(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..

MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.

(01/01/2005). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ZANETTE, DINO, SARUBBI, EDOARDO, GIACOMO, SOFFIENTINI, ADOLFO.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL INTERLEUQUINA - 1 HUMANO (IL - 1RA), OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA CEPA DE E. COLI RECOMBINANTE, CONSISTIENDO EN: A) CARGAR LA MEZCLA QUE HAY QUE PURIFICAR, LA CUAL HA SIDO SELLADA CON UN VALOR DE PH INFERIOR A 6,2 Y OCASIONALMENTE DILUIDA PARA REDUCIR SU FUERZA IONICA CON UN VALOR BAJO, SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO CATIONICO, Y EN ELUIR DICHA MATRIZ CON UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 7,5 Y 9,0 Y UNA FUERZA IONICA BAJA Y B) APLICAR EL ELUATO OBTENIDO DE LA ETAPA DE INTERCAMBIO CATIONICO, QUE CONTIENE LA PROTEINA DE IL - 1 RA DESEADA, DIRECTAMENTE SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO ANIONICO Y EN ELUIR DICHA MATRIZ EN UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO EN EL MARGEN DE 7,5 A 9,0 MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y QUE TIENE UNA FUERZA IONICA INCREMENTADA.

(16/12/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: GRUSS, ALEXANDRA, MAGUIN, EMMANUELLE.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PLASMIDO VECTOR BACTERIANO DEL TIPO QUE COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION EFICAZ EN LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS: UN GEN MARCADOR QUE SE EXPRESA EN UNA CEPA HUESPED BACTERIANA, UN SISTEMA DE REPLICACION EFICAZ QUE ES TERMOSENSIBLE A PARTIR DE UNA TEMPERATURA COMPATIBLE CON LA VIABILIDAD DE LA CEPA HUESPED Y PORQUE LA TEMPERATURA DE INHIBICION DE REPLICACION ES INFERIOR O IGUAL A ALREDEDOR DE 37 (GRADOS) C. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A UNA BACTERIA QUE CONTIENE DICHO PLASMIDO Y A UN PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE UN GEN EN EL CROMOSOMA DE UNA BACTERIA.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FARWICK, MIKE, THIERBACH, GEORG, PUHLER, ALFRED, PROF., KALINOWSKI, JIRN, DR., ELISCHEWSKI, FRANK, DR., DUSCH, NIKOLE, DR., DOHMEN, JURGEN, DR.

La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.

(16/11/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMS, LEE, F., WIDNER, WILLIAM, R., DIDERICHSEN, BORGE, K., THOMAS, MICHAEL, D., JORGENSEN, STEEN, T., SLOMA, ALAN, P., JORGENSEN, PER, L.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN INTEGRANTE O VARIOS INTEGRANTES DE BACILLUS THURINGIENSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A DICHOS INTEGRANTES, A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS INTEGRANTES Y A METODOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS UTILIZANDO DICHAS COMPOSICIONES.

(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NARHI, LINDA, OWENS, OSSLUND, TIMOTHY, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 2 DE LOS QUERATINOCITOS (KGF-2). ASIMISMO, SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHAS VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS, PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS EPITELIALES.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS.

Procedimiento para preparar un ADN que comprende unas secuencias derivadas del ARN genómico (gARN) de un coronavirus, presentando dichas secuencias una homología de por lo menos 60% respecto a la secuencia natural del virus y codificando para una ARN polimerasa ARN-dependiente y por lo menos una proteína estructural o no estructural, en el que el fragmento de dicho ADN puede ser transcrito en ARN y ensamblado a un virion, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de clonación de un genoma defectivo interferente de coronavirus bajo la expresión de un promotor en un cromosoma artificial bacteriano (BAC) y de inserción de nuevo en el genoma defectivo las secuencias delecionadas en dicho genoma.

(16/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE. Inventor/es: FAVRE, DIDIER, CRYZ, STANLEY, J., VIRET, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CEPAS VEHICULO DE VACUNAS GRAMNEGATIVAS VIVAS ATENUADAS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA EXPRESION Y LA ADMINISTRACION DE O - ANTIGENOS HETEROLOGOS (O - PS) PROCEDENTES DE PATOGENOS GRAM-NEGATIVOS. DICHAS CEPAS SON DEFICIENTES EN CUANTO A LA EXPRESION DE O - PS HOMOLOGOS DEBIDO A UNA MODIFICACION GENETICA DEFINIDA, PREFERIBLEMENTE UNA DELECION, Y POR TANTO SON CAPACES DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ UN O - PS HETEROLOGO DESEADO, DE TAL FORMA QUE SE ENCUENTRE UNIDO DE FORMA COVALENTE AL NUCLEO LPS HOMOLOGO O HETEROLOGO DEL LIPIDO A. LA PRESENTE INVENCION TRATA ADEMAS DE CEPAS VEHICULO DE VACUNAS VIVAS QUE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO O UNA SERIE DE GENES HETEROLOGOS QUE CODIFICAN O - PS. PREFERIBLEMENTE, ESTAS CEPAS CONTIENEN ADEMAS LOS GENES NECESARIOS PARA LA SINTESIS DE LPS HETEROLOGO COMPLETO LISO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE VACUNAS VIVAS QUE INCLUYEN DICHAS CEPAS, PREFERIBLEMENTE PARA LA INMUNIZACION CONTRA PATOGENOS ENTERICOS GRAM-NEGATIVOS.

(16/11/2004). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..

SE DESCRIBEN MUTANTES DE ACIDO 2,5 - DICETO - D - GLUCONICO REDUCTASA A Y B, ENZIMAS QUE SE UTILIZAN PARA PRODUCIR EL ACIDO 2 - CETO - L - GULONICO, UN PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C), QUE SE PREPARAN MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA ESPECIFICA DE SITIO. ESTOS MUTANTES PUEDEN MOSTRAR UNA O MAS DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: MEJOR ESTABILIDAD FRENTE A LA TEMPERATURA, MAYOR RESISTENCIA A LA INHIBICION DEL SUSTRATO, MAYOR RECAMBIO DEL SUSTRATO POR LA ENZIMA Y MAYOR AFINIDAD POR EL SUSTRATO.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, TORSTEN, FRIEHS, KARL, FLASCHEL, ERWIN, SCHLEEF, MARTIN.

Un método para la producción de biomasa para el aislamiento de ADN plasmídico ccc que comprende: (a) cultivar un transformante bacteriano en un bioreactor que contiene un medio de carga exento de antibióticos que comprende (aa) una fuente de carbono; (ab) una mezcla de sales inorgánicas; (ac) una fuente de nitrógeno; en condiciones de cultivo por cargas; (b) alimentar en condiciones de realimentación a dicho cultivo de (a) al final de la fase de carga, después de aumentar el oxígeno disuelto por encima de un valor de referencia umbral, una porción de un medio de alimentación que comprende: (ba) una fuente de carbono; y (bb) una sal de magnesio; y (c) permitir al transformante bacteriano metabolizar dicho medio de alimentación.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, HAVARD, HELEN, LOUISE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, PAYNE, DEAN, WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS PARA USO EN VACUNAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS PROTECTORES DIRIGIDOS CONTRA LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS O HUMANOS, Y ASI PROCURAR PROFILAXIS O TERAPIA FRENTE A LA INFECCION POR LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON. EN PARTICULAR LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS BASADAS EN EL GEN DE LA TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS EPSILON MADURA, PERO QUE TIENEN UNA MUTACION TAL QUE EL AMINOACIDO EN LA POSICION 106 ES DIFERENTE AL QUE APARECE EN LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE Y SU USO EN COMPOSICIONES DE VACUNACION.

(01/11/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO.

UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.

Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.

(16/10/2004). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: GILBERT, SARAH, CATHERINE, KERRY-WILLIAMS, SEAN MARTIN.

LA ALBUMINA, POR EJEMPLO LA ALBUMINA HUMANA, ES EXPRESADA Y SEGREGADA EN LA LEVADURA, QUE HA SIDO MUTADA PARA CARECER DE LA PROTEASA 3 (YAP3P) DE ASPARTIL DE LA LEVADURA O SU EQUIVALENTE, POR MEDIO DE LO CUAL SE REDUCE LA PRODUCCION DE UN FRAGMENTO DE ALBUMINA 45KD. SE CONSIGUE UNA REDUCCION ADICIONAL ELIMINANDO ADICIONALMENTE LA FUNCION FEX2P. ALTERNATIVAMENTE, SE PREPARA UNA ALBUMINA MODIFICADA QUE NO ES SUCEPTIBLE A LA PARTICION DE LA YAP3P, POR EJEMPLO LA ALBUMINA HUMANA QUE ES R410A, K413Q Y K414Q.

(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.

(16/08/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, BENICOURT, CLAUDE, BLANCHARD, CLAIRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA LIPASA GASTRICA DE PERRO OBTENIDA POR VIA GENETICA ASI COMO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ESTE LGC RECOMBINANTE. SE REFIERE TAMBIEN A ESTA LGC RECOMBINANTE PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS, PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS UNIDAS A LA INSUFICIENCIA, INCLUSO A LA AUSENCIA DE SECRECION DE LIPASAS EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.

(16/08/2004). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES ZIMMERMANN, JOSEPH J. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, GU, KANGFU, SU, HONGSHENG, BLAIN, FRANCOISE, BENNETT, CLARK, MUSIL, ROY.

Heparinasa III aislada, no glicosilada, que comprende la secuencia de aminoácidos de la heparinasa III madura que tiene un resto de metionina inmediatamente antes del primer aminoácido de dicha heparinasa III madura, o derivados funcionales no glicosilados de la misma que degradan el heparán sulfato pero no la heparina.

(16/08/2004). Solicitante/s: BIOPHARM GMBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS SIMILARES A EGF, DERIVADAS DE LOS GRANULOS DE CROMAFINA, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O PARTE DEL MISMO, Y A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FACTORES NEUROTROFICOS DERIVADOS DE LAS CELULAS GLIALES, QUE SON CAPACES DE PROMOVER LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS FACTORES O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O UNA PARTE DEL MISMO, Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

(16/08/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARR, BRIAN, WARREN, GREGORY WAYNE, KOZIEL, MICHAEL, GENE, MULLINS, MARTHA, ALICE, NYE, GORDON, JAMES, DESAI, NALINI, MANOJ, KOSTICHKA, KRISTY, DUCK, NICHOLAS, BRENDAN, ESTRUCH, JUAN, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.

LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.

(16/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE B.

SE MUESTRAN SECUENCIAS DE ADNC QUE SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE EN LA ANTERA DE UNA PLANTA. LAS SECUENCIAS DE ADN GENOMICAS QUE CORRESPONDEN A CLONES DE ADNC SE OBTIENEN UTILIZANDO LOS CLONES DE ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION . SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN QUIMERICA O RECOMBINANTES EN LAS QUE LAS SECUENCIA PROMOTORA DE DE CLONES ESPECIFICOS DE ANTERA SE ENLAZAN OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DESEADO. SE HACEN PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE LAS SECUENCIAS DE ADN QUIMERICAS SE EXPRESAN EN LA ANTERA DE LA PLANTA TRANSGENICA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION EXPRESA UN POLIPEPTIDO QUE ROMPERA LA FORMACION DE POLEN VIABLE, QUE DA COMO RESULTADO UNA PLANTA MACHO ESTERIL.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.

SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(01/07/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HOHMANN, HANS-PETER, HUMBELIN, MARKUS, SCHURTER, WALTER.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA BACTERIA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA BACTERIA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON TRES VECTORES, DOS DE LOS CUALES COMPRENDEN CADA UNO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS SINTETIZADORAS DE RIBOFLAVINA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y UNO O MAS ELEMENTOS DE TRANSCRIPCION Y UN TERCER VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA EL PRODUCTO DEL GEN RIBA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y QUE COMPRENDE ADICIONALMENTE OPCIONALMENTE UN ELEMENTO DE TRANSCRIPCION MEDIANTE EL CUAL UNA O UNA PLURALIDAD DE COPIAS DE CADA UNO DE ESTOS VECTORES SE HA/HAN INTEGRADO EN TRES SITIOS DIFERENTES DENTRO DE SU CROMOSOMA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MEDIANTE DICHA BACTERIA RECOMBINANTE.