CIP-2021 : A61K 9/50 : Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (POR EJEMPLO PANTOPRAZOL).
(01/04/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF.
Una forma de administración oral para un compuesto activo lábil a ácidos, que es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende auxiliares farmacéuticos y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en la que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de una mezcla de al menos un esterol y al menos un polímero.
MICROCAPSULAS PARA LA ADMINISTRACION DE INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: LIPOFOODS, S.L. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, MORATO RIERA,MIRIAM, PARENTE DUEA,ANTONIO.
Microcápsulas para la administración de ingredientes activos, constituidas por un núcleo que comprende uno o más ingredientes activos, un tensioactivo y al menos una cera o al menos una grasa o una mezcla de al menos una cera y al menos una grasa, y por un recubrimiento, que comprende una o más substancias no grasas, seleccionadas del grupo constituido por polisacáridos, proteínas animales, proteínas lácteas y proteínas vegetales.
GRANULADOS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON UN ANTI-FUNGICO Y UN POLIMERO.
(01/04/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE COND , VALENTIN, FLORENT, VICTOR.
Un granulado que comprende: a) un núcleo central esférico o redondeado que tiene un diámetro de 710 a 1180 m (16-25 mesh); b) una película de recubrimiento irradiada de un polímero soluble en agua e itraconazol, y c) una capa de polímero de recubrimiento sellador, caracterizado en que la película de recubrimiento fue irradiada con radiación de microondas o radiofrecuencia y la concentración residual de diclorometano en dichos granulados es menor que 600 ppm.
FORMULA FARMACEUTICA MULTICAPA PARA LA LIBERACION EN EL COLON.
(16/03/2006) Uso de una fórmula farmacéutica de varias capas que está esencialmente constituida por: a) un núcleo con un principio activo farmacéutico, b) un revestimiento interno de un copolímero o una mezcla de copolímeros que está compuesto por 85 a 98% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 15 a 2% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo, y c) un revestimiento externo de un copolímero que está compuesto por 75 a 95% en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico polimerizados radicálicamente y 5 a 25% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el resto alquilo, para…
PREPARACIONES ORALES PARA DIABETES.
(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.
Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.
MICROPARTICULAS REVESTIDAS DE POLIMERO PARA LIBERACION PROLONGADA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROSSENBLATT, JOEL, CUI, HAN, KATARIA, RAM, WU, CHUANBIN.
Micropartículas de liberación sostenida para la administración parenteral de un agente terapéutico que comprenden: un núcleo que comprende un polímero biodegradable y el mencionado agente terapéutico, y un revestimiento que comprende una cera polimérica biocompatible sintética, bioabsorbible que comprende el producto de reacción de un ácido polibásico o derivado del mismo, un ácido graso; y un poliol, teniendo la mencionada cera polimérica un punto de fusión inferior a 70º C, tal como se determina por la calorimetría diferencial en barrido.
PARTICULAS QUE COMPRENDEN UN BIOPOLIMERO QUE ES BIODEGRADABLE BAJO EL EFECTO DE UNA ONDA ELECTROMAGNETICA COMO LA EMITIDA POR UNA RADIACION SOLAR.
(16/02/2006). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, DE MATTEIS,CHARLOTTE, PERRIER,ERIC.
Realizadas mediante el uso de ácido desoxirribonucleico (ADN), ácido ribonucleico (ARN), de oligonucleótidos o de oligonucleósidos. Estos compuestos de hecho se conocen clásicamente por su sensibilidad a la radiación UV, una sensibilidad que puede inducir, in vivo, mutaciones de los genes que llevan estas estructuras dentro de los cromosomas, por ejemplo. Se utilizan para emitir principios activos (cosméticos, dermatológicos, farmacéuticos, agroalimentarios o agroindustriales) bajo la acción de la luz, y esto a dosis que son compatibles con una exposición moderada del orden de un día.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE TRAMADOL RETARDADA CON UN PERFIL DE LIBERACION ESTABLE EN ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRATAR TERMICAMENTE EL PRODUCTO REVESTIDO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH, DR.
Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.
NUEVAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS MULTIUNITARIAS ESTABLES QUE CONTIENEN BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/12/2005) Preparaciones de microgránulos estables apropiadas para rellenar cápsulas de gelatina dura, que contienen benzimidazol(es) sustituido(s) o sus sales, caracterizadas por contener una cantidad de ingrediente(s) activo(s) de entre 1-50 mg, un núcleo inerte de simetría esférica con un diámetro de 600-1000 µm constituido por excipientes inertes recubiertos por tres capas concéntricas secuenciales como sigue: a) una capa activa con un grosor de 150-250 µm que contiene al menos un benzimidazol sustituido y varios excipientes inertes farmaceúticamente aceptables, mezclados en las proporciones adecuadas para permitir una rápida disgregación de las preparaciones y la disolución…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TOLPERISONA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2005). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER.
Preparación farmacéutica para administrar por vía oral que contiene tolperisona o una sal de la misma, caracterizada porque la preparación se encuentra preparada para liberar de manera retardada el principio activo tolperisona de tal manera que a lo largo de un período prolongado de tiempo se libera una cantidad de tolperisona eficaz para ejercer un efecto terapéutico en el cuerpo humano.
SUSPENSION DE FENOFIBRATO EN UNA SOLUCION DE POLIMERO HIDROFILO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
DISPOSITIVO Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: POLYHEAL LTD. Inventor/es: RITTER, VLADIMIR.
La invención se refiere a un procedimiento y a un dispositivo para tratamiento de heridas y estimulación de la cicatrización de las heridas y regeneración del músculo. El procedimiento incluye la aplicación de una composición incluyendo unas microesferas no biodegradables con una superficie con una carga superficial sustancial sobre el sujeto. El dispositivo además incluye un portador farmacéuticamente aceptable y un contenedor que contiene la composición y el portador. Las microesferas empleadas en la presente invención han demostrado estimular la cicatrización de heridas y la regeneración del músculo tanto in vivo como in vitro.
NUEVA COMPOSICION BASADA EN UNA TIAZOLIDINADIONA Y METFORMINA Y SU USO.
(16/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEWIS, KAREN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, LILLIOTT, NICOLA JAYNE SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., MACKENZIE, DONALD C. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEU.
Una composición farmacéutica, que comprende una tiazolidinadiona, tal como 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]-tiazolidina-2 , 4-diona (Compuesto (I)), hidrocloruro de metformina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la tiazolidinadiona y el hidrocloruro de metformina están cada uno de ellos dispersado dentro de su propio vehículo farmacéuticamente aceptable en la composición farmacéutica.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS GASTROINTESTINALES.
(16/10/2005) SE PROPORCIONA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL DE FARMACOS. EL SISTEMA COMPRENDE UN FARMACO EN COMBINACION CON UN MATERIAL DEL NUCLEO, ESTANDO RODEADO EL NUCLEO POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA O RELATIVAMENTE INSOLUBLE EN AGUA, EN EL QUE EL MATERIAL PARTICULADO INSOLUBLE EN AGUA ESTA INCLUIDO. CUANDO EL DISPOSITIVO DE LIBERACION ENTRA EN EL TRACTO DIGESTIVO, LA MATERIAL PARTICULADA INCORPORA LIQUIDO, FORMANDO DE ESTE MODO CANALES QUE INTERCONECTAN EL NUCLEO CONTENIENDO FARMACO CON EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION. ESTOS CANALES PERMITEN LA LIBERACION DE FARMACO DEL NUCLEO…
FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDEN ZOLPIDEM O UNA DE SUS SALES.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC.
Una composición farmacéutica que comprende zolpidem o una de sus sales, caracterizada porque consiste en una forma farmacéutica de liberación controlada adaptada para liberar zolpidem o una de sus sales a lo largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución bifásico in vitro cuando se mide en un aparato de disolución tipo II según la Farmacopea de los Estados Unidos en tampón de ácido clorhídrico 0, 01 M a 37 °C agitado a una velocidad de 75 rpm, donde la primera fase es una fase de liberación inmediata que tiene una duración máxima de 30 minutos y la segunda fase es una fase de liberación prolongada, y donde 40 a 70 % de la cantidad total del zolpidem es liberado durante la fase de liberación inmediata y el tiempo para la liberación del 90 % de la cantidad total del zolpidem está entre 2 y 6 horas.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN VITAMINAS SOLUBLES EN GRASAS.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
FACTOR DE ACTIVACION DE CITOQUINA ALTAMENTE PURIFICADA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO Y SU PREPARACION.
(01/09/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS.
Nuevas formulaciones galénicas estabilizadas que comprenden un compuesto de benzimidazol lábil ácido así como su procedimiento de preparación. Las nuevas formulaciones farmacéuticas orales estables se preparan cubriendo un núcleo inerte con una primera capa que contiene un compuesto de benzimidazol lábil ácido de fórmula (I) y un polímero soluble en agua, una segunda capa de aislamiento que consta de un polímero soluble en agua, talco y un pigmento y un revestimiento entérico final que contiene un polímero, un plastificante y talco.
COMPRIMIDO ORODISPERSABLE QUE PRESENTA UNA GRAN HOMOGENEIDAD Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/07/2005) Comprimido de desintegración rápida del género de los que están destinados a desintegrarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 40 segundos, preferentemente en menos de 30 segundos, y a formar una suspensión fácil de tragar, constituida a base de al menos una materia activa en forma de microcristales o de microgranulados envueltos y de una mezcla de excipientes en forma de granos, caracterizado por el hecho de que la mezcla de excipientes consta: de un 60% a un 85% de un diluyente, de un 3% a un 20% de un agente de desagregación, de un 1% a un 8% de un edulcorante, de un 0% a un 5% de un agente de flujo,…
COMPOSICION INYECTABLE EN TEJIDOS MEJORADA.
(16/07/2005). Solicitante/s: ADVANCED UROSCIENCE. Inventor/es: LAWIN, TIMOTHY, P., KLEIN, DEAN.
COMPOSICION BIOCOMPATIBLE PERFECCIONADA QUE CONSISTE EN PERLAS O PARTICULAS FISIOLOGICAMENTE ESTABLES CONTENIDAS EN UNA SUSPENSION, SOLUCION, OTRO FLUIDO LUBRICANTE O GEL. LA COMPOSICION ESTA DESTINADA PARA ADMINISTRARSELE AL CUERPO A TRAVES DE UNA AGUJA FINA, UNA CANULA U OTRO CATETER EN UN PUNTO DEL TEJIDO CON EL OBJETO DE AUMENTARLO. CONCRETAMENTE, LA COMPOSICION RESULTA UTIL PARA AUMENTAR EL TEJIDO EN LA ZONA DEL ORIFICIO CARDIACO DEL ESTOMAGO Y REDUCIR EL REFLUJO GASTRICO, EN LA ZONA DEL ESFINTER INTERNO O EXTERNO DEL CANAL ANAL PARA REDUCIR LA INCONTINENCIA FECAL O EN LA ZONA DEL TEJIDO URETRAL CON EL FIN DE TRATAR LA INCONTINENCIA URINARIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL DE ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica, exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a)- un núcleo central que contiene un principio activo de omeprazol lábil al ácido, estando dicho núcleo central constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo granulados conjuntamente y comprimidos después entre sí, y sin que dicho principio activo de omeprazol tenga forma de sal alcalina; (b)- una capa intermedia, y (c)- una capa entérica. con la particularidad de que dicha composición no es una forma de dosificación en tableta unitaria múltiple farmacéutica oral que comprende excipientes de tableta y unidades con capa de recubrimiento entérica individualmente de un material de núcleo que contiene omeprazol, cubierta con una o más capa(s) de las que al menos una es una capa de recubrimiento entérica,…
NUEVAS FORMULACIONES ORALES DE RIVASTIGMINA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: OGORKA, JORG, KALB, OSKAR, SHAH, RAJEN, KHANNA, SATISH, CHANDRA.
Una composición farmacéutica oral que comprende rivastigmina y que tiene las siguientes características de liberación en agua: tiempo cantidad (minutos) (porcentaje) 30 1-40 60 10-60 120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80.
MICELAS POLIMERICAS UNIMOLECULARES PROVISTAS DE UN NUCLEO INTERIOR IONIZABLE.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM EUROPE LIMITED LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, RANGER, MAXIME.
Una micela polimérica unimolecular que comprende un núcleo interior ionizable y una vaina exterior hidrófila.
ESTRUCTURACION DE PARTICULAS SOLIDAS DESPROVISTAS DE CARGA POR MULTICAPA DE POLIMERO.MULTIPA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: CARUSO, FRANK, TRAU, DIETER, THE HONG KONG UNIVERSITY, MIHWALD, HELMUTH, RENNEBERG, REINHARD, THE HONG KONG UNIVERSITY.
Proceso para la encapsulación de un material constituido por partículas sólidas cristalinas desprovistas de carga que comprende: (a) tratar el material cristalino constituido por partículas con una sustancia anfifílica y (b) recubrir subsiguientemente el material con una capa de un polielectrólito cargado o con una multicapa que comprende capas alternantes de polielectrólitos con cargas opuestas.
COMPOSICION DE LIBERACION PROLONGADA, QUE CONTIENE CLARITROMICINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE.
Una composición farmacéutica oral de liberación sostenida de claritromicina que contiene pastillas recubiertas comprendiendo cada una un núcleo que contiene al menos el 50% en peso de claritromicina y una cubierta de liberación sostenida que rodea el núcleo, en la que la cubierta de liberación sostenida comprende al menos un polímero insoluble en agua que es sustancialmente independiente del pH al menos para un intervalo de pH de 2 a 7, según lo cual la cantidad de cubierta de liberación sostenida corresponde del 6 al 20% del peso de la claritromicina que contiene el núcleo y en la que la cubierta de liberación sostenida tiene un grosor comprendido entre 30 y 200 micras.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PEPTIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.
LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.
ACETAMINOFENO DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W., FAWZY, ABDEL, A., MORREL, ERIC, M.
Composición de acetaminofeno de liberación prolongada que comprende una pluralidad de partículas discretas que contienen acetaminofeno el cual, cuando está contenida dentro de una cápsula de gelatina y sometida a ensayo de acuerdo con el procedimiento aceptado USP 23/NF 18 en una cesta rotatoria de un aparato USP I a 50 rpm en 900 ml de tampón fosfato a pH 5, 8 y 37ºC, presenta una disolución de 40 a 53% de acetaminofeno tras media hora, una disolución del 50 al 68% de acetaminofeno tras 45 minutos, una disolución del 57 al 77% de acetaminofeno tras una hora, una disolución del 82 al 92% de acetaminofeno tras dos horas y una disolución del 100% tras seis horas, en la que las partículas contienen acetaminofeno recubierto en semillas de azúcar/almidón, estando presentes dichas partículas como una mezcla tanto de liberación inmediata como de una forma de liberación controlada.
FORMAS FARMACEUTICAS RECUBIERTAS CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
(16/06/2005) Preparación farmacéutica compuesta de (a) un núcleo, que contiene una sustancia activa, dado el caso, un vehículo y aditivos farmacéuticamente usuales, así como la sal de un ácido orgánico, cuya proporción en peso del núcleo asciende a 2, 5 a 97, 5% en peso y (b) una película de recubrimiento exterior que se compone de uno o varios copolímeros de (met)acrilato así como, dado el caso, coadyuvantes farmacéuticos usuales, en la que del 40 al 100% en peso de los copolímeros de (met)acrilato se componen del 93 al 98% en peso de ésteres de alquilo C1 a C4 del ácido acrílico o del metacrílico polimerizados por radicales y del 7 al 2% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo amonio cuaternario en el resto alquilo y, dado el caso, pueden presentarse en una mezcla con 1 al 60% en peso de uno o varios copolímeros de (met)acrilato…
NUEVO RECUBRIMIENTO DE PELICULA QUE CONTIENE UN COPOLIMERO ACRILATO DE ETILO/METACRILATO DE METILO Y POLI (ACETATO DE VINILO).
(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, HJARTSTAM, LARS, JOHAN, SCHANTZ, STAFFAN, WELIN, ANDERS.
Una composición de recubrimiento de película adecuada para uso en el recubrimiento de formulaciones farmacéuticas para proporcionar liberación modificada que comprende una mezcla de: a) una dispersión acuosa que comprende aproximadamente 28, 5% p/p de partículas de un copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo b) una dispersión acuosa de un polímero de acetato de vinilo que comprende aproximadamente 27% p/p de poli(acetato de vinilo) y c) un líquido acuoso.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION GRANULAR.
(16/06/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAO, TADANAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUNADA, ARIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UNA PREPARACION GRANULAR QUE COMPRENDE PARTICULAS PREPARADAS POR GRANULACION POR FUSION DE UNA SUSTANCIA OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION EN POLVO Y UN MEDICAMENTO EN POLVO, ESTANDO RECUBIERTAS LAS PARTICULAS POR UN COMPUESTO POLIMERICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR HIDROFOBO ABSORBENTE DE ACEITE FINAMENTE PULVERIZADO (SI SE DESEA, JUNTO CON UN DILUYENTE FINAMENTE PULVERIZADO) POR RECUBRIMIENTO POR FUSION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DEL MISMO. LA PREPARACION NO SE APELMAZA INCLUSO EN CONDICIONES DE CALOR Y HUMEDAD Y ES EFECTIVA PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO DE UN MEDICAMENTO.
PREPARACION DE PARTICULAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: MCTEIGUE, DANIEL, SHAH, INDUKUMAR G., LYONS, KAREN SWIDER, WYNN, DAVID W..
La presente invención proporciona un núcleo de celulosa predominantemente microcristalina sobre cuyo núcleo se recurre un medicamento activo mediante una solución de recubrimiento. Las partículas recubiertas tienen una distribución de tamaño de partícula más estrecho que el de los granos recubiertos proporcionados con otros procedimientos. Opcionalmente se puede dar un recubrimiento final de un recubrimiento polimérico farmacéuticamente aceptable para conseguir sabores o controlar la liberación, y protección de las partículas de recubiertas del medicamento.
COMPOSICION PARA RECUBRIMIENTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., DONG, LIANG-CHANG, EDGREN, DAVID, E., LI, SHU, BHATTI, GURDISH, KAUR, YUM, SI-HONG.
Composición formadora de membrana que comprende un polímero para proporcionar una membrana de polímero y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable compatible con el polímero, en la que la composición incluye además uno y sólo un disolvente en el que tanto el polímero como el tensioactivo son solubles.
