CIP-2021 : C12N 1/21 : modificados por la introducción de material genético extraño.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIPASAS ALCALINAS DE BACILLUS, SECUENCIAS DE ADN QUE LAS CODIFICAN, ASI COMO BACILLI QUE PRODUCEN ESTAS LIPASAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: VETTER, ROMAN, DR., WILKE, DETLEF, DR., MOLLER, BERNHARD, DR., FOULLOIS, BIRGIT.
SE DESCRIBEN BACILOS LIPASAS ALCALINOS, LAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN ESTAS LIPASAS, UN METODO PARA AISLAR Y PRODUCIR ESTAS LIPASAS, ASI COMO CEPAS DE BACILOS QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE REPRODUCIR ESTAS LIPASAS. LAS LIPASAS ALCALINAS SON APROPIADAS PARA EL EMPLEO EN COMPOSICIONES PARA FINES DE LIMPIEZA, LAVADO Y BLANQUEO.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE INHIBIDORES DE HUSI-TYPL, PROCEDIMIENTOS DE TECNOLOGIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HEINZEL, REGINA, APPELHANS, HERIBERT, DR., GASSEN, HANS GUNTHER, PROF. DR., MACHLEIDT, WERNER, PROF. DR., SEEMULLER, URSULA, DR.
"SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA INHIBIDORA DE HUSI-TYPL, PROCEDIMIENTOS DE TECNOLOGIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN". SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA DE MAMIFEROS, ESPECIALMENTE DEL GENOMA HUMANO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE INHIBIDOR DE HUSI-TYPL. SE DESCRIBE ADEMAS LA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE PROTEINAS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INDICADA ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
GEN DE ALFA-AMILASA DE LA PATATA.
(16/07/1994) SE DESCRIBE LOS FRAGMENTOS ADN CODIGO DE LA (ALFA)-AMILADA DE LA PATATA, LOS FRAGMENTOS QUE COMPONEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA (MOSTRADO EN LA FIG.1) O UNA SUBSECUENCIA O ANALOGA DE LO ANTERIOR, LOS FRAGMENTOS DEL ADN QUE CODIFICAN UNA MOLECULA ANTI-SENSE MARN CAPAZ DE HIBRIDIZAR A UNA MARN TRANSCRITA DE UN FRAGMENTO DEL ADN (MOSTRADO EN LA FIG.1), LOS VECTORES CAPACES DE REPLICACION EN UN ORGANISMO HUESPED, POR EJEMPLO UNA PLANTA O UNA PLANTA DE PATATA EN PARTICULAR, LOS VECTORES QUE LLEVAN UN FRAGMENTO DEL ADN, LOS MICROORGANISMOS QUE ALBERGAN PLASMIDOS PORTADORES DE FRAGMENTOS ADN ANTES DEFINIDOS, CONSTRUCTORES GENERICOS QUE CONTIENEN LOS FRAGMENTOS DE ADN ANTES DEFINIDOS Y EL USO DE DICHOS CONSTRUCTORES PARA LA…
DNA CON UNA REGION GENOMICA CON RESISTENCIA A ANALOGOS DE PIRIMIDINA, Y SU EMPLEO.
(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASAHI, SATORU, TSUNEMI, YUTAKA, DOI, MUNEHARU.
SE OBTIENE UN DNA QUE TIENE UNA REGION GENOMICA QUE IMPRIME RESISTENCIA A ANALOGOS DE LA PIRIMIDINA, A PQRTIR DEL DNA CROMOSOMICO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS RESISTENTE A ANALOGOS DE PIRIMIDINA Y CAPAZ DE PRODUCIR URACILO Y/O URIDINA. EL DNA SE INCORPORA EN UN PLASMIDO Y UN MICROORGANISMO DE LOS GENEROS ESCHERICHIA Y BACILLUS ES TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO. LOS TRANSFORMANTES RESULTANTES PRODUCEN UNA GRAN CANTIDAD DE URACILO O URIDINA EN EL MESIO DE CULTIVO.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN EPITOPO B DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE UN RETROVIRUS Y UN EPITOPO T DE UNA PROTEINA DISTINTA DE DICHO RETROVIRUS.
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI. Inventor/es: GLUCKMAN, JEAN-CLAUDE, GIRARD, MARC, BAHRAOUI, EL, MUSTAPHA.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO QUE COMBINA, ESPECIALMENTE BAJO LA FORMA DE AL MENOS UNA MOLECULA HIBRIDA, O EN EL SENO DE LA MISMA, AL MENOS UN PEPTIDO INMUNOGENICO QUE CONTIENE UN EPITOPE B QUE PROVIENE DE LA GLICOPROTEINA ENV DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA PATOGENA, DE UN VIRUS HTLVI O HTLVII, O DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, HTLVI O HTLVII DIFERENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPUESTOS DE VACUNA QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS. TAMBIEN TRATA DE LOS ADN Y ARN RECOMBINADOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, ASI COMO LOS EPITOPES T Y B.
CONSTRUCCION DE UNA PROTEINA DE UNION A INMUNOGLOBULINA G PARA FACILITAR LA TRANSFORMACION POSTERIOR USANDO INGENIERIA DE PROTEINAS.
(01/02/1994) LA INVENCION SE REFIERE A: UN FRAGMENTO RECOMBINANTE DE ADN(Z) QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNION A INMUNOGLOBULINA G RELACIONADO CON LA PROTEINA A ESTAFILOCOCICA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA METIONINA CODON DE DICHO FRAGMENTO HA SIDO REEMPLAZADA POR UN CODON DE OTRO RESTO DE AMINOACIDO LO QUE POSIBILITA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA EXENTA DE METIONINA; UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE AL MENOS DOS DE TALES FRAGMENTOS; UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS FRAGMENTOS PRECEDIDOS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y SEGUIDOS DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINO-ACIDO: ALA-GLU-HIS-ASP-GLU -ALA; UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE Y FUSIONADA EN 3' A NIVEL DE ADN UN GEN DE PRODUCCION, QUE PUEDE EXPRESAR UNA PROTEINA; UN PROCESO PARA…
POLIPEPTIDO SIMILAR AL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HIBRIDO.
(01/01/1994). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED HODOGAYA CHEMICAL COMPANY, LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. TOSOH CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, MICHITO, WADA, MASAKATSU, YAMADA, MASAYUKI, YOKOYAMA, MIDORI, NUMAO, NAGANORI.
UN POLIPEPTIDO SIMILAR AL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA AFINIDAD A LA FIBRINA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO Y UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO DE PROUROQUINASA; UN SEGMENTO DE ADN DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL SEGMENTO DE ADN; UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL ADN; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO Y LA RECUPERACION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO DE LAS CELULAS CULTIVADAS.
UNIDAD DE CONTROL GENETICO Y SISTEMA DE CLONACION Y EXPRESION.
(01/10/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UNIDAD DE CONTROL GENETICO DE BACILLUS MEGATERIUM CON UN PROMOTOR FUERTE, BAJO CUYO CONTROL SE PUEDEN LLEVAR A EXPRESION GENES ESTRUCTURALES, TANTO HOMOLOGOS COMO HETEROLOGOS DE BACILLUS.
POLIMEROS DE SUPEROXIDO DISMUTASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HALLEWELL, ROBERT A., MULLENBACH, GUY.
POLIMEROS DE SUPEROXIDO DE CU/ZN DISMUTASA (SOD) RECOMBINANTE, QUE TIENEN UNA VIDA MEDIA PROLONGADA IN VIVO, FORMADOS POR MONOMEROS SOD COMBINADOS COVALENTEMENTE ENTRE ELLOS, UN GRUPO CARBOXI TERMINAL A UN GRUPO AMINO TERMINAL, POR UN ESPACIADOR POLIPEPTIDICO TAL COMO UN FRAGMENTO DE LA REGION VISAGRA DE UNA INMUNOGLOBULINA.
ORDENACION DE LOS PROMOTORES PARA VECTORES DE ESTREPTOMICETOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..
SI SE ORDENAN, EN EL MARCO CORRECTO DE LECTURA, DOS PROMOTORES ACTIVOS EN ESTREPTOMICETOS, SE EXPRESA CON MAYOR INTENSIDAD EN LOS ESTREPTOMICETOS EL GEN ESTRUCTURAL CORRESPONDIENTE.
PROTEINAS DE FUSION CON PORCION DE LASTRE EUCARIOTICA.
(01/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL.
COMO "PORCION DE LASTRE" PARA PROTEINAS DE FUSION ES APROPIADA UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA INTERLEUCINA-2(IL-2) , QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE MENOS DE 100 AMINOACIDOS. VENTAJOSAMENTE, SE PARTE DE UN GEN DE INTERLEUCINA-2, QUE ESTA DIVIDIDO EN SEIS SEGMENTOS MEDIANTE PUNTOS DE INTERSECCION SINGULARES, DE ENTRE LOS QUE PUEDEN COMBINARSE HASTA TRES, EN CUALQUIER ORDEN DE SUCESION, SEGUN EL PRINCIPIO DE LAS CAJAS DE CONSTRUCCIONES. LA INVENCION PERMITE CONSTRUCCIONES PREFIJADAS CON LAS QUE PUEDE VARIARSE LA SOLUBILIDAD DE LA PROTEINA DE FUSION.
UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PRESENTACION DE ACIDO 7-AMINO-CEFA-LOSPORANICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7B (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA.
(16/09/1991). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, COSTA PEREZ, JAVIER, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTES, JOSE LUIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7 (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL GEN DE LA MISMA A PARTIR DE UNA GENOTECA PLASMIDICA DE UNA GENOTECA DE ACINETOBACTER SP CONSTRUIDA EN E. COLI HB 101; TRANSFORMAR UNA CEPA AUXOTROFA DE E. COLI CON LA GENOTECA PLASMIDICA OBTENIDA; AISLAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS MEDIANTE CULTIVO EN UN MEDIO PARA EL QUE LAS CELULAS DE E. COLI SON AUXOTROFAS; FUSIONAR EL GEN AISLADO CON SECUENCIAS DE DNA PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA; CULTIVAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRECURSOR ADECUADO DEL ACIDO 7-CEFALOSPORANICO EN LA ENZIMA PRODUCIDA. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA A DOXORRUBICINA.
(16/07/1991). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: COLOMBO, ANNA, LUISA, GAROFANO, LUISA, TORTI, FRANCESCA, CARUSO, MARINELLA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. COMPRENDE: A) PREPARAR UN BANCO DE DNA GENOMICO DE S. PEUCETIUS M76 (D.S.M. 4592) O DE UNA CEPA DERIVADA DE ELLA; B) SELECCIONAR DICHO BANCO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; C) OBTENER UN DNA INSERTO DE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE FORMA PARTE DEL BANCO Y QUE HA RESULTADO POSITIVO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; D) OPCIONALMENTE, OBTENER DEL DNA INSERTO UN FRAGMENTO DE RETRICCION QUE CONTIENE EL GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. TIENE UTILIDAD PORQUE PERMITE CONFERIOR RESISTENCIA A DOXORRUBICINA EN UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE LA MISMA, LO QUE AUMENTA LA PRODUCTIVIDAD DE LA CEPA.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMOGENO DE TEJIDO.
(01/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, PAONI, NICHOLAS F., ANDERSON, STEPHEN, BENNETT, WILLIAM F., HIGGINS, DEBORAH L., ZOLLER, MARK.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO. SE PREPARAN ZIMOGENOS Y VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA) INCLUYENDO UNA VARIANTE ACTIVA FIBRINOLITICAMENTE DE T-PA QUE TIENE UNA ALTERACION HACE ZIMOGENICA A LA VARIANTE EN PRESENCIA DE FIBRINOGENO DEGRADADO POR PLASMINA, Y/O ESPECIFICA PARA FIBRINA (O PARA UN COAGULO DE PLASMA), EN COMPARACION CON EL CORRESPONDIENTE T-PA DE TIPO SILVESTRE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN, Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR O PARA PREVENIR LA DEPOSICION DE FIBRINA O LA FORMACION O REFORMACION DE ADHERENCIAS EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO.
(16/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRICULTURAL & FOOD RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: BROCK, CHRISTOPHER J., ENSER, MICHAEL BRIAN.
ESTE PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO, SE REALIZA MEDIANTE CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA QUE ES EXPRESABLE EN LA MENCIONADA CELULA HUESPED BAJO LAS CONDICIONES DE CULTIVO UTILIZADAS, CON EL FIN DE PREPARAR EL INDICADO POLIPEPTIDO POR TRANSCRIPCION DEL DNA EN MRNA Y TRASLACION DEL MRNA AL MATERIAL DEL POLIPEPTIDO, SEGUIDO DE CUANTO MENOS LA PURIFICACION PARCIAL DEL POLIPEPTIDO. ESTOS POLIPEPTIDOS CONSISTEN SUSTANCIALMENTE EN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS FORMADORES DE ALFA-ESPIRAL SON UTILES COMO EMULSIONANTES, SI LA ESPIRAL TIENE, POR LO MENOS, UN CAMPO DE ACCION AXIAL HIDROFILICO Y, CUANTO MENOS, UN CAMPO DE ACCION AXIAL HIDROGOBICO, DE TAL MODO QUE LA ESPIRAL PUEDA ADAPTAR UNA ORIENTACION DE LOGARITMO-EN-AGUA EN UNA ZONA INTERFACIAL DE GRASA-AGUA. EL CAMPO DE ACCION HIDROFOBICO PUEDE OCUPAR 80G-280G DEL CIRCULO DEFINIDO POR LA ESPIRAL.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ANFIRREGULINA.
(01/11/1990). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: SHOYAB, MOHAMMED, PLOWMAN, GREG, MCDONALD, VICKI L., BRADLEY, JAMES G.
SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANFIRREGULINA, UNA GLICOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR MEDIO DE.
UN METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1.
(16/07/1990). Solicitante/s: THE JONS HOPIKINS UNIVERSITY THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL T CELL SCIENCES, INC.
METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UNA CELULA UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN DEL RECEPTOR C3B/C4B (CR1), Y PROPAGAR EL VECTOR DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE PROPAGACION DE LA CELULA, ELIGIENDOSE ESTA PREFERIBLAMENTE ENTRE BACTERIAS Y CELULAS DE MAMIFEROS. EL INVENTO PERMITE OBTENER TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE CR1 Y FRAGMENTOS DE LAS MISMAS QUE CONTIENEN 70 NUCLEOTIDOS, ASI COMO SUS PEPTIDOS O PROTEINAS CODIFICADOS QUE CONTIENEN 24 AMINOACIDOS, PROPORCIONANDOSE ADEMAS LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE CR1 Y SUS FRAGMENTOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN DIAGNOSTICOS Y TERAPIA DE DIVERSAS AFECCIONES DEL SISTEMA INMUNE Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
