(16/06/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PENNICA, DIANE, BAKER, JOFFRE, CHIEN, KENNETH, KING, KATHLEEN, WOOD, WILLIAM.

SE HA DESCUBIERTO EL CHF AISLADO, EL ADN AISLADO QUE CODIFICA CHF, Y METODOS SINTETICOS O RECOMBINANTES DE PREPARACION DE CHF. ESTAS MOLECULAS DE CHF SON EXPUESTAS A LA INFLUENCIA DE LA ACTIVIDAD HIPERTROFICA Y ACTIVIDAD NEUROLOGICA. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS O SUS ANTAGONISTAS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR INSUFICIENCIA CARDIACA, TRASTORNOS ARRITMICOS, TRASTORNOS INOTROPICOS, Y TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SERGERS, RUUD PHILIP ANTOON MARIA, WATERFIELD, NICOLAS ROBIN, FRANDSEN, PEER LYNG, WELLS, JEREMY MARK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS INMUNOGENICOS DESTOXIFICADOS DE LA BE - TOXINA DEL CLOSTRIDIUM PERFRINGENS O DE UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL MISMO QUE TIENEN, COMO CARACTERISTICA, EL DE CONTENER UNA MUTACION EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA BE - TOXINA, QUE NO SE ENCUENTRA EN LA SECUE NCIA DE AMINOACIDOS DE LA BE - TOXINA DE TIPO NATURAL. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A GENES QUE CODIFICAN DICHAS BE - TOXINAS, ASI COMO A SISTEMAS DE EXPRESION QUE PERMITEN EXPRESAR TALES BE - TOXINAS. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A S ISTEMAS DE EXPRESION BACTERIANA QUE EXPRESAN UNA BE - TOXINA NATIVA. POR ULTIMO, LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS BASADAS EN DERIVADOS INMUNOGENICOS DESTOXIFICADOS DE LA BE - TOXINA DEL CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS VACUNAS.

(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BERTHET, FRANCOIS-XAVIER JACQUES, DENOEL, PHILIPPE, DALEMANS, WILFRIED L SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, DEQUESNE, GUY SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., FERON, CHRISTIANE SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LOBET, YVES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., POOLMAN, JAN SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., THIRY, GEORGES SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A., LHONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOL.S.A, VOET, PIERRE SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.

Una preparación de bleb diseñada mediante ingeniería genética aislada de una cepa de Neisseria meningitidis modificada, caracterizada en que dicha preparación se puede obtener empleando los siguientes procedimientos: a) un procedimiento para reducir la variable inmunodominante o los antígenos no protectores en el interior de la preparación bleb, que comprende las etapas de diseñar mediante ingeniería una cepa bacteriana para producir menos o nada del antígeno PorA, y fabricar blebs a partir de dicha cepa;.

(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS.

Polipéptido que comprende una secuencia de fórmula I : [N-S1]n-C-[S2-N]m en la que: N representa la secuencia de los aminoácidos 30 a 77 de la proteína gp41, del virus VIH-I C representa la secuencia de los aminoácidos 117 a 154 de la proteína gp41, del virus VIH-I S1 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos D, DQ, DQQ, DQQL o DNNMT, S2 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos W, WA, WAS, WASL o WASLW, y.

(01/06/2007). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT TECHNOLOGY FOUNDATION (TECHNOLOGIESTICHTING STW). Inventor/es: PETTERSSON-FERNHOLM, ANNIKA, MARGARETA, TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA.

Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de una proteína B de unión a lactoferrina no unida a lípidos de Neisseria meningitidis, o una proteína de fusión de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/06/2007). Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, LIU, SHIGUI, LING, MINGFU.

Polinucleótido que codifica un polipéptido de cadena simple que comprende un fragmento aminoterminal de la troponina cardíaca I y la troponina cardíaca C, en la que dicho fragmento aminoterminal de la troponina I comprende una secuencia que se inicia con el aminoácido número 20 al aminoácido número 30 de la troponina cardíaca humana I natural, y que se extiende hasta el aminoácido número 95 al aminoácido número 115 de la troponina cardíaca humana I natural.

(16/05/2007). Solicitante/s: GENOCLIPP BIOTECHNOLOGY B.V. Inventor/es: WALLAART, THORVALD, EELCO, BOUWMEESTER, HENDRIK JAN.

Secuencia de ADN aislada que codifica un polipéptido que tiene la actividad biológica de la enzima amorfadieno sintasa, la cual exhibe al menos un 70% de homología con la secuencia mostrada en SEQ ID nº 1 o con su cadena complementaria.

(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., HESS, JURGEN.

Un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que comprende: (a) al menos un dominio de un poli-péptido de Mycobacterium, siendo dicho dominio capaz de provocar una respuesta inmunológica en un mamífero y (b) un dominio de escape fagolisosómico que proporciona un escape del polipéptido de fusión desde el fagolisosoma al citosol de células de mamífero.

(16/05/2007). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: ARISTIDOU, ARISTOS, LONDESBOROUGH, JOHN, PENTTILI, MERJA, RICHARD, PETER, RUOHONEN, LAURA, SIDERLUND, HANS, TELEMAN, ANITA, TOIVARI, MERVI.

La invención se refiere a la modificación genética de microorganismos de producción utilizados en biotecnología para mejorar sus propiedades de manera que produzcan productos útiles de forma más eficiente. Los microorganismos expresan al menos una enzima que provoca el acoplamiento funcional de la oxidación y reducción de substratos mediante dos reacciones de deshidrogenasa de unión de piridina-nucleótido con diferentes especificidades para las parejas de coenzimas NAD/NADH y NADP/NADPH y de esta forma se facilita la transferencia de electrones entre las dos pareja de coenzimas a partir de dichos substratos. En particular la invención se refiere al incremento de la producción de productos tales como etano o aminoácidos a partir de fuentes de carbono y nitrógeno tales como biomasa que comprenda hexosas, pentosas o sus polímeros.

(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.

Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.

(01/05/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, HANS, WOLFGANG, CHRISTIAN, REMAUT, ERIK, RENE.

Una bacteria recombinante no patógena y no invasiva transformada con ADN que codifica un péptido trébol capaz de suministrar un péptido trébol en el tracto gastrointestinal de un ser humano o un animal.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ARAKI, MASAYUKI, SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI.

UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOQUINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEEDBACK POR L - LISINA Y L - TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADA QUE CODIFICA UNA DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTETASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA DIAMINOPIMELATO DECARBOXILASA Y UNA UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA; UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L - LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVO DE LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L - LISINA EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA Y LA RECOLECCION DE L - LISINA DEL CULTIVO; Y UN ADN RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE LA BACTERIA CORINEFORME.

(01/05/2007). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: COLLMER, ALAN, HE, SHENG-YANG.

SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDO DE PRODUCTORES PROTEINACEOS DE LA REACCION DE DEFENSA DE PLANTA CONOCIDA COMO LA RESPUESTA HIPERSENSIBLE FRENTE A PSEUDOMONAS SYRINGAE JUNTO A UN METODO PARA SU PREPARACION.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI.

UN ADNC REPLICABLE AUTONOMAMENTE EN CELULAS DE BACTERIA CORINEFORME, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA ASPARTOCINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEED-BACK CON LLISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOCINASA CUYA INHIBICION POR FEED-BACK CON L-LISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVAR LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR QUE LA L-LISINA SE PRODUZCA Y SE ACUMULE EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA, Y LA RECOLECCION DE L-LISINA DEL CULTIVO.

(01/05/2007). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, FLAMENT, PASCAL.

La invención se refiere a nuevos usos de la esterilidad del macho para mejorar las condiciones de cultivo de plantas transgénicas para el hombre y el medio ambiente.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KAKEHI, MASAHIRO, AJINOMOTO CO., INC., USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., TABIRA, YUKIKO, AJINOMOTO CO., INC., SUGIMOTO, SHINICHI, AJINOMOTO CO., INC.

Método para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, que comprende las etapas que consisten en cultivar una bacteria que pertenece a Escherichia coli con capacidad para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, en la que las actividades de las enzimas codificadas por el gen ushA y el gen aphA disminuyen o se eliminan mediante la disgregación de los genes, en un medio con el fin de producir y acumular el éster 5'-fosfato de nucleósido en el medio, en el que el éster 5'-fosfato de nucleósido es el ácido 5'- inosínico o el ácido 5'-guanílico.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

(16/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., PETTIT, DEAN, K., PAXTON, RAYMOND, J.

SE DESCUBREN ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA ") DE MAMIFERO QUE INCLUYEN MUTEINAS DE IL IL LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL EVITAN QUE IL VES BIEN DE LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL ENFERMEDAD, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL ALOINJERTO Y DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HOSPEDADOR.

(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, TOUPET, CHRISTIANE, ENGEL, NATHALIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.

(01/04/2007). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, HARKNESS, ROBIN APARTMENT 1706, SCHRYVERS, ANTHONY, CHONG, PELE, GRAY-OWEN, SCOTT, YANG, YAN-PING, MURDIN, ANDREW.

SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO PURIFICADO Y AISLADO QUE CODIFICA UNA PROTEINA RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA DE UNA CEPA DE HAEMOPHILUS O UN FRAGMENTO O UN ANALOGO DE LA PROTEINA RECEPTORA DE TRANSFERRINA. LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS SIN CONTAMINANTES DERIVADOS DE BACTERIAS QUE NORMALMENTE CONTIENEN LAS PROTEINAS TBP1 O TBP2 CON FINES DE DIAGNOSTICO Y DE TRATAMIENTO MEDICO. ADEMAS, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE UTILIZAR EN EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES. TAMBIEN SE PRESENTAN TBP1 O TBP2 RECOMBINANTES Y METODOS PARA LA PURIFICACION DE LAS MISMAS. SE PRESENTAN EPITOPES QUE EXPRESAN VECTORES VIVOS DE UNA PROTEINA RECEPTORA DE TRANSFERRINA PARA VACUNACIONES.

(01/04/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HIRANO, SEIKO, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO.

Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico por fermentación, que comprende cultivar un microorganismo en un medio líquido cuyo pH es ajustado a un pH en el que el ácido L-glutámico se precipite, para producir y acumular ácido L-glutámico y precipitar ácido L-glutámico en el medio que contiene una fuente de carbono, en el que el pH es de 3, 0 a 5, 0, en el que dicho microorganismo puede metabolizar una fuente de carbono a un pH de 3, 0 a 5, 0 en un medio líquido que contiene ácido L-glutámico a una concentración de saturación y la fuente de carbono, y presenta la capacidad de acumular ácido L-glutámico en una cantidad que exceda la cantidad que corresponde a la concentración de saturación en el medio líquido al pH.

(01/04/2007). Solicitante/s: NEUROVIR, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, QIANG, DONG, TUFARO, FRANCIS, OSTROVE, JEFFREY.

Constructo de cromosoma artificial que comprende secuencias de virus herpes simplex que dirigen la formación de un virus herpes simplex recombinante con la introducción dentro de una célula.

(16/03/2007). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., WINTERHALTER, CHRISTOPH, DR., PFEIFFER, KERSTIN.

Cepa de microorganismos, que es apropiada para la preparación por fermentación de L-metionina, que se puede producir a partir de una cepa de partida, caracterizada porque tiene una actividad, aumentada con relación a la cepa de partida, de un producto génico de yjeH o de un producto génico de una variante de alelo funcional del gen yjeH con una identidad entre secuencias mayor que 30 % con respecto a SEQ ID No. 1, permaneciendo sin embargo conservada la actividad enzimática del respectivo producto génico.