CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados heterocíclicos que tienen actividad antagonista del receptor de PGD2.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que el anillo A es
el anillo B es un carbociclo aromático, un carbociclo no aromático, un heterociclo aromático o un heterociclo no aromático;
-X1≥ es -N≥ o -C(R1)≥;
-X2≥ es -N≥ o -C(R2)≥;
-X3≥ es -N≥ o -C(R3)≥;
-X4≥ es -N≥ o -C(R4)≥;
-X5≥ es -N≥ o -C(R12)≥;
en los que el número de "-N≥" en el anillo en -X1≥, -X2≥, -X3≥ y -X4≥ es 0, 1 o 2;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, carbociclilo aromático sustituido o no sustituido, carbociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido…
Antagonistas del receptor EP3 de prostaglandina.
(17/08/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FUTATSUGI,Kentaro, EDMONDS,DAVID JAMES, LEE,ESTHER CHENG YIN, BAHNCK,KEVIN BARRY, MATHIOWETZ,ALAN MARTIN, MENHAJI-KLOTZ,ELNAZ, STANTON,ROBERT VERNON.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
m es 1 o 2;
cada R2 es independientemente halógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
n es 0 o 1;
X1, X2, y X3 son independientemente ≥N-, -NRXn- o ≥CRXc-, a condición de que al menos 1 pero no más de 2 de X1, X2, y X3 son independientemente ≥N- o -NRXn-;
RXn es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; y
cada RXc es independientemente H, halógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665153_T3.pdf
Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina-2,8(1H)-dicarboxamida, su preparación y uso terapéutico de los mismos.
(17/08/2016) Compuestos que corresponden a la fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual
R2 representa:
- un grupo alquilo C1-10, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquil C1-6tio-alquilo C1-10, alcoxi C1-6-alquilo C1-10, hidroxi-alquilo C1-10, hidroxi-alquil C1-6-cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-10, alquil C1-10-oxiimino-alquilo C1-10,
- un grupo cicloalquilo C3-10, fluorociclloalquilo C3-10, hidroxi-cicloalquilo C3-10,
- un grupo cicloalquilo C3-7 que puede estar sustituido con uno o dos grupos elegidos independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, fluoroalquilo C1-10 y alquil C1-10-oxiimino,
- un grupo heterocíclico que comprende de 3 a 8 átomos de carbono y al menos un heteroátomo elegido entre nitrógeno, oxígeno, azufre y la forma óxido o dióxido de azufre,…
Pirrolidinas sustituidas como inhibidores del factor XIa para el tratamiento de enfermedades tromboembólicas.
(17/08/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que Cyc A representa cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo de 5 a 10 miembros, arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros;
Cyc B representa cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo de 5 a 10 miembros, arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros;
Cyc C representa heterocicloalquilo de 5 a 10 miembros, arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros;
cada R1 puede ser igual o diferente y representa -C(≥NH)NH2, heteroarilo de 5 a 10 miembros, arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros sustituido con de 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -alquileno C1-4-alcoxi C1-4, CN, -COOH,…
Compuestos diméricos de agonistas de los receptores de FGF (FGFR), proceso para la preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.
(10/08/2016) Compuestos correspondientes a la fórmula general:
M1-L-M2
en la que M1 y M2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno, independientemente uno de otro, una unidad de monómero M y L representa un grupo conector que une M1 y M2 de forma covalente, caracterizados por que dicha unidad de monómero se corresponde con la fórmula general M que sigue: **Fórmula**
en la que
- el asterisco * indica el sitio de enlace entre la unidad de monómero y el conector L, estando situado dicho sitio de enlace de cada unidad de monómero M1 y M2 sobre uno de los sustituyentes R o R2,
- R representa un átomo de hidrógeno (en cuyo caso el sitio…
Derivados de ácidos dicarboxílicos y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HAHN, MICHAEL, KNORR, ANDREAS, ROLLE, THOMAS, BARTEL, STEPHAN, BECKER,EVA-MARIA, MORADI,WAHED,AHMED.
Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
A1 representa alcano (C1-C7)-diilo
y
A2 representa hidrógeno o un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que * significa el punto de unión con el grupo A1 y
R4A significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, terc-butilo, trifluorometilo, metoxi o trifluorometoxi,
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2596854_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(10/08/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que inhibe MASP-2 por union específica a SEC ID NO:6 para usar en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, o la prevención o el tratamiento de una reacción inflamatoria resultante del trasplante de un órgano o tejido.
PDF original: ES-2601497_T3.pdf
Apolipoproteína A-1 resistente a oxidantes y péptidos miméticos.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: SMITH,JONATHAN D, STANLEY,L. HAZEN.
Un polipéptido de ApoA1 para su uso en un procedimiento para tratar trastornos cardiovasculares, el polipéptido de ApoA1, capaz de estimular el eflujo de colesterol en células cargadas con lípido, tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que cada aminoácido X en cada secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 es fenilalanina.
PDF original: ES-2601830_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Tratamiento para enfermedades relacionadas con el factor de crecimiento del endotelio vascular (vegf) mediante la inhibición de transcritos antisentido naturales de vegf.
(03/08/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que tiene como diana un transcrito antisentido natural del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) para su uso como compuesto terapéutico, en el que el oligonucleótido modula la expresión del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y en el que el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico mostrada en una de las SEC ID N.º 2 o 3.
PDF original: ES-2600781_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con isquemia-reperfusión.
(03/08/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alquenilo C1-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo, arilo, heterociclo, -alquil C1-8-arilo, -alquil C1-8-heterociclo, -alquil C1-8-NH2, -aril-NH2, -alquil C1-8-O-arilo -aril-OH, alquil C1-8-OH, -COOR, -alquil C1-8-OR, metiloxicarbonil-alquilo C1-8, carboalquiloxi-arilo, alquil carbamoil arilo y - (cadenas laterales de aminoácido);
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo, arilo, -alquil C1-8-arilo, -alquil C1-8-heterociclo, -alquil C1-8-NRR', -aril-NRR', -alquil C1-8-OR, -alquil C1-8-COOR, -alquil C1-8- OC(O)R, -alquil C1-8-N(R)C(O)R', -aril-OR, -aril-COOR, -aril-COR, -aril-OC(O)R,…
Mantenimiento de la inhibición plaquetaria durante una terapia antiplaquetaria.
(03/08/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHEN,LISA RUDERMAN, SKERJANEC,SIMONA, BELL,DAWN, STEINHUBL,STEVEN.
Un inhibidor de P2Y12 de acción corta, reversible para su uso en un método para inhibir al menos parcialmente las actividades plaquetarias en un sujeto tratado previamente con al menos una tienopiridina, en el que el tratamiento con al menos una tienopiridina se interrumpe antes de la administración del inhibidor de P2Y12 de acción corta, reversible, en el que el inhibidor de P2Y12 de acción corta, reversible es cangrelor y se administra al sujeto hasta 5 días antes de que se realice un procedimiento invasivo en el sujeto o durante un procedimiento invasivo que se realiza en el sujeto.
PDF original: ES-2601524_T3.pdf
Sales de aducto de ácido de un compuesto de piridina sustituido como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC).
(27/07/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIHARA,Masahiko, IWASE,Noriaki, TAKATA,KATSUNORI, KIKUCHI,OSAMU, KAWAI,YUKINORI, MOTOYAMA,TAKAHIRO.
Una sal formada a partir de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo (2S)-2,3-dihidroxipropiloxi, un
grupo (2R)-2,3-dihidroxipropiloxi, un grupo 3-hidroxi-3-metilbutoxi, un
grupo 3-(metilsulfonil)propoxi, un grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)propoxi, un
grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropoxi o un grupo 3-carboxifenilo, y
un ácido seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido succínico, ácido fumárico y ácido maleico.
PDF original: ES-2599757_T3.pdf
Formulación para la Prevención de Enfermedad Cardiovascular.
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
Dipiridil-dihidropirazolonas sustituidas y su uso.
(27/07/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa CH,
R1 representa un sustituyente seleccionado de la serie de cicloalquilo (C3-C6), heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, -O-C(≥O)-NR9R10, -NR11-C(≥O)-R12, -NR13-C(≥O)-OR14, -NR15- C(≥O)-NR16R17, -NR18-SO2-R19 y -NR25R26, en los que
(i) cicloalquilo (C3-C6), heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, fenilo y heteroarilo de 5 o 6 miembros por su parte en cada caso pueden estar sustituidos de una a tres veces, de manera igual o distinta, con restos seleccionados de la serie de alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, oxo, hidroxilo, amino, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, -C(≥O)-NR6R7, -O-C(≥O)-NR9R10, -NR11-C(≥O)-R12,…
Inhibidores selectivos y reversibles de la proteasa específica de ubiquitina 7.
(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula**
en la que
• R1, cada uno idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, R, OR, NRR, CN, CF3, C(O)R, C(O)OR, C(O)NRR', NO2, (C1-C6)alquileno-OR, (C1-10 C6)alquileno-NRR', (C1-C6)alquileno-CO2R, (C1- C6)alquileno-CONRR', -O-(C1-C6)alquileno-CO2R, -O-(C1-C6)alquileno-CONRR', CO2-(C1-C6)alquileno-OR, CO2-(C1- C6)alquileno-NRR', C(O)NH-(C1-C6)alquileno-OR, CONH-(C1-C6)alquileno-NRR', OCF3, SO2R, SO3H, SO2NRR', NHSO2R, R10C-CR11, (R10)(R11)C≥C(R11)2, (C1-C6)alquileno-COR, NHCOR, o (C1-C6)alquilo interrumpido por al menos un heteroátomo elegido entre O, N y S;
• L1 es CH2;
• q es 0, 1, 2, 3 o 4
•…
Fenilacetamidas y fenilpropanamidas sustituidas y su uso.
(20/07/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa un enlace o -C(R6AR6B)-,
en el que
R6A representa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o trifluorometilo,
R6B representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R1 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C7),
en el que alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente unos de otros del grupo que consiste en deuterio, halógeno, ciano, oxo, hidroxi, trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi y fenilo,…
Uso de antagonistas del receptor de la adenosina A2B para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la arritmia en pacientes después de un infarto de miocardio.
(20/07/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, ZENG,Dewan, ZHONG,HONGYAN.
Un compuesto que tiene la fórmula química:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en la reducción de una arritmia en un paciente humano que ha sufrido un infarto de miocardio (IM).
PDF original: ES-2599659_T3.pdf
Compuesto de imidazopiridina.
(20/07/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KOGA, YUJI, IMAMURA, YOSHIMASA, OHNE, KAZUHIKO, SHIBATA, HIROSHI, MAENO, KYOICHI, HANAZAWA,TAKESHI, NOZAWA,Eisuke, SATO,IPPEI, IIDA,MAIKO, WATANABE,TSUBASA, IMAMURA,KENICHIRO.
Un compuesto de formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A1 es ciclohexilo o fenilo opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de F;
R1 es H;
R2 es R0;
R3 es H;
cada R5 es H;
R4 es -Y-A2 o A3;
Y es alquileno C1-10 opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G2;
el Grupo G2 es -CO2H y -OH;
A2 es H, cicloalquilo, piridilo o fenilo opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo C1-6 y - CO2H;
A3 es cicloalquilo seleccionado entre ciclopentilo, indanilo, dihidrociclopentatienilo, dihidrociclopentafuranilo y dihidrociclopentapirrolilo, estando estos grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G1, o A3 es piperidilo o pirrolidilo cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el Grupo G1;
el Grupo G1 es R0, halogeno, -CO2H, -OH, -CO2R0, -NO2, fenilo y -SO2-NH2; y
cada R0 es independientemente alquilo C1-6.
PDF original: ES-2597034_T3.pdf
Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados fluorados como agonistas del receptor de ALX.
(13/07/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CORMINBOEUF,OLIVIER, POZZI,DAVIDE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa 1 o 2; y
R1 representa hidrógeno o fluoro;
o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2595219_T3.pdf
2,6-diamino-pirimidin-5-il-carboxamidas como inhibidores de las syk o JAK quinasas.
(13/07/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
D1 es cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en: alquilo C1-8, amino, hidroxi, alquilcarbonilo C1-8, aminocarbonilo, alcoxicarbonilamino C1- 8, arilalcoxicarbonilamino C1-8, fenilo y heterociclil-alquileno C1-8;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, amino, aminocarbonilo, hidroxilo, alcoxi C1-8, haloalquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, oxo, ciano, alcoxicarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo y heterociclilo; y…
Derivados de triazina sustituida y su uso como estimuladores de la guanilato ciclasa soluble.
(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo Q representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en las que
* representa el sitio de unión a -CH2-R2,
** representa el sitio de unión al anillo de triazina,
R1a representa hidrógeno o flúor,
R1b representa hidrógeno o metilo,
R2 representa 3,3,3-trifluoroprop-1-ilo, 2,2,3,3-tetrafluoroprop-1-ilo, 2,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ilo, fenilo o piridilo, estando sustituido fenilo con 1 a 3 sustituyentes de flúor y pudiendo estar sustituido piridilo con 1 sustituyente de flúor,
R3 representa difluorometilo, trifluorometilo, alquilo (C1-C6), ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, metilsulfonilamino, metoxicarbonilamino, fenilo, pirazolilo, oxazolilo o piridilo, pudiendo estar sustituido alquilo (C1-C6) con 1 a 3 sustituyentes…
Esteroides C-19 para inhibir la neovascularización.
(06/07/2016) Un compuesto definido por la fórmula 1**Fórmula**
En donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de los otros, un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace sencillo y b es un doble enlace, R2 no es H;
R1 es o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6;
R2 es o bien OR5 o hidrógeno, en donde R5 es hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada C1 a C12;
R3 es, en el caso de que c sea un enlace sencillo, o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un doble enlace, CHR5, en donde R5 es lo mismo que se define antes;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo no sustituido o sustituido por un grupo alquilo C1 a C12 o acilo COR6; siendo R6 hidrógeno, alquilo de…
(06/07/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SHUICHIRO, ASAGARASU, AKIRA, OKADA,MAKOTO.
Derivados de quinazolina representados por la fórmula (I)**Fórmula**
en la fórmula,
R1 representa grupos heterocíclicos fenílicos o aromáticos que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 que contiene 1 a 6 átomos de halógeno y alcoxi C1-6; y
n es un número entero de 1 a 3
o una de sus sales.
PDF original: ES-2581573_T3.pdf
N-piridín-3-il o N-pirazín-2-il carboxamidas.
(29/06/2016) Compuestos de fórmula:**Fórmula**
en la que:
A se selecciona de entre CH o N,
R1 se selecciona de entre elgrupo que consiste de alquilo C1-7,
cicloalquilo C3-7,
cicloalquil C3-7-alquilo C1-7,
hidroxi-alquilo C1-7,
alcoxi C1-7-alquilo C1-7,
halógeno-alquilo C1-7,
carbamoil-alquilo C1-7,
alquil C1-7-carbonilamino-alquilo C1-7,
fenil-alquilo C1-7,
heterociclil-alquilo C1-7 en el que el grupo heterociclilo se encuentra no sustituido o sustituido con oxo, heteroaril-alquilo C1-7 en el que el grupo heteroarilo se encuentra no sustituido o mono- o di-sustituido con alquilo C1-7, y
fenilo que se encuentra no sustituido o mono- o di-sustituido con halógeno,
R2 y R6 son, independientemente…
Tienopirimidinas para composiciones farmacéuticas.
(29/06/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
X se selecciona entre CH o N;
R2 se selecciona entre H, CN, CF3, CON(R4)2;
O-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con R3;
heterociclilo C3-10 que comprende al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S y O;
heteroarilo C5-10 que comprende al menos un heteroátomo seleccionado entre N, S y O; y
alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con R6; y
cuando X es CH, R2 también puede ser F, Cl, SO2NH2;
Y se selecciona entre alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada, opcionalmente sustituido con uno o más de R3;
cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con uno o más de R9; y sistemas de heterociclilo seleccionados entre una cualquiera de las fórmulas: **Fórmulas**
opcionalmente sustituidos con uno o más de R9, en las que n es independientemente…
Dihidropiridopirimidinas y dihidropiridazinas sustituidas con 5-arilo y su uso como antagonistas mineralocorticoides.
(22/06/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, KNORR, ANDREAS, GROSSER, ROLF, DR., MUNTER,KLAUS, KOLKHOF,PETER, BARFACKER,LARS, FIGUEROA,PEREZ,SANTIAGO, FLAMME,INGO, KUHL,ALEXANDER.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
D representa C-R4, en donde
R4 significa hidrógeno, amino, metoxilo o metiltio,
E representa N,
Ar representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* significa el sitio de unión
y
R12 significa etilo, metoxilo o trifluorometoxilo,
R1 representa ciano, acetilo, metoxicarbonilo o etoxicarbonilo,
R2 representa metilo o trifluorometilo
y
R3 representa amino, alcoxilo (C1-C3) o un grupo de fórmula -O-SO2-R16, en la que R16 significa alquilo (C1-C3),
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2592273_T3.pdf
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo:
i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o
ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.
PDF original: ES-2592511_T3.pdf
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en un aceite marino usando un fluido de trabajo volátil.
(15/06/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: THORSTAD,OLAV, SONDBO,SVERRE.
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en una mezcla que comprende un aceite marino, conteniendo el aceite marino el colesterol, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: - añadir un fluido de trabajo volátil a la mezcla, en el que el fluido de trabajo volátil comprende al menos uno de un éster de ácido graso, una amida de ácido graso, y un hidrocarburo, y - someter la mezcla con el fluido de trabajo volátil añadido a al menos una etapa de elaboración de separación de componentes volátiles, en la que una cantidad de colesterol presente en el aceite marino en forma libre, se separa de la mezcla junto con el fluido de trabajo volátil.
PDF original: ES-2293032_T5.pdf
PDF original: ES-2293032_T3.pdf
Dicianopiridinas sustituidas con heteroarilo y su uso para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(15/06/2016) Compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
en la que
X representa O o S,
R1 representa heteroarilo de 5 o 6 miembros,
estando sustituido heteroarilo de 5 o 6 miembros con 1 o 2 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono-alquil-(C1-C6)-amino, di-alquil-(C1-C6)-amino, hidroxicarbonilo, alcoxi-(C1-C6)-carbonilo, aminocarbonilo, mono-alquil-(C1-C6)-aminocarbonilo, di-alquil-(C1-C6)-aminocarbonilo, cicloalquil-(C3-C7)-aminocarbonilo, aminosulfonilo, mono-alquil-(C1-C6)-aminosulfonilo, di-alquil-(C1-C6)-aminosulfonilo, alquil-(C1-C6)-sulfonilamino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino, N'-alquil-(C1-C4)-piperazino, pirrolidinocarbonilo, piperidinocarbonilo, morfolinocarbonilo,…
Compuestos derivados de ciclohexeno sustituidos con biarilo o biarilo heterocíclico como inhibidores de CETP.
(15/06/2016) Compuestos derivados de ciclohexeno sustituidos con biarilo o biarilo heterocíclico de la siguiente Fórmula I, estereoisómeros de estos, o sales farmacéuticamente aceptables de estos: [Fórmula I]**Fórmula**
en donde
R1 es -H o alquilo-C1-C3;
R2 es -H, halógeno o alquilo C1-C3;
cada uno de R3, R4, R5 y R6 es independientemente -H, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 o -Oalquilo C1-C3;**Fórmula**
R7 es -H, -(C≥O)OR8 o
R8 es -H o alquilo C1-C3;
cada uno de R11 y R12 es, independientemente, -H o alquilo -C1-C3 o puede formar un anillo no aromático de 4 a 6 miembros, en donde el anillo no aromático puede contener 0 a 2 N u O heteroátomos, y uno o más -H en el anillo no aromático pueden estar sustituidos con halógeno u -OH;
cada uno de A1, A2 y A3 es, independientemente, N o CR9, en donde,…
FORMULACIÓN ANTIOXIDANTE INYECTABLE DE USO INTRAVENOSO DE ASCORBATO DE SODIO - EN ALTAS DOSIS, N-ACETILCISTEÍNA, Y DEFEROXAMINA; MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y USO EN PREVENIR DAÑO POR REPERFUSIÓN; Y KIT.
(09/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: RODRIGO SALINAS,Ramón, SÁNCHEZ VERGARA,Gina, PRIETO DOMINGUEZ,Juan Carlos, AGUAYO NAYLE,Rubén, FLORENZANO URZUA,Fernando, GORMAZ ARAYA,Juan Guillermo.
La invención se refiere a una formulación antioxidante inyectable de uso intravenoso que comprende ascorbato de sodio en altas dosis como primer agente antioxidante, N- acetilcisteína como segundo agente oxidante y deferoxamina 5 como agente quelante de hierro, más excipientes farmacéuticamente aceptables. Y un método de administración de dicha formulación que resulta en un efecto sinérgico y potenciado para prevenir el daño por reperfusión en un órgano. En particular, para prevenir el daño por 10 reperfusión temprana y tardía en pacientes con diagnóstico de infarto agudo del miocardío e indicación de angioplastia coronaria primaria. La invención además se refiere al uso de la formulación para prevenir el daño por reperfusión en pacientes con infarto agudo del miocardío, sometidos a 15 angioplastia coronaria primaria.