CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayo para cribar compuestos que disminuyen selectivamente el número de células madre de cáncer.
(25/05/2016). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: SMITH, BARRY, CORDON-CARDO,CARLOS, PETRYLAK,DANIEL, DOMENECH,JOSEP, MARTIN,MIREIA CASTILLA.
Un método para identificar un agente que disminuye selectivamente el número de células madre de cáncer (CSC) que comprende:
a. poner en contacto una CSC de una población de células con un agente candidato; y
b. determinar si el agente candidato reduce o no la supervivencia o crecimiento de la CSC o aumenta la diferenciación de la CSC con respecto a una CSC que no se ha puesto en contacto con el agente candidato; en el que la CSC es una célula cancerosa que es HLA-.
PDF original: ES-2586599_T3.pdf
ROS cinasa en cáncer de pulmón.
(19/05/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, RIMKUNAS,VICTORIA MCGUINNESS, POSSEMATO,ANTHONY PAUL, CROSBY,KATHERINE ELEANOR, TUCKER,MEGHAN ANN, REEVES,CYNTHIA.
Un método para detectar la presencia de un polipéptido de fusión FIG-ROS en una muestra biológica obtenida de un cáncer de pulmón de mamífero o un posible cáncer de pulmón de mamífero comprendiendo dicho método las etapas de:
utilizar al menos un reactivo que se une específicamente a dicho polipéptido con actividad de ROS cinasa para determinar si dicho polipéptido está presente en dicha muestra biológica, en donde la detección de la unión específica de dicho reactivo a dicha muestra biológica indica que dicho polipéptido está presente en dicha muestra biológica; y opcionalmente,
en donde dicho cáncer de pulmón de mamífero es cáncer de pulmón humano.
PDF original: ES-2611281_T3.pdf
Anticuerpo anti-DLK-1 humana con actividad antitumoral in vivo.
(18/05/2016). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR.
Un anticuerpo contra la Dlk-1 humana, en el que la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena H comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en una cualquiera de las SEQ ID NOS: 35, 40, 69, 73, 77, 81, 85 y 89, y la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena L comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 45.
PDF original: ES-2665341_T3.pdf
Una nueva molécula asociada a tumores humanos metastásicos, métodos para detectar tanto el gen activado como la proteína y para interferir con la expresión génica.
(18/05/2016). Solicitante/s: Hansabiomed OU. Inventor/es: LOZUPONE,FRANCESCO, FAIS,STEFANO.
Fragmento de polipéptido, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 y SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2587055_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(18/05/2016) Anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia VTVSSCSTKGP que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 114 de la cadena pesada o la secuencia GLSSPCTKSFN que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 205 de la cadena ligera, en el que la numeración es según el convenio de numeración Kabat:
y en el que dicho anticuerpo anti-CD79b comprende:
a. un dominio variable de cadena pesada que comprende la HVR1-H1, HVR-H2 y HVR3-H3 de SEQ ID NO: 202-204 y un dominio variable de cadena ligera que comprende…
Perfil del metabolismo energético tumoral.
(11/05/2016) Un método de diagnóstico para la predicción del pronóstico de un tumor, que incluye la probabilidad de formación de metástasis, la aparición de recaídas y/o la recurrencia local y la provisión de una recomendación de una terapia, que comprende las etapas de
(a) incubación de un material de muestra tumoral fresco del paciente y un material de muestra fresco comparativo del paciente en un medio de cultivo para permitir la eliminación de los efectos de la nutrición, de los fármacos y de la biopsia sobre el metabolismo energético en los materiales de muestra;
(b) preparación de un homogenado celular y fracciones subcelulares a partir de los materiales de muestra de la etapa…
CCR4 como diana terapéutica para cáncer.
(11/05/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALKWILL,FRANCES, SLETTENAAR,VIOLET, WILSON,JULIA, WANG,YAOHE, SCHIOPPA,TIZIANA.
Un agente que inhibe la expresión o actividad de CCR4 para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer que tiene un tumor sólido o un tumor no hematológico, comprendiendo dicho tumor células tumorales epiteliales que expresan CCR4 en las que el agente que inhibe la expresión o actividad de CCR4 es:
(i) un anticuerpo que se une con CCR4;
(ii) un anticuerpo que se une con ligandos de CCR4 CCL17 o CCL22; o
(iii) un antagonista de CCR4.
PDF original: ES-2588507_T3.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(04/05/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Anticuerpo, que se une específicamente a una proteína o a un polipéptido, que es codificado(a) por un ácido nucleico según SEC ID Nº: 7 u 8, para su utilización en un procedimiento diagnóstico o terapéutico, comprendiendo el procedimiento diagnóstico la administración del anticuerpo y estando el anticuerpo del procedimiento diagnóstico acoplado con un agente de diagnóstico.
PDF original: ES-2583754_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos útiles para modular la angiogénesis, inhibir la metástasis y la fibrosis tumoral, y evaluar la malignidad de tumores cancerígenos de colon.
(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA, AKIRI,Gal, VADASZ,Zahava, GENGRINOVITCH,STELA.
Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende:
(a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o
(b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.
PDF original: ES-2584847_T3.pdf
Gen TOM34 relacionado con el cáncer de colon.
(27/04/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, FURUKAWA,YOICHI, TAHARA,HIDEAKI, TSUNODA,TAKUYA, MATSUSHIMA,SATOSHI.
Un procedimiento de cribado de un compuesto para tratar o prevenir cáncer de colon, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido codificado por un polinucleótido de TOM34;
(b) detectar la actividad de unión entre el polipéptido y el compuesto de ensayo; y
(c) seleccionar el compuesto de ensayo que se une al polipéptido.
PDF original: ES-2584247_T3.pdf
Matrices a base de anticuerpos para detectar transductores de señales múltiples en células de rara circulación.
(27/04/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SINGH, SHARAT, HARVEY,JEANNE, KIM,PHILLIP, LIU,XINJUN, LIU,LIMIN, BARHAM,ROBERT.
Kit para llevar a cabo un método con matrices de anticuerpos para uno o más analitos, que comprende:
(a) una serie de dilución de varios anticuerpos de captura fijados sobre un soporte sólido específico para uno o más analitos; y
(b) varios anticuerpos de detección específicos de uno o más analitos, incluyendo
(i) varios anticuerpos independientes del estado de activación, marcados con glucosa oxidasa, y
(ii) varios anticuerpos dependientes del estado de activación, marcados con una peroxidasa, de modo que la unión de ambos (i) y (ii) a un analito aproxima suficientemente la glucosa oxidasa a la peroxidasa, con lo cual una señal generada por la glucosa oxidasa puede ser canalizada a la peroxidasa y como resultado se genera una señal detectable y/o amplificable.
PDF original: ES-2583079_T3.pdf
Factores predisponentes para el tratamiento del cáncer.
(27/04/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RICCI,DEBORAH, LI,WEIMIN, HENITZ,ERIN DEVAY.
Un método de predicción de la respuesta a un tratamiento del cáncer que comprende bortezomib y rituximab en un paciente con cáncer de linfoma no Hodgkin, que comprende: determinar el nivel o la cantidad de un primer factor predisponente en una muestra biológica de dicho paciente, en el que dicho primer factor predisponente es CD68 o el polimorfismo de PSMB1 (P11A); y determinar la presencia o cantidad de un segundo factor predisponente en dicho paciente; en el que CD68 bajo o la presencia del polimorfismo de PSMB1 (P11A) se correlaciona con al menos un resultado positivo, y la presencia, ausencia o cantidad de dicho segundo factor predisponente se correlaciona con al menos un resultado positivo.
PDF original: ES-2586328_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
(27/04/2016). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, LANGERAK,ANTHONIE,WILLEM, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, RITGEN,MATTHIAS.
Una composición de reactivo para detección por citometría de flujo de precursor de célula B ALL (BCP-ALL) en un sujeto humano, que comprende un panel de por lo menos ocho anticuerpos conjugados a fluorocromo distintos, el panel comprende por lo menos anticuerpos contra los marcadores de núcleo CD10, CD19, CD20, CD34 y CD45, y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más anticuerpos seleccionados del grupo de anticuerpos contra CD38, CD81, CyIgμ, y desoxinucleotidil transferasa (NuTdT), y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más conjuntos de anticuerpos seleccionados de
(a) conjunto de anticuerpos contra CD66c y CD123;
(b) conjunto de anticuerpos contra CD304 y CD73; y
(c) conjunto de anticuerpos contra SmIgk y SmIgλ.
en donde los anticuerpos dentro de cada conjunto se conjugan al mismo fluorocromo y en donde entre diferentes conjuntos los fluorocromos son distinguibles.
PDF original: ES-2577633_T3.pdf
Método para la detección de la presencia, o el riesgo, de cáncer de vejiga.
(20/04/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,STEPHEN P, LAMONT,JOHN V, RUDDOCK,MARK W, REID,CHERITH N, WILLIAMSON,KATHLEEN.
Un método para detectar la presencia o el riesgo de cáncer de vejiga en un paciente, que comprende detectar la presencia de CEA en una muestra de suero aislada del paciente y detectar la presencia de uno o más biomarcadores seleccionados de VEGF, IL-8, NGAL, NSE, EGF, TM, Dímero D, MMP-9, IL-6, FAS, TUP y NMP22 en una muestra de orina aislada del paciente, en el que la presencia de una combinación de CEA en la muestra de suero y uno o más biomarcadores en la muestra de orina indica la presencia o el riesgo de cáncer de vejiga, en el que la combinación de CEA y al menos otro biomarcador se selecciona de:
VEGF, CEA y TUP;
VEGF, CEA, MMP-9 e IL-6;
VEGF, CEA, TM, NSE y Dímero D;
VEGF, CEA, NSE, TM e IL-8;
CEA, IL-8 y NGAL;
CEA, IL-8, NGAL, NSE y VEGF;
NMP-22 y CEA;
FAS, EGF, NSE, NMP-22 y CEA; o
CEA y VEGF.
PDF original: ES-2572377_T3.pdf
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAHASHI,AKARI.
Un péptido Or7c1_93: que tiene la secuencia TYAGCLSQIF (SEQ. ID. NO: 75).
PDF original: ES-2582208_T3.pdf
Métodos para diferenciar en una muestra proteína derivada de plasma de proteína recombinante.
(06/04/2016) Un método para cuantificar la cantidad de proteína derivada de plasma (pdP) y proteína recombinante (rP) en una muestra, en el que la proteína derivada de plasma y la proteína recombinante son la misma proteína con diferentes patrones de glicosilación, dando lugar dichos diferentes patrones de glicosilación a diferentes grados de unión a lectina para la proteína derivada de plasma en comparación con la proteína recombinante, en el que la proteína total (tP) en dicha muestra se determina previamente y es igual a la cantidad de proteína derivada de plasma y proteína recombinante (pdP + rP), comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) calcular una diferencia entre la unión a lectina para dicha muestra y la unión a lectina esperada…
Pseudovirus de papilomavirus para detección y terapia de tumores.
(06/04/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., ROBERTS,JEFF.
Un pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable para su uso en un metodo de deteccion de la presencia de celulas cancerosas en un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas; en donde dicho metodo comprende:
identificar un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas;
administrar a dicho sujeto una cantidad detectable de dicho pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable; y
detectar la presencia de celulas cancerosas unidas a dicho pseudovirus de papiloma o dicha VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable.
PDF original: ES-2575364_T3.pdf
Procedimiento de análisis de la proteína disulfuro isomerasa para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(30/03/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la presencia del marcador proteína disulfuro isomerasa (PDI) en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-PDI dirigido contra un epítopo de la PDI seleccionado entre los epítopos de las secuencias SEQ ID n°1, SEQ ID n°2 con un aminoácido aromático próximo a la estructura tridimensional de la PDI y SEQ ID n°3.
PDF original: ES-2579238_T3.pdf
Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.
(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que:
(I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a:
(A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y
(B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada;
en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y
(II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de:
una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina;
una…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES, TANTO CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES DE FENOTIPO EPITELIAL Y CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES QUE TIENEN MARCADORES DE LA TRANSICIÓN EPITELIAL-MESENQUIMAL (EMT), USANDO EL MIARN-21 COMO BIOMARCADOR.
(24/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LORENTE ACOSTA,JOSE ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SERRANO FERNÁNDEZ,María José, GABRIEL ORTEGA,Francisco, GARCÍA PUCHE,José Luis, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María.
La presente invención proporciona un método in vitro de detección de células tumorales circulantes, células tumorales circulantes de fenotipo epitelial y las células tumorales circulantes de transición epitelial a mesenquimal (EMT), en una muestra biológica usando, como un indicador, los niveles de expresión de los genes miARN-21, y la obtención de un resultado del método mediante la comparación de los niveles de expresión de dichos miARN-21 con un control negativo o con un control positivo, donde si los niveles de expresión en las células de la muestra biológica están sobre-expresados en comparación con un control negativo es indicativo de la presencia de células tumorales circulantes en dicha muestra biológica o donde si los niveles de expresión en las células de la muestra biológica se expresan en una cantidad mayor que 2/3 de la expresión máxima alcanzada en un control positivo es indicativo de la presencia de células tumorales circulantes en dicha muestra biológica.
Anticuerpos específicos para cadherina-17.
(16/03/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, ROHLFF,CHRISTIAN.
Un anticuerpo anti-Cadherina-17 aislado que comprende:
una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 4;
una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 8;
una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 17;
una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 24;
una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 30; y
una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 34,
opcionalmente en donde cualquiera de las SEQ ID NOs: 4, 8, 17, 24, 30 o 34 comprende independientemente una, dos, tres, cuatro o cinco sustituciones conservadoras de los aminoácidos,
en donde el anticuerpo es capaz de ser internalizado en una célula que expresa Cadherina-17.
PDF original: ES-2574236_T3.pdf
Método de diagnóstico para predicción de la respuesta de un paciente a la quimioviroterapia o radioviroterapia.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, RAYKOV,ZAHARI, GIESE,NATHALIA, WERNER,Jens, GIESE,Thomas, BÜCHLER,MARKUS, DÄFFLER,LAURENT, CZIEPLUCH,CELINA.
Un método de diagnóstico para predecir la respuesta de un paciente a la quimioviroterapia o radioviroterapia, que comprende
(a) exponer células de tumor primario de una muestra de tumor obtenida de un paciente a dosis diferentes de (i) un parvovirus y (ii) un agente quimioterapéutico o radioterapia; y
(b) determinar la reducción de la expresión o concentración de ISG15 durante periodos de tiempo variables.
PDF original: ES-2571111_T3.pdf
Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.
(09/03/2016) Un dispositivo de separación de partículas más pequeñas y más grandes, el dispositivo comprendiendo:
un cuerpo y
una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco , el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco ,
un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal
una anchura total en la porción de separación y
una altura definida por la distancia entre el elemento de separación y la superficie del espacio…
Método y aparato de detección de partículas raras.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CHIU,DANIEL T, SCHIRO,PEGGY G, KUO,JASON S.
1. Un aparato para detectar una partícula rara en una muestra de fluido, comprendiendo el aparato:
(a) al menos un canal de entrada;
(b) al menos un canal de salida;
(c) al menos un detector;
(d) un mecanismo capaz de dirigir un flujo de una alícuota de fluido, en el que la alícuota comprende una pluralidad de partículas distribuidas aleatoriamente a lo largo de un espacio tridimensional; y
(e) un ordenador capaz de asignar un valor a la alícuota en base a la presencia, ausencia, identidad, composición o cantidad de las partículas raras en la alícuota, en el que el ordenador está en comunicación con el detector y el mecanismo para dirigir el flujo de la alícuota y en el que la partícula rara es una célula o macromolécula presente en la muestra de fluido a un nivel bajo que comprende menos de aproximadamente 1 parte por 103 de la población total de partículas en la muestra de fluido.
PDF original: ES-2638861_T3.pdf
Método de uso de la integridad de ARN tumoral para medir la respuesta a quimioterapia en pacientes con cáncer.
(01/03/2016). Solicitante/s: LAURENTIAN UNIVERSITY. Inventor/es: PARISSENTI,AMADEO MARK, GUO,BAOQING.
Un método de determinación de la capacidad de respuesta de tumores a un agente quimioterapéutico en una muestra que comprende ARN de células tumorales, obtenida a partir de un paciente con un tumor canceroso después de que el paciente ha recibido una o más dosis del agente quimioterapéutico, que comprende determinar la integridad del ARN evaluada mediante la degradación de la muestra y comparar la integridad del ARN de la muestra con un punto en el tiempo antes de la administración de la o las dosis del agente quimioterapéutico;
en donde una disminución en la integridad del ARN a lo largo del tiempo indica que el tumor responde al agente quimioterapéutico y una integridad alta del ARN de la muestra, en donde el ARN extraído presenta una degradación escasa o nula, indica que el tumor es resistente al agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2561979_T3.pdf
Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento.
(26/02/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GALON,Jérôme, PAGES,Franck, FRIDMAN,Wolf-Herman.
Un procedimiento in vitro para el pronóstico de pacientes para la progresión de un cáncer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes:
a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, uno o más marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente frente al cáncer; y
b) comparar el valor obtenido en la etapa a) para dicho uno o más marcadores biológicos con un valor de referencia predeterminado para los mismos marcadores biológicos; valor de referencia predeterminado que se correlaciona con un pronóstico específico de progresión de dicho cáncer,
en el que dicho uno o más marcadores biológicos comprenden GNLY.
PDF original: ES-2561527_T3.pdf
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2561406_T3.pdf
Método para detectar el cáncer de páncreas.
(24/02/2016). Solicitante/s: J-OIL MILLS, INC. Inventor/es: KOBAYASHI,YUKA, KUSAMA,KEN, KAMEI,MASUGU.
Un método para detectar el cáncer de páncreas, que comprende las etapas de:
1) poner en contacto una lectina específica de fucosa α1→ 6 con una muestra que se ha obtenido de un cuerpo vivo con el fin de dejarse actuar sobre la haptoglobina patológica presente en la muestra y obtener un complejo lectina-haptoglobina patológica, donde dicha lectina:
es extraída de basidiomicetos,
tiene un peso molecular de 4.000 a 40.000 determinado por el método de electroforesis en gel de poliacrilamida SDS,
tiene afinidad por las cadenas de azúcar de fucosa α1→ 6 con una constante de unión de 1,0 x 104 M-1 o mayor a 25°C, y
tiene una constante de unión de 1,0 x 103 M-1 o menor para una cadena de azúcar de alto contenido en manosa y/o un glicolípido que no contiene una cadena de azúcar de fucosa α1→ 6 y
2) determinar el complejo lectina-haptoglobina patológica para detectar la existencia del cáncer de páncreas.
PDF original: ES-2572127_T3.pdf
Método de detección de cáncer.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un metodo para detectar un cancer, que comprende medir la expresion de un polipeptido que tiene una reactividad de union mediante una reaccion antigeno-anticuerpo a un anticuerpo contra una proteina CAPRIN-1 que tiene una cualquiera de las secuencias de aminoacidos mostradas en las SEQ ID NO 2 - 30 con numeracion par en la lista de secuencias, sobre la superficie de una celula cancerosa en una muestra separada de un organismo vivo.
PDF original: ES-2570731_T3.pdf
Polipéptidos y anticuerpos obtenidos a partir de células de leucemia linfocítica crónica y usos de los mismos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., MCWHIRTER,JOHN, MARUYAMA,TOSHIAKI, KRETZ-ROMMEL,ANKE.
Un anticuerpo anti CD200 humanizado aislado, o fragmento de unión a CD200 del mismo, que comprende: una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 26-36 de la SEQ ID NO: 209; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 52-58 de la SEQ ID NO: 209; una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 91-99 de la SEQ ID NO: 209; una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 149; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 174; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 195.
PDF original: ES-2569240_T3.pdf
Método para someter a ensayo la aminoacilasa 1 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ROLLAND,DOMINIQUE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Aminoacilasa 1 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2570609_T3.pdf
Procedimiento de ensayo de la apolipoproteína AI para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.
PDF original: ES-2569485_T3.pdf
