(16/11/2005). Solicitante/s: INDEVUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CIOFFI, JOSEPH, ZUPANCIC, THOMAS, J., SHAFER, ALAN, W., SNODGRASS, RALPH H.

Un polinucleótido aislado que comprende: (a) nucleótidos 97 a 2770 de SEQ ID NO: 6; (b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a (a); o (c) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones estrictas con (a) o (b).

(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, LARS, TROYANOVSKY, BORIS.

Una proteína-1 de unión a angiostatina (ABP- 1) de mamífero aislada capaz de unirse a los dominios kringle 1 a 4 y/ó 5 del plasminógeno y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de secuencia superior a al menos el 80% con las SEC. ID. Nº 2, 3 ó 4.

(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.

Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO.

Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una actividad enzimática para reducir asimétricamente el (S)-6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato de terc-butilo a (3R, 5S)-6-cloro-3, 5-dihidroxihexanoato de terc-butilo, en el que el polinucleótido es seleccionado entre el grupo que consta de: (a) Polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprenden la secuencia de aminoácidos representados por el Nº de ID de SEQ: 1 en el listado de secuencias; (b) Polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos del Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias; y (c) Polinucleótidos que hibridizan con las secuencias de nucleótidos representadas por el Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias en condiciones severas.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVITROGEN CORPORATION. Inventor/es: JESSEE, JOEL, A., BLOOM, FREDERIC, R., TRINH, THUAN.

Método para producir células procariotas que son competentes para la transformación, comprendiendo dicho método: (a) hacer crecer dichas células en un medio propicio para el crecimiento; (b) hacer dichas células competentes; y (c) liofilizar dichas células competentes.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, EBERT-KHOSLA, SUZANNE.

Una célula transformada por ingeniería genética, célula que, en su estado nativo y no transformado, expresa una agrupación de genes de poliquétido-sintasa (PKS), careciendo dicha célula transformada por ingeniería genética de la agrupación de genes PKS nativos entera.

(16/09/2005). Solicitante/s: SBL VACCIN AB. Inventor/es: NILSSON, BO, ASKELOF, PER, CARLIN, NILS, PAULSSON, AGNETA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA CULTIVAR BACTERIAS CON GENES EN PLASMIDOS QUE CODIFICAN ANTIGENOS U OTRAS PROTEINAS DE UNION DE SUPERFICIE O DE MEMBRANA Y QUE SON EXPRESADAS DE MANERA REGULADA POR LA TEMPERATURA PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BACTERIALES DESADOS. LAS BACTERIAS SE CULTIVAN EN PRIMER LUGAR EN UN MEDIO DE CULTIVO A UN INOCULO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA TALES QUE LAS BACTERIAS RETIENEN SUS PLASMIDOS Y NO TIENE LUGAR LA EXPRESION, POR EJEMPLO, 20 C; DESPUES EN UN MEDIO DE CULTIVO BAJO TALES CONDICIONES TIENE LUGAR LA EXPRESION Y ANTES DE QUE LA BACTERIA PIERDA SUS PLASMIDOS, ESTOS SON RECOLECTADOS Y EL PRODUCTO DESEADO ES AISLADO.

(16/09/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KELNER, GREGORY S., KENNEDY, JACQUELINE L., ZLOTNIK, ALBERT.

SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA TIMOQUINA DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS METODOS PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ASOCIADOS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.

La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.

(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.

El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.

(01/09/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EHLERS, MARC, ROSE-JOHN, STEFAN, GROTZINGER, JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MUTEINA IL 6, UNA SECUENCIA DE DNA QUE LA CODIFICA, SU USO EN TERAPIA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA INCLUYE. SE TRATA DE UN POTENTE ANTAGONISTA DE LA IL - 6, Y PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE COMO MEDICAMENTO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE LA IL 6 TIENE UNA ACCION PATOGENA COMO, POR EJEMPLO, EL PLASMOCITOMA/MIELOMA , LA OSTEOPOROSIS Y LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS Y DEL SISTEMA AUTOINMUNE.

(01/08/2005). Solicitante/s: LONG ASHTON RESEARCH STATION. Inventor/es: HEDDEN, PETER, LANGE, THEODOR, GRAEBE, JAN, E., PHILLIPS, ANDREW.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL CLONAMIENTO MOLECULAR Y EXPRESION DE UN GEN DE GUIBERRILINA (GA) 20-OXIDASA Y SU USO, POR EJEMPLO EN PLANTAS TRANSGENICAS. ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE EXHIBE UNA ACTIVIDAD 20-OXIDASA GA, Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN UN GEN 20-OXIDASA GA O SECUENCIAS 20-OXIDASA GA REVERSAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: HARDY, JOHN, ANTHONY, CHARTIER-HARLIN, MARIE-CHRISTINE, GOATE, ALISON, MARY, OWEN, MICHAEL, JOHN, MULLAN, MICHAEL, JOHN SUNCOAST GERONTOLOGY CENTRE.

SE PRESENTA UN SISTEMA MODELO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ISOFORMA DE UNA PROTEINA PRECURSORA AMILOIDE (APP) O UN FRAGMENTO QUE TIENE UNA SUSTITUCION DE AMINOACIDO. EL AMINOACIDO SUSTITUIDO PUEDE SER DIFENTE A LA VALINA EN LA POSICION DEL AMINOACIDO QUE SE CORRESPONDE CON LA POSICION 717 DEL RESIDUO DE AMINOACIDO DE LA APP 770. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICION GENETICA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/07/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, LEBRUN, MICHEL, ATANASSOVA, ROSSITZA, DE ROSE, RICHARD, GIGOT, CLAUDE.

Gen quimérico que comprende, en el sentido de la transcripción, una zona promotora, una secuencia que codifica una proteína de interés agronómico y una zona terminal, caracterizado porque la zona terminal es una zona terminal de un gen de histona vegetal.

(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

(16/07/2005). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: WINTERHALTER, CHRISTOPHER, DR., LEINFELDER, WALFRED, DR.

LA INVENCION TRATA DE UNOS MICROORGANISMOS Y DE UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE L CISTEINA, L CISTINA, N ACETIL SERINA O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. LA CEPA DE MICROORGANISMOS CORRESPONDIENTE A LA INVENCION, QUE ES APTA PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE L CISTEINA, L CISTINA, N ACETIL SERINA Y/O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SE CARACTERIZA PORQUE SOBREEXPRIME AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA, SIENDO IDONEO PARA HACER SALIR ANTIBIOTICOS U OTRAS SUSTANCIAS TOXICAS PARA LOS MICROORGANISMOS DE LA CELULA.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.

(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

(01/07/2005). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.

SE AISLAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE DNA UTILIZANDO UN BACTERIOFAGO PARA UNIR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. LAS BIBLIOTECAS DE DNA SE PREPARAN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y SE INSERTAN EN O ADYACENTES A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PUEDA ESTAR UNIDA POR MEDIO DE UN LIGANDO A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL FAGO. MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS DE PURIFICACION POR AFINIDAD LAS PARTICULAS DE FAGO QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA PUEDEN SELECCIONARSE Y OBTENER A PARTIR DE ESTAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DESEADAS. ASI, POR EJEMPLO, PUEDEN PRODUCIRSE NUEVAS PROTEINAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES EVITANDO LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS CONVENCIONAL.

(01/07/2005). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, WADA, MASARU, USUKI-MANSHON 305, SHIMIZU, SAKAYU, 6-9, TOKIWAYAMASHITA-CHO, KATAOKA, MICHIHIKO, HAITSUKOSUMO 227, YAMAMOTO,K. NIHONTABACCOSANGYO KAB. HIYOSHIDAI-RYO, KAWABATA, HIROSHI, ABURESUTO IWAKURA 1204, KITA, KEIKO, GODOSHUKUSHA KOSANJYUTAKU 3-105.

SE PRESENTAN UNA ENZIMA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DE CARBONILO PARA REDUCIR ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE CARBONILO PARA OBTENER UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO, UN ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA, UN PLASMIDO QUE TIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE ES UNA CELULA TRANSFORMADA CON EL PLASMIDO Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA Y/O LA CELULA TRANSFORMADA.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., MULLINS, MARTHA A., NYE, GORDON J., DESAI, NALINI, CARR, BRIAN, KOSTICHKA, N. KRISTY.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS Y FRAGMENTOS NUEVOS. FRAGMENTOS DE BACILLUS, LOS CUALES SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE EL CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS PARA UTILIZAR LOS FRAGMENTOS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PESTES.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HANKE, PAUL D.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima piruvato carboxilasa de la SEC ID Nº: 17, en la que dicha enzima piruvato carboxilasa contiene al menos una mutación que desensibiliza dicha enzima piruvato carboxilasa para la inhibición de la retroalimentación por ácido aspártico seleccionada entre el grupo constituido por: (a) metionina en la posición 1 se reemplaza con una valina, (b) ácido glutámico en la posición 153 se reemplaza con un ácido aspártico, (c) alanina en la posición 182 se reemplaza con una serina, (d) alanina en la posición 206 se reemplaza con una serina, (e) histidina en la posición 227 se reemplaza con una arginina, (f) alanina en la posición 445 se reemplaza con una glicina, y (g) ácido glutámico en la posición 1120 se reemplaza con un ácido glutámico,.

(01/07/2005). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, P., BOTT, RICHARD, R., WILSON, LORI, J.

SE PRESENTAN NUEVAS VARIANTES CARBONIL HIDROLASA DERIVADAS DE SECUENCIAS DE ADN DE CARBONIL HIDROLASA NO HUMANAS NATURALES O RECOMBINANTES . LAS VARIANTES DE LAS CARBONIL HIDROLASAS, EN GENERAL, SE OBTIENEN MEDIANTE UNA MODIFICACION IN VITRO DE UNA SECUENCIA PRECURSORA DE ADN QUE CODIFICA LA CARBONIL HIDROLASA NATURAL O RECOMBINANTE PARA GENERAR LA SUSTITUCION DE UNA PLURALIDAD DE RESIDUOS AMINOACIDOS EN LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UNA CARBONIL HIDROLASA PRECURSORA. DICHAS VARIANTES DE LA CARBONIL HIDROLASA TIENEN PROPIEDADES QUE SON DIFERENTES DE AQUELLAS DE LA HIDROLASA PRECURSORA, COMO UNA ACTIVIDAD PROTEOLITICA ALTERADA, UNA ESTABILIDAD ALTERADA ETC. LOS RESIDUOS AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDEN A LAS POSICIONES +76 EN COMBINACION CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES RESIDUOS, +99, +101, +103, +104, +107, +123, +27, +105, +109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210, +216, +217, +218, +222, +260, +265, Y/O +274 EN LA SUBTILISINA DEL BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.

Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.