CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Terapia de reducción de sustrato.
(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.
Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.
PDF original: ES-2802545_T3.pdf
Composición nutritiva que contiene una mezcla de oligosacáridos.
(25/03/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE, MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, REZZI,SERGE.
Uso de un oligosacárido N-acetilado, un galacto-oligosacárido y un oligosacárido sialilado, en la elaboración de una composición nutritiva para administrar a un lactante, en los primeros seis meses de vida, para reducir el riesgo de obesidad más adelante, durante el transcurso de su vida para reducir la lipogénesis del lactante y / o para fomentar la oxidación beta de ácidos grasos, por el lactante.
PDF original: ES-2785686_T3.pdf
Composiciones y métodos para la distribución de moléculas en células vivas.
(25/03/2020). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: PELLOIS,JEAN-PHILIPPE.
Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
En donde
X es un resto de unión,
Y es un residuo de aminoácido acoplado de forma covalente a un resto hidrófobo,
Z es un resto de péptido de penetración celular (CPP), en donde el resto CPP tiene una carga positiva neta y tiene una secuencia de aminoácidos con 50% o más de los residuos que tienen un grupo guanidinio, y
m y n son independientemente 0 o 1, en donde
(i) al menos uno de m y n es 1 y el residuo de aminoácido es lisina (K), o
(ii) m y n son 0, y Z1 y/o Z2 es un CPP que comprende un residuo lisina (K) lo más en el extremo N unido a un resto hidrófobo.
PDF original: ES-2794599_T3.pdf
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
(25/03/2020). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, MOLDENHAUER, GERHARD, Faulstich,Heinz, Anderl,Jan Dr, WERNER,SIMON.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) un enlazante L2;
en donde la al menos una amatoxina está conectada al enlazante L2 a través del átomo de C 6' del aminoácido 4 de la amatoxina, en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina; y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2784829_T3.pdf
Medicamentos para el tratamiento o la prevención de enfermedades fibróticas.
(25/03/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, HECKEL, ARMIN, ROTH, GERALD, DAHMANN, GEORG, PARK, JOHN, DR., BRANDL,TRIXI, CHAUDHARY,NVEED.
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2- indolinona, los tautómeros, los diastereómeros, los enantiómeros, las mezclas de estos y las sales de estos, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis en la artritis reumatoide.
PDF original: ES-2797546_T3.pdf
Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.
(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es
alquilo C4-8,
alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi,
alquilo C4-8 sustituido con un halógeno,
alquenilo C4-8,
alquinilo C4-8,
alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo,
alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1,
alcoxi C3-6,
alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo,
alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2,
cicloalquilo C4-6,
cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes,
cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes,
espiro cicloalquilo C6-11,
alcoxicarbonilo…
Composiciones farmacéuticas inyectables estables que comprenden 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina y alfaxalona.
(11/03/2020) Una composición farmacéutica inyectable que comprende:
agua;
uno o más complejos solubles en agua, comprendiendo cada uno 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina y alfaxalona;
opcionalmente un tampón eficaz para proporcionar un pH en la composición en un intervalo de 4,0 a 9,0;
al menos un conservante, en donde al menos un conservante se selecciona del grupo que consiste en:
metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno o sus sales, o cloruro de bencetonio en una cantidad en un intervalo del 0,005 al 1 % p/v;
m-cresol o clorocresol, en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v;
feniletanol o fenoxietanol en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v;
clorobutanol o fenol…
Portador de fármacos y kit de portador de fármacos para inhibir la fibrosis.
(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.
Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico,
en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y
en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.
PDF original: ES-2784554_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para regular la homeostasis de glucosa y la acción de insulina.
(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HOEHN,KYLE, KENWOOD,BRANDON.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección seleccionada del grupo que consiste en lesión por reperfusión isquémica, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, glucemia, tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina, adiposidad, resistencia a la insulina, obesidad, diabetes, neurodegeneración, lesión cerebral traumática, insuficiencia cardíaca, enfermedad de Parkinson; en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
(2-fluorofenil){6-[(2-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina
**(Ver fórmula)**
(4-clorofenil){6-[(4-clorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina
**(Ver fórmula)**
(4-fluorofenil){6-[(4-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2784223_T3.pdf
Potenciador de efecto antitumoral.
(04/03/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUOKA,MASAYOSHI, YOKOGAWA,TATSUSHI, MIYAHARA,SEIJI, MIYAKOSHI,HITOSHI, YANO,WAKAKO, TAGUCHI,JUNKO, TAKAO,YAYOI.
Una combinación para su uso en un método de tratamiento de tumores, comprendiendo la combinación
(A) un agente antitumoral, y
(B) un potenciador del efecto antitumoral,
en la que el potenciador del efecto antitumoral comprende, como un principio activo que muestra una actividad potenciadora para un efecto antitumoral del agente antitumoral combinado (A), un compuesto de uracilo representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X representa un grupo alquileno C1-5 y uno de los grupos metileno que constituyen el grupo alquileno se reemplaza opcionalmente con un átomo de oxígeno;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y
R3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo (cicloalquil C3- 6)alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 o un grupo heterocíclico saturado.
PDF original: ES-2788549_T3.pdf
Dimetilaminomiqueliolida para su uso en el tratamiento de fibrosis pulmonar.
(04/03/2020). Solicitante/s: Accendatech. Inventor/es: WANG, JING, SUN, TAO, ZHANG,Qiang, CHEN,YUE, YANG,CHENG, ZHOU,HONGGANG, LIU,HUIJUAN, LIU,YANRONG, ZHANG,CHENGYU, ZHANG,XIANGMING, QIN,YUAN, JING,XUESHUANG.
Dimetilaminomiqueliolida para uso en un método de tratamiento de fibrosis pulmonar, en donde la dimetilaminomiqueliolida tiene la fórmula estructural molecular:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2783879_T3.pdf
Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Derivado de la clorina de utilidad en terapia y diagnóstico fotodinámico.
(19/02/2020). Solicitante/s: RMW Cho Group Limited. Inventor/es: CHO,HONSUE.
Clorina e4 de sodio, que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2791004_T3.pdf
Compuestos de 3-aminocicloalquilo como inhibidores de ROR-gamma-T y sus usos.
(17/02/2020) Un compuesto según la fórmula I **Fórmula**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, donde:
a es una ausencia de enlace o un enlace;
z es 3, 2 o 1;
X es C(O), CH2, o CHRb;
Y es N;
n = 0, 1, 2, 3 o 4;
A4 es CR4 o N,
A5 es CR5 o N,
A6 es CR6 o N,
A7 es CR7 o N,
con la condición de que no más de dos de A4-A7 puedan ser N;
Rb es alquilo (C1-4);
R1 es
(i) carbociclilo (C3-12); o
(ii) un heterociclilo de 4 a 12 miembros,
ambos (i) y (ii) opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco R8;
R2 es hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil alquilo (C1-10), alquilo (C1-10)-sulfoxiaminocarbonilo, o carbamoilo;
R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo (C1-3)C(O)O-, fenilo, alquilo (C1-4), oxo o alcoxi…
Derivado de purinona como inhibidor de Btk quinasa.
(12/02/2020) Un compuesto representado por la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
(en la fórmula,
L representa -O-, -S-, -SO-, -SO2- -NH-, -C(O)-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2- o -CH(OH)-;
R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1 o un grupo haloalcoxi C1-4;
el anillo 1 representa un anillo benceno, ciclohexano o piridina, el cual puede estar sustituido por de uno a cinco sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-4, grupos alcoxi C1-4, nitrilo, grupos haloalquilo C1-4 y grupos haloalcoxi C1-4, en donde cuando dos o más sustituyentes están presentes en el anillo 1, estos…
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Compuestos y uso de los mismos en la expansión de células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas.
(12/02/2020) Un compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en el que:
Z es
1) -P(O)(OR1)(OR1),
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)NHR1,
4) -C(O)N(R1)R1,
5) -C(O)R1,
6) -CN,
7) -SR1,
8) -S(O)2NH2,
9) -S(O)2NHR1,
10) -S(O)2N(R1)R1,
11) -S(O)R1,
12) -S(O)2R1,
13) -L,
14) -bencilo sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 sustituyentes RA o R1,
15) -L-heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heteroarilo,
16) -L-heterociclilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R1 unidos en uno o los dos grupos L y heterociclilo,
17) -L-arilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes…
Profármaco de roflumilast.
(29/01/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI,MOTOHIRO, TAKADA,Yasunori, ATARASHI,Kenji, YASUKOCHI,TAKASHI, SONOBE,ATSUSHI, YOKOTA,SHINICHI.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde R es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6 o un grupo ciano.
PDF original: ES-2777550_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA DEFICIENCIA DE LA SÍNTESIS ENDÓGENA CELULAR DE COENZIMA Q9 Y/O COENZIMA Q1O.
(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GONZALEZ GARCIA,PILAR, LUIS CARLOS,López García, HIDALGO GUTIÉRREZ,Agustín, BARRIOCANAL CASADO,Eliana, BAKKALI,Mohammed.
Composición para el tratamiento de enfermedades asociadas a una deficiencia de la síntesis endógena celular de Coenzima Q9 y/o Coenzima Q10.
La presente invención describe el uso de β-RA para el tratamiento de enfermedades asociadas a una deficiencia de la síntesis endógena celular de CoQ9 y/o CoQ10, las cuales suelen cursar con disfunción mitocondrial y/o estrés oxidativo. Más particularmente, describe el uso de β-RA para tratar enfermedades causadas por astrogliosis y/o degeneración espongiforme, preferentemente, para tratar encefalopatías.
PDF original: ES-2738862_A1.pdf
Cápsulas blandas de calcifediol.
(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.
Cápsula blanda que comprende:
a) una cubierta de cápsula blanda; y
b) una composición farmacéutica que comprende:
- calcifediol,
- un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y
- un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos;
en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.
PDF original: ES-2738642_T1.pdf
PDF original: ES-2738642_T3.pdf
Composición de creatina y uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Un método no terapéutico para reducir la fatiga en un mamífero humano o no humano durante una actividad muscular vigorosa sostenida durante al menos 90 segundos a un nivel caracterizado por la aparición de fatiga durante un periodo de entre 90 s y 3 horas de ejercicio continuado, no estando la fatiga producida por un ejercicio explosivo, que comprende la administración al mamífero de una composición o composiciones que comprenden creatina y una sustancia alcalina, en donde el pH de la composición está en el intervalo de 7-14.
PDF original: ES-2769577_T3.pdf
Método para producir un parche adhesivo y parche adhesivo.
(15/01/2020) Un método para producir un parche que incluye una capa de soporte y una capa adhesiva, que comprende la etapa de formación de la capa de adhesivo con el uso de una composición de capa adhesiva obtenida mezclando un diacetato de metal alcalino, un fármaco y una base adhesiva no acuosa, tal que la relación molar entre el fármaco y el diacetato de metal alcalino (el número de moles del fármaco: el número de moles de diacetato de metal alcalino) es de 1: 0,5 a 1: 15,
donde
el fármaco es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en sales de adición de ácido fumárico de un fármaco básico, sales de adición de ácido maleico de un fármaco básico, sales de adición de ácido cítrico de un fármaco básico, y sales de adición de ácido clorhídrico de un fármaco básico,
el fármaco…
(15/01/2020). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.
Un cristal de forma II de 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,0 grados, 12,9 grados, 20,7 grados y 22,6 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.
PDF original: ES-2797124_T3.pdf
Derivado de sulfonamida y su uso medicinal.
(08/01/2020) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
**(Ver fórmula)**
en donde
A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o :
**(Ver fórmula)**
en donde
Arm es un grupo alquilo cíclico o un anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógeno,
R1, R11, R21, R51 y R52 representa cada uno independientemente uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialquenilo inferior, un grupo hidroxialcoxi…
Composición para inducir la reprogramación celular.
(08/01/2020). Solicitante/s: Gwangju Institute of Science and Technology. Inventor/es: LEE,JUNG-EUN, KIM,YONG-CHUL, WILLIAMS,DARREN R, JUNG,DA WOON, SEO,SHIN AE, PARK,JI YEON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula A como un derivado de indazol:**Fórmula**
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es nitro o Y-carbonilo, en donde Y es hidroxilo, alcoxilo C1-30 o heterocicloalquilo C2-30 que contiene nitrógeno como heteroátomo;
R2 es hidroxilo, halógeno, fenilo o alquenilo C2-30;
en donde el fenilo en R2 está no sustituido o sustituido con hidroxilo, halógeno, alcoxilo C1-5, alquilo C1-5, alquenilo C2- 5, o una combinación de los mismos;
R3 es hidrógeno; y
X es amido, sulfonamido, oxima o imidamido,
siempre que cuando R1 es nitro y X es amido, R2 no es fenilo sustituido o no sustituido.
PDF original: ES-2768803_T3.pdf
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Monoacilgliceroles sn-2 y malabsorción de lípidos.
(01/01/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: DIONISI,FABIOLA, BISTRIAN,BRUCE, DESTAILLATS,FRÉDÉRIC, CRUZ-HERNANDEZ,CRISTINA, MASSEREY-ELMELEGY,ISABELLE, OLIVEIRA,MANUEL, MOULIN,JULIE CÉLINE.
Composición la cual comprende un derivado de monoacilglicerol sn-2, en donde, las posiciones sn-1 y sn-3, se encuentran bloqueadas por grupos protectores, en donde, el grupo acilo, es un ácido graso que tiene propiedades antiinflamatorias y, los grupos protectores, se seleccionan de entre el grupo que consiste en grupos acetilo, vainillina u otras moléculas capaces de formar acetales, para su uso en el tratamiento o prevención de trastornos asociados con unas condiciones de mala digestión o de malabsorción de lípidos, en sujetos que padecen una condición de mala digestión o de malabsorción de lípidos.
PDF original: ES-2769296_T3.pdf
Derivado de 3-azabiciclo[3.1.0]hexano y su uso para fines médicos.
(01/01/2020). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, IWAMURA, RYO, TSUZAKI YASUNORI, TANIKO,Kaori, SETOGUCHI,HIROYUKI, IZUCHI,TORU, KURUMAZUKA,DAISUKE, MIYAZAWA,TOSHIYUKI, HARADA,SATOKO, OKABE,MORIO, KANEKO,TATSUROH, IMURA,YUUKI, AKAZA,HIROTO, SHIMIZU,MOTOHISA.
Un compuesto representado por la fórmula general (I), o una de sus sales farmacológicamente aceptables:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 y R2 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de 5 halógeno, con la condición de que R1 y R2 no son simultáneamente átomos de halógeno,
R3 representa un grupo alquilo C1-C3 o un grupo vinilo, y
R4 representa la fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en donde R5 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-C3, y R6 y R7 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
o la fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
en donde el anillo A representa un grupo cicloalquilo C5-C7 sustituido con átomo(s) de halógeno que está opcionalmente sustituido con un grupo alcoxi C1-C3, o un grupo heterocíclico saturado de 5 a 7 miembros sustituido con átomo(s) de halógeno.
PDF original: ES-2774349_T3.pdf
Composiciones de DNJ parenterales estables.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.
Una composición farmacéutica estable que comprende:
a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
b) un tampón de citrato sódico,
en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y
en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.
PDF original: ES-2779006_T3.pdf
Antagonista de la bomba de ácido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal.
(18/12/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: KOIZUMI,SHINICHI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.
Un compuesto que tiene una actividad antagonista de la bomba de ácido para su uso para tratar los síntomas de la motilidad gastrointestinal reducida por la disminución de la contracción irregular del duodeno dentro de una hora desde la administración oral seguido de la reactivación de las contracciones migratorias interdigestivas de fase III.
PDF original: ES-2767251_T3.pdf
Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo y su uso farmacéutico.
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
Composiciones de alfa-galactosidasa.
(18/12/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, KIZHNER,TALI, HANANIA,URI.
Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico y en donde la proteína α-galactosidasa humana se puede obtener expresando la proteína en una célula vegetal que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína α-galactosidasa humana fusionada traduccionalmente en el extremo N con un péptido señal de direccionamiento al retículo endoplásmico de ABPI de Arabidopsis y fusionada traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico.
PDF original: ES-2774190_T3.pdf