(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(25/04/2012) Uso de los aminoácidos leucina, isoleucina, valina, treonina y lisina, o sus sales farnacéuticamente aceptables en las siguientes relaciones en gramos-moles: - isoleucina: de 0, 2 a 0, 7, - valina/leucina: de 0, 2 a 0, 7, - treonina/leucina: de 0, 15 a 0, 50, - lisina/leucina: de 0, 15 a 0, 80, para la preparación de una composición para tratamiento de pacientes que padecen enfermedades degenerativas del sistema nervioso.

(20/04/2012) Una composición farmacéutica de multicomponentes que comprende un primer componente y un segundo componente, donde dicho primer componente comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de R(+) pramipexol y dicho segundo componente comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de S pramipexol, donde dicha cantidad terapéuticamente eficaz de R(+) pramipexol es de 50 mg a 5000 mg y donde dicha cantidad terapéuticamente eficaz de S pramipexol es 1,5 mg más/menos 10 %.

(18/04/2012) Un proceso para la fabricación de E-N, N-dietil-2-ciano-3- (3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil) acrilamida, que comprende: a) la reacción de 3 , 4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehído con N, N-dietil-2-cianoacetamida en presencia de un catalizador en un alcohol C4 a C8 a presión reducida ya una temperatura de al menos 70º C; b) opcionalmente enfriar la mezcla resultante de la etapa a); c) opcionalmente sembrar la mezcla resultante de la etapa a) o de la etapa b) con N, N-dietil-2-ciano-3- (3, 4-dihidroxi5-nitrofenil) acrilamida que comprende al menos 60% del isómero E en peso en los cristales de siembra; d) enfriar la mezcla resultante de la etapa a) o la etapa b) o la etapa c) a una temperatura de 30º C o inferior; e) sembrar la mezcla enfriada de la etapa…

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…

(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que Azabiciclo es o W es o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3) N…

(23/03/2012) Una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable en una matriz, comprendiendo la matriz polímeros que se hinchan en agua, en la que uno de dichos polímeros es almidón pregelatinizado, en la que otro de dichos polímeros es un polímero aniónico, y en la que la formulación en comprimidos de liberación extendida comprende, además, un polímero que se hincha en agua que no es almidón pregelatinizado ni un polímero aniónico.

(21/03/2012) Uso de una proteína factor antisecretor (SEQ ID NO: 2); o uno de sus oligo- o poli-péptidos o derivados, quecomprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula I: X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5 (Fórmula I) en donde X1 es I, los aminoácidos nº 1-35 de la SEQ ID NO: 2, o está ausente X2 es H, R o K X3 es S o L X4 es T o A X5 es los aminoácidos nº 43-46, 43-51, 43-80 o 43-163 de la SEQ ID NO: 2, o está ausente,o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/oprevención de pérdida de tejido neural en un estado que está asociado a, o caracterizado por, una pérdidapatológica of células…

(20/03/2012) Rotigotina, sus sales o profármacos, para uso en el tratamiento de enfermedades que están ligadas con un decaimiento incrementado de las células dopaminérgicas, en donde el tratamiento tiene lugar en individuos que se seleccionan del grupo (a) de individuos sin síntomas de morbus Parkinson, pero con un riesgo incrementado de morbus Parkinson, presentando los individuos una mutación en el gen PARK y/o (b) de individuos en los que no están todavía presentes al menos tres de los cuatro síntomas cardinales de morbus Parkinson (rigidez, temblor en reposo, bradicinesia, inestabilidad postural), eligiéndose el profármaco del grupo de los ésteres, carbamatos,…

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…

(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: R1 y R2 son grupos diferentes e independientes y se seleccionan entre el grupo que consiste en OR3 y N(R3')(R3") o R1 y R2 son diferentes y se conectan a través de un enlace sencillo, y se seleccionan entre el grupo que consiste en O y NR3; R3, R3', y R3" se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, cicloalquilo C3 a C8, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido R4 y R4' son: (a) seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, O(alquilo C1 a C6), O(alquilo C1 a C6 sustituido), O(acilo), O(arilo), O(arilo sustituido), y halógeno; o (b) tomados juntos para formar un doble enlace con O; R5, R6, y R7 se seleccionan independientemente…

(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio

(06/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en neuroprotección, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente 5 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2; **Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** en las que b es un número entero de 0 a 4; y en las que c es un número entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo inferior y nitro; en las que "alquilo inferior" se refiere a una composición de cadena de carbonos de 1-4 átomos de carbono, con la condición…

(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…

(01/05/2007) Uso de un compuesto representado por la fórmula (I), una sal no tóxica del mismo, o un hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson o síndrome de Parkinson: en la que R6 representa hidroxi, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4 sustituido con un fenilo, o –NR9R10, representando cada R9 y R10 independientemente: (i) hidrógeno; (ii) alquilo de C1-C4; (iii) fenilo; (iv) fenilo sustituido con alcoxi de C1-C4 o carboxilo; (v) un anillo heterocíclico de 4 a 7 eslabones que contiene un átomo de nitrógeno, o (vi) un alquilo de C1-C4 sustituido con fenilo, alquilo de C1-C4 sustituido con alcoxi de C1-C4 o…

(01/05/2007) Uso de un compuesto de fórmula general I en la cual A representa una cadena alquilénica recta o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno enlazados a la misma por al menos dos átomos de carbono; R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcanoilo inferior, alquil- mercapto inferior, trifluorometilmercapto , alquil-sulfonil inferior (preferiblemente metilsulfonilo), perfluoroalquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa metilo, etilo o hidrógeno, R6 representa hidrógeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior o alquilo inferior aciloxi…

(16/04/2007) Compuesto de Fórmula (I) en la que: X es H, CF3, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de entre alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -S-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CN, -NO2 y halógeno; o fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono en el que el anillo fenílico está opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de entre hidroxi, amino, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ciano, nitro, alquilamino de 1 a 10 átomos de carbono y dialquilamino de 1 a 10 átomos de carbono por grupo alquilo; R1 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CH2-cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, -CH2-bicicloalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o -(CH2)mZ-R;…

(16/12/2006) Compuestos de fórmula en la que: X es N, CH, C-R2; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, arilo C6-C14 o aril C6-C14-alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, con el grupo arilo opcionalmente modificado con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, amino, mono- o dialquilo C1-C6 lineal o ramificado; R3 es NH2, NHR4; R4 es alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1- C3-alquilo, aminoalquilo C1-C6, en los que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C3, siendo dichos grupos alquilo lineales o ramificados,…

(01/11/2006) El uso de compuestos de fórmula general I o II: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, H, OH, =O u OR, en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R3 es H, =O u OR, en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser H, OH u OR en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido, .... representa un doble enlace opcional;…

(01/10/2006) Uso de un compuesto de la fórmula: en la que R representa un grupo hidrocarbonado que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula : -CO-, - CH(OH)- o -NR3- donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH o N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado alifático bivalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M representan respectivamente hidrógeno o pueden combinarse entre sí para formar un enlace químico; o una de sus sales; para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad mediada por…

(16/09/2006) El presente invento se refiere a nuevos derivados de amidinas, a su preparación y a su aplicación a título de medicamentos. Se refiere en particular a la utilización de dichos derivados para preparar un medicamento destinado a inhibir las NO sintasas (NOS) y/o las monoamina oxidasas (MAO). Habida cuenta del papel potencial de la NOS y la MAO en fisiopatología, los nuevos derivados descritos que responden a la **fórmula** que pueden producir efectos beneficiosos o favorables en el tratamiento de patologías en las que estas dos enzimas están implicadas. Son especialmente importantes las patologías siguientes: - Los problemas del sistema nervioso central o periférico como por ejemplo las enfermedades neurológicas en las que se pueden citar particularmente la enfermedad de Parkinson, los traumatismos cerebrales o de la médula espinal, el infarto cerebral, la hemorragia…