CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/04[2] › Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
(28/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunogénico de la misma a partir de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un coadyuvante, para su uso en la prevención o en el retraso de reactivación en un mamífero que tiene una infección de Mycobacterium tuberculosis latente.
(03/05/2012) Procedimiento para detectar animales infectados con M. bovis, comprendiendo el procedimiento: añadir un trazador a una muestra de un animal para formar una mezcla, en el que el trazador es un péptido de la proteína MPB70 de M. bovis conjugada con un fluoróforo y en el que el péptido está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2 y SEC. ID. nº 6; medir la polarización por fluorescencia de la mezcla; y detectar la presencia de anticuerpos contra M. Bovis en el animal procedente de la polarización por fluorescencia medida de la mezcla.
(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende: (a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido, en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y (b) un antígeno, en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno
(05/01/2012) Péptido recombinante inmunógeno, caracterizado porque es una forma metilada del producto de expresión de una secuencia nucleotídica que codifica un antígeno micobacteriano de tipo hemaglutinina de unión a la heparina (HBHA) a nivel del campo de unión a la heparina de la HBHA de secuencia KKAAPAKKAAPAKKAAPAKKAAAKKAPAKKAAAKKVTQK.
(23/12/2011) Micobacteria transformada o progenie de la misma que incorpora una secuencia de nucleótidos foránea, que se replica y se expresa en la misma, en la que dicha secuencia de nucleótidos foránea no está unida a un marcador seleccionable y en la que dicha secuencia de nucleótidos foránea se encuentra en un plásmido, dicho plásmido codifica para un gen requerido para la supervivencia, y dicho gen requerido para la supervivencia se deleciona del genoma bacteriano de dicha bacteria transformada.
(02/12/2011) Un método para producir cepas rugosas de una bacteria, comprendiendo dicho método exponer dicha bacteria a 4,4'-diaminodifenilsulfona en una cantidad que es mayor que o igual a 7,5 µg/ml y que 20 µg/ml, en el que dicha bacteria es de un género Mycobacterium aerobio
(12/09/2011) Una composición inmunógena que comprende un vector de poxvirus no replicativo o dañado en la replicación que expresa el producto de traducción de un gen Ag85A micobacteriano para su uso en la prevención de la infección o enfermedad micobacteriana induciendo una respuesta inmune de células T de memoria central en un paciente, en la que un vector viral expresa Ag85A con una marca C-terminal de PK, una secuencia líder de TPA y una truncación C-terminal de 10-20 aminoácidos y en la que dicha respuesta inmune persiste durante al menos 1 año
(04/05/2011) Uso de una composición que comprende uno o más vectores de expresión para la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmunitaria en un rumiante contra M. paratuberculosis; en el que el uno o más vectores de expresión comprenden al menos cinco secuencias polinucleotídicas aisladas que codifican antígenos de M. paratuberculosis, y en el que los vectores de expresión son capaces de expresar dichos antígenos de M. paratuberculosis; y en el que los antígenos de M. paratuberculosis son los antígenos de M. paratuberculosis 85A, 85B, 85C, proteína de 35 kDa de M. paratuberculosis y superóxido dismutasa (SOD)
(28/02/2011) Agente inmunoterapéutico apropiado para la profilaxis primaria de la tuberculosis.La presente invención se refiere al uso de un agente inmunoterapéutico que comprende fragmentos de pared celular de una cepa virulenta de Mycobacterium tuberculosis para la preparación de un medicamento apropiado para la profilaxis primaria de la tuberculosis. El agente inmunoterapéutico es capaz de inducir una respuesta protectora más eficaz que la vacuna convencional BCG y reduce el número de bacilos viables en los pulmones y en el bazo de los individuos recientemente infectados por M. tuberculosis
(04/11/2010) Una cepa BCG de Mycobacterium bovis recombinante, caracterizada por que comprende una secuencia codificante de proteína FAP micobacteriana bajo el control transcripcional de una secuencia promotora que está activa en condiciones de hipoxia
(28/09/2010) Uso de (a) una primera composición que contiene una fuente de uno o más epítopos de célula T CD4+ de un antígeno de tuberculosis; y (b) una segunda composición que contiene una fuente de uno o más epítopos de célula T CD4+ del antígeno de tuberculosis, que incluye al menos un epítopo de célula T CD4+ que es el mismo que un epítopo de célula T CD4+ de la primera composición, donde la fuente de epítopos de célula T en la primera composición no es un vector de virus pox, donde la fuente de epítopos de CD4+ para la segunda composición es un vector de virus pox recombinante no replicante o con la réplica afectada; para la fabricación de un medicamento que provoca una respuesta de célula T…
(23/09/2010) Una formulación que comprende una partícula de bacteriófago lambda, P1, T, Mu, fd, M13 o filamentoso, cuya superficie no se ha modificado para comprender péptidos/proteínas exógenos en la superficie del fago, diseñado para dirigir el fago a receptores en la superficie de tipos de células eucarióticas específicas, y, por lo tanto, un vehículo farmacéuticamente aceptable, comprendiendo la partícula del bacteriófago una molécula de ácido nucleico exógeno que codifica un polipéptido que es capaz de expresarse y presentarse en la superficie de una célula que presenta antígeno de un organismo bajo el control de un promotor eucariótico, para usar en la provocación de una respuesta inmune profiláctica y/o terapéutica contra el polipéptido codificado por la molécula…
(20/09/2010) Un polipéptido que comprende una secuencia de polipéptido ahpC, una secuencia de polipéptido gsd, una secuencia de polipéptido p12 y una secuencia de polipéptido mpa, en donde dicho polipéptido ahpC comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, una de sus variantes que posee más de 70% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO: 2 a través de la longitud total de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de al menos 8 aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 que comprende un epítopo; dicho polipéptido gsd comprende la secuencia de SEQ ID NO: 6, una de sus variantes que posee más de 70% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO: 6 a través de la longitud total de SEQ ID NO: 6, o un fragmento de al menos 8 aminoácidos de la SEQ ID NO: 6 que comprende…
(28/04/2010) Composición de vacuna que comprende un patógeno bacteriano muerto, secado o atenuado como determinante inmunogénico, en la que el patógeno bacteriano ha sido sometido a estímulos inductores de estrés en la que el estímulo inductor de estrés es la modificación genética del patógeno bacteriano de manera que es inactivado por lo menos un gen represor para un gen de proteína de choque térmico, permitiendo así la expresión constitutiva de proteínas de choque térmico
(24/02/2010) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un antígeno MTB39 (SEC ID Nº 12 o 14), una variante de dicho antígeno MTB39 que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB39, y (ii) un antígeno MTB32A (SEC ID Nº 2 ó 4), una variante de dicho antígeno MTB32A que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB32A, caracterizado porque dicho antígeno MTB32A, variante o fragmento tiene una sustitución aminoacídica correspondiente a la posición 183 de la SEC ID Nº 4 o a la posición aminoacídica 208 de la SEC ID Nº 2, en la que el residuo de serina encontrado habitualmente en esta posición se ha reemplazado por otro aminoácido
(23/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: GOSSELIN, JEAN, BORGEAT, PIERRE, FLAMAND,LOUIS.
Preparación de vacuna que provoca una respuesta inmunitaria potenciada de un individuo, que comprende una cantidad eficaz inmunopotenciadora de un agente de LTB4 en asociación con una vacuna.
(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., HESS, JURGEN.
Un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que comprende: (a) al menos un dominio de un poli-péptido de Mycobacterium, siendo dicho dominio capaz de provocar una respuesta inmunológica en un mamífero y (b) un dominio de escape fagolisosómico que proporciona un escape del polipéptido de fusión desde el fagolisosoma al citosol de células de mamífero.
(16/04/2007). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND L..
Un polipéptido aislado: (i) que comprende una secuencia de aminoácidos de Mycobacterium tuberculosis de SEC ID Nº 107; o (ii) que consiste en una porción inmunogénica de la misma.
(16/03/2007) El uso de una composición farmacéutica en la producción de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades alérgicas del tracto respiratorio y las enfermedades respiratorias caracterizadas por la inflamación del tracto respiratorio causada por eosinófilos, y la hiperreactividad del tracto respiratorio, en el que la composición farmacéutica contiene una molécula de ácido nucleico que incluye: (i) la secuencia nucleotídica de la Figura 1, o (ii) una secuencia que posee más de 66%, p.e. 70% ó 75%, de preferencia más de 80 %, p.e. más de 90% ó 95% de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibridiza con la secuencia (i) bajo condiciones de 2 x SCC, 65oC (donde SCC = 0, 15M de NaCl, 0, 015M de citrato de sodio, pH 7, 2), que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia…
(01/03/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MENOZZI, FRANCO, LOCHT, CAMILLE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS PEPTIDICAS QUE PERMITEN LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES, PARTICULARMENTE A CELULAS EPILETIALES. LA INVENCION SE REFIERE, MAS CONCRETAMENTE, A UN ANTIGENO MICOBACTERIANO DE TIPO HEMAGLUTUNINA DE ENLACE CON LA HEPARINA (HBHA) OBTENIDO A PARTIR DE MYCOBACTERIUM BOVIS BCG O MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA SECUENCIA PEPTIDICA RECOMBINANTE QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES. LA INVENCION SE REFIERE CONCRETAMENTE AL PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA CEPA ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A ESTAS CELULAS HUESPEDES. ESTAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES INMUNOGENAS, PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA LAS INFECCIONES MICOBACTERIANAS Y PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., HOUGHTON, RAYMOND L., DILLON, DAVID C.
Un polipéptido aislado de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se presenta en la SEC. Nº de ID: 88 o una secuencia de aminoácidos que comprende una porción inmunógena de la SEC. Nº de ID: 88.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: BOYLE, STEPHEN, M., CRAVERO, SILVIO, INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA, CORBEIL, LYNETTE, SCHURIG, GERHARDT, G., SRIRNAGANATHAN, NAMMALWAR, VEMULAPALLI, RAMESH.
Vacuna para la inmunización de vertebrados frente a una enfermedad causada por un patógeno, en la que el patógeno se selecciona de entre Brucella, Mycobacterium y Vibrio, en la que dicha vacuna comprende un derivado atenuado o avirulento de dicho patógeno que sobreexpresa por lo menos un antígeno homólogo codificado al menos por un gen de dicho patógeno y en la dicho que por lo menos un antígeno es capaz de inducir una respuesta inmunológica protectora frente al patógeno.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: NAPARSTEK, YAAKOV, ULMANSKY, RINA, KASHI, YECHEZKEL.
Un péptido de epitopos de células B, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada mediante la SEQ ID Nº 1.
(16/12/2005). Solicitante/s: ARCHIVEL TECHNOLOGIES, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL.
Agente inmunoterápico útil para el tratamiento combinado de la tuberculosis en asociación con otros fármacos. La presente invención se refiere a un agente inmunoterápico basado en fragmentos de pared celular de una cepa virulenta de Mycobacterium tuberculosis, a un procedimiento para obtenerlo, a formulaciones farmacéuticas que lo contienen, y a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento combinado de la tuberculosis en asociación con otros fármacos.
(01/11/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. N.V. INNOGENETICS S.A. Inventor/es: LIU, MARGARET, A., ULMER, JEFFREY, MONTGOMERY, DONNA, CONTENT, JEAN, HUYGEN, KRIS.
SE DUPLICARON GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (M. TB.) EN VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA PARA EXPRESAR LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN CELULAS DE MUSCULO DE MAMIFERO IN VIVO. SE INMUNIZO ANIMALES MEDIANTE INYECCION DE ESTAS CONSTRUCCIONES DE ADN, SE HIZO ACEPTAR VACUNAS DE POLINUCLEOTIDO O PNV, EN SUS MUSCULOS. SE PRODUJO ANTISUERO INMUNE CONTRA ANTIGENOS M. TB. SE DETECTARON RESPUESTAS DE CELULAS T ESPECIFICAS EN CELULAS DE BAZO EN DE RATONES VACUNADOS Y EL PERFIL DE SECRECION DE CITOQUINA EN RESPUESTA AL ANTIGENO FUE INDICATIVO DE UN TIPO T{SUB,H}1 DE LA RESPUESTA DE LAS CELULAS T AUXILIARES (ES DECIR, IL-2 E IFN-{GA} ELEVADAS). SE DEMOSTRO UNA EFICACIA PROTECTORA DE UNA VACUNA DE ADN DE M. TB. EN RATONES TRAS EL RETO CON M.BOVIS BCG, MEDIDO POR UNA REDUCCION EN LA MULTIPLICACION MICOBACTERIANA EN LOS BAZOS Y PULMONES DE RATONES VACUNADOS CON ADN DE M.TB COMPARADOS PARA CONTROLAR RATONES VACUNADOS CON ADN O INFECCION PRIMARIA EN RATONES NATIVOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, ANDERSEN, ASE BENGAARD, HASLOV, KARE, SORENSEN, ANNE LUND.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS SEGREGADOS DE MICOBACTERIAS CAPACES DE EVOCAR RAPIDAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS (EN 4 DIAS) DE CELULAS AUXILIARES T A MODO DE LIBERACION DE GAMMA-INTERFERON EN ANIMALES INMUNES CON MEMORIA TRAS UNA INFECCION REINCIDENTE CON MICOBACTERIAS DEL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. LOS ANTIGENOS SE ENCUENTRAN PRESENTES A MODO DE FILTRADOS A CORTO PLAZO (ST-CF) DE MICOBACTERIAS CULTIVADAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. SE HA IDENTIFICADO UNO DE ESTOS ANTIGENOS, UN POLIPEPTIDO CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 6 KDA, Y SE HA CLONADO Y SECUENCIADO EL ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE CREE QUE LOS ANTIGENOS DE LA INVENCION SON UTILES ESPECIALMENTE EN VACUNAS, PERO TAMBIEN LO SON EN COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTIGENOS ASI COMO METODOS PARA INMUNIZAR A ANIMALES/SERES HUMANOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LAQUEYRERIE, ANNE, MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.
PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.
(16/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: RADEMACHER, T. W., UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH, CARO, H. N., UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH., ROOK, G. A. W.UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH.
UN SEGUNDO MENSAJERO MIMETICO DE UNA HORMONA O FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO MYCOBACTERIUM, CONVENIENTEMENTE M. VACCAE. EL SEGUNDO MENSAJERO MIMETICO PUEDE MIMETIZAR LA ACCION DE LA INSULINA, DE LA ACTH, DEL NGF, DEL EGF, DEL FGF, DEL TGF{BE} O DEL HGF.
(16/12/2002). Solicitante/s: STANFORD ROOK LIMITED. Inventor/es: ROOK, GRAHAM, A. DEPT. OF MEDICAL MICROBIOLOGY, STANFORD, JOHN, L. DEPT. OF MEDICAL MICROBIOLOGY.
INVENCION REFERIDA AL USO DE MATERIAL ANTIGENICO Y/O INMUNOREGULADOR DERIVADO DE MYCOBACTERIUM VACCAE PARA RETRASAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO O EXTENSION DE TUMORES.
(16/09/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: YOUNG, RICHARD, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE TENSION Y A METODOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN INDIVIDUO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TALES PROTEINAS DE TENSION EN UNA TERAPIA INMUNE Y PROFILAXIS, CUYO RESULTADO ES UNA INDUCCION O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO Y COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO QUE PROVOCA UNA REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO A SUS PROPIAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PROTEINA DE TENSION UNIDA A OTRO COMPONENTE, TAL COMO UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA DE TENSION SE FUSIONA A UN ANTIGENO.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.
PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM, Y EN PARTICULAR DE M. BOUIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 44,5 Y 47,5 KD APROXIMADAMENTE. ESTAS PROTEINAS PUEDEN POSEER UNOS PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 45 KD O 47 KD Y UNOS PH ISOELECTRICOS DE ALREDEDOR DE 3,7 (PROTEINAS 45 Y 47 KD) Y DE 3,9 (PROTEINAS DE 47 KD). ESTAS PROTEINAS O UNAS PROTEINAS HIBRIDAS QUE COMPRENDEN UNA PARTE DE SUS SECUENCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO VACUNAS O COMO MEDICAMENTOS, O PARA LA DETECCION Y EL SEGUIMIENTO DE LA TUBERCULOSIS EN PARTICULAR ENTRE LOS HOMBRES Y LOS BOVINOS.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPETIDICA: LA SECUENCIA AMINOACIDA DE 101 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 8, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE ES PROPENSO A SER RECONOCIDO POR ANTICUERPO QUE TAMBIEN RECONOCEN LA SECUENCIA ANTEDICHA DE 101 AMINOACIDOS, PERO NO ES RECONOCIDO POR ANTICUERPOS RESPECTIVAMENTE LEVANTADOS CONTRA M.BOVIS, M. AVIUM, M. PHLEI Y M. TUBERCULOSIS, Y POSIBLEMENTE CONTRA M. LEPARAE, M. INTRACELLULARE, M. SCROFULACEUM, M. FORTUITUM, M. GOTDONAE Y M. SMEGMATIS: ES PROPENSO A GENERAR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN LA ANTEDICHA SECUENCIA DE 101 AMINOACIDOS…
