CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REDUCCION DE LOS COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN LOS ACEITES COMESTIBLES QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD ELEVADA DE FOSFORO NO HIDRATABLE MENDIANTE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA, UNA FOSFOLIPASA DE UN HONGO FILAMENTOSO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA A Y/O B.
(16/03/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, DYBDAL, LONE, FUGLSANG, CLAUS, CRONE, BORCH, KIM, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, BARFOED, MARTIN, CLAUSEN, IB GROTH, CLAUSEN, KIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN ACEITES COMESTIBLES QUE INCLUYEN UNA ELEVADA CANTIDAD DE FOSFORO NO HIDRATABLE, DONDE DICHO METODO INCLUYE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UNA SECUENCIA DE ADN CLONADA QUE CODIFICA EL ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UN METODO PARA PRODUCIR EL ENZIMA, Y EL USO DE DICHO ENZIMA EN UNA SERIE DE APLICACIONES INDUSTRIALES.
PROMOTOR DE GEN EPIDERMAL HUMANO.
(01/03/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: POLAKOWSKA, RENATA, REGINA, GOLDSMITH, LOWELL, ALAN.
EL INVENTO SE RELACIONA CON ELEMENTOS PROMOTORES DE GENES HUMANOS DE TRANSGLUTAMINASA TIPO I (TGASA I) PARA EXPRESION DE GEN CONTROLODA DE TGASA I HUMANA Y PROTEINAS HETEROLOGAS. LOS ELEMENTOS PROMOTORES PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LOS GENES, POR EJ., PARA USO EN TERAPIA DE GENES HUMANOS Y PARA EVALUACION DE AGENTES FARMACEUTICOS CON PIEL ARTIFICIAL. ADICIONALMENTE, LOS ELEMENTOS PROMOTORES INDIVIDUALES PUEDEN PROPORCIONAR REGULACION DIFERENCIAL EN CONDICIONES FISIOLOGICAS O EN PRESENCIA DE FACTORES EXOGENAMENTE AÑADIDOS INCLUYENDO CALCIO Y ACIDO RETINOICO.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.
LA INVENCION DESCUBRE LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA HEMOLISINA DEL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIA". ADEMAS SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR LA HEMOLISINA DEL A. PLEUROPNEUMONIA A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO DE LA HEMOLISINA COMO INMUNOGENO PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
MOLECULAS RECEPTORAS DE LA HORMONA DE GLYCOPROTEINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, MCFARLAND, KEITH C., SEGALOFF, DEBORAH L., SEEBURG, PETER H.
EL INVENTO SE REFIERE A LA PURIFICACION, Y CLONACION DE RECEPTORES PARA LA HORMONA LUTEINIZANTE, CORIOGONADOTROPINA, HORMONA ESTIMULANTE DE FOLICULO, Y HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES. EL INVENTO SE REFIERE ADICIONALMENTE A LOS EMPLEOS DE TALES MOLECULAS EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE LAS CONDICIONES HUMANAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..
SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO.
(16/02/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HESSLEWOOD, IAN PHILIP, STEWART, GORDON SYDNEY ANDERSON BIRNIE.
CELULAS BACTERIANAS QUE HAN SIDO DESTRUIDAS PERO MANTIENEN ACTIVIDAD METABOLICA FUNCIONAL, P. EJ. BIOLUMINISCENCIA. USO DE TALES CELULAS EN ENSAYOS.
IDENTIFICACION DE UN NUEVO GEN DE TIROSINA QUINASA RECEPTORA HUMANA.
(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TERMAN, BRUCE, ISRAEL, CARRION, MIGUEL, EDUARDO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO HUMANO REFERENCIADA COMO QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE TIPO III. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL RECEPTOR. EL RECEPTOR TIENE UNA SECUENCIA QUE ES SIMILAR A LOS DOMINIOS DE LAS QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS DE TIPO III CONOCIDAS, PERO QUE ES UNICA EN SU SECUENCIA DE DOMINIO DE INSERCION DE LA QUINASA. EL RECEPTOR SE UNE ESPECIFICAMENTE AL FACTOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.
ACIDO GLUTAMICO DECARBOXILASA CLONADA.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZLER, MICHAEL, J.
SE PRESENTAN PEPTIDOS AISLADOS UTILES EN LA MEJORA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES ASOCIADAS CON LA GAD ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS.
PLASMIDO DERIVADO DE LACTOBACILLUS DELBRUECKII SP.
(16/01/2003). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PRIDMORE, DAVID, MOLLET, BEAT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PLASMIDIO DEL LACTOBACILO DELBRUECKII QUE CONSTA DE AL MENOS DEL MAPA REGULADOR DE LA FIGURA 1 O PORCION(ES) DEL MISMO; EL VECTOR RECOMBINANTE CONSTA DE DICHO PLASMIDIO, AL MENOS UNA SECUENCIA DE DNA CAPAZ DE REPLICACION DENTRO DE E. COLI Y/O LC. LACTIS Y AL MENOS UN FABRICADOR. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR DICHO PLASMIDIO Y/O POR DICHO VECTOR RECOMBINANTE.
G-CSF EXENTO DE METIONINA, PROCEDENTE DE PROCARIOTAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR.
PARA DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE PROTEINAS FUSIONADAS Y OBTENCION DE LAS PORCIONES DESEADAS DE ESTA PROTEINA FUSIONADA SE MODIFICAN CON MEDIOS TECNICOS DE GENE UNA REGION DE TRANSICION, EN LA QUE LA SEGUNDA PORCION DE LA PROTEINA FUSIONADA ESTA UNIDA DE TAL MODO, QUE EN ESTA REGION DE TRANSICION SE GENERA AL MENOS UNA POSICION DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS YPRO.!.X-PRO, DONDE X ES UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y PUEDE SER UNO O MULTIPLES AMINOACIDOS HABITUALES, DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION QUE RESULTA DE LA ETAPA POR MEDIO DE PROTEASA IGA CON LA POSICION CARACTERISTICA .!. DEL LUGAR DE RECONOCIMIENTO Y OBTENCION DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE UNA O MULTIPLES PORCIONES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.
METODO PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE GENES EN ACIDO LACTICO.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA EXPRESION CONTROLADA, EN UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO, DE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN UNA CARACTERISTICA DESEADA, QUE SE CARACTERIZA EN QUE: - EL FRAGMENTO DE DNA ESTA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR PARA UN GEN MICROBIANO QUE CODIFICA UN PEPTIDO ANTIMICROBIANO, Y - EL GEN/LOS GENES SON PUESTOS EN EXPRESION SOBRE EL FRAGMENTO DE DNA MEDIANTE LA ADICION DE UN FACTOR DE INDUCCION ADECUADO PARA LA ACTIVACION DE LA TRANSCRIPCION. EL PROMOTOR ES PREFERIBLEMENTE EL PROMOTOR "NIS/A" DEL "LACTOCOCCUS LACTIS". EL INDUCTOR ES PREFERIBLEMENTE ACEPTABLE PARA PRODUCTOS ALIMENTICIOS, Y MAS PREFERENTEMENTE ES NISINA O UN DERIVADO DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS O RNA, ASI COMO A UN METODO PARA LA PRODUCCION…
GENES DE VIRULENCIA EN LA REGION VGC2 DE SALMONELLA.
(16/12/2002) UN MICROORGANISMO CON ADAPTACION REDUCIDA A UN ENTORNO PARTICULAR, IDENTIFICADO CON UN METODO QUE INCLUYE LOS PASOS DE: OBTENER MULTIPLES MICROORGANISMOS CADA UNO DE LOS CUALES ES INDEPENDIENTEMENTE MUTADO MEDIANTE INACTIVACION POR INSERCION DE UN GEN CON UN ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE MARCADOR UNICA DE MODO QUE CADA MUTANTE CONTIENE UNA SECUENCIA DE MARCADOR DIFERENTE, O CLONES DE DICHO MICROORGANISMO; OBTENER DE FORMA INDIVIDUAL UNA MUESTRA ALMACENADA DE CADA MUTANTE PRODUCIDO EN EL PASO Y OBTENER DE FORMA INDIVIDUAL ACIDOS NUCLEICOS ALMACENADOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DE MARCADOR UNICA DE…
CONSTRUCCION DE PROTEINA FLUORESCENTE EN TANDEM.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.
PROTEINAS INTESTINALES TREFOIL.
(01/12/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: PODOLSKY, DANIEL, K.
SE DESCRIBEN FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL. LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL DESCRITOS SON RESISTENTES A LA DESTRUCCION EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MOLESTIAS DE LA ULCERA PEPTICA, MOLESTIAS DEL INTESTINO INFLAMADO Y OTROS TRAUMAS.
BANCOS DE PROTEINAS/(POLI)PEPTIDOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.
COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE CONTIENEN NUEVAS PROTEASAS ALCALINAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MAINZER, STANLEY, E., LAD, PUSHKARAJ, L., SCHMIDT, BRIAN, F.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE LIMPIEZA QUE COMPRENDEN ENZIMAS PROTEOLITICAS QUE TIENEN INCREMENTADA LA ESTABILIDAD TERMICA Y/O ALCALINA. PARTICULARMENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA SUBUTILISIMA DE BACILLUS SP. QUE TIENE ESTABILIDAD TERMICA Y ALCALINA. LA COMPOSICION PUEDE SER UTIL EN CUALQUIER APLICACION DE LIMPIEZA INCREMENTADA EN LAVANDERIA, LIMPIEZA EN CASA (PLATOS Y SUELOS) O LIMPIEZA INDUSTRIAL.
CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.
SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTIGENO A33.
(01/11/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: KING, DAVID JOHN, ADAIR, JOHN ROBERT, OWENS, RAYMOND JOHN.
SE DESCRIBEN PROTEINAS DE UNION DEL ANTIGENO A33 PARA SU USO EN LA DIAGNOSIS O EL TRATAMIENTO DE TUMORES COLORRECTALES Y METASTASIS QUE SE DERIVAN DE LOS MISMOS. LA PROTEINA DE UNION PUEDE SER UN ANTICUERPO A33 HUMANIZADO, QUE INCLUYA MOLECULAS DE ANTICUERPO COMPLETAS, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y, ESPECIALMENTE, PROTEINAS MONOESPECIFICAS, MULTIVALENTES QUE COMPRENDAN DOS, TRES, CUATRO O MAS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN AGENTE ENLAZADOR. PARA DIAGNOSIS O TERAPIAS EL ANTICUERPO A33 HUMANIZADO PUEDE UNIRSE A UNA MOLECULA PORTADORA.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.
CONSTRUCCION DE MUTANTES DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: BRIGGS, ROBERT, E., TATUM, FRED, M.
LA METILACION DE ADN PUEDE SER UN PASO CRITICO EN LA INTRODUCCION DE ADN EN P. HAEMOLYTICA. PARA ESTE PROPOSITO SE HA AISLADO UNA METILTRANSFERASA Y SE HA CLONADO MOLECULARMENTE. EL USO DE LA METILTRANSFERASA HA PERMITIDO LA REALIZACION DE MUTANTES AROA ATENUADOS, DEFINIDOS PARA USO COMO VACUNAS PARA PROTECCION DE GANADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN E. COLI POR MEDIO DE FERMENTACION EN ALTA DENSIDAD CELULAR.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KREBBER, ANKE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HORN, UWE, MATZKU, SIEGFRIED, DR., RIESENBERG, DIETER, KNUPFER, UWE, KUJAU, MARIAN, WENDEROTH, ROLF, PLUCKTHUN, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO DE FERMENTACION DE ELEVADA DENSIDAD, PRINCIPALMENTE CON UNOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE E. COLI, PARA LA FORMACION EFECTIVA DE PROTEINAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES, PREFERENTEMENTE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS TALES COMO MINIANTICUERPOS. EN ESTAS CONDICIONES, LAS CELULAS DE E. COLI PUEDEN CRECER HASTA UN MARGEN MAXIMO DE CRECIMIENTO ESPECIFICO, ALCANZANDO DENSIDADES CELULARES MUY ELEVADAS. CUANDO COMIENZA A FORMARSE EL PRODUCTO RECOMBINANTE, SOLO EL PRODUCTO FORMADO CRECE DE FORMA LIMITADA. EN SUSTRATOS O SUBPRODUCTOS METABOLICOS NO EXISTE TAL LIMITACION EN EL CRECIMIENTO. POR ESTE MOTIVO, PUEDEN FORMARSE EN POCO TIEMPO Y ESPACIO GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
NUEVA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y SU GEN DE CODIFICADO DE TOXINA INSECTICIDA.
(16/09/2002). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: LAMBERT, BART, PEFEROEN, MARNIX, VAN ANDENHOVE, KATRIEN.
SE PRESENTAN DOS NUEVAS CADENAS DEL "BACILLUS THURINGIENSIS", QUE HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL DSM BAJO NUMEROS DE ACCESO 5870 Y 5871, QUE PRODUCEN NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUE SON TOXICAS PARA LOS COLEOPTEROS Y QUE HAN SIDO CODIFICADOS POR NUEVOS GENES. LAS PROTEINAS CRISTALINAS CONTIENE PROTOXINAS, QUE PUEDEN PRODUCIR TOXINAS COMO PRODUCTOS DE LA DIGESTION DE LA TRIPSINA. UNA PLANTA, CUYO GENOMA SE HA TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROVIENE DE CUALQUIERA DE LAS CADENAS Y QUE CODIFICA UNA PARTE EFECTIVA COMO INSECTICIDA DE SU PROTOXINA RESPECTIVA O QUE CODIFICA SU TOXINA RESPECTIVA, ES RESISTENTE A LOS COLEOPTEROS. CADA CADENA, POR SI MISMA, O SUS CRISTALES, PROTEINAS CRISTALINAS, PROTOXINAS, TOXINAS Y / O LA PARTE DE LA PROTOXINA DE ACCION INSECTICIDA PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN UN COMPUESTO INSECTICIDA PARA COMBATIR COLEOPTEROS.
VACUNA CONTRA LA SERPULINA HYODYSENTERIAE.
(16/09/2002). Solicitante/s: DIMMINACO AG, SA, LTD. Inventor/es: TER HUURNE, AGNES, MUIR, SUSIE JANE.
DE ACUERDO CON LA INVENCION UNA VACUNA PUEDE PREPARARSE QUE CONTIENE UNA "SERPULINA HYODYSENTERIAE" MUTANTE QUE ES EFECTIVA EN SU PRODUCCION DE HEMOLISILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA MUTACION POR LA QUE LA "SERPULINA HYODYSENTERIAE" SE VUELVE DEFECTUOSA EN SU PRODUCCION DE HEMOLISINA HEMOLITICAMENTE ACTIVA SE ESTABLECE POR MEDIO DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. TALES MUTACIONES COMPRENDEN POR EJEMPLO LA ELIMINACION DE PARTE O DEL GEN COMPLETO QUE CODIFICA LA HEMOLISINA Y/O LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION DE LA HEMOLISINA, O LA INSERCION DE UN NUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO EXTRA QUE CODIFICA LA HEMOLISINA Y/O LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION DE LA HEMOLISINA, O UNA COMBINACION DE DICHAS ELIMINACION E INSERCION. ESTAS VACUNAS SON UTILES EN LA PREVENCION DE SERPULINA EN ANIMALES SUSCEPTIBLES TALES COMO EL CERDO.
SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS Y PLASMIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN MECANISMO DE RESISTENCIA A FAGOS, BACTERIAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(01/08/2002). Solicitante/s: SKW BIOSYSTEMS. Inventor/es: REMY, ELISABETH, PREVOTS, FABIEN, RITZENTHALER, PAUL.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO UNA SECUENCIA DE ADN DE ALREDEDOR DE 1,9 KB QUE COMPRENDE AL MENOS UN MECANISMO DE RESISTENCIA A LOS FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN HINDIII HINDIII DE 3,3 KB CONTENIDA EN LA CEPA LACTOCOCCUS LACTIS SSP LACTIS REGISTRADA EN LA C.N.C.M. CON EL N I-945 POR EL METODO PCR.
VARIANTES QUE NO SE EMPALMAN DE GP350/220.
(01/08/2002). Solicitante/s: AVIRON, INC. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, JACKMAN, WINTHROP T.
SE DISPONEN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE VARIANTE DE ADN GP350 Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS. TAMBIEN SE DISPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR PROTEINA GP350 HOMOGENEA DE FORMA RECOMBINANTE Y EN LA AUSENCIA DE PRODUCCION DE PROTEINA GP220, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y USOS PROFILACTICOS.
NUEVA CEFALOSPORINA C-ACILASA.
(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, FUJIMURA, TAKAO, ISHII, YOSHINORI, NOGUCHI, YUJI.
SE PRESENTA UNA ACILASA CC MUTANTE EN LA QUE AL MENOS UN AMINOACIDO EN LA POSICION ALA{SUP,49}, MET{SUP,164}, SER{SUP,166}, MET{SUP,174}, GLU{SUP,465}, MET{SUP,506}, O MET{SUP,750} DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ACILASA CC NATIVA SE REEMPLAZA POR UN AMINOACIDO DIFERENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ADN QUE LA CODIFICA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN, UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, LA PRODUCCION DE LA ACILASA CC CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE, Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO. LA ACILASA CC MUTANTE DE LA INVENCION TIENE PROPIEDADES DESEABLES EN TERMINOS DE POTENCIA ENZIMATICA, LA ACELERACION DEL PERFIL DEL PH, EFICIENCIA DE PROCESAMIENTO Y SIMILARES.
VACUNA DE PROTEINA M RECOMBINANTE MULTIVALENTE.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DALE, JAMES, B., LEDERER, JAMES, W., JR.
LA INVENCION ES RELATIVA A SECUENCIAS ADN QUE CODIFICAN EPITOPES QUE SE USAN EN VACUNAS HIBRIDAS DE PROTEINA RECOMBINADA MULTIVALENTE PARA CONTROLAR INFECCIONES DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A DE SEROTIPOS MULTIPLES QUE PUEDEN RESULTAR EN FIEBRE REUMATICA.
MANIPULACION DEL NUMERO DE COPIAS DE GENES EN BORDETELLA.
(01/08/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, ZEALEY, GAVIN, YACOOB, REZA.
LOS NIVELES DE EXPRESION DE LAS PROTEINAS A PARTIR DE CEPAS DEL COCOBACILO BORDETELLA, EN PARTICULAR EL BORDETELLA PERTUSSIS, SE ALTERAN POR MODIFICACION GENETICA RESPECTO A UNA CEPA DEL COCOBACILO BORDETELLA, DE ESTE MODO UNO O MAS DE LOS GENES NATURALES, EN PARTICULAR QUE INCLUYEN LOS GENES TOX, FHA, CYA Y PRN, SE SUPRIMEN DEL GENOMA DE LA CEPA NATURAL Y UNO O MAS DE LOS GENES NATURALES O SU MUTACION GENETICA, PARTICULARMENTE UN GEN TOX* DETOXIFICADO GENETICAMENTE O UN GEN HIBRIDO, SE INTRODUCE EN EL GENOMA DE LA CEPA NATURAL PARA PROPORCIONAR, AL MENOS, DOS COPIAS DE UNO O MAS GENES NATURALES O SUS MUTACIONES GENETICAS O GEN HIBRIDO, SOLO O DOBLE. EL GENOTIPO ALTERADO DE LA CEPA DEL COCOBACILO BORDETELLA ES UTIL EN LA PRODUCCION DE VACUNAS DE CELULAS COMPLETAS O COMPUESTOS DEFINIDOS CONTRA EL COCOBACILO BORDETELLA, EN PARTICULAR CONTRA LA TOS FERINA, QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN COMBINACION CON OTRAS VACUNAS.
PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION UTILIZANDO CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.
SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE O-ACETILSERINA, L-CISTEINA Y PRODUCTOS AFINES A L-CISTEINA.
(01/07/2002). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: LEINFELDER, WALFRED, DR., HEINRICH, PETER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR O ACETILSERINA, L - CISTEINA Y LOS COMPUESTOS SULFUROSOS DERIVADOS DE LA L - CISTEINA UTILIZANDO TRANSFERASAS DE ACETIL SERINA RESISTENTES A LA RETROALIMENTACION. ESTAS ACETILTRANSFERASAS DE SERINA, EN COMPARACION CON LA ENZIMA DEL TIPO SALVAJE, SON MENOS SENSIBLES AL INHIBIDOR L - CISTEINA Y TIENEN UNA SECUENCIA DE PROTEINAS QUE, EN COMPARACION CON LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE, MUESTRA AL MENOS UNA DELECCION O MUTACION. LOS PROCESOS SE CARACTERIZAN PORQUE LA MUTACION SE PRODUCE EN LA REGION DE SECUENCIA DESDE EL AMINOACIDO EN POSICION 97 HASTA EL AMINOACIDO EN POSICION 273, ESTE ULTIMO TAMBIEN INCLUIDO, O LA DELECCION SE PRODUCE EN LA REGION DE SECUENCIA TERMINAL CARBOXI DESDE EL AMINOACIDO EN POSICION 227; LA POSICION 1 ES EL INICIADOR METIONINA DE LA FIGURA (SEQ ID NO: 1)Y SE EXCLUYE LA MUTACION DE MET A ILE EN LA POSICION 256.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ALFA-ACETOLACTATO-DESCARBOXILASA Y SUS APLICACIONES.
(01/07/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, GODON, JEAN-JACQUES, RENAULT, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION Y LA SECUENCIACION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ALFA-ACETOLACTATA DECARBOXILASA DE L. LACTIS SUBSP. LASCTIS, ASI COMO LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR ESTE GEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DEL ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPEDES ASI COMO LOS MICROORGANISMOS ASI TRANSFORMADOS EN LOS QUE SE FAVORECERA LA DEGRADACION DE LA ALFA-ACETOLACTATA EN ACETOINA.
SECUENCIAS AMPLIFICADORAS DERIVADAS DEL GEN DE LA DESMINA, VECTORES QUE LLEVAN ESTAS SECUENCIAS Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PARIS VII. Inventor/es: PAULIN, DENISE, LI, ZHEN, LIN.
SECUENCIAS AMPLIFICADORAS QUE PRESENTAN UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS 90 % CON LA SIGUIENTE SECUENCIA SEQ ID N X{SUB,1}X{SUB,2}X{SUB ,3}GC Y{SUB,1}Y{SUB,2}Y{SUB ,3}GG TATTTGGGGT TGGCAGCTGT T, EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE C O G, C O G, Y C O A, RESPECTIVAMENTE; Y{SUB,1}, Y{SUB,2} E Y{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE T O C, C O G, Y T O C, RESPECTIVAMENTE. TAL SECUENCIA PUEDE ESTAR COMPRENDIDA EN UNA SECUENCIA O UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE ADEMAS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA Y UN PROMOTOR. TALES SECUENCIAS PERMITEN AMPLIFICAR MUY FUERTEMENTE LA TRANSCRIPCION DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA.
