CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/50[2] › Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
(24/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CSABA,NOEMI, GARCIA FUENTES,MARCOS, PAN DELGADO,Diego, REIMONDEZ TROITIÑO,Sonia.
La presente invención se refiere a una partícula purificada de polen que conserva su capa de intina y de exina, las composiciones que la incluyen, y a sus usos.
PDF original: ES-2613586_B2.pdf
PDF original: ES-2613586_A1.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CSABA,NOEMI, GARCIA FUENTES,MARCOS, PAN DELGADO,Diego, REIMONDEZ TROITIÑO,Sonia.
La presente invención se refiere a una partícula purificada de polen que conserva su capa de intina y de exina, y que comprende nanosistemas, las composiciones que la incluyen, y a sus usos.
PDF original: ES-2613585_A1.pdf
PDF original: ES-2613585_B2.pdf
(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN, n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3, R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl, T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y, Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros; Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales; X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS, R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…
(10/05/2017) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un comprimido, estando dicho comprimido formado por un núcleo que comprende citrato de potasio como principio activo y un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, comprendiendo dicha composición de un 40 % a un 80 %, de preferencia de un 50 % a un 70 %, en peso de citrato de potasio sobre la base del peso total de la composición, presentándose dicha composición en forma de microcomprimidos, que tienen de preferencia un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, siendo dicha composición capaz de liberar el citrato de potasio in vitro, tanto en un medio de disolución de agua purificada a pH 7 como en un medio de disolución de…
(19/04/2017). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: KROSELJ,VESNA;, JURSA KSELA,SONJA.
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral sólida que comprende dabigatrán etexilato o una sal del mismo como sustancia activa y que comprende un núcleo esférico, en el que (a) el núcleo esférico se recubre con una disolución de ácido tartárico y opcionalmente un aglutinante y/o excipientes farmacéuticos inertes adicionales sin formación de capas en polvo de ácido tartárico, (b) el núcleo recubierto de la etapa (a) se recubre con una capa aislante, y (c) el núcleo recubierto con una capa aislante de la etapa (b) se recubre con capas adicionales en el que por lo menos una de las capas adicionales es una capa que comprende la sustancia activa.
PDF original: ES-2631980_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.
Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.
PDF original: ES-2626236_T3.pdf
(13/04/2017) Una combinación farmacéutica, que comprende: un fármaco para tratar dísfunciones sexuales, y albúmina. Una formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales, la cual contiene una combinación de: un fármaco para tratar disfunciones sexuales y albúmina; y al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable. Un método para preparar una formulación farmacéutica para tratar dísfunciones sexuales, que comprende: hidratar un fármaco para tratar dísfunciones sexuales con agua bidestilada para sonicación; sonicar el fármaco hidratado, en un aparato sonicador; hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en un depósito de agitación; mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada; deshidratar ¡a mezcla anterior en un aparato deshidratador; tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador,…
(12/04/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MUSAEUS,NINA, HANSEN,MOHR MORTEN, HANSEN,LYNGGAARD CARSTEN.
Microcápsula que comprende al menos una sustancia activa soluble en grasa, seleccionada de ácidos grasos monoinsaturados y aceites que comprenden ácidos grasos poliinsaturados (aceites de PUFA), embebidos en una matriz que comprende un hidrocoloide seleccionado de caseinatos; que comprende además carbohidrato(s) y opcionalmente uno o más de otros componentes de la matriz, en el que el contenido de sustancia(s) activa(s) es de 30 a 60% del peso total de la microcápsula y en el que la proporción entre dicha(s) sustancia(s) activa(s) soluble(s) en grasa y dicho hidrocoloide es al menos 6:1.
PDF original: ES-2632132_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, RAVISHANKAR,HEMA, BODINGE,Shradda.
Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende a) un núcleo que contiene una sustancia farmacéutica o nutracéuticamente activa; y b) una capa controladora interna que rodea al núcleo, que comprende i) una o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato que poseen un grupo catiónico o un grupo que se puede convertir en un grupo catiónico; y ii) una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico; y c) una capa controladora externa que comprende una o una mezcla de una pluralidad de polímeros o copolímeros que poseen un grupo aniónico o un grupo que se puede convertir en un grupo aniónico.
PDF original: ES-2626078_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.
Una composición hemostática estéril, que comprende: una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida, dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática, y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.
PDF original: ES-2625344_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: SALOBIR, MATEJA, GRAHEK,ROK, KERC;,JANEZ, HUMAR,VLASTA, BURJAK,MATEJA, KOCEVAR,KLEMEN.
Un recubrimiento que proporciona protección y estabilidad a un principio activo y uno o más excipientes farmacéuticos y/o una forma farmacéutica de dosificación de la oxidación y permite la liberación del principio activo en todas las partes del tracto gastrointestinal independientemente del valor de pH ambiental, en el que dicho recubrimiento comprende una sustancia formadora de película seleccionada del grupo que consiste en carboximetilcelulosa de sodio y una combinación de carboximetilcelulosa de sodio e hidroxietilcelulosa, en la que dicha sustancia formadora de película se adiciona en concentraciones de 60-95% a la cantidad de sólidos en el recubrimiento y dicho recubrimiento comprende además excipientes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en agentes reguladores, agentes alcalinizantes y agentes de superficie activa, y tiene un espesor en el intervalo de 5-200 mm.
PDF original: ES-2636537_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2328697_T3.pdf
PDF original: ES-2328697_T5.pdf
(08/03/2017) Un método para obtener una composición de liberación controlada, que comprende las etapas de: combinar un agente bioactivo soluble en agua y un polímero en una fase orgánica; combinar un ion orgánico en una fase acuosa; y combinar las fases orgánica y acuosa resultantes usando un procedimiento de emulsión para producir una composición de liberación controlada; en el que dicho ion orgánico se selecciona del grupo que consiste en pamoato, trifluorometil-p-toluato, 2- naftalenosulfonato, 2,3-naftalenodicarboxilato, 1-hidroxi-2-naftoato, 3-hidroxi-2-naftoato, 2-naftoato, y salicilsalicilato; y en el que dicho agente bioactivo se selecciona del grupo que consiste en ácidos nucleicos, hidratos de carbono, agonistas de LHRH, octreotida, insulina, leuprolida, somatostatina, inmunógenos, precursores metabólicos…
(08/03/2017) Una composición de polvo seco que comprende partículas sólidas que contienen: a) un microorganismo probiótico vivo, b) una fase portadora en la que dicho microorganismo probiótico vivo está encapsulado, comprendiendo dicha fase portadora al menos una sustancia elegida entre el grupo constituido por alginato, quitosano, pectina, pululano, gelatina, carragenano, agar, comprendiendo dicha fase portadora una composición entérica y comprendiendo además al menos una fuente nutritiva que comprende al menos un compuesto elegido entre el grupo que consiste en un monosacárido, un polisacárido, un aminoácido, un péptido, una proteína, una vitamina, un extracto de levadura, una sal halógena de un metal alcalino o alcalinotérreo, un antioxidante, glicerol, acetato…
(08/03/2017) Micropartícula a base de un material biocompatible y biodegradable, dicha partícula comprende en su superficie células de interés elegidas entre células embrionarias o células madre y comprende moléculas de al menos una sustancia activa sobre dichas células o su entorno durante el implante de las micropartículas elegida entre factores de crecimiento, citoquinas, inmunomoduladores o factores que actúan sobre la diferenciación celular, siendo dichas moléculas liberadas por las micropartículas de forma prolongada y controlada, estando dicha micropartícula revestida con un compuesto que permite la adhesión de las células, siendo además dicho compuesto opcionalmente activo sobre dichas células, elegido entre poli-D-lisina, poli-L-lisina, poliornitina, polietilenamina, o molécula sintética o no que pertenezca a la…
(22/02/2017) Una composición farmacéutica de liberación controlada, que comprende un núcleo, que comprende un principio activo farmacéutico, por la cual el núcleo se recubre por una capa de recubrimiento que confiere resistencia al etanol que tiene el efecto de conferir el perfil de liberación del principio activo farmacéutico para ser resistente a la influencia del etanol bajo condiciones in vitro a pH 1,2 y/o a pH 6,8 en un medio tamponado según la USP con la adición de 40 % (v/v) de etanol, por la cual resistente a la influencia del etanol significa que el perfil de liberación no es acelerado más del 20 % y no es retardado más del 20 % bajo la influencia…
(22/02/2017). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende a) un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o uno nutracéutico y b) una capa de revestimiento interna que comprende al menos 30% en peso de una o más sales del ácido algínico, y c) una capa de revestimiento externa que comprende al menos 30% en peso de uno o más polímeros o copolímeros que comprenden grupos laterales aniónicos, en donde el polímero o copolímero aniónico en la capa de revestimiento externa se selecciona de copolímeros de (met)acrilato o acetato-succinato de hidroxipropilmetil-celulosa.
PDF original: ES-2625017_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: LIANG,ALFRED, MATTHEWS,Frank, BOEHM,Garth, TANG,Lijuan.
Una composición farmacéutica que comprende: un núcleo hidrosoluble; una primera capa que comprende un agonista de opioides seleccionado entre morfina, oxicodona, hidrocodona, hidromorfona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina o buprenorfina, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de las mismas; una segunda capa que comprende un antagonista de opioides seleccionado entre naltrexona, naloxona, nalmefeno, ciclazacina, levalorfano o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos, siendo la primera capa externa a la segunda capa; una tercera capa que separa la primera y la segunda capa que comprende un polímero secuestrante, un tensioactivo neutralizante de la carga y talco; y, opcionalmente, una cuarta capa inmediatamente debajo de la primera capa que comprende un agente de regulación de la presión osmótica seleccionado entre hidroxipropilmetilcelulosa, y cloruro, bromuro y yoduro de sodio, o combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2622576_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.
Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.
PDF original: ES-2623899_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KAGAN,ELENA, SHAHAR,NITZAN, HARONSKY,ELINA, DEROSA,GREGG R.
Una forma farmacéutica oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente de control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en la que la forma farmacéutica oral sólida está adaptada para administrar con un intervalo entre dosis de 5 días o más de 5 días a un paciente que lo necesita y en la que la forma farmacéutica oral sólida: (c) proporciona un perfil plasmático in vivo en equilibrio que comprende una Cmáx de aproximadamente 160 ng/ml o menos, una Cmín de más de aproximadamente 30 ng/ml y un AUCtau de más de aproximadamente 14.000 ng h/ml y/o (d) tiene un perfil de disolución de: no más del 45 % a las 24 horas, no más del 70 % a las 48 horas y no más del 80 % a las 55 horas, medido usando un sistema de disolución USP de tipo 1 (cesta) a 100 rpm, 900 ml, NaCl 0,2 % en HCl 0,1 N pH ≥ 1,2, a una temperatura de 37 ± 0,5 °C.
PDF original: ES-2623176_T3.pdf
(18/01/2017) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, y estando el comprimido constituido por un núcleo que comprende al menos una sal de bicarbonato como principio activo y al menos una matriz hidrófila de liberación prolongada, y por un revestimiento que incluye al menos un agente de revestimiento, permitiendo dicha composición una liberación continua in vivo durante un plazo de aproximadamente un cuarto de hora y hasta doce horas después de la toma de una dosis única, siendo tal la composición que su disolución se produce de forma independiente del pH en un medio de disolución con pH en un intervalo de 1,3 a 7, para su utilización como medicamento para la alcalinización de la orina y/o para el tratamiento y/o la prevención de las litiasis urinarias…
(04/01/2017). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, TRICHARD,LAURY.
Utilización de una carga inerte en el recubrimiento de microgránulos de liberación prolongada que comprenden del centro hacia la periferia: - un soporte neutro, - por lo menos una capa de montaje que comprende por lo menos un principio activo y un aglutinante farmacéuticamente aceptable; y - por lo menos una capa de recubrimiento de liberación prolongada que comprende un polímero de recubrimiento hidrófobo seleccionado de entre los derivados no hidrosolubles de la celulosa para conferir a dichos microgránulos una resistencia al alcohol, caracterizada por que la cantidad de carga inerte en el recubrimiento de liberación prolongada de los microgránulos es de por lo menos 20% de talco con respecto al peso seco del polímero de recubrimiento hidrófobo, y caracterizada por que dichos microgránulos están contenidos en una forma farmacéutico oral de liberación prolongada de por lo menos un principio activo de administración diaria única.
PDF original: ES-2620232_T3.pdf
(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA (UDEA). Inventor/es: CASANOVA,Herley, PÉREZ ZAPATA,César Augusto.
La presente invención se refiere a un proceso de elaboración de microcápsulas tipo coloidosomas a partir de microcápsulas de partículas sólidas obtenidas por gelación iónica. En el proceso, inicialmente se genera una emulsión tipo (O/W) estabilizada con las microcápsulas de partículas sólidas, y luego las partículas son fijadas a la interfaz mediante adsorción de polielectrolitos, entrecruzamiento, tratamiento térmico o recubrimiento graso, generando el coloidosoma con la fase insoluble en agua encapsulada en el núcleo y recubierta por las partículas de la coraza.
(14/12/2016). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, THIESEN,BURGHARD.
Un producto médico sólido o tipo gel que puede calentarse en un campo magnético alterno para su uso en el tratamiento posterior de la zona operada en operaciones de cáncer, siendo el producto médico en forma de un tejido, una esponja o una película fisiológicamente aceptables y conteniendo el producto médico partículas magnéticas, las cuales generan calor cuando se excitan por un campo magnético alterno y de esta manera calientan el producto médico.
PDF original: ES-2619509_T3.pdf
(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: TROMP,ROBERT HANS, GIVEN,JR. PETER S.
Una dispersión acuosa de microcápsulas, en la que las microcápsulas comprenden: al menos una sustancia hidrófoba; y a. una capa de interfase alrededor de la al menos una sustancia hidrófoba en la que la capa de interfase comprende: i. agregados de proteínas obtenidos mediante tratamiento térmico de una solución de proteínas; y ii. un polímero cargado negativamente que tiene una distribución de la carga en forma de bloques, en la que los agregados de proteínas comprenden proteínas globulares desnaturalizadas que están desnaturalizadas en al menos un 50 % en peso.
PDF original: ES-2617340_T3.pdf
(23/11/2016) Un proceso para elaborar una composición hemostática fluida, que comprende: Introducir un volumen de líquido biocompatible en un matraz de mezcla equipado con un sistema para mezclar dicho líquido, Introducir un volumen de gas biocompatible en dicho volumen de líquido, mientras que el sistema mencionado de mezcla está operando bajo condiciones efectivas para mezclar dicho líquido y dicho gas entre sí, para formar una espuma que comprende a una fase gaseosa discontinua conformada de dicho gas esparcido sustancialmente homogéneamente en toda una fase líquida continua que contiene a dicho líquido, Introducir en dicha espuma una cantidad de partículas sólidas de un polímero biocompatible adecuado para su uso…
(23/11/2016). Solicitante/s: (OSI) EYETECH, INC. Inventor/es: COOK,GARY,P, CALIAS,Perry, CAMPBELL,KATHLEEN M, GANLEY,MARY A.
Una composición de liberación sostenida para administración intravítrea que comprende una pluralidad de micropartículas suspendidas en un portador, en donde el portador comprende un surfactante, en donde dichas micropartículas liberan un agente biológicamente activo que comprende un aptámero anti-VEGF durante un período de al menos 1 mes; dichas micropartículas tienen un diámetro medio inferior a 45 mm; dichas micropartículas comprenden un material polimérico que incorpora una carga de núcleo de al menos 7% en peso de dicho aptámero anti-VEGF; dichas micropartículas liberan dicho aptámero anti-VEGF en una ráfaga inicial de menos del 15% en peso de dicha carga de núcleo dentro de las 24 horas de la administración; y dichas micropartículas son inyectables a través de una aguja de calibre 27 o más estrechas cuando están suspendidas en el portador apropiado para la administración intravítrea.
PDF original: ES-2616296_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
PDF original: ES-2238963_T5.pdf
PDF original: ES-2238963_T3.pdf
PDF original: ES-2238963_T9.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, SANDHU, HARPREET K., CHATTERJI,ASHISH, LINDENSTRUTH,KAI, HUANG,JINGJUN, KOENNINGS,STEPHANIE.
Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende el compuesto 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)- 2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]-piridina y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un polímero insoluble controlador de la velocidad, seleccionado entre el grupo que consiste en acetato de polivinilo, etilcelulosa, acetato de polivinilo/copolímeros de povidorna y celulosa microcristalina y que contiene un polímero dependiente del pH, seleccionado entre el grupo que consiste en poli(met)acrilatos iónicos y mezclas de los mismos, en forma de una composición granulada de matriz que comprende 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]- piridina, dispersada en los gránulos de matriz formados.
PDF original: ES-2608727_T3.pdf