CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ADN QUE CODIFICA PARA PROLILENDOPEPTIDASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: CIBA-GEIGY JAPAN LIMITED. Inventor/es: KOKUBO, TOSHIO, INAOKA, TETSUYA, DR., TSURU, DAISUKE, PROF., YOSHIMOTO, TADASHI, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA, A VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN TAL ADN, A LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CAPACES DE EXPRESAR LA PROLILENDOPEPTIDASA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROLILENDOPEPTIDASA QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: CULTIVAR UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA Y OPCIONALMENTE RECUPERAR LA PROLILENDOPEPTIDASA PRODUCIDA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL A PARTIR DE DOS PRECURSORES DEL MISMO, QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: PONER LOS DOS PRECURSORES EN CONTACTO CON UNA PROLILENDOPEPTIDAS EN UN MEDIO PARA CONVERTIR LOS PEPTIDOS PRECURSORES EN UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL Y RECUPERAR EL PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL RESULTANTE.
ENZIMA RECOMBINANTE Y TERMOESTABLE PARA LA CONVERSION DE MALTOSA EN TREHALOSA.
(01/01/2004). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, TSUSAKI, KEIJI, KUBOTA, MICHIO.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE, QUE CONVIERTE MALTOSA EN TREHALOSA Y QUE ES ESTABLE HASTA UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 80 GRADOS C, INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UN PH 7.0 DURANTE 60 MINUTOS, UNA PREPARACION DE LA ENZIMA, UN DNA QUE LA CODIFICA, UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL DNA, UN TRANSFORMANTE, Y UN METODO DE CONVERSION ENZIMATICA DE MALTOSA UTILIZANDO LA ENZIMA.
BACTERIAS CON LA CAPACIDAD DE UNIR METALES PESADOS Y SU EMPLEO EN LA DETOXIFICACION DE MEDIOS CONTAMINADOS CON METALES PESADOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: FERNANDEZ HERRERO,LUIS ANGEL, DE LORENZO PRIETO,VICTOR, ATRIAN VENTURA,SILVIA, VALLS MATHEU,MARC.
Bacterias con la capacidad de unir metales pesados y su empleo en la detoxificación de medios contaminados con metales pesados. La bacteria con capacidad de unir metales pesados es una bacteria adaptada al suelo y resistente a metales pesados, bien de forma natural o mediante manipulación genética, y ha sido modificada para expresar en su superficie, al menos, una proteína o una secuencia peptídica con la capacidad de unir uno o más metales pesados. En una realización particular, la bacteria adaptada al suelo y resistente, de forma natural, a metales pesados es Ralstonia eutropha, y la proteína capaz de unir uno o más metales pesados es una metalotioneína de un medio, sólido o líquido, contaminado con metales pesados.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: WOOD, JOHN, NICHOLAS, AKOPIAN, ARMEN, NORAKOVITCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO CANAL DE SODIO DE APERTURA POR VOLTAJE INSENSIBLE A TETRODOTOXINA LOCALIZADO ESPECIFICAMENTE EN NEURONAS SENSORIALES DE MAMIFERO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL NUEVO CANAL DE SODIO, VECTORES, CELULAS HUESPED Y METODOS PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL NUEVO CANAL DE SODIO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN.
SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.
LACTOCOCCUS LACTIS PRODUCTOR DE BACTERIOCINA UTILIZABLE COMO CULTIVO INICIADOR PARA ACELERAR LA MADURACION DE QUESO.
(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ-CUESTA,M. CARMEN, REQUENA ROLANIA,M. TERESA, PELAEZ MARTINEZ,M. CARMEN.
Lactococcus lactis productor de bacteriocina utilizable como cultivo iniciador para acelerar la maduración de queso. La presente invención describe un procedimiento de producción de transconjugantes de Lactococcus lactis (se describe en detalle el Lactococcus lactis CECT5367) productores de bacteriocina y por tanto inmune a ella. Este microorganismo y otros similares pueden utilizarse como cultivos iniciadores para la elaboración de queso semiduro produciendo quesos de buena calidad organoléptica y sin alteración del proceso de acidificación de la cuajada.
PEPTIDOS DEL VIRUS ARTERITIS EQUINA, ANTICUERPOS Y SU USO EN UN ENSAYO DIAGNOSTICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE U.K. OF GREAT BRIT. Inventor/es: CHIRNSIDE, EWAN DOUGLAS.
SE PROPORCIONA UN PEPTIDO O UN CONJUGADO DE PEPTIDO QUE COMPRENDE UNO O MAS EPITOPOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA EL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA EN ANIMALES CARACTERIZADO PORQUE LOS EPITOPOS SE SELECCIONAN DE ENTRE LOS PRESENTES EN LA SECUENCIA AMINOACIDICA QUE CORRESPONDE A LOS AMINOACIDOS 28 A 137 DE LA PROTEINA G{SUB,L} DEL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA (SEQ ID NUM. 2); NO SIENDO EL PEPTIDO LA PROTEINA G{SUB,L} DEL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA COMO TAL. LOS PEPTIDOS Y CONJUGADOS TIENEN APLICACION EN VACUNAS DIRIGIDAS CONTRA EL VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA, UN AGENTE CAUSANTE DE ABORTOS EN EQUINOS, Y COMO AGENTES DE UNION PARA SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE UNION, INCLUYENDO ENSAYOS ELISA Y PARA ANTICUERPOS CONTRA EL MISMO. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS Y ANTISUEROS CONTRA LOS PEPTIDOS Y CONJUGADOS PEPTIDICOS PUEDEN UTILIZARSE ASIMISMO COMO TALES AGENTES DE UNION EN ENSAYOS DIRIGIDOS CONTRA EL MISMO VIRUS.
MICROBIOS DE SALMONELLA AVIRULENTOS QUE COMPRENDEN UNA MUTACION EN EL GEN CDT Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, KELLY, SANDRA, M.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DE LA "S. TYPHI". LOS DERIVADOS TIENEN UNA MUTACION EN LOS GENES CYA Y/O CRP Y/O CDT. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DEL TIPO DESCRITO QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN RECOMBINANTE DERIVADO DE UN PATOGENO DE DICHO INDIVIDUO VERTEBRADO O INVERTEBRADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA DICHO PATOGENO. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A PARTIR DE ESTAS ESTIRPES, Y LAS ESTIRPES UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, ASI COMO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE PARA RESPONDER A UN ANTIGENO INMUNOGENICO DE LA "S.TYPHI" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION INUMUNOGENICA.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
PROTEINAS DE FUSION DE UN DOMINIO DE FACTOR TISULAR-DOMINIO DE KUNITZ COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.
(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., KELLEY, ROBERT, F., LEE, GEOFFREY, F.
LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.
EXPRESION DE ENDOTOXINA DELTA QUIMERICA EN PSEUDOMONAS FLUORESCENTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, MARK, SCHWAB, GEORGE, E..
LA EXPRESION DE LA ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS EN PSEUDOMONAS SE PUEDE MEJORAR MODIFICANDO EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS. LOS GENES QUIMERICOS SE CREAN REEMPLAZANDO EL SEGMENTO DEL GEN DE BACILLUS THURINGIENSIS QUE CODIFICA PARA LA PROTOXINA NATIVA, POR UN SEGMENTO QUE CODIFIQUE PARA UNA PROTOXINA DIFERENTE. AQUI SE EJEMPLIFICA LA QUIMERA CRYIF/CRYI(B), EN LA QUE EL SEGMENTO NATIVO QUE CODIFICA PARA PROTOXINA CRYIF HA SIDO SUSTITUIDO POR EL SEGMENTO PARA PROTOXINA CRYI(B), PARA PRODUCIR UNA EXPRESION MEJORADA DE LA TOXINA CRYIF EN PSEUDOMONAS. LA INVENCION HACE ASIMISMO REFERENCIA A NUEVOS GENES Y PLASMIDOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA DESULFURAR DIBENZOTIOFENO UTILIZANDO COMO BIOCATALIZADOR UNA CEPA DE PSEUDOMONAS PUTIDA RECOMBINANTE.
(01/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, GARCIA CALVO,ELOY, PRIETO JIMENEZ,M. AUXILIADORA, GALAN SICILIA,BEATRIZ, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL.
Un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno utilizando como biocatalizador una cepa de Pseudomonas putida recombinante. La invención consiste en el diseño y realización de un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno en el que se utiliza como biocatalizador una cepa recombinante de Pseudomonas putida KT2442 en la que se han clonado, mediante la construcción de un plásmido de amplio espectro de huésped denominado pBG8, los genes de desulfurización dszA, dszC y dszB aislados de Rhodococcus erythropolis IGTS8 ATCC53968 que codifican dos monooxigenasas y una desulfinasa, respectivamente, y el gen hpaC de Escherichia coli W ATCC11105 que codifica una flavin:NADH reductasa. Con el procedimiento se incrementa notablemente la velocidad de desulfuración de DBT del biocatalizador lo que mejora su rendimiento con vistas a su utilización en procesos de biodesulfuración de petróleo y/o fracciones petrolíferas.
PROTEINA CITOSOLICA QUE SE UNEA A FK-506.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J.
UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.
PROCESO PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS, PROTEINAS O PEPTIDOS HIDROFOBOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO L-GLUTAMICO MEDIANTE FERMENTACION.
(16/11/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: MATSUI, KAZUHIKO, ONO, EIJI, TSUJIMOTO, NOBUHARU, KURAHASHI, OSAMU.
LA PRESENTE INVENCION PREVE UN METODO DE PRODUCCION EFICIENTE Y BARATO DE ACIDO L-GLUTAMICO, MEJORANDO LA PRODUCTIVIDAD DE ACIDO LGLUTAMICO EN UN MICROORGANISMO DEL TIPO ESCHERICHIA. [CONSTITUCION]. UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO UN MUTANTE DEL TIPO ESCHERICHIA QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO CUYA ACTIVIDAD DESHIDROGENASA DE ALFA-CETOGLUTARATO ES DEFICIENTE O REDUCIDA Y LAS ACTIVIDADES DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO Y DESHIDROGENASA DE GLUTAMATO SE AMPLIFICAN, ACUMULAR ACIDO LGLUTAMICO EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR DE ESTE ACIDO L-GLUTAMICO.
SUPERACION DE LOS CUELLOS DE BOTELLA DE LA DAPA AMINOTRANSFERASA EN LOS VITAMEROS DE BIOTINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PERKINS, JOHN B., PERO, JANICE G., VAN ARSDELL, SCOTT W., YOCUM, ROGERS R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INCREMENTADA DE BIOTINA Y DEL PRECURSOR DE BIOTINA DESTIOBIOTINA, UTILIZANDO UNA BACTERIA QUE PRODUCE UNA DAPA AMINOTRANSFERASA QUE UTILIZA LISINA. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE, BIEN SE CULTIVA EN PRESENCIA DE LISINA O SE DESREGULA PARA LA BIOSINTESIS DE LISINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, TERRAS, FRANKY, RAYMOND, GERARD, VANDERLEYDEN, JOZEF.
SE HAN CARACTERIZADO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS A PARTIR DE SEMILLAS, EN PARTICULAR PROTEINAS AISLADAS A PARTIR DE MIEMBROS DE FAMILIAS BRASSICACEAE,COMPOSITAE Y LEGUMINOSAE QUE INCLUYEN "RAPHANUS", "BRASSICA", "SINAPIS", "ARABIDOPSIS", "DAHLIA", "CNICUS", "LATHYRUS" Y "CLITORIA". LAS PROTEINAS MUESTRAN UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNAS SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS. TODAS COMPARTEN UNA FRECUENCIA DE AMINOACIDO COMUN. HA SIDO AISLADO EL DNA QUE CODIFICA LAS PROTEINAS Y SE HA INCORPORADO EN VECTORES. PUEDEN PRODUCIRSE PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE DNA. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIFUNGALES O ANTIBACTERIANOS. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MUESTRAN UNA RESISTENCIA INCREMENTADA A LAS ENFERMEDADES.
MEJORAS EN O RELATIVAS A LA VACUNA DE LA MALARIA.
(16/10/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: HOLDER, ANTHONY, ARTHUR 242 MAIN ROAD, BLACKMAN, MICHAEL, JOHN 61 KING STREET, CHAPPEL, JONATHAN, ANDREW TOFTREES HOUSE.
SE PRESENTAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIALMENTE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN LAS FIGURAS 1 Y 2, AISLADOS DE LAS SECUENCIAS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL ADYACENTES A LAS MISMAS DE LA PROTEINA SE SUPERFICIE MEROZOIDE MSP1. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VECTORES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, LAS CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES Y UNA VACUNA QUE CONTIENE UNO O LOS DOS POLIPEPTIDOS NUEVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA Y ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION.
(16/09/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHN.& ENG., ASAKURA, YOKO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. & ENG., UEHARA, AKINORI AJINOMOTO CO., INC. TECHN. & ENG., INOUE, SUMIO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. & ENG., KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. &, YOSHIHARA, YASUHIKO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHN. &.
SE OBTIENE UNA CEPA MUTANTE CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO LGLUTAMICO, EN AUSENCIA DE ANTAGONISTAS DE BIOTINA Y EN UN MEDIO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN EXCESO DE BIOTINA. DICHA CEPA SE OBTIENE CONFIRIENDO SENSIBILIDAD A LA TEMPERATURA CON RESPECTO A LOS ANTAGONISTAS DE BIOTINA, A UNA BACTERIA CORYNEFORME PRODUCTORA DE ACIDO GLUTAMICO. LA CITADA CEPA SE CULTIVA EN UN MEDIO LIQUIDO, PARA PRODUCIR Y ACUMULAR ACIDO L-GLUTAMICO EN EL MISMO. LA LISINA Y EL ACIDO GLUTAMICO SE OBTIENEN SIMULTANEAMENTE, CONFIRIENDO A UNA BACTERIA CORYNEFORME, PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO, SENSIBILIDAD A LA TEMPERATURA CON RESPECTO A LOS ANTAGONISTAS DE BIOTINA, Y CAPACIDAD DE PRODUCCION DE L-LISINA, A FIN DE OBTENER UNA CEPA CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO Y LISINA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE BIOTINA EN EXCESO, Y EN AUSENCIA DE ANTAGONISTAS DE BIOTINA. DICHA CEPA SE CULTIVA EN UN MEDIO LIQUIDO, PARA PRODUCIR Y ACUMULAR L-LISINA Y ACIDO L-GLUTAMICO.
ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE ES COMPLETAMENTE INCAPAZ DE UNIR GP130, Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO, PAONESSA, GIACOMO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE SON TOTALMENTE INCAPACES DE UNIRSE A LA CADENA DEL RECEPTOR RESPONSABLE DE LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL ASOCIADA CON ESTA CITOQUINA, ESTO ES, CON GP130. LA FIGURA MUESTRA LA AUSENCIA DE INTERACCION ENTRE LOS ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LA PROTEINA GP130.
ALERGENOS RECOMBINANTES DE CLADOSPORIUM HERBARUM.
(01/09/2003). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BREITENBACH, MICHAEL, ACHATZ, GERNOT, OBERKOFLER, HANNES, SIMON, BIRGIT, UNGER, ANDREA, LECHENAUER, ERICH, HIRSCHWEHR, REINHOLD, EBNER, CHRISTOPH, KRAFT, DIETRIC, PRILLINGER, HANS-JORG.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN LA CARACTERISTICA ANTIGENICA DE LOS ALERGENOS CLAH53, CLAH47, CLAH22 Y CLAH11 PARA LOS PEPTIDOS, QUE TIENEN AL MENOS UN EPITOPE DE ESTOS ALERGENOS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN DE TAL MODO QUE TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPAREJA DE FORMA HOMOLOGA LAS SECUENCIAS 1, 3-5, 7-9, 12-14 ASI COMO 16 Y 17, O CON SEGMENTOS DE ESTAS SECUENCIAS, O TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE HIBRIDIZAN CON LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO INDICADO BAJO CONDICIONES ASTRINGENTES.
USO DE UN PRODUCTO PROTEICO DE NEURTURINA PARA PREVENIR Y TRATAR LA PERDDIDA DE AUDICION.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAGAL, ELLA, DELANEY, JOHN, M.
Una composición farmacéutica para prevenir y/o tratar la pérdida de audición sensorineuronal, o para tratar lesiones o alteraciones del aparato vestibular, que comprende un producto de proteína neurturina que tiene la secuencia de aminoácidos que aparece en la figura 4 (SEQ ID NO:3 y 4).
DETECCION Y BIODEGRADACION DE EXPLOSIVOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: NICKLIN, STEPHEN, BINKS, PETER, ROLAND, BRUCE, NEIL, CHARLES, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD UNIVERSITY OF.
SE DESCRIBE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA ELIMINACION DE NITRITO DE TETRANITRATO DE PENTAERITRITOL (PETN). LA ENZIMA (CONOCIDA COMO ENZIMA PETN REDUCTASA) SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE LA BACTERIA ENTEROBACTER CLOACAE AISLADA DE LA NATURALEZA. LA CEPA DENOMINADA PB2 SE HA DEPOSITADO COMO NCIMB 40718. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA Y LA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA TAMBIEN HAN SIDO DETERMINADAS. SE DESCRIBE UNA ENZIMA PETN REDUCTASA CODIFICADA POR EL GEN ON. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA PETN REDUCTASA EN GRANDES CANTIDADES, Y PROCEDIMIENTOS DE BIOREMEDIACION QUE UTILIZAN LA ENZIMA PRODUCIDA DE ESTA FORMA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PETN EN UNA MUESTRA, JUNTO CON UN BIOSENSOR PARA SU UTILIZACION EN DICHO PROCEDMIENTO.
SECUENCIA DE ADN AISLADA QUE PUEDE SERVIR DE ZONA DE REGULACION EN UN GEN QUIMERICO UTILIZABLE PARA LA TRANSFORMACION DE UNA PLANTA.
(01/07/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: DEROSE, RICHARD, GIGOT, CLAUDE, CHAUBET, NICOLE.
SECUENCIA DE ADN AISLADA QUE PUEDE SERVIR DE ZONA DE REGULACION EN UN GEN QUIMERICO UTILIZABLE PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS; 1) GEN QUIMERICO UTILIZABLE PAR LA TRANSFORMACION DE PLANTAS. 2) COMPRENDE AL MENOS, EN EL SENTIDO DE LA TRANSCRIPCION, UNA ZONA PROMOTORA, UN TRANSGEN Y UNA ZONA DE REGULACION; SE CARACTERIZA PORQUE LA ZONA DE REGULACION ESTA FORMADA POR AL MENOS UN INTRON EN LA REGION 5 NO CODIFICADORA DE UN GEN DE HISTONA VEGETAL QUE PERMITE LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN LAS ZONAS DE CRECIMIENTO RAPIDO. 3) PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS.
METODOS Y APLICACIONES PARA ELEMENTOS SUPRESORES GENETICOS EFICIENTES.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RONINSON, IGOR, B., HOLZMAYER, TATYANA, CHOI, KYUNGHEE, GUDKOV, ANDREI.
SE REVELARON METODOS PARA AISLAR Y IDENTIFICAR ELEMENTOS GENETICOS QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FUNCION GENETICA, ASI COMO ELEMENTOS GENETICOS AISLADOS O IDENTIFICADOS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION ADEMAS DE CELULAS HUESPED MODIFICADAS MEDIANTE MODIFICACION GENETICA UTILIZANDO ELEMENTOS SUPRESORES DE GENES DE ACUERDO CON LA INVENCION.
COLESTEROL-7-ALFA-HIDROXILASA HUMANA TRUNCADA, METODO DE PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.
SE PRESENTA UNA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL (CYP7) HUMANA, TRUNCADA, CATALITICAMENTE ACTIVA. LA CYP7 HUMANA TRUNCADA SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA RECOMBINANTE Y ASI SE PUEDE RECUPERAR EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES. SE PRESENTAN LOS VECTORES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE ASI COMO UN ANTICUERPO QUE RECONOCE ESPECIFICAMENTE UN EPITOPE DE LA CYP7 HUMANA, TRUNCADA, CATALITICAMENTE ACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO POR SU EFECTO EN LA EXPRESION DE UNA CYP7 HUMANA NO TRUNCADA Y UN METODO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO POR SU EFECTO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA DE CYP7 HUMANA NO TRUNCADA.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS GLICOSILADOS MEDIANTE LA BIOSINTESIS DE LOS DESOXIAZUCARES: L-OLIVOSA, L-OLEANDROSA Y L-RAMNOSA.
(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: AGIRREZABALAGA GONZALEZ,IGNACIO, OLANO ALVAREZ,CARLOS, ALLENDE VEGA,NEREA, RODRIGUEZ GARCIA,LETICIA, FERNANDEZ BRAA,ALFREDO, MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO.
Se describe un procedimiento de obtención de productos glicosilados a través de la construcción de tres plásmidos capaces de dirigir la biosíntesis de los desoxiazúcares L- olivosa, L-oleandrosa y L-ramnosa. Se describe también la construcción de una cepa de Streptomyces albus que posee integrado en su cromosoma el gen de resistencia a eritromicina y un gen (oleGII) que codifica una glicosiltransferasa que la capacita para glicosilar anillos macrocíclicos lactona.
NUEVO METODO PARA LA SOBREPRODUCCION DE LIQUENASAS EN BACTERIAS AISLANDO LOS GENES DIRECTAMENTE DE MUESTRAS NATURALES (LIQUENATURASAS).
(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, RODRIGUEZ MUÑOZ,VICENTE.
Nuevo método para la sobreproducción de liquenasas en bacterias aislando los genes directamente de muestras naturales (liquenaturasas). La presente invención describe el aislamiento, amplificación y purificación de genes que codifican para liquenasas directamente de muestras de suelos usando oligonucleótidos degenerados (liquenaturasas). También se describe un método para la sobreproducción y secreción de los productos de estos genes al medio exterior usando como organismo hospedador Bacillus subtilis 168.
(01/05/2003). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, WHITE, PETER, JOHN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SQUIRREL, DAVID, JAMES.
SE PROPORCIONAN PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD LUCIFERASA CON UNA ESTABILIDAD TERMICA MAYOR QUE LAS LUCIFERASAS TIPO SALVAJE REEMPLAZANDO EL EQUIVALENTE GLUTAMATO DE LA POSICION 354 DE LA LUCIFERASA PHOTINUS PYRALIS O 356 DE LAS LUCIFERASAS LUCIOLA CON UN AMINOACIDO ALTERNATIVO, PARTICULARMENTE LISINA. ADN, VECTORES Y CELULAS QUE CODIFICAN Y EXPRESAN LAS PROTEINAS SON TAMBIEN PROPORCIONADOS ASI COMO EQUIPOS DE PRUEBAS Y REACTIVOS PARA PODER LLEVAR A CABO ENSAYOS DE LUMINISCENCIA USANDO LAS PROTEINAS DE LA INVENCION. LAS PROTEINAS PREFERIDAS TIENEN UN SEGUNDO AMINOACIDO REEMPLAZADO EN UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 215 DE LAS LUCIFERASAS PHOTINUS PYRALIS O 217 DE LA LUCIFERASA LUCIOLA.
MUTANTES SUPRESORES BACTERIANOS DEL ACIDO LACTICO Y SU USO COMO MARCADORES SELECTIVOS Y COMO MEDIO DE CONTENCION EN BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO.
(01/05/2003). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: HANSEN, EGON BECH, JOHANSEN, ERIC, NILSSON, DAN, DICKELY, FRANCOISE.
SE PRESENTA MUTANTES DE BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO O DE PLASMIDOS CAPACES DE REPLICARSE EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO, QUE COMPRENDEN GENES QUE CODIFICAN EL SUPRESOR DE LA MUTACION SIN SENTIDO, EL USO DE TALES GENES SUPRESORES PARA CONFINAR UNA REPLICACION A UNA BACTERIA ESPECIFICA DEL ACIDO LACTICO O A UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO QUE CRECE EN UN MEDIO AMBIENTE PARTICULAR Y PARA CONTROLAR EL NUMERO DE CELULAS BACTERIANAS DEL ACIDO LACTICO EN UN MEDIO AMBIENTE EN PARTICULAR.
SISTEMA DE EXPRESION REGULABLE DE BACTERIAS LACTICAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION QUE PUEDEN REPLICARSE EN CELULAS DE BACTERIAS LACTICAS Y QUE TIENEN UN ELEMENTO DE SECUENCIA (A) Y POR LO MENOS OTRO ELEMENTO DE SECUENCIA NUCLEOTIDO (B). LAS FUNCIONES DEL ELEMENTO DE SECUENCIA PROMOTOR (A) SE PUEDEN REGULAR POR UN FACTOR AMBIENTAL O UN FACTOR DE CONDICION DE CRECIMIENTO. LA POSICION, ORIENTACION, PRESENCIA Y/O LA SECUENCIA DEL ELEMENTO DE SECUENCIA NUCLEOTIDO (B) TIENEN UN EFECTO DE REGULACION SOBRE LA EXPRESION DE UN GEN QUE PRESENTA UNA RELACION FUNCIONAL CON LA REGION PROMOTORA EN LOS VECTORES DE LA CUAL LA POSICION, ORIENTACION, PRESENCIA Y/O LA SECUENCIA DE POR LO MENOS UNO DE LOS DOS ELEMENTOS CONSIDERADOS (A O B) SE MODIFICAN CON RELACION…
PROTEINAS DE UNION A LA FIBRONECTINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, LINDGREN, PER-ERIC, SIGNAS, LARS CHRISTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS RECOMBINANTES DE ADN COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOSIDOS DE S. DYSGALACTIAL CODIFICADO AL MENOS UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO CON LA PROPIEDAD DE UNION DE FIBRONECTINA.
