(08/08/2012) Una composición antirreflujo esofágico en la forma de un jarabe que comprende medios para formaruna barrera física en el nivel del esfínter cardiaco, caracterizada porque dicha composición comprende enpeso/volumen (g/l) por litro de jarabe: Dimeticona y/o simeticona 3,3 - 9,9 g Alginato de magnesio 22,5 - 67,5 g Carboxipolimetileno (carbómero) 0,1 - 0,3 g Dexpantenol 0,5 - 1,5 g Óxido de cinc 0,37 - 1,12 g Althaea officinalis 12,5 - 37,5 g Papaver rhoeas (amapola silvestre) 12,5 - 37,5 g Miel 35 - 105 g

(08/08/2012) Uso de un aditivo que contiene uno o más materiales vegetales o extractos vegetales para afectar a la fermentación del rumen y para incrementar la disponibilidad de fuentes de energía y de nitrógeno para un rumiante, caracterizado porque el uno o más materiales vegetales o extractos vegetales se seleccionan del grupo que consiste en Lonicera japonica, Gentiana asclepidea, Gentiana lutea, Eugenia car y ophyllata, Bellis perennis, Olea europaea, Symphytum officinale, Carduus pycnocephalus, Paeoniae alba radix, Populus tremula, Prunus avium, Salix caprea, Rheum nobile, Helianthemum canum, Arctostaphylos uva-ursi, Peltiphyllum peltatum, Epilobium montanum, Knautia arvensis, Latuca sativa y Urtica dioica, y sus extractos, y !-mirceno.

(01/08/2012) Un método para extraer canabinoides de material de plantas de marihuana, que comprende una etapa de descarboxilación, una extracción con dióxido de carbono (CO2) líquido, y una etapa para reducir la proporción de materiales no diana en el extracto, caracterizado porque la extracción con CO2 líquido se lleva a cabo en condiciones subcríticas a una temperatura en el intervalo de 5 a 15ºC y a una presión en el intervalo de 50 a 70 bar.

(14/06/2012) Composición farmacéutica para usar en el tratamiento de las verrugas, que comprende: a) 0, 1 a 10% en peso de dimeticona; b) 5 a 25% en peso de uno o más aceites vegetales; c) Uno o más excipientes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables; d) 2 a 6% en peso de urea; y e) Agua hasta 100% en peso.

(25/05/2012) Hidrolizado por lo menos de un extracto, que se obtiene por extracción con etanol/agua de material vegetal seco de: a) por lo menos una de las plantas elegidas entre el grupo formado por: la Verbena officinalis L., Sambucus nigra L., Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill y Gentiana lutea L.; o bien de una mezcla de las mismas; o b) de una mezcla de: Verbena officinalis L., Sambucus nigra L., Primula veris L., Gentiana lutea L. y las Rumicis herba; y posterior eliminación del agente de extracción etanol/agua, caracterizado porque el hidrolizado puede obtenerse por hidrólisis del extracto con un ácido inorgánico.

(23/05/2012) Composición que comprende un ácido iso-alfa reducido (RIAA) y un ácido iso-alfa (IAA) derivado de lúpulo, donde: el RIAA y el IAA están presentes en una relación de 3:1 a 1:20; dichos RIAA e IAA constituyen individualmente al menos un 0, 1% de la composición y la combinación de tales RIAA e IAA en dicha composición proporciona un índice de combinación (CI) inferior a 1 en relación con la inhibición de la producción de PGE

(23/05/2012) Utilización de un extracto de loto azul (Nymphaea caerulea) en la preparación de una composición tópica para laprevención y el tratamiento de las mioclonías faciales incontroladas

(16/05/2012) Agente para la aplicación en el combate del síndrome de pies y manos que aparece como efectosecundario de la quimioterapia contra el cáncer, en el que el agente contiene como constituyente esencial aceite desemilla de cáñamo, caracterizado porque el agente comprende una cápsula disolvible en el tubo digestivo quecontiene aceite de semilla de cáñamo.

(26/04/2012) Composición que comprende partículas de plata de un tamaño medio de partículas de 1-100 μm y aceite de onagra.

(24/04/2012) Gel de quitosano para aplicaciones dermatológicas, proceso de obtención y uso del mismo, se protegen las composiciones farmacéuticas que son apropiadas para dejar una película protectora sobre la piel, en base a quitosano y agentes que le confieren propiedades curativas, calmantes e hidratantes en pieles irritadas. Este gel se caracteriza por incorporar quitosano en un porcentaje que va entre 2 y un 8% y otros componentes, también en proporción definida como la Portulaca, entre 0,1 y 90% y Pantenol en proporción entre 0,1 y 45% que le confieren mejores características terapéuticas al producto y otros componentes que le dan sus características propias al gel y le confieren una estabilidad adecuada y prolongadas en el tiempo. Este gel es…

(16/04/2012) L-citrulina para su uso en el tratamiento de la disfunción eréctil, en donde la L-citrulina fue administrada con una dosis igual a 6 gramos/día.

(13/03/2012) Un procedimiento para preparar un aceite o manteca de sapucainha según la presente invención caracterizado por comprender las etapas de: a) proporcionar semillas de la especie de plantas sapucainha b) secar y prensar dichas semillas para extraer el aceite c) filtrar el aceite obtenido en la etapa (b) d) tratar el líquido filtrado resultante de la etapa (c) con un ácido orgánico y una arcilla activada con ácido e) mantener el producto obtenido en (d) a vacío durante un periodo de tiempo adecuado hasta que el material llega a ser claro f) filtrar el material resultante de la etapa (e) y someter el líquido filtrado a destilación con vapor g)…

(09/03/2012) Un procedimiento para generar glucosamina, a partir de plantas, en donde, se procede a calentar materiales de plantas, frescos, o materiales de plantas rehidratados, o extractos de plantas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes situados entre 70 y 110°C, durante más de 10 horas, caracterizado por el hecho de que se añade un fertilizante que actúa como precursor de glucosamina, durante el cultivo de las plantas, antes de la recolección.

(08/03/2012) Utilización de un compuesto de simmondsinas seleccionada en el grupo que incluye: la 4desméthylsimmondsina, la 5-desméthylsimmondsina, la 4,5-didesméthylsimmondsina, la 4,5 diméthylsimmondsina, el 4-desméthylsimmondsina-2'- ferulato, el 5-desméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5-didesméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5 diméthylsimmondsina-2'-ferulato, y todas sus mezclas, sus formas estereoisoméricas, sus mezclas racímicas, sus esteres o sus sales, para la fabricación de un fármaco destinado al tratamiento de las enfermedades relacionadas con el angiogénesis, seleccionadas en el grupo que incluye el cáncer, los hemangiomas, la formación de placas de aterosclerosis, las enfermedades inflamatorias, artritis, psoriasis, preclampsia, fibrosis del hígado y de los riñones, retinopatía proliferativa, maculopatía diabética…

(07/02/2012) Uso de un extracto de Ganoderma lucidum, un extracto de Salvia miltiorrhiza y un extracto de Scutellaria barbata en la fabricación de un medicamento para terapia anticancerosa, en el que cada extracto comprende de aproximadamente el 10 a aproximadamente el 50 por ciento en peso

(15/11/2011) Composición farmacéutica que comprende un extracto impuro o extracto soluble en disolvente orgánico de una planta del género Pseudolysimachion como ingrediente activo para el tratamiento y la prevención de una enfermedad inflamatoria, alérgica y asmática

(08/11/2011) Composición fisiológicamente activa a base de colágeno, que contiene como componente activo I colágeno hidrolizado enzimáticamente y un componente activo II de tipo no vitamínico con propiedades antioxidantes y/o antiinflamatorias, caracterizada porque el componente II contiene al menos un feniletanoide, en la que el feniletanoide contiene al menos un acteósido y/o isoacteósido

(09/08/2011) La crema para quemaduras se obtiene mediante la fritura de una mezcla a base de cuatro componentes que corresponden a aceite de oliva virgen, a corteza de saúco, a castañas peladas y acera de abeja, en donde la corteza de saúco se aporta como raspaduras de la corteza, mientras que las castañas son previamente peladas y troceadas. En un porcentaje del 100%, 1 intervienen: entre el 18 y el 23 % de aceite de oliva virgen, entre el 13 y el 18 % de raspadura de corteza de saúco, entre el 42 y el 50 % de castañas peladas, y entre el 15 y el 21 % de cera de abeja, de manera que la crema obtenida es utilizable con óptimos resultados en el alivio, de forma inmediata, del dolor y picores del paciente que padece una quemadura, con eficaz recuperación de la superficie o área quemada, sin que quede señal alguna de cicatriz sobre la piel

(21/07/2011) Este invento es una crema para el tratamiento de una infección cutánea producida por un microorganismo denominado virus varicelazoster (VVZ). El virus recibe este nombre, porque es el agente responsable tanto de la varicela como del herpes zoster. Generalmente el primer contacto con el virus VVZ se produce en la infancia y se manifiesta clínicamente como una varicela. Pasada esta infección, el virus migra por las terminaciones nerviosas desde la piel hacia el ganglio y allí queda latente, reapareciendo en la piel en determinadas situaciones dando lugar al denominado herpes zoster

(08/06/2011) Procedimiento de purificación de 3,4-dihidroxifenilglicol (DHFG) a partir de productos vegetales.Procedimiento de purificación de 3,4-dihidroxifenilglicol (DHFG) a partir de cualquier parte de la planta, productos o subproductos derivados del olivo o cualquier otro producto vegetal de la familia Oleaceae, Orobanchaceae, Plantaginaceae, Compositae, Lamiaceae, Acanthaceae y/o Scrophulariaceae, y que comprende 1 o más etapas en las que se introduce el producto inicial en al menos una columna de resina iónica, en posibles posteriores etapas se introduce el producto eluido en la columna anterior en una columna de resina iónica y/o de resina de adsorción no iónica. Además, se refiere al extracto de DHFG obtenible mediante…

(19/05/2011) Una composición que comprende cannabidiol y denbinobin, y que presenta un contenido en delta-9tetrahidrocannabidiol menor del 0,7 % del peso total de la composición, donde a. denbinobin está presente a concentraciones de entre 0,25 μM y 0,5 μM cuando el cannabidiol está presente a concentraciones de entre 10 μM y 20 μM, y b. denbinobin está presente a concentraciones entre 0,25 μM y 1 μM cuando el cannabidiol está presente a concentraciones de 10 μM

(10/05/2011) Uso de un extracto procedente de plantas del género Cistus para la preparación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la gripe, en el que el extracto se obtiene de Cistus incanus

(10/05/2011) Ungüento o líquido de aplicación tópica para las heridas, obtenido mediante la combinación de tres cuartas partes de litro de agua destilada como componente para una cocción bajo presión a la temperatura constante entre cien y ciento cincuenta grados, junto a la incorporación de la hierba silvestre denominada jaguarzo o Cistus monspeliensis en una proporción de doscientos gramos, y al mismo tiempo, incorporándose a la cocción una hierba aromática denominada tomillo o Thymus hyemalis, en una proporción exacta de cincuenta gramos, logrando así la composición adecuada del ungüento, aplicado humedeciendo la herida o la úlcera más o menos profunda de forma directa, secándose y curándose en poco tiempo hasta…

(05/05/2011) Composición farmacéutica oleosa a base de lípidos peroxidados y de sílice caracterizada por que contiene, como componentes esenciales, lípidos peroxidados que presentan una tasa de peroxidación comprendida entre 5 y 600 miliequivalentes por kilo y sílice dispersada en el interior de dichos lípidos peroxidados con una concentración en peso superior o igual a un 0,5% e inferior al 4%

(24/03/2011) Procedimiento de producción de un extracto de granada que comprende las etapas de: a) moler y combinar la fruta entera en agua para producir una suspensión de partículas de fruta en agua; b) eliminar los sólidos de la suspensión de la etapa a) para obtener una disolución acuosa clarificada (A); c) cargar el producto obtenido de la etapa b) en una columna cromatográfica de una resina no iónica adsorbente: caracterizado porque comprende además la etapa de d) recuperar los productos retenidos en dicha columna cromatográfica mediante elución con una disolución básica acuosa que tiene un pH dentro del intervalo de 7,5 a 8,8

(07/03/2011) Una composición que comprende una cantidad efectiva de un primer componente que comprende una especie curcuminoide y un segundo componente que comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste de tetrahidroisohumulona y dihidroisohumulona

(02/03/2011) Utilización de un preparado de compota a partir de frutos de la Carica papaya, que se puede obtener según un procedimiento, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: - cocer frutos o los frutos troceados, en particular los frutos pasados por el colador, durante por lo menos 30 minutos a presión normal, en su caso, con por lo menos 2 veces el volumen de una solución acuosa, enfriar los frutos cocidos o los frutos troceados durante un espacio de tiempo de por lo menos 30 minutos, sometidos a una atmósfera que contiene nitrógeno, en su caso, trocear, mezclar y colar los frutos enfriados o los frutos troceados hasta la obtención…

(28/01/2011) Compuesto citoestático-oncolítico, procedimiento de obtención y uso externo e interno del mismo.Compuesto citoestático-oncolítíco a base de extractos de plantas y procedimiento para su obtención. El producto comprende una emulsión alcohólica de plantas secas, con la siguiente composición por cada 100 ml de alcohol etílico; 2-5 g de Vitis Vinifera, 2-5-6 g de romero, 2-5-6 g de hojas de nogal, 2-5-6 g de ortiga mayor y 2-5-6 g de ortiga menor y 2-5-6 g de hipérico.El procedimiento comprende someter a maceración a temperatura ambiente y con esporádica agitación una mezcla formada por el alcohol etílico y las cantidades mencionadas de las citadas plantas…

(29/12/2010) Composición de comprimido que contiene un extracto de la medicina Kampo, que comprende un extracto en polvo de la medicina Kampo, glicolato de celulosa y hidrogenocarbonato de sodio, en el que el extracto en polvo de la medicina Kampo es un extracto en polvo de por lo menos uno seleccionado de entre el grupo constituido por Kakkon-to, Kakkon-to-ka-senkyu-shin'i, Otsuji-to, Anchu-san, Hachimi-jio-gan, Dai-saiko- to, Sho-saiko-to, Saiko-keishi-to, Saiko-keishi-kankyo-to, Oren-gedoku-to, Sho-seiryu-to, Boi-ogi-to, Toki-shakuyaku-san, Kami-shoyo-san, Keishi-bukuryo-gan, Keishi-ka-ryukotsu- borei-to, Mao-to, Bakumondo-to, Ninjin-to, Byakko-ka-ninjin-to, Chorei-to, Hochu-ekki-to, Rikkunshi-to, Choto-san, Bofu-tsusho-san, Daio-kanzo-to, Sho-kenchu-to, Dai-kenchu-to, Gosha-jinki-gan, Ninjin-yoei-to, San'o-shashin-to, Sairei-to, Oren-to,…

(02/12/2010) Composición cosmética o dermofarmacéutica destinada a prevenir y tratar los síntomas del acné, de la hiperborrea y de las pieles con tendencia acnéica, caracterizada porque contiene una cantidad eficaz y suficiente de ácido oleanólico o de un extracto 5 titulado de hojas de Olea europaea que lo contiene, y una cantidad eficaz y suficiente de ácido nordihidroguaiarético o de un extracto titulado de hojas de Larrea divaricata que lo contiene