(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: DPx Holdings B.V. Inventor/es: MAY, OLIVER, SCHWAB, HELMUT, LUITEN, RUDOLF GIJSBERTUS MARIE, PICHLER,Harald, KIETZMANN,MARTIN, IVANCIC,MIRELA.

Método para la preparación de una proteína con actividad esterasa que comprende la expresión de un gen que codifica dicha proteína en una cepa de E. coli, caracterización por que el gen que codifica la proteína con actividad esterasa tiene al menos un 80 % de identidad, preferiblemente al menos un 85 % de identidad, preferiblemente al menos un 90 % de identidad, preferiblemente al menos un 95 % de identidad, preferiblemente al menos un 98 % de identidad y mucho más preferiblemente al menos un 99 % de identidad con el polinucleótido de SEQ ID NO 11, SEQ ID NO 32, SEQ ID NO 34, SEQ ID NO 36, SEQ ID NO 38, SEQ ID NO 40, SEQ ID NO 42 o SEQ ID NO 44, y codifica una proteína que tiene al menos un 98 % de identidad, más preferiblemente al menos un 99 % de identidad con la SEQ ID NO 12, SEQ ID NO 33, SEQ ID NO 35, SEQ ID NO 37, SEQ ID NO 39, SEQ ID NO 41, SEQ ID NO 43 o SEQ ID NO 45, respectivamente, y en el que la expresión tiene lugar sin la coexpresión de GroEL y/o GroES de un plásmido.

PDF original: ES-2652559_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: YOCUM,R.,Rogers, GRABAR,TAMMY, GONG,WEI.

Célula bacteriana de Escherichia coli aislada que comprende una mutación en el gen galP, en la que dicha célula bacteriana comprende por lo menos una mutación que disminuye la actividad del sistema de fosfotransferasa dependiente de PEP y utiliza los azúcares C5 y C6 simultáneamente para producir un producto químico útil industrialmente y dicha mutación en el gen galP comprende la sustitución de un residuo de glicina en la posición 297 con un residuo de aspartato.

PDF original: ES-2644820_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE.

Procedimiento de producción de un alqueno terminal, caracterizado porque comprende una etapa de conversión de un 3-hidroxi-alcanoato mediante una enzima que tiene actividad mevalonato difosfato descarboxilasa, en el que el 3-hidroxi-alcanoato es un compuesto de la fórmula HO-CO-CH2-C(R1)(R2)-OH o O--CO-CH2-C(R1)(R2)-OH en las que R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre un átomo de hidrógeno, un resto metilo y un resto etilo, y en el que la conversión se realiza en presencia de un cosustrato, siendo dicho cosustrato ATP, un rNTP, un dNTP o una mezcla de varias de estas moléculas, un polifosfato, o pirofosfato.

PDF original: ES-2647785_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SIEDE,HOLGER, JANSSEN,RENATE, SPRINGER,MARCO.

Un método para cultivar una cepa mutante atenuada de Salmonella typhi que alberga una mutación con pérdida de función en el gen galE y que comprende al menos una copia de una molécula de ADN que comprende un casete de expresión eucariota, que comprende la etapa de cultivar la cepa en una medio regulado que comprende peptona a un valor de pH de inicio aproximadamente neutro a escala de fermentación, en el que no se agrega glucosa al medio durante la fermentación y la cantidad inicial de glucosa se agota antes de alcanzar la fase estacionaria, y en el que el volumen del medio es al menos aproximadamente 10 litros.

PDF original: ES-2650269_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NONAKA,GEN.

Procedimiento para producir L-cisteína, L-cistina, un derivado de las mismas, o una mezcla de las mismas, que comprende cultivar una bacteria Escherichia en un medio y recoger L-cisteína, L-cistina, un derivado de las mismas, o una mezcla de las mismas a partir del medio, en el que la bacteria presenta una capacidad de producción de L-cisteína y es modificada de manera que es reducida la actividad de una proteína codificada por el gen yciW reduciendo la cantidad de expresión del gen yciW o mediante la disrupción del gen.

PDF original: ES-2646165_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: FRIEDMAN,LISA, DA COSTA,BERNARDO.

Célula modificada genéticamente para expresar una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica para un polipéptido de OleA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con SEQ ID NO: 2, en la que la célula es una célula de levadura, una célula fúngica, una célula de animal no humano, una célula de insecto, una célula bacteriana o una célula de algas, y en la que el polipéptido de OleA está implicado en la biosíntesis de cetonas alifáticas u olefinas.

PDF original: ES-2646815_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Provivo Oy. Inventor/es: YLIHONKO, KRISTIINA, LAMBERT,MICHAEL,DR.

Una cepa microbiana de la especie Streptomyces peucetius var. caesius, que produce metabolitos de antraciclina con un título de al menos 0,5 g/l, en donde la cepa produce al menos 0,1 g/l de caldo de fermentación de cada uno de los compuestos epidaunorrubicina, 13-dihidro-epidaunorrubicina, 4'-epi-feudomicina y ε-rodomicinona, pudiéndose obtener dicha cepa (i) proporcionado la cepa de Streptomyces peucetius var. G001/pB70dv, depositada con el número de acceso DSM 19076, (ii) retirando el plásmido de dicha cepa mediante cultivo de dicha cepa varias rondas en medio TSB (30 g de Caldo de Triptona de Soja Oxoid en polvo por 1 litro), y (iii) transformando dicha cepa con un plásmido que contiene los genes ekr8 y rdmB.

PDF original: ES-2644422_T3.pdf

(26/07/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,JIN-NAM, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, OH,YOON SEOK, PARK,JANG HEE, CHO,JIN MAN, YOON,NAN YOUNG, LEE,KWANG WOO.

Un microorganismo Corynebacterium para la producción de 5'-xantosina monofostato o 5'-guanina monofostato, que tiene actividad prolina deshidrogenasa aumentada, en el que la actividad aumentada es el resultado de un número de copias aumentado de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa o un reemplazo de un promotor de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa.

PDF original: ES-2644477_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: BITON, JACQUES, GERBER,ESTHER.

Una bacteria Deinococcus recombinante que comprende un ácido nucleico recombinante que codifica una piruvato descarboxilasa (PDC) y una alcohol deshidrogenasa (ADH), estando integrada dicha construcción de ácido nucleico recombinante en el genoma de la bacteria.

PDF original: ES-2642795_T3.pdf

(06/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BLÁZQUEZ GÓMEZ,Jesús, CASTAÑEDA GARCÍA,Alfredo, PRIETO MÁRQUEZ,Ana Isabel, ROJAS MENDOZA,Ana, WADEL,Simon, CANTILLON,Daire, DOHERTY,Aidan, PAGET,Mark.

En la presente invención caracterizamos un nuevo sistema de reparación de bases desapareadas (mismatch repair -MMR) en Actinobacteria. La inactivación en fase del gen de origen arqueano nucS (o un ortólogo del mismo)en actinobacterias (incluyendo Mycobacterium y Streptomyces), aumenta dos órdenes de magnitud la tasa de mutación y un orden de magnitud la recombinación entre secuencias de ADN no completamente idénticas. Este nuevo MMR está presente en todas las actinobacterias, algunas terrabacterias y en muchas arqueobacterias (se proporciona un listado completo). Asimismo a lo largo de la presente invención, describimos la construcción de organismos genéticamente hipervariables en determinadas especies y su posible uso biomédico e industrial.

(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.

Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.

PDF original: ES-2641246_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Institute Of Subtropical Agriculture, Chinese Acadademy of Sciences. Inventor/es: XIA,XINJIE.

Método para aumentar el peso del grano de una planta, que incluye introducir un gen en una planta diana para obtener la planta transgénica con un mayor peso de grano en comparación con el de la planta diana, seleccionándose el gen entre cualquiera de los siguientes: a) un gen que codifica una proteína consistente en una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO 2 de la Lista de Secuencias; b) un gen que tiene una secuencia codificadora representada por las posiciones 106-870 desde el extremo 5' de la SEQ ID NO 1 de la Lista de Secuencias; c) un gen que tiene una secuencia codificadora representada por las posiciones 50-873 desde el extremo 5' de la SEQ ID NO 1 de la Lista de Secuencias; d) un gen que se hibrida con el gen definido en b) o c) bajo condiciones muy rigurosas y que codifica la proteína definida en a); e) un gen que tiene más de un 80% de identidad con el gen definido en b) o c), donde el gen codifica la proteína definida en a).

PDF original: ES-2634187_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Bionet-Asia Co. Ltd. Inventor/es: PETRE, JEAN, PANBANGRED,WATANALAI, BOONCHIRD,CHUENCHIT, BUASRI,WASIN.

Cepa de Bordetella pertussis genéticamente modificada, en la que el gen S1 de la toxina pertussis tiene las mutaciones Arg9→ Lys9 y Glu129→ Gly129, no incluye ningún gen de resistencia a antibióticos y puede expresar toxina pertussis detoxificada (rPT).

PDF original: ES-2642138_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO, SEAVEY,MATTHEW, SEWELL,DUANE.

Una cepa de Listeria recombinante que expresa un factor angiogénico, en el que dicho factor angiogénico es un polipéptido receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), en el que dicho polipéptido VEGFR2 es un fragmento de cinasa hepática fetal 1 (Flk-1)-E1 que comprende la SEQ ID NO: 5, o una secuencia que comparte más del 83 % de identidad con la misma, un fragmento Flk-1-I1 que comprende la SEQ ID NO: 7, o una secuencia que comparte más del 95 % de identidad con la misma, o una combinación de los mismos, en la que dicho factor angiogénico es una molécula implicada en la formación de nuevos vasos sanguíneos.

PDF original: ES-2637068_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA.

Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.

PDF original: ES-2632747_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, JU,Jae Yeong, KIM,Hyo-jin, KIM,HYUN AH, HWANG,YOUNG BIN, BAE,HYUN AE, LEE,KEUN CHUL, CHO,KYU SOO, PARK,HYE MIN.

Un microorganismo que pertenece al género Escherichia con productividad de L-aminoácidos y capacidad de asimilar sacarosa mejoradas, que tiene las actividades de sacarosa permeasa, sacarosa hidrolasa y regulador transcripcional de sacarosa y tiene una actividad manoquinasa potenciada en comparación con un microorganismo que no asimila sacarosa que pertenece al género Escherichia.

PDF original: ES-2635312_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI, HIRANO, SEIKO, IZUI,Masako, NAKANO,Eiichi.

SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.

PDF original: ES-2214567_T5.pdf

PDF original: ES-2214567_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, TAKIKAWA,RIE.

Microorganismo Pantoea ananatis modificado que presenta la capacidad de producir ácido L-glutámico y ha sido modificado de manera que el sistema ATPasa de tipo P (kdp) que transporta potasio, codificado por el operón kdp, esté aumentado en comparación con una cepa sin modificar, en el que el sistema kdp se aumenta de manera que se aumente la actividad de ATPasa de tipo P del microorganismo, incrementando la expresión de dicho operón kdp o uno o más genes que constituyen dicho operón kdp, y/o incrementando la traducción de dicho operón kdp o de dichos genes, incrementando el número de copias de dicho operón kdp o uno o más de dichos genes, o modificando una secuencia de control de la expresión de dicho operón.

PDF original: ES-2631360_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf