L-citrulina para tratar la disfunción eréctil.

L-citrulina para su uso en el tratamiento de la disfunción eréctil, en donde la L-citrulina fue administrada con una dosis igual a 6 gramos/día.

Campo técnico La presente invención hace referencia a L-citrulina a una dosis igual a 6 g/día y su compuesto farmacéutico para tratar la disfunción eréctil.

Estado de la técnica Es ahora universalmente reconocido que la disfunción endotelial, una alteración de los procesos bioquímicos normales realizados normalmente por el tejido endotelial que provoca graves desórdenes vasculares y particularmente la disfunción eréctil masculina, es debida a la biodisponibilidad local reducida de óxido nítrico (NO) , la sustancia vasodilatadora endógena por excelencia.

La producción de óxido nítrico ocurre empezando a partir de un aminoácido semiesencial, L-arginina, que es convertido en óxido nítrico y citrulina por la enzima óxido nítrico sintasa (NOS) . Hay tres isoformas de esta enzima, designadas respectivamente por los acrónimos NOS1 (neuronal) , NOS2 (inducible) y NOS3 (endotelial) .

El óxido nítrico, una vez producido, entra en la célula del músculo liso, donde activa una enzima particular conocida como guanilil ciclasa soluble (sGC) , con un consiguiente aumento de la cantidad de guanosina monofosfato cíclica intracelular (cGMP) , reducción en la concentración del ion Ca2+ , y la consiguiente vasodilatación.

En vista de lo anterior, hay tres formas hipotéticas de actuar sobre la disminución de la biodisponibilidad del óxido nítrico: aumentar la biodisponibilidad del precursor del óxido nítrico, es decir, L-arginina; aumentar la actividad de enzimas NOS; y aumentar la concentración de cGMP intracelular.

El aminoácido semiesencial L-arginina es derivado principalmente de la comida y sólo el 5-15% de síntesis de novo. Varios estudios metabólicos han demostrado que tras la administración oral, la L-arginina es sometida a una eliminación masiva sistémica y presistémica por las bacterias intestinales y por las arginasas presentes en el intestino y el hígado. Un estudio experimental reciente, en el que fue administrado un isótopo radiactivo de L-arginina, mostró que sólo el 1% de la dosis administrada es utilizado como un precursor por NOS, principalmente debido al intenso metabolismo intestinal. Además, se ha demostrado científicamente que la administración de L-arginina produce niveles sanguíneos de este aminoácido que están caracterizados por una vida media corta, un factor que limita gravemente la posibilidad de que la L-arginina realice un efecto terapéutico satisfactorio. Otra limitación para la administración oral de elevadas dosis de L-arginina es la presencia de inhibidores endógenos de la reacción para la conversión de L-arginina en óxido nítrico por NOS. Estos inhibidores empujan la curva de actividad de la reacción de la enzima hacia niveles mayores de L-arginina que los administrados, un efecto reconocido científicamente como un "efecto paradoja".

La dimetilarginina asimétrica (ADMA) es un inhibidor endógeno de las tres isoformas NOS. La ADMA normalmente circula en la sangre a dosis bajas, pero un aumento llamativo suyo es observado en sujetos afectados por la disfunción endotelial y en particular por la disfunción eréctil o en sujetos que reciben una administración excesiva de L-arginina. Se ha demostrado científicamente que la relación entre la L-arginina y la ADMA es uno de los factores claves en la producción de óxido nítrico por NOS.

De modo acorde, la administración oral de L-arginina es incapaz de aumentar la producción endógena del óxido nítrico debido a la baja absorción de este aminoácido causada por: el intenso catabolismo al que es sometido en el intestino; su corta vida media; y la dificultad para modificar la relación L-arginina/ADMA.

Actualmente, la terapia para la disfunción eréctil se basa sustancialmente en la administración de inhibidores de la fosfodiestarasa-5 (PDE5) . Los medicamentos que contienen ingredientes activos capaces de inhibir la PDE5 actúan aumentando la biodisponibilidad de cGMP en el nivel de la célula del músculo liso, inhibiendo su catabolismo operado por PDE5. Sin embargo, estos medicamentos actualmente son incapaces de aumentar la síntesis de óxido nítrico y por lo tanto se consideran medicamentos "bajo pedido" que llevan a un aumento temporal de la funcionalidad eréctil.

WO2006/002096 mostró a la L-citrulina como el único agente para el tratamiento de la disfunción eréctil. La dosis de L-citrulina fue hasta 3 g al día.

Como alternativa, se están probando terapias para tratar la disfunción eréctil mediante la inserción directa del gen NOS en el nivel celular endotelial del pene. Este procedimiento de terapia genética utiliza vectores bacterianos para transferir el gen NOS y hasta ahora ha demostrado ser válido para mejorar la función eréctil en ratas. Sin embargo, tal método aún no ha sido desarrollado lo suficiente para su uso en humanos; además, recurrir a procedimientos de terapia genética, y en particular al uso de vectores bacterianos, es un enfoque que podría ser mas difícil de aceptar para un paciente respecto a la administración de un medicamento.

Por lo tanto, existe la necesidad de un medicamento que pueda curar la disfunción eréctil aumentando la cantidad de óxido nítrico producido por el cuerpo.

Explicación de la invención.

El objetivo de la presente invención es proveer un medicamento que pueda curar la disfunción eréctil cuando ocurra mediante un aumento de la producción endógena de óxido nítrico y que no requiere la administración ad hoc para obtener un aumento momentáneo de óxido nítrico.

Dentro de este objetivo, un objeto de la invención es proveer un medicamento que sea capaz de actuar de una forma diferenciada pero simultánea sobre los procesos bioquímicos normales que regulan la síntesis endógena del óxido nítrico.

Otro objeto de la invención es proveer un medicamento que produzca un aumento de la biodisponibilidad de Larginina.

Aún otro objeto de la presente invención es proveer un medicamento que pueda inducir la actividad de óxido nítrico sintasas (NOS) .

Finalmente, un objeto de la presente invención es proveer un medicamento que pueda aumentar la penetración de la L-arginina en el nivel intracelular endotelial.

Otros objetos, características y ventajas de la invención serán descritos en la siguiente descripción detallada.

Este objetivo y estos y otros objetos que resultarán aparentes de mejor modo a continuación se consiguen mediante la L-citrulina para el tratamiento de la disfunción eréctil.

Este objetivo y objetos de la invención también se consiguen mediante un compuesto farmacéutico que comprende L-citrulina en combinación con una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste en el extracto acuoso de Viscum album y dinucleótido fosfato de nicotinamida y adenina (NADPH) .

Formas de realizar la invención Sin pretender estar limitado a cualquier teoría en particular, se cree que la acción terapéutica de la L-citrulina en el tratamiento de la disfunción endotelial es debida al hecho de que este aminoácido no esencial no sufre una eliminación presistémica. De hecho se cree que la L-citrulina sufre un metabolismo sistémico, durante el cual es convertida por la enzima L-argininosuccinato sintasa en L-argininosuccinato, que a su vez es descompuesto por la enzima L-argininosuccinasa para producir L-arginina. Desde este punto de vista, la L-citrulina puede considerarse como el precursor natural de L-arginina. De hecho la L-citrulina permite indirectamente aumentar la biodisponibilidad y la vida media de plasma de L-arginina, puesto que a diferencia de la L-arginina no sufre un intenso catabolismo intestinal.

El inventor de la presente invención de este modo ha descubierto que la administración de L-citrulina a una dosis igual a 6 g/día es capaz de curar la disfunción eréctil.

Otro ejemplo de realización de la presente invención consiste en otra combinación de L-citrulina para el tratamiento de la disfunción eréctil con el extracto acuoso de Viscum album.

Viscum album es una planta conocida por el nombre más común de muérdago. El extracto acuoso de esta planta ha demostrado ser capaz de inducir una sobreexpresión de enzimas NOS2 y NOS3 al nivel de las células musculares de cobayas a las que se les ha administrado.

El inventor de la presente invención ha descubierto que recurrir a una combinación de L-citrulina con extracto de Viscum album permite aumentar la cantidad y actividad... [Seguir leyendo]

1. L-citrulina para su uso en el tratamiento de la disfunción eréctil, en donde la L-citrulina fue administrada con una dosis igual a 6 gramos/día.

2. L- citrulina para su uso según la reivindicación 1, en donde la L-citrulina está en combinación con un extracto 5 acuoso de Viscum album.

3. L-citrulina para su uso según la reivindicación 1 o 2, en donde la L-citrulina está en combinación con NADPHA.

4. Un compuesto farmacéutico que comprende L-citrulina en combinación con un extracto acuoso de Viscum album y opcionalmente NADPH.

5. El compuesto farmacéutico según la reivindicación 4 para su uso en el tratamiento de la disfunción eréctil.