(15/03/2017). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, SIMPSON,SEAN.

Un microorganismo recombinante que comprende ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar tiolasa, 3- hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa exógena, crotonasa/crotonil-CoA hidratasa exógena y butiril-CoA deshidrogenasa exógena y las flavoproteínas A y B del transporte de electrones exógenas, en donde el microorganismo se selecciona del grupo que consiste en Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei, and Clostridium coskatii, y el microorganismo produce al menos uno de 1-butanol y un precursor del mismo, en el que el microorganismo comprende además ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar la fosfotransbutirilasa y la butirato-quinasa exógena.

PDF original: ES-2626448_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TABUCHI,HISAHIRO, SUGIYAMA,TOMOYA.

Un método de producción de un anticuerpo que comprende cultivar una célula que expresa una secuencia potenciadora de la producción de anticuerpos (APES) que se ha introducido artificialmente en la célula y en la que se ha introducido un ADN exógeno que codifica un anticuerpo deseado, produciendo de esta manera el anticuerpo deseado; y en donde la APES es una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que puede unirse al ADN o ARNm de gen de NfkBia (inhibidor α del factor nuclear Κ B) derivado de ser humano, ratón, rata o hámster mediante emparejamient de bases y puede suprimir la expresión del gen de NfkBia.

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(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.

Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2619313_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.

Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.

PDF original: ES-2665849_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2288036_T5.pdf

PDF original: ES-2288036_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,GYU-NAM, CHOI,WON-SEOP, SEO,YONG-BUM, HAN,SEUNG-WOO, KIM,YOO-SHIN, SHIN,MOUNG-KI, PARK,HEE-SUNG, HONG,SOON-WON.

Un procedimiento de recuperación de L-treonina de un caldo de fermentación de un microorganismo productor de L-treonina, que comprende: separar los cuerpos microbianos del caldo de fermentación que contiene L-treonina obtenido cultivando los microorganismos productores de L-treonina y filtrando el caldo de fermentación separado para obtener un filtrado; concentrar el filtrado; y hacer reaccionar el filtrado concentrado con un agente no disolvente para obtener cristales esféricos de Ltreonina.

PDF original: ES-2619848_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MOCHIZUKI, DAISUKE, KAWASHIMA, MIYUKI, TAKAHASHI, HITOSHI, MIMITSUKA,TAKASHI, SAWAI,HIDEKI, MORISHIGE,TAKASHI, WADA,MITSUFUMI, TOKUDA,JUNKO, ARAKI,TADASHI, OIKAWA,TOSHIHIRO, ABE,REIKO, MIYAKE,HITOKI, HIGASHI,YOSUKE.

Un microorganismo recombinante en el que la actividad de D-lactato deshidrogenasa dependiente de FAD (did) inherente en el microorganismo recombinante esta inactivada o reducida, la actividad de piruvato formiato-liasa (pfl) esta inactivada o reducida y la actividad de D-lactato deshidrogenasa dependiente de NADH derivada de Escherichia coli (ldhA) esta potenciada.

PDF original: ES-2619176_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.

Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2613841_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Zera Intein Protein Solutions, S.L. Inventor/es: PALLISSE BERGWERF,Roser, SCHMIDT,STEFAN ROBERT, MARCO FELIU,DÍDAC, CARVAJAL VALLEJOS,PATRICIA KARINA.

Una proteína de fusión que comprende (i) un dominio de inteína al menos 75% idéntico a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 7, 16, 24, 38 y 65 y (ii) un polipéptido heterólogo, en la que el polipéptido heterólogo es C-terminal respecto al dominio de inteína.

PDF original: ES-2618632_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos: GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2612124_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, ANDERSEN, CARSTEN, BISGAARD-FRANTZEN, HENRIK, JOERGENSEN,CHRISTEL,THEA, KJAERULFF,SOEREN.

Una alfa-amilasa i) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la presente en SEQ ID NO: 4, 6 u 8, o ii) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1 o la Figura 2, o iii) que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 3, o iv) una alfa-amilasa que muestra al menos 90% de homología con las alfa-amilasas de i), ii) o iii), en donde la alfa-amilasa comprende una de las siguientes alteraciones: G48A o G48S, y en donde la posición 48 se corresponde a la posición 48 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2618608_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Pangen Biotech Inc. Inventor/es: YOON,Jaeseung, BAEK,KWANGHEE, BYUN,TAEHO, PARK,JEONG SOO.

Un vector de expresión para células animales que comprende al menos una copia de elemento de MAR (región de unión a la matriz) y elemento de SAR (región de unión al armazón) en el extremo 5' de un promotor y/o el extremo 3' de un sitio de terminación de la transcripción, todos los cuales están ligados operativamente entre sí dentro del vector de expresión, en donde el promotor es un mutante de promotor de EF1α de ratón y tiene la secuencia génica de SEQ ID Nº 34.

PDF original: ES-2617217_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.

Una proteína que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o (d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5. que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.

PDF original: ES-2615362_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, ROBERTS,ALEX, COPP,JANINE.

Un método para la producción de metabolitos secundarios, comprendiendo el método: (a) transformar las bacterias Synechocystis sp. con uno o más de un gen policétido sintasa, un gen péptido sintetasa, o un gen ácido graso sintasa requeridos para la producción de metabolitos secundarios; (b) cultivar las bacterias Synechocystis sp. en condiciones adecuadas para la expresión del uno o más genes requeridos para la producción de los metabolitos secundarios; y (c) purificar los metabolitos secundarios de las bacterias, en el que dichas bacterias Synechocystis sp. expresan una fosfopanteteinil transferasa exógena (PPT) de Nodularia spumigena.

PDF original: ES-2615629_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE, JIN-HO, PARK,YOUNG-HOON, JU,Jae Yeong, KOH,Eun Sung, KIM,SO-YOUNG, LEE,JI SUN, CHOI,HYANG, JIN,CHANG-HYUN.

Una cepa recombinante de E. coli que tiene productividad de L-triptófano preparada a partir de la E. coli mutante KFCC 10066 que tiene productividad de L-fenilalanina, liberando la auxotrofía del triptófano en el cromosoma, inactivando los genes pheA, trpR, mtr y tnaAB y mutando los genes aroG y trpE en el cromosoma para liberar su retroinhibición.

PDF original: ES-2606705_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, R., SMITH, KELLEY, A., MERLO, DONALD J., LIRA,JUSTIN M, ARNOLD,NICOLE L, RUSSELL,SEAN M, WEBB,STEVEN ROBERT, ROBINSON,ANDREW E.

Un método de selección de una célula vegetal, en el que dicho método comprende: proporcionar un vector a una pluralidad de células vegetales, comprendiendo el vector: un promotor operable en una célula vegetal y un polinucleótido unido operablemente a dicho promotor, donde dicho polinucleótido codifica una proteína que tiene actividad de fosfinotricina acetiltransferasa y en donde dicha proteína tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y cultivar dicha pluralidad de células en una concentración de un herbicida que permite que las células que expresan dicho polinucleótido crezcan mientras se matan o inhibe el crecimiento de células que no comprenden dicho vector, en el que dicho herbicida comprende fosfinotricina.

PDF original: ES-2609848_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,FUMIKAZU.

Una proteína que comprende los aminoácidos 1-301 de la SEC ID Nº: 14.

PDF original: ES-2608402_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: BOU AREVALO,GERMAN, MOSCOSO NAYA,Mirian, GARCÍA FERNÁNDEZ,Patricia, POVOA CABRAL,Maria Clara, RODRÍGUEZ LOMBARDERO,Silvia.

La presente invención proporciona cepas bacterianas de S. aureus auxótrofas para D-alanina, útiles como vacunas en mamíferos, suficientemente avirulentas (atenuadas) como para evitar efectos patológicos inaceptables, sin sustancialmente ninguna probabilidad de revertir a una cepa de tipo salvaje virulenta y capaces de inducir un nivel suficiente de inmunidad en el huésped como para inducir una protección aceptable frente a una infección por S. aureus en un mamífero.

PDF original: ES-2586979_B1.pdf

PDF original: ES-2586979_A1.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.

Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2610353_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, LEE,JEONG WOOK, CHOI,SOL, YI,JONGHO.

Un microorganismo mutante que es capaz de utilizar sacarosa y glicerol simultáneamente para la producción de ácido succínico, obteniéndose el microorganismo mutante por debilitar el mecanismo de represión de un catabolito de glicerol mediado por sacarosa en un microorganismo productor de ácido succínico, en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.; y en el que el debilitamiento del mecanismo de represión de un catabolito se lleva a cabo suprimiendo un gen que codifica fructosa fosfotransferasa o introduciendo un gen que codifica glicerol cinasa derivado de E. coli, en el que el 913º par de bases del mencionado gen ha convertido guanina en adenosina.

PDF original: ES-2602780_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf