(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.

Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.

Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J.

ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).

(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.

(16/07/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: FREY, JOACHIM, NICOLET, JACQUES, ABDO, EL-MOSTAFA.

Una proteína de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides colonia pequeña(SC) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NUM: 25, o partes antigénicas de la misma.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., HARDING, FIONA, A..

Un método para determinar epítopos de células T en una proteína, que comprende las etapas de: (a) obtener una solución de células dendríticas y una solución de células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ de una única muestra de sangre humana; (b) estimular la diferenciación de la mencionada solución de células dendríticas; (c) combinar la mencionada solución de células dendríticas diferenciadas y las mencionadas células T ingenuas CD4+ y/o CD8+ con un péptido de interés; (d) medir la proliferación de células T en la mencionada etapa (c).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, MICKEL, BETTINA, MARX, ACHIM, HERMANN, THOMAS.

Vector lanzadera de Escherichia coli DH5alfamcr/pEC-K18mob2cstAexp depositado como DSM 13671 en la Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos de Células].

(16/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A., WOLFMAN, NEIL, M., THOMSEN, GERALD, H., MELTON, DOUGLAS, A.

SE HAN CLONADO PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO BMP-12 Y BMP13. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ESTAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE INDUCCION DE TEJIDO SIMILAR A TENDON/LIGAMENTO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TENDINITIS Y DEFECTOS DE TENDON O LIGAMENTO Y EN LA REPARACION DE TEJIDOS RELACIONADOS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.

Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.

(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN UNA MODIFICACION AL MENOS EN UN GEN IMPLICADO EN EL CATABOLISMO DE LA BETAINA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION, PARTICULARMENTE PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS Y/O ENZIMAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.

Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: MOLENAAR, DOUWE, VAN DER REST, MICHEL, EDUARD, DRYSCH, ANDRE.

Una bacteria corineforme aislada en la cual se ha eliminado la expresión del gen mdhA constituido por un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de malato-deshidrogenasa y y que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos idéntica en un 90% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.

Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, MASATSUGU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YAGUCHI, NORIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Un DNA seleccionado de un grupo formado por: (a) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10; (b) un DNA que comprende una región que codifica la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 1, 3, 5, 7 y 9; (c) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, en la que están modificados de 2 a diez aminoácidos mediante sustitución, supresión o adición, donde dicha proteína tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético; y (d) un DNA que codifica un péptido que forma parte de la proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, donde el péptido tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético.

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN LALI DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UN. Inventor/es: WACHTER, REBEKKA, REMINGTON, S., JAMES.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína fluorescente funcional modificada genéticamente cuya secuencia de aminoácidos es sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos de la proteína verde fluorescente de Aequorea (SEC. ID nº: 2) y que se diferencia de la SEC. ID nº: 2 en i) por lo menos una primera sustitución en la posición T203Y y ii) por lo menos una segunda sustitución en la posición H148, y iii) por lo menos una tercera sustitución en una de las siguientes posiciones: V150T o A, V163S, T o A, I152L o F165Y. en la que dicha proteína fluorescente funcional modificada genéticamente presenta una propiedad fluorescente diferente a la proteína verde fluorescente de Aequorea y permite la medida fluorescente de haluros.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en ID SEC Nº 4, ID SEC Nº 6 e ID SEC Nº 8.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE.

Procedimiento de recombinación aleatoria in vitro de fragmentos de ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la fragmentación de un banco de secuencias de polinucleótidos b) la hibridación de los fragmentos obtenidos sobre una matriz de acoplamiento c) la ligación de los fragmentos hibridados que poseen extremos adyacentes con la ayuda de una ligasa d) la desnaturalización de los fragmentos ligados de la matriz de acoplamiento, y la repetición de las etapas de hibridación (b), de ligación (c) y de desnaturalización (d) para formar varias recombinaciones aleatorias, dicho procedimiento estando además caracterizado por el hecho de que las etapas (a) a (d) son realizadas en ausencia de polimerasa.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. UNIVERSITY OF UTRECHT. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, TOMMASSEN,JOHANNES PETRUS MARIA UTRECHT UNIVERSITY.

Un polipéptido aislado capaz de suscitar una respuesta inmunitaria (si es necesario, cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por ID SEC Nº: 4 y ID SEC Nº: 6 en toda la longitud de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6, respectivamente.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.

(01/06/2006). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO.

SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MATSUDA, HIDEYUKI, KAWAMUKAI, MAKOTO, KAZUYOSHI, YAJIMA, IKENAKA, YASUHIRO, NISHI, KENICHI, HASEGAWA, JUNZO, TAKAHASHI, SATOMI.

Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN DE LA PROTEINA RIBOSOMICA RP28 DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MASAKAZU, AKIYOSHI, NAOKI.

Procedimiento para la preparación de ácido L-glutámico por fermentación, que comprende el cultivo de un microorganismo que tiene la capacidad de producir el ácido L-glutámico en un medio con un pH comprendido entre 3, 0 y 5, 0 y que contiene un ácido orgánico, en el que el contenido total del ácido orgánico que inhibe el desarrollo del microorganismo a dicho pH es aquel al cual no se inhibe el desarrollo del microorganismo.

(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.

(01/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: RAUSCH, THOMAS, KRAUSGRILL, SILKE, GREINER, STEFFEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIPEPTIDO ESTA EN CONDICIONES DE REDUCIR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE UNA INVERTASA, EL MISMO POLIPEPTIDO, ASI COMO PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER TALES PLANTAS TRANSGENICAS CON UNA MENOR PERDIDA DE SACAROSA EN RELACION CON SU ALMACENAMIENTO.

(01/05/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, ACHEN, MARC, G., WILKS, ANDREW, F., STACKER, STEVEN, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A VEGF - D UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA PDGF DE FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE ESTIMULA, ENTRE OTRAS COSAS, LA PROLIFERACION Y LA ANGIOGENESIS DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y FAVORECE LA PERMEABILIDAD VASCULAR, ASI COMO SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN DICHO FACTOR, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHO FACTOR, SUS ANTICUERPOS Y OTROS ANTAGONISTAS, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN DICHO FACTOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE FACTOR Y SUS USOS EN APLICACIONES MEDICAS Y DIAGNOSTICAS.

(01/05/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KRAMER, VANCE, CARY, CURRIER, THOMAS, CURTIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GENES DE TOXINAS, PURIFICADOS Y AISLADOS A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR. KURSTAKI, LOS CUALES SE DESIGNAN COMO CRYLE(C) Y CRYLE(D). LOS NUEVOS GENES DE TOXINAS CODIFICAN PARA PROTEINAS DE APROXIMADAMENTE 130 KDA DE TAMAÑO, Y QUE SON ACTIVAS CONTRA INSECTOS LEPIDOPTEROS. ASIMISMO, SE INCLUYEN EN LA INVENCION LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR CRYLE(C) Y CRYL(D). ADEMAS, SE PROPORCIONAN CEPAS BACTERIANAS MICROBIOLOGICAMENTE PURAS, TRANSFORMADAS CON AL MENOS UNO DE LOS NUEVOS GENES DE TOXINAS, LAS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES ENTOMOCIDAS PARA EL CONTROL DE INSECTOS LEPIDOPTEROS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON AL MENOS UNO DE LOS GENES DE TOXINAS, O CON FRAGMENTOS ACTIVOS DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE CUANDO LAS SECUENCIAS TRANSFORMADORAS HAN SIDO OPTIMIZADAS PARA SU EXPRESION EN MAIZ.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BRUESSOW, HARALD, LUCCHINI, SACHA.

Una cepa bacteriana de S. thermophilus, la cual ha sido mutada en el cromosoma bacteriano o en el genoma del fago ôSfi21, de manera que se impide la replicación del fago dentro de la bacteria, en donde el cromosoma bacteriano contiene la adición de ADN en ORF90 en un sito que interrumpe la expresión de un gen A de la cadena de corismato mutasa A y/o interrumpe la expresión del gen ORF394 corriente abajo, o en donde el profago Sfi21 está modificado mediante la dele- ción del suficiente ADN para impedir la expresión del profago en donde la mutación comprende una deleción de por lo menos parte del ORF1560.