CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

A61P 17/04 · Antipruriginosos.

A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.

A61P 17/08 · Antiseborreicos.

A61P 17/10 · Preparados contra el acné.

A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.

A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.

A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODOS PARA HACER COMPOSICIONES CON MEDIO DE CULTIVO CELULAR ACONDICIONADO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.

Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.

COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DEL ACIDO UROCANICO COMO SECUESTRADORES DE RADICALES O ANTIOXIDANTES.

(01/06/2006) Una composición farmacéutica que comprende ácido urocánico y uno de sus productos de oxidación. La invención proporciona el uso del ácido urocánico y uno de sus productos de oxidación para la preparación de una composición farmacéutica o cosmética, por ejemplo para el tratamiento del estrés oxidativo, tal como se manifiesta, por ejemplo, en arrugas y otros signos del envejecimiento tisular, en particular de la piel. El estrés oxidativo en organismos vivos y sus tejidos, en particular la oxidación de proteínas, se ha relacionado con el fenómeno del envejecimiento, formación de arrugas, daño agudo de proteínas, isquemia-reperfusión , ateroesclerosis, y muchas enfermedades crónicas, tales como psoriasis, escleroderma,…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS PARA PREVENIR Y TRATAR EL ENVEJECIMIENTO CELULAR MEDIANTE EL SECUESTRO DE ESPECIES REACTIVAS CARBONILO.

(01/06/2006). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, PASSERINI,ELENA, MAFFEI FACINO,ROBERTO, CARINI,MARINA.

Composiciones farmacéuticas y cosméticas para prevenir y tratar el envejecimiento celular mediante el secuestro de especies reactivas carbonilo, las cuales comprenden una cantidad cosméticamente o terapéuticamente eficaz del tripéptido glicinil- histidinil-lisina (GHK) y el uso del tripéptido glicinil- histidinil-lisina en la preparación de composiciones farmacéuticas y cosméticas para prevenir y tratar el envejecimiento celular.

DERIVADOS DE GLICEROFOSFOINOSITOL COMO MODULADORES DE FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA.

(16/05/2006) Uso del compuesto de fórmula general (I): sus enantiómeros, diastereoisómeros, racémicos, sus mezclas, sus hidratos y solvatos, en los que: I) siendo R1’, R2’, R2, R3, R4, R5, R6, que pueden ser iguales o diferentes entre ellos: a) H o b) un grupo C(O)A, residuo acílico de ácido monocarboxílico o residuo hemiacílico de ácido dicarboxílico, en el que A puede ser: un radical alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 dobles enlaces, o un grupo alquilo o alquenilo mono o poli-cíclico, o un arilo, arilalquilo o grupo heterocíclico que tiene uno o más heteroátomos; estos compuestos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre ceto, hidroxilo, acilamido, halógeno, mercapto, tioalquilo o ditioalquilo,…

COMPOSICION FARMACEUTICA CON EFECTO ANTIINFLAMATORIO DE LA PIEL.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM, MEYER, THOMAS, DIPL.-ING.

Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.

COMPOSICIONES MICROBIOLOGICAS DE EFECTO INMUNOMODULADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.

Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.

NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDIN-6-CARBONITRILO.

(01/04/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL.

Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.

HIDROLIZADO DE PROTEINAS Y DE BETA GLUCANOS DE AVENA UTILIZABLE EN COSMETOLOGIA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/03/2006). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: FABRE, BERNARD, DUMONT, VALERIE, ARIES, MARIE-FRANCOISE, TREBOSC, MARIE-THERESE.

Extracto acuoso transparente de hidrolizado de proteínas y de b glucanos que puede obtenerse mediante: a) suspender granos de avena triturados o salvado de avena o harina de avena rica en salvado en agua; b) acidificar la suspensión y mantener el pH durante por lo menos 20 minutos; c) neutralizar y alcalinizar ligeramente la suspensión; d) hidrolizar la suspensión mediante la adición de una proteasa y de una glucanasa durante por lo menos 4 horas; e) acidificar el hidrolizado obtenido y mantener el pH durante por lo menos 20 minutos; f) separar las fases sólidas de las líquidas y que contiene del 10 al 20% de péptidos en relación con la materia seca y del 55 al 75% de azúcares totales en relación con la materia seca.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CUTANEAS O CIRCULATORIAS DE BASE INFLAMATORIA, INMUNE, POLIFERATIVA O DEGENERATIVA QUE COMPRENDEN EXTRACTO DE POLEN Y ACEITES VEGETALES NO SAPONIFICABLES.

(16/03/2006). Solicitante/s: CODEX V S.R.L. Inventor/es: DE GREGORIO, CHIARA.

El uso de una mezcla de extractos de polen y aceites vegetales no saponificables para la preparación de medicamentos tópicos o transdermales para el tratamiento de patologías cutáneas o circulatorias de base inflamatoria, inmune, proliferativa o degenerativa.

MEDICAMENTO TOPICO CON UN CONTENIDO DE CICLOSPORINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: HEIDE, PETER EDGAR, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO CON UN CONTENIDO EN CICLOSPORINA, ESTANDO LA CICLOSPORINA EN UNA NANOEMULSION DE ACEITE EN AGUA. SE PROPONE UTILIZAR COMO EMULSIONANTE SOLO UN FOSFOLIPIDO.

COMPOSICION DE UNA CREMA COSMETICA Y/O TERAPEUTICA.

(16/03/2006). Solicitante/s: MARTINEZ HERNANDEZ,RAFAEL. Inventor/es: MARTINEZ HERNANDEZ,RAFAEL.

Composición de una crema cosmética y/o terapéutica en la que se utiliza: Aloe vera 44,8% en peso; aceite de oliva virgen 44,8% en peso y cera de abeja virgen 10,4% de peso.

COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.

(01/03/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER.

El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la sudoración excesiva, lagrimación excesiva o secreción excesiva de mucus.

UTILIZACION DE SALES DE MANGANESO, DE ITRIO O DE CIERTOS LANTANIDOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DESTINADA SOBRE TODO A TRATAR LAS PIELES SENSIBLES.

(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.

DERIVADOS DE BIFENILO Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES PPAR-GAMMA.

(01/01/2006) Compuestos caracterizados por el hecho de que responden a la fórmula (I) siguiente: en la cual - R1 representa un radical de fórmula (a) o (b) siguiente: teniendo Y, R5 y R6 los significados dados a continuación, R2 y R3 idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halógeno, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical nitro, o un radical amino que puede eventualmente ser sustituido por uno (o varios) radical(es) alquilo(s) que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, presentando R7 el significado dado a continuación, - X representa…

DIOLES DE COMPUESTOS DE NORBORNENO Y NORBORNANO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIGMENTACION, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS O ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LA PIEL.

(01/01/2006). Solicitante/s: CODON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BROWN, DAVID, A., KHORLIN, ALEXANDER, A., LESIAK, KRYSTYNA, REN, WU, YUN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y A UNAS COMPOSICIONES PARA REGULAR EL CONTENIDO DE MELANINA DE MELANOCITAS DE MAMIFEROS; DE REGULACION DE LA PIGMENTACION DE LA PIEL, DEL PELO, DE LA LANA O DE PIELES DE MAMIFEROS; DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE VARIOS TRASTORNOS CUTANEOS Y PROLIFERANTES; DE INCREMENTO DE LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS DE LAS NEURONAS DE MAMIFEROS PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS O DE DETERIORO NERVIOSO Y DE ESTIMULACION DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO (NO) CELULAR, DE LOS NIVELES DEL ACIDO GUANOSINA - MONOFOSFORICO (GMPC), DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA G (PKG) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR DEFICIENCIAS EN LA VIA DE TRANSDUCCION DE LA SEÑAL DE NO/GMPC/PKG. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION DE VARIOS COMPUESTOS, QUE INCLUYEN ALCOHOLES, DIOLES Y/O TRIOLES Y SUS ANALOGOS.

COMPLEMENTO NUTRICIONAL A BASE DE ACEITE DE SEMILLAS GROSELLA NEGRA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE. Inventor/es: CASTELLI, DOMINIQUE, ISSACHAR, NATHALIE.

Utilización de una composición que comprende al menos 25% en peso de aceite de semillas de grosella negra y al menos un compuesto seleccionado entre ß-caroteno, licopeno, tocoferol, tocotrienoles, ácido ascórbico, nicotinamida y un elemento traza, para preparación de un suplemento nutricional destinado a combatir y/o prevenir fotodermatosis, para mejorar la tolerancia de la piel a la luz del sol y para prevenir el envejecimiento de la piel y crecimientos de la superficie corporal y su desequilibrio debido a radicales libres.

COMPUESTOS DE PIRIDINIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS AGE.

(01/12/2005) El principal objetivo de la presente invención es el de proveer una nueva clase de compuestos de la serie del piridinio que son útiles para el manejo de la diabetes y de las complicaciones vasculares relacionadas con el envejecimiento, y particularmente en el tratamiento de las complicaciones de la diabetes mellitus y de otras condiciones relacionadas con el envejecimiento que incluyen enfermedad del riñón, daño nervioso, arteriosclerosis, retinopatía y condiciones dermatológicas. La invención también extiende el método para reversar la decoloración de los dientes, resultante del ennegrecimiento no enzimático en la cavidad bucal, que comprende la administración de una cantidad efectiva para reversar los entrecruzamientos…

DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.

Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL.

(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…

PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS.

(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.

El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.

PREPARACION DE USO CUTANEO.

(01/11/2005). Solicitante/s: LIFE SCIENCE INVESTMENTS LTD. Inventor/es: DIEHL, CHRISTIAN.

Preparación de uso cutáneo, que contiene excipientes y un vector medicamentoso encapsulando un extracto vegetal en reduciasa, catalasa y superóxido dismutasa, caracterizado: porque el vector medicamentoso, constituido por nanoesferas que encapsulan un extracto vegetal rico en reductasa, catalasa y superóxido dismutasa, representa entre el 1% y el 20% del peso de la preparación, porque el extracto vegetal utilizado es rico en reductasa, catalasa y superóxido dismutasa.

ESTRACTO DE ALGAS LAMINARIA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/11/2005). Solicitante/s: SOCIETE D'ENGRAIS COMPOSES MINERAUX ET AMENDEMENTS (S.E.C.M.A.). Inventor/es: MEKIDECHE, NICOLE.

Procedimiento para la obtención de un extracto de algas enriquecido en betaínas mediante eliminación de detritus celulares, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) recolección de algas de la familia de las feofíceas, b) lavado de las algas, c) trituración y microtrituración, d) eliminación de los detritus celulares por centrifugación, e) fraccionamiento por precipitación con ácido y por adsorción sobre carbón activado, f) filtración controlada por valoración de la glicina-betaína en HPLC.

TRATAMIENTO COMBINADO CON FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS E INHIBIDOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

COMPOSICION TERAPEUTICA DE USO EXTERNO QUE CONTIENE CORTICOESTEROIDES ADRENALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.

(16/10/2005). Solicitante/s: CAC CORPORATION. Inventor/es: YAMADA, HAJIME, YAMADA, AKIRA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TERAPEUTICA EXTERNA PARA LA DERMATITIS QUE INCLUYE UNA SOLUCION ACUOSA Y TIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN ESTEROIDE CORTICOADRENAL, UNA CICLODEXTRINA, POLISACARIDOS, Y UN VEHICULO COMO AGUA, PREPARADO MEDIANTE EL CLATRADO DEL ESTEROIDE CORTICOADRENAL EN LA CICLODEXTRINA UTILIZANDO UN HOMOMEZCLADOR PARA FORMAR UN CLATRATO , Y LA ADICION DEL CLATRATO A UNA SOLUCION ACUOSA DE POLISACARIDOS, MIENTRAS SE AGITA DE FORMA UNIFORME, PARA DISOLVER EL CLATRATO EN LA SOLUCION ACUOSA, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS EN MAMIFEROS, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE LA COMPOSICION TERAPEUTICA EXTERNA DESCRITA ANTERIORMENTE. LA COMPOSICION TERAPEUTICA EXTERNA PARA LA DERMATITIS DE ESTA INVENCION ES EXTREMADAMENTE SEGURA Y PUEDE CURAR DERMATITIS TALES COMO LA DERMATITIS ATOPICA O SIMILAR SIN EFECTOS SECUNDARIOS.

POMADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORROIDES, MATERIA PRIMA PARA SU OBTENCION Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA POMADA.

(01/10/2005). Solicitante/s: ARANDA SAMPER,EDUARDO. Inventor/es: ARANDA SAMPER,EDUARDO.

Pomada para el tratamiento de las hemorroides, materia prima para su obtención y procedimiento de preparación de dicha pomada. Comprende una materia prima obtenida por una mezcla de romero, tomillo, ortiga mayor, macerada en alcohol de 96° y mezclada homogéneamente con aceite de grado 0,5, azufre y cera virgen de abeja, en las siguientes proporciones: materia prima 12,6 % aceite (grado 0,5) 66,6 % cera virgen de abeja 12,5 % azufre 8,3%.

INHIBIDOR DOBLE DE LA SINTESIS DE ESTER DE COLESTERILO Y DE ESTER DE CERA AVASIMIBE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOMAN, REYNOLD.

Un uso de un compuesto que se denomina éster 2, 6- diisopropilfenílico del ácido [(2, 4, 6-triisopropil-fenil)- acetil]-sulfámico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de medicamentos para tratar trastornos de la glándula sebácea.

NUEVO USO DE SOLUCIONES SALINAS HIPOOSMOTICAS Y MEDICAMENTO BASADO EN ESTAS SOLUCIONES.

(16/09/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: YVIN, JEAN-CLAUDE, HALLEY, BENEDICTE.

Uso de soluciones salinas hipoosmóticas, preparadas a partir de agua de mar, para la obtención de un medicamento destinado a un tratamiento de los fenómenos inflamatorios cutáneos que se traducen la mayoría de las veces por manchas rojas, particularmente en la cara, previniendo y limitando la liberación de los mediadores químicos responsables del brote de dichos fenómenos inflamatorios cutáneos.

COMBINACION DE LA CATEQUINA Y LA QUERCETINA PARA SU EMPLEO FARMACEUTICO O ALIMENTICIO.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: TRIMBOLI, DOMENICO, GATTI, VALTER, NACCARI, GIAN, CARLO.

Composición para uso farmacéutico o alimenticio que posee actividad antioxidante y caracterizada por el hecho de que contiene como principio activo una combinación de catequina y quercetina en una proporción molar comprendida entre 6:1 y 3:1.

PREPARACIONES COSMETICAS Y/O DERMOFARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PROTEINAS NATIVAS DE LA PLANTA ARGANIA SPINOSA.

(01/09/2005). Solicitante/s: COGNIS FRANCE S.A.. Inventor/es: HENRY, FLORENCE, PAULY, GILLES, MOSER, PHILIPPE, CHARROUF, ZOUBIDA.

Preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas que contienen proteínas nativas de la planta Argania spinosa como agente para aseo de la piel y cabellos, en las que las proteínas nativas se obtienen de un extracto de granos de semillas de Argania spinosa, y en las que para llevar a cabo la extracción se usa agua como disolvente a un valor del pH.

ASOCIACION DE RETINAL Y ALDEHIDOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

(01/08/2005). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: JEANJEAN, MICHEL, LAGARDE, ISABELLE, SAURAT, JEAN-HILAIRE.

Composición cosmética que contiene una combinación de por lo menos un retinoide y de por lo menos un aldehído lineal asociado a por lo menos un excipiente cosméticamente aceptable.

OXIDO DE CINC COMO INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE USO EXTERNO.

(01/08/2005). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, YUZO, SHISEIDO RES. CENT. , KAWAI, ERIKO, SHISEIDO RES. CENT.

El uso de óxido de cinc recubierto con 0, 1 a 70 por ciento en peso de sílice, en el que el mencionado óxido de cinc tiene un diámetro medio de partícula de menos de 0, 2 m, en la fabricación de una preparación externa para la piel áspera.

PREPARACION FARMACEUTICA A BASE DE RAMNOLIPIDOS CONTRA ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: PILJAC, GORAN PILJAC, VISNJA. Inventor/es: PILJAC, GORAN, PILJAC, VISNJA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONSTA COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AL MENOS UN RAMNOLIPIDO O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y DE UN TRANSPORTADOR Y/O DILUYENTE, PREFERIBLEMENTE QUE CONSTA DE UN RAMNOLIPIDO DE FORMULA (I), EN DONDE R1= H, ALFA-L-RAMNOPIRANOSILO; R2= H, (A); R3= (C5C20)-SATURADO, -MONO-DE ALQUILO POLIINSATURADO; R4= (C5-C20)SATURADO, -MONO-DE ALQUILO POLIINSATURADO. LA PREPARACION SE USA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, POR EJ. INFECCIONES DEL VIRUS DEL PAPILOMA.

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