(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BRUESSOW, HARALD, LUCCHINI, SACHA.

Una cepa bacteriana de S. thermophilus, la cual ha sido mutada en el cromosoma bacteriano o en el genoma del fago ôSfi21, de manera que se impide la replicación del fago dentro de la bacteria, en donde el cromosoma bacteriano contiene la adición de ADN en ORF90 en un sito que interrumpe la expresión de un gen A de la cadena de corismato mutasa A y/o interrumpe la expresión del gen ORF394 corriente abajo, o en donde el profago Sfi21 está modificado mediante la dele- ción del suficiente ADN para impedir la expresión del profago en donde la mutación comprende una deleción de por lo menos parte del ORF1560.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BINDER, MICHAEL, GREISSINGER, DIETER, PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BREHME, JENNIFER, THIERBACH, GEORG.

Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.

Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.

(01/04/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, MILLWARD, THOMAS, ANDERS.

LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA QUINASA DE SERINA/TREONINA HUMANA Y DE D. MELANOGASTER, AMPLIAMENTE EXPRESADA (DESIGNADA COMO QUINASA RELACIONADA CON DBF2 NUCLEAR, O NDR); DESIGNADA PREVIAMENTE COMO PUN QUINASA, Y A LA UTILIZACION DE DICHA QUINASA PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS. DICHA QUINASA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR Y CONTIENE UN PEPTIDO BASICO CORTO, KRKAETWKRNRR, RESPONSABLE DE LA ACUMULACION NUCLEAR.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., CUNNINGHAM, BRIAN C., OLSON, KENNETH, FUH, GERMAINE G.

SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO CON UN INCREMENTO DE LA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. TAMBIEN SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO, CONJUGADAS A UNO O MAS GRUPOS QUIMICOS, COMO POLI(ETILENGLICOL), QUE SE CREE QUE PROLONGAN IN VIVO LA HEMIVIDA DE LAS VARIANTES.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.

UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.

(01/04/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., LINSLEY, PETER S., DIEGEL, MICHAEL L., ZARLING, JOYCE M., MORAN, PATRICIA A.

Un anticuerpo monoclonal monocatenario humanizado quimérico que tiene afinidad de unión específica para antígeno CD2, estando el anticuerpo monoclonal seleccionado del grupo constituido por: (a) anticuerpo monoclonal quimérico SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277; y (b) un anticuerpo monoclonal que puede competir con SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277 para unión a antígeno CD2 con una eficacia de al menos.

(01/04/2006). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, HILLEN, WOLFGANG.

El objeto de la invención es extender el campo de aplicación de las beta-glucanasas, que se emplean normalmente en un medio ligeramente ácido a neutro, de forma que también se han hecho suficientemente estables en condiciones alcalinas para emplearlas en procedimientos técnicos que se realizan en estas condiciones. De acuerdo con esta condición se puede emplear una enzima obtenida a partir del Bacilus alcalofilus DSM 9956, que muestra la acción glucanolítica.

(01/04/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: HESSION, CATHERINE, LOBB, ROY R., GOELZ, SUSAN E., OSBORN, LAURELEE, BENJAMIN, CHRISTOPHER D., ROSA, MARGARET D.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS DE CELULAS ENDOTELIALES ELAMS, METODOS PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS, Y ELAM (INCLUIDO LAS MOLECULAS ESPECIFICAS ELAM1 Y VLAM1 Y 1B) ESENCIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES ASOCIADAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS A ELAMS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MOLECULAS IMPLICADA EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS), UN METODO PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS Y MILAS (INCLUIDO LA MOLECULAS ESPECIFICA, CDX) ESENIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES NORMALMENTE ASOCIADAS. TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES QUE SON REACTIVAS PARA MILAS.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, KREUTZER, CAROLINE, SAHM, HERMANN, PROF., PATEK, MIROSLAV.

Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.

(16/03/2006). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CHAPMAN, JOHN, WILLIAM, MUSTERS, WOUTER, VAN WASSENAAR, PIETER, DIRK.

USO DE UN POLIPEPTIDO PROTEINA CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE ESENCIALMENTE A UN PAC TIPO III HPLC 12 COMO ADITIVO EN UN PRODUCTO PARA MEJORAR DICHO PRODUCTO, RESIDIENDO DICHA MEJORA EN LAS PROPIEDADES MEJORADAS DE MODIFICACION DE LOS PROCESOS DE DESARROLLO DE LOS CRISTALES DE HIELO QUE INFLUYEN EN LAS DIMENSIONES Y LAS CARACTERISTICAS DEL HIELO, EN PARTICULAR EL RECRECIMIENTO, CON LO QUE SE REDUCE AL MINIMO LA CAPACIDAD DE DAÑO POR CONGELACION, P. EJ., AL IMPEDIR O INHIBIR LA RECRISTALIZACION DEL HIELO PRESENTE EN EL PRODUCTO SOMETIDO A CONGELACION, PRODUCIENDOSE ESTE USO PER SE DEBIDO A LOS PEPTIDOS ANTICONGELACION PARA OBTENER UNA MODIFICACION MAS ESPECIFICA DE LA ACTIVIDAD, EN PARTICULAR DE LA ACTIVIDAD ANTICONGELACION, QUE LA QUE SE OBTENDRIA CON LA MISMA CANTIDAD DEL PAC WINTER FLOUNDER.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: KUCK, KARL-HEINZ, AICHINGER, CHRISTIAN, DR., SCHREIER, PETER, PROF.DR., VOERSTE, ARND, LI, VOLKHART, DR..

Procedimiento para la identificación de fungicidas, caracterizado porque (a) se pone en contacto una IMP deshidrogenasa de hongos patógenos para las plantas, con un compuesto químico o con una mezcla de compuestos químicos, (b) se compara la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en presencia del compuesto químico o de la mezcla de compuestos químicos con la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en ausencia del compuesto químico o de la mezcla de los compuestos químicos, y (c) se determina el compuesto químico que inhibe de manera específica la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa.

(01/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G.

SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARX, ACHIM.

Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1alfa o MIP-1beta de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, que tiene, en comparación con la RANTES humana de tipo silvestre, una mutación doble de la Ser 1 reemplazada por Cys y la Ser5 reemplazada por Cys.

(01/03/2006). Solicitante/s: SKW BIOSYSTEMS. Inventor/es: PREVOTS, FABIEN, DALOYAU, MARLENE.

Secuencia de ácido nucleico susceptible de ser transferida por conjugación, que incluye la secuencia SEC ID Nº: 2 o su hebra complementaria.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A.

Un polipéptido aislado útil en una vacuna contra infección por Moraxella catarrhalis que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID Nº 4 y SEQ ID Nº 6 en la longitud completa de SEQ ID Nº 4 o SEQ ID Nº 6 respectivamente.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR. Inventor/es: LUSSO, PAOLO, POLO, SIMONA.

Un mutante de RANTES, teniendo dicho mutante la capacidad de actuar competitivamente como antagonista de RANTES, MIP-1 o MIP-1 de tipo silvestre, o de actuar como antagonista de la interacción entre el virus VIH y un receptor de quimioquinas, y llevando una mutación que se selecciona entre: a) Arg 44 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño; b) Lys 45 sustituida por un aminoácido cargado negativamente o un aminoácido hidrófobo pequeño.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: UEDA, HIROSHI, KODA, TAKAYUKI, SATO, MASAKAZU.

Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico mediante fermentación, que comprende cultivar un microorganismo que posee la capacidad de producir ácido L-glutámico en un medio líquido del que se ajusta el pH dentro del intervalo comprendido entre 3 y 5 con el fin de permitir la producción y acumulación de ácido Lglutámico, acompañada de la precipitación del ácido L-glutámico, en el que se añaden cristales de nucleación de ácido L-glutámico al medio cuando la concentración de ácido L-glutámico en el medio es inferior a la concentración a la que se produce la cristalización espontánea.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, GARCIA CALVO,ELOY, SANTOS MAZORRA,VICTORIA E., ALCON MARTIN,ALMUDENA, MARTIN EZQUERRA,ANA BELEN, HERNANDEZ DEL OLMO,CAROLINA, GOMEZ CASTRO,EMILIO.

Procedimiento de cultivo de la Pseudomonas putida recombinante (CECT 5279) para su utilización en la desulfuración de dibenzotiofeno. La invención consiste en un procedimiento para producir en un fermentador la cepa recombinante de Pseudomonas putida CECT5279 que se utiliza como biocatalizador para desulfurar dibenzotiofeno. Se realiza la preparación de un preinóculo en medio LB (Luria - Bertani) y la producción en biorreactor comercial aireado empleando medio basal salino (BSM) con 20g/L de ácido glutámico a una temperatura de 30°C. La expresión de los genes de la ruta de desulfuración 4S se induce al cabo de 4 horas de haber comenzado la producción del microorganismo, empleando para ello IPTG. Esta invención indica, por tanto, el medio de cultivo y las condiciones de operación adecuadas para conseguir mejorar y aumentar la escala de producción de este biocatalizador con vistas a su utilización a nivel industrial.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BLAKE, MILAN, S., BOGDAN, JOHN, A., JR., NAZARIO-LARRIEU, JAVIER.

Método para intensificar la producción de la toxina de pertussis o pertactina que comprende el cultivo de una toxina de pertussis o de una bacteria que produzca pertactina en un caldo de cultivo bacteriano, en el cual el ión sulfato es eliminado o reducido del caldo de cultivo bacteriano, método que comprende uno o más de los pasos siguientes: a) adición de una composición a dicho caldo de cultivo bacteriano que forma un complejo sustancialmente insoluble con los iones sulfato; b) suministro de un caldo de cultivo bacteriano que es deficiente en, o posee una concentración reducida de, especies químicas que son convertidas metabólicamente por dicha toxina de pertussis o bacteria productora de pertactina en iones sulfato; y c) suministro de una bacteria mutante de bloqueo de cisteína-de sulfinasa para fabricar la toxina de pertussis o pertactina, y purificación de la toxina de pertussis o pertactina así producida.

(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.

(16/12/2005). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, KERKMAN, RICHARD, BROEKHUIZEN, CORNELIS, PETRUS.

LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, EN PARTICULAR DE BACILOS, NO SE HA LOGRADO CON EXITO SALVO EN ALGUNAS EXCEPCIONES. LA INCOMPATIBILIDAD DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS CON LA MAQUINARIA DE SECRECION DE PROTEINAS DEL HUESPED ES LA CAUSA PRINCIPAL DE ESTE EFECTO. ESTE FACTOR LIMITANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CONCENTRACIONES IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA COMERCIAL A PARTIR DE BACILLUS SUBTILIS ES ELIMINADO MEDIANTE LA SOBRE EXPRESION DE LA PROTEINA FTSY DE BACILLUS SUBTILIS O LA PROTEINA FTSY, JUNTO CON LA SOBRE - EXPRESION DE OTROS MIEMBROS DE LA PARTICULA DE RECONOCIMIENTO DE SEÑAL BACTERIANA. ESTE GEN(ES) ES SOBRE - EXPRESADO EN CELULAS HUESPED DE BACILLUS QUE EXPRESAN UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE ENTONCES MUESTRAN UNA MAYOR CANTIDAD DE PROTEINA HETEROLOGA SEGREGADA HACIA EL MEDIO CIRCUNDANTE.

(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.

(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES, FERRERO, RICHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR O EN QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS QUE CORRESPONDEN A LOS GENES LLAMADOS URE E, URE F, URE G, URE H, URE I O CUALQUIER PARTE DE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS. LA INVENCION ALUDE ADEMAS A LA APLICACION DE ESTAS SECUENCIAS EN PROCESOS Y KITS PARA LA DETECCION DEL H. PYLORI.

(16/11/2005). Solicitante/s: DAIICHI FINE CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, YAMADA, HIDEAKI, SAKAMOTO, KEIJI, KOBAYASHI, MICHIHIKO.

Un péptido recombinante que tiene actividad de D-pantolactona hidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº:1 o una sal del mismo, y que puede ser obtenido mediante la expresión de (i) una secuencia de ADN exógeno que codifica dicho péptido en células huésped procariotas, o (ii) una secuencia de ácido nucleico exógeno de SEC ID Nº:2 en células huésped eucariotas.