CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/85 · · · · para células animales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.
(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende:
(a) introducción en la célula ES de ratón:
(i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y
(ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo,
en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud,
en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb,
en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…
Métodos, células y organismos.
(14/09/2018). Solicitante/s: Kymab Limited. Inventor/es: LEE,E-CHIANG, BRADLEY,ALLAN, ALI,HANIF.
Un vector que comprende una secuencia de ADN flanqueada por sitios de recombinación específicos de sitio y/o elementos de transposón, en el que la secuencia comprende una secuencia nucleotídica expresable que codifica una endonucleasa Cas y uno o más ARNg que comprenden un ARNtracr.
PDF original: ES-2681622_T3.pdf
Cerdos genéticamente modificados para xenotrasplante de xenoinjertos vascularizados y derivados de los mismos.
(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID.
Un animal porcino transgénico que comprende modificaciones genéticas que dan como resultado (i) la falta de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional (GTKO); (ii) expresión de al menos un transgén inhibidor del complemento bajo el control de un promotor ubicuo; y (iii) expresión de al menos un transgén anticoagulante bajo el control de un promotor endotelial específico.
PDF original: ES-2680636_T3.pdf
Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.
(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.
Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.
PDF original: ES-2680569_T3.pdf
Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.
(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.
Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos:
a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y
b) cultivar las células,
de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2673518_T3.pdf
Porcinos transgénicos que carecen de cadena ligera de inmunoglobulina endógena.
(16/05/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, WELLS,KEVIN.
Un animal porcino transgénico que carece de expresión de al menos un alelo del gen de inmunoglobulina de cadena ligera kappa endógena porcina, en el que el al menos un alelo del gen de la cadena ligera kappa porcina se inactiva mediante un evento de orientación genética, en el que el evento de selección genética comprende la interrupción de la región constante kappa.
PDF original: ES-2679282_T3.pdf
Anticuerpos de cadena ligera modificados mediante ingeniería con histidina y roedores modificados genéticamente para la generación de los mismos.
(02/05/2018) Un roedor modificado genéticamente que comprende en su línea germinal, en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina endógena, un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana derivada de una secuencia Yκ1-39/Jκ o Vκ3-20/Jκ reordenada, en el que la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana está unida operativamente a una secuencia génica de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina, y en el que
(i) la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana comprende la secuencia del gen Yκ1-39/Jκ que comprende un reemplazo de al menos un codón no de histidina con…
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Procedimientos para el pronóstico y/o diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, procedimientos para identificar compuestos candidatos y compuestos para tratar una enfermedad neurodegenerativa.
(28/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: JULIEN,Jean-Pierre, SWARUP,VIVEK.
Al menos un anticuerpo anti-TDP-43 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad neurodegenerativa en el que el anticuerpo es capaz de inhibir la interacción de TDP-43 con p65 de NF- k-B.
PDF original: ES-2679289_T3.pdf
Un método para producir una escisión de ADN precisa utilizando la actividad nickasa de Cas9.
(28/03/2018) Un método in vitro para inducir con precisión una escisión de ácido nucleico en una secuencia genética en una célula, que comprende:
(a) Seleccionar una primera y una segunda diana de ácido nucleico bicatenario en dicha secuencia genética, comprendiendo cada diana de ácido nucleico, en una cadena, un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) en una extremidad 3';
(b) diseñar técnicamente dos ARN de direccionamiento de CRISPR (los ARNcr), comprendiendo cada uno:
- una secuencia complementaria a una parte de la cadena opuesta de la diana de ácido nucleico que no comprende el motivo PAM, y
- una…
Promotor derivado de un gen humano.
(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.
Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.
PDF original: ES-2670894_T3.pdf
Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID.
Un método para generar un embrión de ratón que comprende:
(a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y
(b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto,
en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.
PDF original: ES-2667169_T3.pdf
Anticuerpos de cadena ligera modificada mediante ingeniería genética con histidina y roedores modificados genéticamente para la generación de los mismos.
(07/02/2018) Un roedor modificado genéticamente que comprende en su estirpe germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende (i) una única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana que comprende secuencias de segmentos VL y JL humanos y (ii) una secuencia génica de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina en unión operativa a la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana,
en el que la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana comprende al menos una inserción o sustitución modificada mediante ingeniería genética de un codón de histidina…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.
(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.
Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.
PDF original: ES-2662581_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.
(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.
Un linfocito T que comprende:
un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y
un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
Procedimiento de producción de una proteína.
(24/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo, que comprende introducir en una célula de CHO en suspensión:
(a) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena H de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena L de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico y un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un gen marcador seleccionable y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, o
(b) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica…
Ratones derivados de células ES a partir de inyección de un embrión hospedador diploide.
(24/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, ECONOMIDES,ARIS N, GALE,NICHOLAS W.
Un embrión de ratón, que comprende una célula que tiene en su genoma:
a) un gen de recombinasa específica de sitio unido de forma funcional a un promotor Nanog que expresa el gen de recombinasa específica de sitio en una célula de la masa celular interna (ICM) pero no del trofectodermo;
(b) un gen que codifica una toxina, unido de forma funcional a un promotor, en el que el gen de la toxina está presente en un locus que permite la expresión; y
(c) una secuencia de ácido nucleico que evita la expresión del gen que codifica la toxina, en el que la secuencia de ácido nucleico está localizada entre el promotor del gen que codifica la toxina y la secuencia codificante del gen que codifica la toxina y está flanqueada en ambos lados por sitios de reconocimiento de recombinasa de modo que en presencia de la recombinasa específica de sitio se elimina la secuencia de nucleótidos y el promotor para el gen que codifica la toxina dirige la transcripción del gen que codifica la toxina.
PDF original: ES-2665068_T3.pdf
Composiciones y métodos para identificar mutaciones de manera precisa.
(17/01/2018) Un método para detectar una mutación verdadera en una molécula de ácido nucleico, que comprende:
amplificar un banco de ácidos nucleicos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos de doble cadena comprende una pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana y una pluralidad de códigos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos comprende moléculas que tienen una fórmula de Xa-Y-Xb (en orden 5' a 3'), en donde:
(a) Xa comprende un primer código;
(b) Y comprende una molécula de ácido nucleico diana, y
(c) Xb comprende un segundo código,
en donde cada una de la pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana está asociada con un par único de primero y segundo códigos de doble cadena, en donde cada uno de la pluralidad de códigos comprende una…
Roedores con alelos mutantes de Acvr1 condicionales.
(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH JANE.
Un roedor genéticamente modificado, que comprende una construcción dentro de un alelo de Acvr1, donde la construcción comprende un exón 5 de Acvr1 mutante en orientación antisentido, donde el exón 5 de Acvr1 mutante está flanqueado aguas arriba y aguas abajo por un primer par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio (SRRSs) que dirigen una inversión del exón 5 de Acvr1 mutante tras la exposición a una recombinasa inducible específica de sitio, comprendiendo además el roedor un segundo par de SRRSs que dirige una deleción de un exón 5 de Acvr1 de tipo silvestre tras la acción de la recombinasa inducible específica de sitio, y un gen que codifica la recombinasa inducible específica de sitio, donde el primer par de SRRSs y el segundo par de SRRSs son incompatibles.
PDF original: ES-2664300_T3.pdf
Nuevos promotores de la beta-actina y rpS21, y sus usos.
(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.
Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.
PDF original: ES-2665493_T3.pdf
PROMOTOR CON REGION RICA EN DINOCLEÓTIDOS, CITOSINA-GUANINA, VECTORES, LÍNEAS CELULARES, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEÍNA RECOMBINANTE.
(04/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: AGUILLON GUTIERREZ,Juan Carlos, MOLINA SAMPAYO,Maria Carmen, ZUÑIGA OLATE,Roberto Aquiles, GUTIERREZ GONZALEZ,Matías Fernando, COLLAZO MUÑOZ,Norberto Andrés, TENEB LOBOS,Jaime Camilo.
La presente invención se refiere al campo de la ingeniería genética, preferentemente la expresión de proteínas recombinantes (PR). Particularmente, la invención se relaciona con un promotor y sus variantes que tienen igual función y tienen más del 90% de identidad de secuencia. El promotor comprende un fragmento de 1147 pares de bases (pb) de un primer promotor, promotor del gen de ß-actina del genoma de Cricetulus griseus, rica en dinucleótidos Citocina-Guanina (RegCG), que puede estar rio arriba de un segundo promotor, promotor de citomegalovirus (CMV). La invención también comprende vectores, líneas celulares transfectadas, y método para la producción de PR, en células de mamíferos, las que han sido transfectadas con vectores que contienen el promotor antes mencionado o sus variantes.
Anticuerpos específicos de CD22 humana y sus usos terapéuticos y diagnósticos.
(20/12/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, TICKLE,SIMON PETER, LADYMAN,HEATHER MARGARET.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad para el CD22 humano, que comprende una cadena pesada en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia GINPGNNYATYRRKFQG de gH7 de la Figura 6 o la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 13 o la SEQ ID NO: 15 o la SEQ ID NO: 16 para CDR-H2, y la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y una cadena ligera en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3.
PDF original: ES-2341708_T3.pdf
PDF original: ES-2341708_T7.pdf
Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.
Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
PDF original: ES-2664505_T3.pdf
Estrategias terapéuticas para tratar patologías del SNC en mucopolisacaridosis.
(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.
Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.
PDF original: ES-2661967_T3.pdf
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
(06/12/2017) Un método para obtener expresión de insulina regulada por glucosa ex vivo en hepatocitos de un mamífero, en donde el método comprende administrar un primer, segundo o tercer vector genético para la síntesis de insulina regulada por glucosa en un hepatocito aislado,
en donde el primer vector comprende un potenciador de promotor, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 707- 870 de la SEQ ID NO: 1, un gen que codifica insulina con sitios de peptidasa modificados y una 3'UTR de albúmina y carece de un intrón de HGH,
en donde el segundo vector comprende un intrón de HGH, 1-5 elementos reguladores inducibles por glucosa, un promotor específico de hígado, un potenciador de traducción de VEGF que comprende los restos 755-918 de la SEQ…
(29/11/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VELDERS,MARKWIN PAUL, RAABEN,WILLEM, WULFERINK,MARTY BERNARDUS FRANSISCUS, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS.
Una fosfatasa alcalina aislada o recombinante que comprende un dominio de corona y un dominio catalítico, en la que dicho dominio de corona es el dominio de corona de una fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y en la que dicho dominio catalítico es el dominio catalítico de una fosfatasa alcalina intestinal (ALPI).
PDF original: ES-2656405_T3.pdf
Pez transgénico y usos del mismo.
(29/11/2017). Solicitante/s: CITY UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: CHENG,Shuk Han, CHEN,XUE PING.
Casete de expresión que comprende:
una secuencia de nucleótidos indicadora que codifica para una proteína indicadora;
una secuencia de nucleótidos reguladora en 5' que responde a estrógenos aislada de un pez medaka de agua salobre de la especie Oryzias melastigma, en la que la secuencia de nucleótidos reguladora está unida operativamente en 5' a la secuencia de nucleótidos indicadora para inducir la expresión de la proteína indicadora en presencia de estrógenos o un compuesto similar a estrógenos; y
una región reguladora en 3' unida operativamente en 3' a la secuencia de nucleótidos indicadora
en el que
la secuencia de nucleótidos reguladora en 5' que responde a estrógenos se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, y SEQ ID NO: 4; y
la región reguladora en 3' comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2658267_T3.pdf
Células dendríticas manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFkB.
(29/11/2017). Solicitante/s: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Inventor/es: SCHULER, GEROLD, VOLL, REINHARD, BIRKHOLZ,KATRIN, DÖRRIE,JAN, SCHAFT,NIELS, PFEIFFER,ISABELL.
Células dendríticas (DZ) que están manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFκB mediante transfección de ARN con una o varias secuencias de nucleótidos que codifican al menos una proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB, siendo la proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB un mutante de IKKα o IKKß activo constitutivamente, en donde
(i) el mutante de IKKα activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 25 a 769 de la SEQ ID NO: 2; o
(ii) el mutante de IKKß activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 18 a 773 de la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2661369_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico artificiales.
(22/11/2017). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: THESS,ANDREAS, KALLEN,KARL-JOSEF.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a. al menos un marco de lectura abierto (ORF);
b. al menos un elemento de región 3'-no traducida (elemento 3'UTR) que comprende una secuencia de ácido nucleico que se deriva de la 3'UTR de un gen de albúmina o de una variante de la 3'UTR de un gen de albúmina, donde la variante de la 3'UTR de un gen de albúmina es al menos un 80% idéntica a la variante de la 3'UTR de un gen de albúmina de origen natural de la cual se deriva y
c. un tallo-bucle de histona.
PDF original: ES-2660459_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo:
insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e
insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.
PDF original: ES-2657737_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de producción de proteínas.
(01/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: LU, ZHIJIAN, GAO,YIJIE, PICHE,NICOLE M, GENG,MEI, HERRMANN,STEPHEN H, ZHONG,XIAOTIAN, KRIZ,RONALD.
Un cultivo celular animal o vegetal transfectado o trasnducido con uno o más vectores de expresión que comprende:
(a) al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y
(b) al menos otro casete de expresión recombinante que codifica:
(i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o
(ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9 o de los restos de aminoácidos 1-366 de SEQ ID NO:9, en el que dicha proteína se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula;
en el que la relación entre el número total de dicho al menos un casete de expresión recombinante y el número total de dicho al menos otro casete de expresión recombinante es al menos 3:1.
PDF original: ES-2653843_T3.pdf