.pdf
MÉTODO EX VIVO DE PRONÓSTICO DE METÁSTASIS EN CÁNCER DE PRÓSTATA.
(05/07/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: MONTECINOS ACUÑA,Viviana.
Método ex vivo de pronóstico de metástasis en cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de al menos uno de los siguientes genes: NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra biológica que contenga células de estroma de tumor primario de cáncer de próstata; y establecer si la expresión de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 está aumentada o si la expresión del gen GALNT16 está disminuida, lo que se correlaciona con el pronóstico de metástasis en cáncer de próstata. Y kit para pronosticar metástasis en cáncer de próstata que comprende medios para cuantificar los productos de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra que comprende células de estroma prostático.
Uso del Gen Prkaca para predecir la respuesta de un sujeto al tratamiento con un análogo de purina.
(27/06/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PIPAÓN GONZÁLEZ,Carlos, YÁÑEZ SAN SEGUNDO,Lucrecia.
Uso del gen PRKACA para predecir la respuesta de un sujeto al tratamiento con un análogo de purina.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta al tratamiento con un análogo de purina en un sujeta que padece síndrome linfoproliferativo de bajo grado, leucemias agudas secundarias, síndromes mielodisplásicos de alto grado o que va a recibir el trasplante de un órgano, que comprende la determinación de los niveles de expresión del gen PRKACA, en donde un nivel de expresión de dicho gen menor que un nivel de referencia es indicativo de que el tratamiento con un análogo de purina va a ser efectivo, o de que el sujeto es susceptible de ser tratado con un análogo de purina. Asimismo, también se describe el kit que comprende los componentes necesarios para poner en práctica dicho método.
PDF original: ES-2674176_A1.pdf
Captura, identificación y uso de un nuevo marcador de tumores sólidos en fluidos corporales.
(27/06/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Creatv Microtech, Inc. Inventor/es: ADAMS,DANIEL, TANG,CHA-MEI.
Un método de exploración de cáncer en un sujeto, que comprende detectar, en una muestra de sangre de un sujeto, células circulantes similares a macrófagos asociadas a cáncer (CAML),
en donde dicha célula CAML tiene las siguientes características:
(a) un núcleo atípico grande que tiene un tamaño de aproximadamente 14-64 μm;
(b) un tamaño de célula que varía de aproximadamente 20 micrómetros a aproximadamente 300 micrómetros; y
(c) una forma morfológica seleccionada del grupo que consiste en una forma de huso, de renacuajo, redonda, oblonga y amorfa.
PDF original: ES-2680243_T3.pdf
USE OF IN1 -GHRELIN FOR THE DIAGNOSIS OF PROSTATE CANCER.
(21/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: LUQUE HUERTAS,Raúl M, CASTAÑO FUENTES,Justo P, GAHETE ORTIZ,Manuel D, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, JIMÉNEZ VACAS,Juan Manuel, MORÁIS SARMENTO BORGES CABRAL,André, LOPEZ LOPEZ,FERNANDO, REQUENA TAPIA,Mª José, GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia.
La presente invención se refiere a un método de diagnóstico y/o pronóstico del cáncer en un paciente. En particular, la presente invención se refiere a métodos de diagnóstico y/o pronóstico del cáncer que comprende cuantificar los niveles de expresión de la In1-ghrelina en una muestra de plasma aislada de un individuo;comparar los niveles obtenidos con los niveles de expresión de In1-ghrelina en una muestra de referencia; yasignar los pacientes que presentan unos niveles de expresión de In1-ghrelina superiores y estadísticamente significativos a los niveles de la muestra de referencia al grupo de individuos con riesgo de padecer cáncer. La presente invención también proporciona un método diagnóstico del cáncer de vejiga y/o colon que comprende cuantificar los niveles de expresiónde la In1-ghrelina, GOAT y/o GHS- R1b en muestras tisulares. La presente invención también se refiere a un ARNip útil enun método de tratamiento del cáncer.
Anticuerpos anti-Axl y usos de los mismos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2 en la región H-CDR1, SEQ ID NO: 3 en la región H-CDR2 y SEQ ID NO: 4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 6 en la región L-CDR1, SEQ ID NO: 7 en la región L-CDR2 y SEQ ID NO: 8 en la región L-CDR3, en el que dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2677367_T3.pdf
Composición vacunal contra el cáncer.
(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es
el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2),
el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3),
el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11),
el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16),
el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20),
el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34),
el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39),
el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o
el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).
PDF original: ES-2679127_T3.pdf
Método para detectar células basales prostáticas.
(06/06/2018). Solicitante/s: National University Corporation Hokkaido University. Inventor/es: TANAKA, SHINYA, HATAKEYAMA,SHIGETSUGU.
Un método in vitro para detectar células basales prostáticas, que comprende visualizar la expresión de proteína 29 que contiene motivo tripartito proteína (TRIM29) en células basales de una próstata por inmunohistotinción.
PDF original: ES-2676893_T3.pdf
Ensayo de SRM/MRM para la proteína receptor de insulina.
(30/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor de insulina (IR) y/o sus isoformas IR-A y/o IR-B, en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de uno o más péptidos fragmentos del IR en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en donde los péptidos fragmentos del IR se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5; y calcular el nivel de la proteína IR, la isoforma IR-A y/o la isoforma IR-B en dicha muestra; y en donde dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2676829_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM para medir el nivel de la proteína receptor 2 de efrina tipo A.
(23/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor 2 de efrina tipo A (EPHA2) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un péptido del fragmento EPHA2 en una digestión de proteasa de dicha muestra biológica utilizando espectrometría de masas; y
calcular el nivel de proteína EPHA2 en dicha muestra; en donde el péptido del fragmento EPHA2 es el péptido de la SEQ ID NO: 1, y
en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2673125_T3.pdf
Biomarcadores para la predicción de nuevos casos de cáncer.
(23/05/2018). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MELANDER,OLLE.
Un método para evaluar la susceptibilidad de un sujeto de sexo masculino para contraer cáncer, que comprende las etapas de:
- Determinar el nivel de MR-pro-ADM con la SEQ ID NO: 4 o fragmentos de la misma, teniendo dichos fragmentos al menos unas longitudes de 12 aminoácidos, en una muestra obtenida de dicho sujeto,
- Correlacionar dicho nivel de MR-pro-ADM con la SEQ ID NO: 4 o fragmentos de la misma, con el riesgo de dicho sujeto de sexo masculino de contraer cáncer, y en donde dicho sujeto de sexo masculino no tiene cáncer y en donde dicho sujeto tiene una edad de entre 45,9 - 57,9 años.
PDF original: ES-2676247_T3.pdf
Péptidos de TOMM34 y vacunas que incluyen los mismos.
(16/05/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 1, 5, 31 y 32 que retiene la capacidad para unirse a un antígeno HLA, en donde el antígeno HLA es HLA-A2.
PDF original: ES-2677118_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales de unión a mcm5.
(09/05/2018). Solicitante/s: Arquer Diagnostics Limited. Inventor/es: LASKEY, RONALD, ALFRED, STOEBER,KAI.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a Mcm5, que se une a un epítopo que tiene una secuencia de aminoácidos de
(i) la SEQ ID NO: 2; o
(ii) la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2678049_T3.pdf
FALZ para su uso como diana para terapias para tratar el cáncer.
(09/05/2018). Solicitante/s: Sutter Bay Hospitals. Inventor/es: KASHANI-SABET,MOHAMMED, DAR,ALTAF A.
Un método de prognosis del melanoma, que comprende:
(i) medir el nivel del factor de transcripción de los dedos de PHD del bromodominio (BPTF) en una muestra biológica obtenida de un sujeto sospechoso de padecer melanoma;
(ii) comparar el nivel de BPTF en la muestra del sujeto con el nivel promedio de BPTF procedente de una o más muestras biológicas control;
(iii) proporcionar una prognosis que indique si el sujeto puede padecer melanoma basándose en que tenga un nivel menor o mayor de BPTF, en comparación con el nivel promedio de BPTF en los controles.
PDF original: ES-2672989_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(25/04/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.
PDF original: ES-2678495_T3.pdf
Inhibidor del HB-EGF derivado del dominio R de la toxina diftérica para el tratamiento de enfermedades asociadas a la activación de la ruta HB-EGF/EGFR.
(25/04/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MAILLERE,BERNARD, GILLET,DANIEL, VILLIERS,BENOIT, PICHARD,SYLVAIN, SANSON,ALAIN.
Proteína recombinante, que comprende un dominio R aislado de la toxina diftérica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad con los restos 380 a 535 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:1, comprendiendo dicha secuencia la combinación de sustituciones siguiente:
- Y380K y L390T,
y estando desprovista dicha secuencia, en su extremo N o C, de dicho dominio R, de la secuencia del dominio C y del dominio T de la toxina diftérica y de la secuencia de una proteína o de un dominio de proteína capaz de mejorar la estabilidad o la purificación de dicho dominio R, y siendo dicha proteína recombinante un ligando inhibidor del HBEGF.
PDF original: ES-2679168_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(25/04/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar una enfermedad de cáncer o para vacunar contra la misma, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por:
(i) un antígeno asociado a un tumor codificado por una secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 7 u 8, o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos contiguos del antígeno asociado al tumor,
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos contiguos del antígeno asociado a un tumor, en donde el antígeno asociado a un tumor es codificado por la secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 7 u 8,
(iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, el cual es…
Un método para predecir resultados clínicos para pacientes con melanoma usando células de melanoma circulantes en sangre.
(18/04/2018) Un método para predecir supervivencia general para pacientes con melanoma metastásico en una muestra de sangre de 7,5 mL que se había obtenido de un paciente con melanoma metastásico, comprendiendo dicha mezcla una población celular mezclada sospechosa de contener células de melanoma circulantes; donde el método comprende:
(a) enriquecer una fracción de dicho espécimen mediante enriquecimiento inmunomagnético usando un campo magnético aplicado externamente para separar partículas paramagnéticas acopladas a anticuerpos CD146, hasta la exclusión sustancial de otras poblaciones, conteniendo dicha fracción dichas células de melanoma circulantes;
(b) confirmar integridad estructural de dichas células de melanoma circulantes para que estén intactas, donde dichas integridad estructural se determina…
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(18/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Uso de un anticuerpo en un método para detectar células tumorales que expresan un antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se une al antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se puede obtener mediante inmunización con un péptido o un polipéptido con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID NOs: 142-148, y en donde el antígeno asociado a un tumor expresado en el tejido tumoral tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 16 y, en comparación con el tejido normal sano, representa una variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor, en donde la glucosilación es una Nglucosilación y el tumor es un tumor de estómago o un tumor de pulmón y el método comprende detectar la variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor en una muestra biológica.
PDF original: ES-2675558_T3.pdf
