CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la piruvato cinasa y métodos de tratamiento de enfermedad.
(09/11/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: CANTLEY,LEWIS C, VANDER HEIDEN,MATTHEW G, CHRISTOFK,HEATHER R.
Un compuesto seleccionado de**Fórmula**
y sales de los mismos,
para su uso en el tratamiento de cáncer,
en el que el cáncer está seleccionado de cánceres de mama, próstata, pulmón, bronquial, colon, rectal, riñón, renal, piel, pélvico, pancreático, oral, ovario, cabeza, cuello, tiroides, paratiroides, estómago, gastrointestinal, del intestino (por ejemplo, delgado y grueso), cerebro, esófago, hígado, vesícula biliar, pleura, vías biliares intrahepáticas, cuello uterino, testicular, uréter, anal, laringe, faringe, hueso, articular, vulvar, ojo y de la vejiga urinaria, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, melanomas, carcinomas, carcinomas de células basales, neuroblastomas, mielomas múltiples, leucemias linfocíticas crónicas, cánceres de tejido blando (por ejemplo, corazón), tumores del estroma gastrointestinal, leucemias mieloides crónicas, mesoteliomas malignos, retinoblastomas y sarcomas de tejido blando.
PDF original: ES-2614931_T3.pdf
Régimen de dosis variables múltiples para el tratamiento de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
(02/11/2016) Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para su uso en el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en el que el tratamiento se realiza con un procedimiento de dosis variables múltiples que comprende
(i) la administración subcutánea de una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα humano a un sujeto que lo necesita, seguido por la administración subcutánea de una dosis de inducción de 80 mg del anticuerpo anti- TNFα humano al sujeto, seguido por la administración subcutánea de al menos una dosis de tratamiento de 40 mg del anticuerpo anti-TNFα humano al sujeto, de manera que se produce el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, o
(ii) la administración subcutánea de al menos una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα…
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(02/11/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de pulmón o cáncer de cabeza y cuello.
PDF original: ES-2612196_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
Métodos de tratamiento y diagnóstico para trastornos de hipersensibilidad.
(02/11/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.
Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) para su uso en el tratamiento, la prevención o la reducción de la gravedad de una enfermedad alérgica de las vías respiratorias en un paciente.
PDF original: ES-2612922_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(26/10/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de policitemia vera (PV).
PDF original: ES-2611588_T3.pdf
Derivados tiazol como inhibidores de tirosina quinasa de Bruton.
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, SO,SUNG-SAU, HUBY,NICHOLAS,JOHN,SILVESTER.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
A es alquilo C1-6, fenilo, CH2R1, OR4,**Fórmula**
R1 es H,**Fórmula**
R2 es H o halo,
R3 es halo,
R4 es alquilo C1-6,
R5 es alquilo C1-6,
R6 es H o halo,
X es C(≥O) o S(≥O)2, y
Y es CH o N,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607635_T3.pdf
Piperidinas sustituidas como antagonistas de CCR3.
(26/10/2016) Un compuesto de fórmula 1,**Fórmula**
en la que
A es CH2, O o N-alquilo C1-6;
R1 se selecciona entre
• NHR1.1 o NMeR1.1;
• NHR1.2 o NMeR1.2;
• NHCH2-R1.3;
• NH-cicloalquilo C3-6, mientras que, opcionalmente, un átomo de carbono está reemplazado por un átomo de nitrógeno, mientras que el anillo está opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, NHSO2-fenilo, NHCONH-fenilo, halógeno, CN, SO2-alquilo C1-6 y COO-alquilo C1-6;
• un anillo bicíclico C9 ó 10, mientras que uno o dos átomos de carbono está reemplazadon por átomos de nitrógeno y el sistema anular se une mediante un átomo de nitrógeno a la estructura básica de fórmula 1 y mientras que el sistema anular está opcionalmente sustituido…
Tetrahidro-tetrazolo[1,5-a]pirazinas como inhibidores de ROR-gamma.
(26/10/2016) Compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 indica -R3, -CH2-R3 o -(C≥O)-R3;
R2 indica Ar2, Hetar2 o cicloalquilo-C3-7;
R3 indica Ar3, Hetar3 o cicloalquilo-C3-7;
Ar2 y Ar3 indican independientemente entre sí un sistema hidrocarburo aromático mono o bicíclico con 6 a 10 átomos de carbono cuyo sistema no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados a partir del grupo compuesto por alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6, cicloalquilo-C3-7, -NH2, N-(alquil-C1-6)amino, N,N-(di-alquil-C1-6)amino, halógeno, -Oalquilen- C1-3-O-;
Hetar2 indica un heterociclo aromático mono o bicíclico,…
Tetrapéptidos cíclicos y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
en la que
k, m, n y p son cada uno independientemente 0, 1 o 2, siempre que por lo menos uno de k, m, n y p no sea 0;
R y R' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, o, cuando se toman juntos, R y R' son - CR1R1'-XCH2-, en la que CR1R1' se adhiere al nitrógeno de la estructura principal, R1 y R1' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, y X se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH(OH)-, -O-, -S- y -NH-; R" y R"' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, o, cuando se toman juntos, R" y R'" son - CR2R2'-X'-CH2-,…
4-(8-metoxi-1-((1-metoxipropan-2-il)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1H-imidazo[4,5-C]quinolin-7-il)-3,5-dimetilisoxazol y su uso como inhibidor de bromodominios.
(12/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: DEMONT,Emmanuel,Hubert , WATSON,ROBERT J, JONES,KATHERINE LOUISE.
Un compuesto de fórmula (I) que es 4-(8-metoxi-1-(1-metoxipropan-2-il)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1Himidazo[ 4,5-c]quinolin-7-il)-3,5-dimetilisoxazol (I) **Fórmula**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2609857_T3.pdf
PEG-TRAIL modificado en N-terminal, procedimiento de preparación y usos del mismo.
(12/10/2016). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,KANG CHOON, CHAE,SU YOUNG, YOUN,YU SEOK, LEE,SUNG KWON.
Un conjugado de PEG (polietilenglicol)-TRAIL (ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral) modificado en N-terminal que comprende:
un TRAIL trimérico que comprende los motivos de cremallera de aminoácidos que favorecen la formación de trímeros en los N-terminales de los mismos; y
un PEG,
en el que el PEG está unido al N-terminal de un monómero del TRAIL trimérico.
PDF original: ES-2610576_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Derivados de imidazol como inhibidores de IDO.
(05/10/2016). Solicitante/s: Newlink Genetics Corporation. Inventor/es: ZHANG,Xiaoxia, KUMAR,SANJEEV, WALDO,JESSE, JAIPURI,FIROZ, KESHARWANI,TANAY, MAUTINO,MARIO R.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula, **Fórmula**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
cada R1 es hidrógeno;
R12 es hidrógeno;
R15 es hidrógeno; y
R2 es arilo sustituido con un grupo R20 y opcionalmente sustituido con un grupo R21,
donde
R20 es -C(O)R, -N(H)S(O)2R, -N(H)C(O)R, -N(H)C(O)OR, -N(H)C(O)N(H)R;
R21 es halógeno o trifluorometilo; y
R es arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3 -C8, heterociclilo, aril-alquilo(C1-C6), heteroaril-alquilo(C1-C6), heterociclil-alquilo(C1-C6), donde el heterociclilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo están cada uno opcionalmente sustituido con un grupo que es nitro, -OR10, -N(R10)o -C(O)OR10, donde cada R es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o heterociclilo.
PDF original: ES-2601226_T3.pdf
Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazinas como inhibidores de c-Met.
(05/10/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: YAO,WENQING, ZHUO,JINCONG, HE,CHUNHONG.
Un compuesto que se selecciona entre:
2-fluoro-N-[(2R)-2-hidroxipropil]-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; y 2-cloro-N-[(1S)-1-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)etil]-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida;
y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los mencionados.
PDF original: ES-2608329_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Métodos de tratamiento utilizando inhibidores selectivos de Bcl-2.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: GHAYUR,TARIQ, ELMORE,STEVEN, SOUERS,ANDREW, WANG,LI CHUN, PERPER,STUART J.
Un compuesto que es:
(a) 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4- ilmetil)amino]fenil} sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o
(b) 4-(4-{[2-('4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-hidroxi-4- metilciclohexil)metil]amino)-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico, la nefritis por lupus o el síndrome de Sjögren.
PDF original: ES-2603129_T3.pdf
Método para suprimir una respuesta inmunitaria.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VERENIGING VOOR CHRISTELIJK WETENSCHAPPELIJK ONDERWIJS. Inventor/es: KOOYK,VAN YVETTE, UNGER,WENDY.
Un antígeno conjugado con sia-alfa-2,3 para usar en la supresión de una respuesta inmunitaria no deseada específicamente dirigida contra el antígeno en un paciente que necesite dicho tratamiento.
PDF original: ES-2607087_T3.pdf
Derivados de 1H-indol-3-carboxamida y sus usos como antagonistas de P2Y12.
(28/09/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BADORC, ALAIN, FOSSEY Valérie, BOLDRON,CHRISTOPHE, ZECH,GERNOT, BESSE,ANGELINA.
Compuesto que responde a la fórmula (I)**Fórmula**
en la que: A representa un radical bivalente elegido entre:**Fórmula**
R1 representa un alquilo (C1-C4);
R2 representa un alquilo (C1-C3);
R3 representa un grupo -NR7R8, R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos constituyen un heterociclo saturado, que comprende de 4 a 6 miembros de anillo y que puede contener otro átomo de nitrógeno: estando sustituido dicho heterociclo con al menos un alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido con al menos uno de los grupos siguientes:
* uno, dos o tres átomos de halógeno o,
* un alcoxi (C1-C3) no sustituido o sustituido con uno, dos o tres átomos de halógeno;
R4 representa un átomo de halógeno,
en forma de base o de sal de adición a un ácido o a una base así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2608787_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1:SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.
PDF original: ES-2607679_T3.pdf
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(21/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, Graus,Yvo, WINKEL,JAN VAN DE, WEERS,MICHEL DE, OPRINS,JUDITH, VUGT,MARTINE VAN.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de serina en la posición 274 se ha sustituido con un resto de fenilalanina (SEQ ID NO: 34) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de glutamina en la posición 272 se ha sustituido con un resto de arginina (SEQ ID NO: 33) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31); y en donde el anticuerpo reconoce los motivos KRN y VQTL de CD38 humano (SEQ ID NO: 31).
PDF original: ES-2606762_T3.pdf
Derivados tricíclicos de Pirazol Amina.
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula (I*):**Fórmula**
donde
X1 indica un átomo de nitrógeno o CR3,
X2, X5 son independientemente entre sí átomos de nitrógeno o carbono,
U indica un anillo aromático de 6 átomos que tiene opcionalmente 1, 2 o 3 átomos de nitrógeno,
incluyendo X5, o un anillo insaturado o aromático de 5 átomos que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, S u O, incluyendo el significado de X5,
Z indica un anillo heterocíclico insaturado o aromático de 5 átomos con 2 átomos de nitrógeno, incluyendo el significado de X2.
T indica S, SO o SO2,
R1 indica H, A, Hal, CN, NO2, N(R6)2, OR6, Ar, Het, Y, -NR6COR6, CON(R6)2, -NR6COAr, NR6COHet,
COHet, -NR6SO2R6,…
Quinazolinona usada como inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(14/09/2016). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: FOWLER, KERRY, W., KESICKI,Edward,A, OOI,Hua,Chee, TREIBERG,Jennifer, HUANG,DANWEN, RUAN,FUQIANG, OLIVER,AMY R, PURI,KAMAL DEEP.
Una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:**Fórmula**
donde la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona a partir del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro y sal de fosfato.
PDF original: ES-2605792_T3.pdf
Receptor de tipo toll que modula compuestos de 4,6-diamino-pirido[3,2-d]pirimidina.
(09/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, MACKMAN,RICHARD,L, PYUN,HYUNG-JUNG, MISH,MICHAEL,R, METOBO,SAMUEL E, AKTOUDIANAKIS,EVANGELOS, CHIN,GREGORY.
Un compuesto seleccionado de
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2656225_T3.pdf
Uso de un antagonista del receptor EP4 en el tratamiento de dermatitis de contacto alérgica y psoriasis.
(07/09/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO, KANAZAWA,KIYOSHI.
Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento de dermatitis de contacto alérgica o psoriasis en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero, en el que el compuesto es 3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1Himidazo[ 4,5-c]piridin-1-il}fenil)etil]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2600355_T3.pdf
Derivados de purina 6,9-disustituida para uso cosmético.
(07/09/2016). Solicitante/s: Institute of Experimental Botany, Academy of Sciences of the Czech Republic. Inventor/es: STRNAD,MIROSLAV, SPICHAL,LUKAS, ZATLOUKAL,MAREK, DOLEZAL,KAREL, SZUCOVA,LUCIE, MASSINO,FRANK J, FROHLICH,LUDEK.
Un método para mejorar la apariencia cosmética de las células epidérmicas de mamíferos, el cual comprende el uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
donde R6 es furfurilo, furfurilo metoxi-sustituido, fenilo, fenilo metoxi-sustituido o bencilo metoxi-sustituido, y R9 es 2-tetrahidropiranilo o 2-tetrahidrofuranilo.
PDF original: ES-2603216_T3.pdf
Uso de péptidos inhibidores para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(07/09/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, ZEHORAI,ELDAR.
Un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que es homóloga en al menos 80% a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 1 (PERYQNLSPV), comprendiendo el péptido una actividad de direccionamiento nuclear, no teniendo el péptido más de 20 aminoácidos de longitud, siendo el péptido ser capaz de evitar la translocación nuclear de P38α.
PDF original: ES-2671002_T3.pdf
Nuevos derivados heterocíclicos condensados útiles como inhibidores de la tirosina quinasa c-Met.
(07/09/2016) Un compuesto según la Fórmula I**Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable,
en donde,
es un anillo de 5-18 miembros;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C8) sustituido o sin sustituir, alquenilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, alquinilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, alcanoílo(C1-C8), alcoxi(C1-C8)-carbonilo, alquil(C1-C8)-sulfinilo, alquil(C1-C8)- sulfonilo, arilsulfonilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxilo, oxo, carbamoílo, alcoxilo(C1-C8), alqueniloxilo(C2-C8),…
Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes reguladores de la actividad de citoquinas.
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS.
Ácido hialurónico sulfatado para su uso en la prevención y/o tratamiento del asma asociada con la activación de IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12 y TNF, dicho ácido hialurónico (HA) sulfatado, que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da, 150,000 a 250,000 Da y 500,000 a 750,000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o a 3.
PDF original: ES-2602498_T3.pdf
Variantes de CRIg de afinidad madurada.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, BING, SIDHU, SACHDEV, S., WIESMANN,CHRISTIAN, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO.
Una variante de CRIg que comprende una sustitucion de aminoacido en una o mas posiciones de aminoacido seleccionadas del grupo que consiste en las posiciones 8, 14, 18, 42, 44, 45, 60, 64, 86, 99, 105 y 110 en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2, que tiene una afinidad de union por C3b aumentada al menos dos veces con respecto a CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2, y/o que es un inhibidor al menos 2 veces mas potente de la ruta alternativa del complemento que CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2605471_T3.pdf
Formulaciones parenterales de péptidos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.
(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende;
un portador acuoso;
de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia
(i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala;
(ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr;
(iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser;
(iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…
(07/09/2016) Compuesto de fórmula general (I), un estereoisómero individual del mismo, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
A y B se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno,
alquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I,
alcoxi que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I,
haloalquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I,
haloalcoxi que está sin…
