CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 17/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

A61P 17/04 · Antipruriginosos.

A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.

A61P 17/08 · Antiseborreicos.

A61P 17/10 · Preparados contra el acné.

A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.

A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.

A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.

(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…

Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.

(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo

Uso de compuesto de piridina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de las lesiones cutáneas.

(25/04/2012) Un compuesto de piridina de la siguiente fórmula [I-A]: en la que R11 es un grupo de la siguiente fórmula: R1 y R2 son iguales o diferentes y son un grupo seleccionado entre un grupo metoxi y un grupo etoxi y el Anillo A es (a) un grupo dihidro o tetrahidroquinolilo hidroxisustituido, (b) un grupo dihidro o tetrahidroisoquinolilo oxosustituido sustituido con un grupo seleccionado entre un grupo alcoxi C1-6 sustituido con piridilo y un grupo alcoxi C1-6 morfolino, (c) un grupo dihidro o tetrahidroftalazinilo oxosustituido sustituido con un grupo seleccionado entre un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo y un grupo di (alquilo C1-6) aminofenilo o (d) un grupo dihidro o tetrahidroquinazolinilo oxosustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para…

Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

Una composición basada en extractos naturales útiles para la prevención y el tratamiento de las arrugas cutáneas.

(20/04/2012) Una composición en forma de una unidad de dosificación para administración oral, basada en extractos naturales útiles para la prevención y el tratamiento del envejecimiento cutáneo, las estrías y las relajaciones cutáneas, caracterizada porque comprende, en combinación: - leucocianidinas en forma de extracto de Vitis vinifera; - triterpenos en forma de extracto de Centella asiatica; y - extracto de cartílago de pescado.

Polímero sensible al pH.

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

Agonistas de PPAR-gamma para la inducción de la expresión de péptidos antimicrobianos catiónicos como estimulantes inmunoprotectores.

(18/04/2012) Un compuesto seleccionado de entre ácido 2-metoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico, 5-amino-N-hidroxi-2-metoxibenzamida, ácido 2-etoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico o ácido 2-etoxi-3- (3'-aminofenil) propiónico para su usoen el tratamiento y/o la prevención de la diverticulitis aguda

Uso de alverina en el tratamiento de afecciones cutáneas.

(18/04/2012) Uso de alverina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables como agente antibacteriano y/o antifúngicopara la obtención de un medicamento para el tratamiento de afecciones cutáneas inducidas por Propionibacteriumacnes, Malassezia furfur y/o Candida albicans.

Derivados de la vitamina D activos en los receptores nuclerares de la vitamina D, preparación y usos de los mismos.

(18/04/2012) Un compuesto que presenta la siguiente fórmula (I): en la que R1 representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C10) lineal o ramificado y un alcoxi (C1-C10), donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con al menos un grupo hidroxilo; y en la que R representa donde Z representa en la que: - R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado de H, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C10 ramificado o lineal, alquenilo C2-C10 ramificado o lineal o alquinilo C2-C10 ramificado o lineal; - R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado de H, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C10 ramificado o lineal o alquinilo C2-C10 ramificado o lineal; - m representa un número entero comprendido entre 0 y 5 inclusive; y - n representa…

Combinación de enzimas proteasa ácidas y tampones ácidos y su uso.

(11/04/2012) Una composición para tratar o prevenir una afección, enfermedad o trastorno anómalo en la piel y/o para potenciar la exfoliación epidérmica y/o para mejorar la textura o el aspecto de la piel, que comprende: una proteasa ácida que es enzimáticamente activa a un pH por debajo de aproximadamente 5, 5 y que es insignificativamente activa a un pH igual o superior a 5, 5; y un tampón ácido que comprende un ácido inorgánico que reduce el pH de la superficie de la piel hasta por debajo de aproximadamente 5, 5 durante un periodo de tiempo de entre 1 minuto a 4 horas, estando el tampón ácido sujeto a la neutralización por la acción de procesos epidérmicos naturales, de forma que el pH…

Nuevos inhibidores de quinasas.

(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…

Composiciones para tratar enfermedades cutáneas caracterizadas por la exudación de proteínas del suero.

(22/03/2012) Una composición para uso en el tratamiento y alivio de las enfermedades de la piel que muestran exudación de las proteínas del suero seleccionadas del grupo que consiste en dermatitis atópica, eczema atópico, prurito de la piel, eritema atópico o eritroderma, y dermatitis de contacto, que comprende como componentes eficaces fosfolípidos disaturados, iones de calcio y un ácido orgánico que contiene un grupo carboxilo o grupos carboxilo.

Composiciones blanqueadoras que contienen una enzima derivada del ASCOMYCETE.

(21/03/2012) Una composición farmacéutica o cosmética tópica para aplicar en la piel que comprende una cantidadblanqueadora eficaz de un extracto de enzima que degrada la melanina derivado de Aspergillus fumigatus y unportador cosmético o farmacéutico.

NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALCOXI-(2-ACILAMINO-ETIL)-NAFTALENOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.

(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

USO DE ÁCIDO SINÁPICO EN COMPOSICIONES TÓPICAS Y/O COSMÉTICAS NO TERAPÉUTICAS.

(12/03/2012) Uso de al menos una sustancia de fórmula (I) fórmula (I) en la que - Y es H, metilo, etilo, isopropilo, Na+ o K+, - R y R2 son independientemente entre sí H, un grupo alquenilo o alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 18 átomos de carbono o -C(=O)-R3, en el que R3 es un grupo alquenilo o alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 17 átomos de carbono, y - en la que si R1 es H o -CH3, entonces R2 no es H, en composiciones tópicas y/o cosméticas no terapéuticas como agente activo para el aclaramiento y/o blanqueamiento de la piel y/o para la reducción de la pigmentación y/o reducción de la hiperpigmentación y/o inhibición de la melanogénesis y/o para la prevención y/o el retardo de signos de envejecimiento…

USO TERAPÉUTICO DE METIONINA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS.

(09/03/2012) Uso de un agente protector que comprende metionina o un resto similar a metionina para preparar una composición farmacéutica para la prevención o reducción de mucositis en un paciente humano o animal, en el que el paciente humano o animal se expone a radiación o se somete a tratamiento con una cantidad eficaz quimioterápica de un agente antineoplásico y en el que el resto similar a metionina tiene la fórmula estructural: en la que m es un número entero desde 0 hasta 3; n es un número entero desde 1 hasta 3; X = -OR 1 , -OCOR 1 , -COOR 1 , -CHO, -CH(OR 1 )2 o -CH2OH; Y = -NR 2 R 3 ; R 1 = H o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, sustituido…

PROCESO DE OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO RICO EN COLÁGENO A PARTIR DE PIELES DE ANIMALES Y DICHO EXTRACTO.

(08/03/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: GUTIERREZ CARRILLO, Daniel. Inventor/es: GUTIERREZ CARRILLO,Daniel, GUTIERREZ MUÑOZ,Jose Daniel.

La presente invención se refiere a un proceso de obtención de un extracto rico en colágeno a partir de pieles de animales y el extracto obtenido a través de dicho proceso, el cual es una modificación de los procesos convencionales de curtido de piel, donde el proceso de la presente invención se enfoca en la obtención del colágeno en un estado donde sea extraíble de una manera sencilla y no se encuentre contaminado, aun así obteniendo los productos originales del proceso de curtido convencional como un producto mas del proceso, disminuyendo el consumo de agua limpia en el proceso en una cantidad significativa y sin la necesidad de emplear productos químicos contaminantes, obteniendo así efluentes de dicho proceso factibles de ser reutilizados en el mismo.

Composiciones que contienen proteínas para la transferencia / el reciclaje de lípidos modificados estructuralmente así como sus aplicaciones.

(07/03/2012) Composiciones que contienen: a) un depósito de uno o varios lípidos no modificados estructural / funcionalmente, seleccionados de grasas naturales o sintéticas, aceites, ceras, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres parciales de ácidos grasos, glicéridos, aceites de silicona, ceras de silicona, hidrocarburos, lecitinas, esfingolípidos, 5 colesteroles, fosfolípidos, gangliósidos, cerebrósidos, ceramidas o mezclas de los mismos; b) una o varias proteínas de transferencia de reciclaje con tasas de transferencia para lípidos modificados estructural / funcionalmente, especialmente oxidados, que presentan…

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO, Y UTILIZACIÓN PARA FAVORECER LA DESCAMACIÓN.

(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I): en la que: - R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.

DERIVADOS DE ÁCIDO AZABIFENILAMINOBENZOICO COMO INHIBIDORES DE DHODH.

(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento o prevención de un estado patológico o enfermedad susceptible de aliviarse mediante inhibición de dihidroorotato deshidrogenasa en la que: R2 R4 R 1 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, - CF3 y -OCF3, R 2 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo C1-4, R 3 se selecciona del grupo consistente en grupos -COOR 5 , -CONHR 5 , tetrazolilo, -SO2NHR 5 y -CONHSO2R 5 , donde R 5 se selecciona del grupo consistente en un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados, R 4 se…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

"UN GEL QUE CONTIENE AL MENOS UN RETINOIDE Y UN PEROXIDO DE BENZOILO".

(16/06/2007). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, WILLCOX, NATHALIE.

Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide, peróxido de benzoílo disperso y al menos un gelificante independiente del pH seleccionado entre poliacrilamidas, polímeros acrílicos copulados a cadenas hidrofóbicas, almidones modificados y sus mezclas.

DERIVADOS DEL 1,2,4-TIAZOL NOVEDOSOS COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LA MELANOCORTINA.

(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, para uso en el tratamiento de trastorno mediado por el receptor de melanocortina, en particular el receptor de melacortina-3, el receptor de melanocortina-4 o el receptor de melanocortina-5, tal como un trastorno metabólico, un trastorno del SNC o un trastorno dermatológico, por ejemplo, obesidad, tolerancia oral a la glucosa afectada, nivel de glucosa en sangre elevado, diabetes de tipo II, Síndrome X, retinopatía diabética, un trastorno neurodegenerativo agudo, un trastorno neurodegenerativo crónico, una plexopatía, disfunción eréctil masculina, sequedad ocular, acné, piel seca, piel envejecida, dermatitis seborreica,…

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.

(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.

El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.

PREPARACION TOPICO, QUE CONTIENE AL MENOS UNA ARILOXIMA Y BISABOLOL.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUNGER, JOACHIM, DR., AXT, ALEXANDRA, HORSTMANN, STEFAN, DR.

Composición tópica, que contiene, al menos, una ariloxima de la fórmula (I) en la que Y, Z significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquenilo con 3 a 18 átomos de carbono o alcanoilo con 2 a 18 átomos de carbono; R significa alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o sistemas condensados; R1, R2, R3, R4 significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, ariloxi, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, carboxi, hidroxi, cloro, dialquilamino o sulfonilo, y bisabolol.

UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICLICOS AROMATICOS, COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR EN UN COMPUESTO COSMETICO O FARMACEUTICO.

(01/06/2007) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula general (I): donde R representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR3, teniendo R3 los significados dados a continuación; X representa un radical C=O o un radical C=N-OH; R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono, un radical -OR4, un radical -S(O)nR4, un radical -OCOR4 o un radical -NHCOR4, teniendo n y R4 los significados dados a continuación; R1 y R2, tomados conjuntamente, pueden formar con el anillo aromático adyacente un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 eslabones eventualmente substituido por grupos metilo y/o eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre, un radical sulfona o un radical sulfóxido; entendiéndose que, cuando X representa un radical C=O, entonces R1…

USO DE COMPUESTOS CARBOXY TALES COMO CLORURO DE 2(4-ACETOFENIL) -2CLORO-N-METIL-ETILAMONIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(01/06/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: DE BOSSCHER, KAROLIEN, VANDEN BERGHE, WIM, HAEGEMAN, GUY.

Uso de un compuesto (I) con la fórmula (Ver fórmula) y su derivado aziridínico, en la que R es un grupo acetilo, X es un grupo cloruro e Y es un grupo metilo en la fabricación de un medicamento para prevenir y/o tratar las inflamaciones.

METODO Y COMPOSICIONES UTILES EN EL POTENCIAMIENTO DEL SUMINISTRO DE OXIGENO A LAS CELULAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.

El uso de un alquil éster del ácido nicotínico para la fabricación de una composición para potenciar el suministro de oxígeno a un tejido, donde el grupo alquilo de dicho alquil éster del ácido nicotínico consiste de 8 a 10 átomos de carbono, donde dicha composición contiene desde aproximadamente 0, 5% hasta aproximadamente 5, 0% en peso del alquil éster del ácido nicotínico, en una cantidad suficiente para potenciar el suministro de oxígeno a dicho tejido.

COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE COMO MINIMO UNA ARILOXIMA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/05/2007) Composición tópica que contiene: (a) como mínimo una ariloxima de la fórmula (I) y (b) como mínimo un agente emulsivo en la que Y, Z significan, independientemente entre sí, H, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, carboxialquilo C2-18, carboxialquenilo C3-18 o alcanoílo C2-18; R significa alquilo C1-18, alquenilo C2-18, cicloalquilo C3-8, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o sistemas condensados; R1, R2, R3 y R4, significan, independientemente entre sí, H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-8, arilo, ariloxi, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, carboxi, hidroxi, cloro, dialquilamina…

BIFENILMETILO-TIAZOLIDINADIONAS Y ANALAGOS Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADOR PPAR-GAMMA.

(01/05/2007) Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula**, donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) o (b) siguientes: teniendo R5 y R6 los significados que se dan a continuación; - R2 y R3, idénticos o diferentes, represen- tan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halóge- no, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical ni- tro o un radical amino que puede estar eventualmente substituido por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de car- bono, teniendo R7 el significado que se da a continuación; - X representa las uniones de las estructuras siguientes: -CH2-N(R8)-CO- -N(R8)-CO-N(R9)- -N(R8)-CO-CH2- -N(R8)-CH2-CO- que pueden ser leídas de izquierda…

TRATAMIENTO DE XANTOMAS CON DERIVADOS DE AZETIDINONA COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ESTEROL.

(01/05/2007) El uso de por lo menos un inhibidor de la absorción de esterol, por lo menos un inhibidor de la absorción de 5alfa-estanol, o una sal farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos para la preparación de un medicamento para prevenir o disminuir la incidencia de xantomas en un sujeto, en el que el por lo menos un inhibidor de la absorción de esterol o 5alfa-estanol está representado por la Fórmula (I): (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos, en la que: Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en arilo y R4-arilo substituido;Ar3 es arilo o R5-arilo substituido; X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH2-, -CH(alquilo inferior)-…

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