11 inventos, patentes y modelos de BOTTONI, GIUSEPPE

Uso de polioles para obtener formas polimorfas estables de rifaximina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/437, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28.

Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.

PDF original: ES-2626236_T3.pdf

FORMULACIONES MUCOADHESIVAS QUE CONTIENEN XILOGLUCANO UTILES EN DISPOSITIVOS MEDICOS Y EN PRESENTACIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K31/196, A61K31/57.

Formulaciones mucoadhesivas adecuadas para aplicación a membranas mucosas humanas, que comprenden combinaciones de un polímero natural purificado que tiene estructura de xiloglucano en solución acuosa a concentraciones entre 0,05% y 5% en peso y glicerol a concentraciones entre 10% y 70% en peso.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS HIDROFILOS.

(01/08/2006) Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba seleccionada de entre ésteres de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C8-C20 con un residuo de alcohol…

COMPLEJOS DE PAROXETINA CON CICLODEXTRINAS O DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D405/12, C08B37/00, A61K31/4525.

Complejos de paroxetina, como base libre o como sal, con una ciclodextrina o con un derivado de ciclodextrina, caracterizados porque tienen un contenido en agua de entre 1 y 20% en peso.

SOLUCIONES INYECTABLES LISTAS PARA EL EMPLEO QUE CONTIENEN DOXORRUBICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/08, A61K31/704.

UNA SOLUCION GLICOSIDA DE ANTRACICLINA INYECTABLE, LIBRE DE PIROGENO, ESTERIL, ESTABLE DE ALMACENAJE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DISUELTA EN UN SOLVENTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA ELLO, LA CUAL NO HA SIDO RECONSTITUIDA DE UN LIOFILIZADO Y EL PH DEL CUAL HA SIDO AJUSTADO DE 2.5 A 4.0.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN FORMA DE SUSPENSION LIQUIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50, A61K9/10, A61K9/52, A61K31/19.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS ADECUADOS PARA SUSPENSION DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/16.

LA FINALIDAD DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROGRANULOS A USAR DESPUES DEL REVESTIMIENTO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, EN ESPECIAL EN COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA. OPERANDO CON GRANULADORES-MEZCLADORES DE CORTE ALTO, DENTRO DE ESCALAS DE PARAMETROS CRUCIALES ESTABLECIDOS, ESTE PROCESO PERMITE QUE SE OBTENGAN MICROGRANULOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE PARTICULAS, UNA DENSIDAD, UNA SUPERFICIE Y UNA FORMA, QUE LOS HACEN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA REVESTIR Y, POSTERIORMENTE, SUSPENDERSE EN FLUIDOS.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE DISTRIBUCION CONTROLADA CON PROPIEDADES BIOADHESIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE FARMACOS MEDICINALES, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE ADHERIRSE A LOS TEJIDOS BIOLOGICOS. LAS CARACTERISTICAS PECULIARES DE LA COMPOSICION SON UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE PUEDEN ASEGURAR UNA DISTRIBUCION GRADUAL DEL INGREDIENTE ACTIVO QUE CONTIENEN LAS UNIDADES QUE SE ESTAN RECUBRIENDO CON UNA CAPA DE POLIMERO BIOADHESIVO. LA COMPOSICION HACE POSIBLE MANTENER LA FUNCION DE CONTROL DE DISTRIBUCION SEPARADA DE LA FUNCION QUE PROPORCIONA BIOADHESION Y PUEDE ADAPTARSE ENTRE OTRAS A ADMINISTRACIONES ORALES, OCULARES, RECTALES, VAGINALES, NASALES O PERIODONTALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION.

SOLUCIONES INYECTABLES LISTAS PARA USAR QUE CONTIENEN UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/71.

UNA SOLUCION INYECTABLE DE GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA, DE CONSERVACION ESTABLE, ESTERIL, LIBRE DE PIROGENOS, QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA MEZCLADO CON UN DISOLVENTE, TAMBIEN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE LA MISMA SUSTANCIA, QUE NO HA SIDO RECONSTITUIDO DE UN LIOFILIZADO Y CUYO PH HA SIDO AJUSTADO DE 2.5 A 4.0.

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE INCLUYEN KETOROLAC TM.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00.

NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA, DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA, DE 0,5 A 40 MG POR DOSIS, DE ACIDO 5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLICINA-1CARBOXILICO (KETOROLAC TM) A MODO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO O SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

DISOLUCIONES INYECTABLES LISTAS PARA USAR QUE CONTIENEN UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/71.

UN DISOLUCION DE GLICOSIDO DE ANTRACICLINA INYECTABLE, ESTABLE AL ALMACENAMIENTO, ESTERIL, SIN PIROGENOS, CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DISUELTO EN UN DISOLVENTE DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE NO HA SIDO RECONSTITUIDA A PARTIR DE UN LIOFILIZADO, Y EL PH DE LA CUAL SE HA AJUSTADO A 2,5-4,0.

 

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