Producto dermatológico para el tratamiento y/o cuidado de la piel con neurodermitis.
Composición que comprende partículas de plata de un tamaño medio de partículas de 1-100 μm y aceite de onagra.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E08011814.
Solicitante: STADA ARZNEIMITTEL AG.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: STADASTRASSE 2-18 61118 BAD VILBEL ALEMANIA.
Inventor/es: SCHUMANN, CHRISTOF, HANSEN, PETER, DR., HEPPNER, ANDREA, Rillmann,Thomas,Dr.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K33/38 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos. › Plata; Sus compuestos.
- A61K36/185 A61K […] › A61K 36/00 Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas. › Magnoliopsida (dicotiledóneas).
- A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
- A61P17/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
- A61P17/04 A61P 17/00 […] › Antipruriginosos.
PDF original: ES-2379474_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Producto dermatológico para el tratamiento y/o cuidado de la piel con neurodermitis La invención se refiere a una composición que comprende partículas de plata de un tamaño medio de partículas de 1 a 100 μm y aceite de onagra. La invención también se refiere al uso de una tal composición como medicamento para el cuidado de la piel, especialmente para el cuidado de estados de sequedad de la piel. La invención asimismo se refiere al uso de partículas de plata de un tamaño medio de partículas de 1 a 100 μm en combinación con aceite de onagra para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la neurodermitis.
La piel seca es áspera, brillosa o agrietada a la vista, en ocasiones también enrojecida o escamosa. Con piel seca pueden formarse o profundizarse las arrugas. Aunque la piel seca no solo constituye un inconveniente cosmético, porque la piel seca puede volverse sensible, tensarse y presentar picazón. Además, la piel seca tiende a inflamarse y puede favorecer la formación de eczemas.
La piel seca puede producirse a causa de la predisposición, con frecuencia se presenta en personas de mayor edad en las que la epidermis ya no produce suficientes lípidos y puede estar ocasionada por medidas excesivas de cuidado, el aire seco como también debido a daños por radiación UV.
Por lo general se usan productos para el cuidado de la piel seca que compensan la pérdida de humedad de la piel y protegen la epidermis del resecado. Para ello habitualmente se usan emulsiones de agua en aceite que deben suministrar humedad y grasa a la piel y deben estabilizar la barrera de la capa córnea. Tales productos para el cuidado de la piel no contienen alcohol.
La neurodermitis es una enfermedad de la piel cuyos síntomas son eczemas enrojecidos, escamosos y en ocasiones también supurativos en la piel y un prurito frecuentemente muy molesto. Otras denominaciones usuales para la neurodermitis son eczema atópico, dermatitis atópica y eczema endógeno. La neurodermitis constituye una reacción inflamatoria crónica de la piel.
La neurodermitis con frecuencia se produce por primera vez en niños pequeños, pero también los jóvenes y los adultos pueden padecer por primera vez una neurodermitis. Los síntomas de la enfermedad pueden manifestarse en las personas afectadas con diferente expresión y en diferentes áreas de la piel. La neurodermitis puede presentarse en episodios de diferente duración e intensidad.
La neurodermitis manifiesta síntomas especialmente en una piel muy sensible y seca que con frecuencia también está enrojecida. El problema principal para los afectados con frecuencia es el intenso prurito. Al rascar la piel esta puede agrietarse, por lo que en ocasiones se pueden originar eczemas que frecuentemente supuran y a su vez empeoran el prurito. Las áreas de la piel afectadas con mayor frecuencia por neurodermitis son los pliegues de los brazos, los huecos poplíteos así como las zonas del cuello y de la cara.
Aunque la causa de la neurodermitis hasta ahora no ha sido aclarada totalmente, se parte del supuesto que sea provocada por factores genéticos así como por influencias ambientales. Se presupone en ese caso que los afectados debido a su predisposición genética pueden presentar reacciones más fuertes a determinadas influencias ambientales que otros.
En el estado de la técnica se conocen muchas posibilidades de tratamiento de la neurodermitis que incluyen además de terapias medicamentosas también evitar determinados productos alimenticios así como factores externos de irritación, o sea, estrés. Como terapia medicamentosa con frecuencia se trata la neurodermitis con pomadas de cortisona. En caso de episodios graves también puede ser factible una administración oral de medicamentos que contienen cortisona. Pero la desventaja de un tratamiento con cortisona es que frecuentemente solo puede usarse durante poco tiempo en los casos de episodios agudos de neurodermitis y conlleva un adelgazamiento de la piel, un crecimiento excesivo de vello, bandas de estiramiento así como una supresión parcial del sistema inmunitario local. Con usos más prolongados de preparados que contienen cortisona también puede producirse un daño sistémico del organismo, como por ejemplo daños hepáticos o bien la provocación de un glaucoma. Pero también se conocen de 45 la técnica anterior otras terapias medicamentosas, como por ejemplo un tratamiento con preparados de sustancias de curtido o preparados con aceite de esquisto. Pero la desventaja de estos métodos de tratamiento es que estas preparaciones no son neutras al olfato. Como otra terapia medicamentosa para el tratamiento de la neurodermitis se dispone de la administración de antihistamínicos. Pero una de las desventajas de este tratamiento es que produce cansancio. Dado que algunas de las personas afectadas por la neurodermitis presentan reacciones alérgicas a determinados productos alimenticios que intensifican los síntomas de la neurodermitis, también se produce una mejoría de los síntomas neurodermíticos al prescindir de tales alimentos que producen alergias. Además existe la sospecha de que la neurodermitis empeora por estrés, de modo que evitar situaciones de estrés puede realmente producir un alivio de los inconvenientes producidos por la neurodermitis. Se observó especialmente la influencia del estrés sobre el estado de la piel de niños que padecen neurodermitis. También se conoce el tratamiento de la 55 neurodermitis por cambio de clima y mediante terapias físicas. Se incluyen aquí, por ejemplo, el tratamiento de la neurodermitis mediante estadías más prolongadas en zonas de montaña o bien baños en agua salada, preferentemente en el Mar del Norte. En general parecen ser recomendables las zonas cuyo aire contiene yodo. También la radicación con luz UV en altas dosis constituye una posibilidad de terapia de la neurodermitis. La desventaja de este procedimiento terapéutico evidentemente es el dispendio que conlleva su realización, como, por ejemplo, una estadía terapéutica especial en otras zonas geográficas.
Un objetivo de la presente invención, por lo tanto, entre otros, es indicar un tratamiento de la neurodermitis que supere las desventajas de los procesos de tratamiento usuales de la neurodermitis. Debe ser de aplicación sencilla y no conllevar las desventajas conocidas de las terapias medicamentosas conocidas hasta ahora. Este objetivo se cumple mediante el uso de partículas de plata de un tamaño medio de 1 μm a 100 μm en combinación con aceite de onagra para el tratamiento de la neurodermitis o bien para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la neurodermitis.
Otro objetivo de la presente invención radica en indicar un tratamiento de piel seca mejorado respecto de la técnica anterior y poner a disposición un producto dermatológico adecuado para ello. Este objetivo se cumple mediante el uso de partículas de plata de un tamaño medio de 1 μm a 100 μm en combinación con aceite de onagra como producto dermatológico para tratar la piel seca, especialmente piel con neurodermitis.
De acuerdo con una forma de realización de la invención se utilizan partículas de plata con un tamaño medio de 1 a 100 μm en combinación con aceite de onagra para el tratamiento de la neurodermitis o bien para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la neurodermitis.
En el estado de la técnica se conoce suficientemente el efecto antimicrobiano de la plata metálica (documentos US 2005/0271743 A1, US 2003/0180378 A1, DE 10 2005 008 299 A1) . Aunque conforme la invención se emplean partículas de plata de un tamaño de 1 μm a 100 μm, la así llamada microplata o Microsilver, en combinación con aceite de onagra para el tratamiento de la neurodermitis. Se encontró sorprendentemente que las partículas de plata con un tamaño medio de partículas de 1 μm a 100 μm ejercen una influencia positiva sobre los trastornos que se presentan en el cuadro patológico de la neurodermitis, como formación de edema/pápulas, eritema/formación de eritemas, formación de costras, excoriaciones, liquenificación, prurito intensificado, sequedad (xerosis) , descamación así como falta de sueño. Se determinó que la aplicación tópica de una composición que comprende partículas de plata de un tamaño medio de 1 μm a 100 μm así como aceite de onagra ejerce una influencia positiva sobre los trastornos que se manifiestan en la neurodermitis. En estudios clínicos se observó que el índice de atopía de las personas que padecían de neurodermitis se redujo durante el... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Composición que comprende partículas de plata de un tamaño medio de partículas de 1-100 μm y aceite de onagra.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que presenta las partículas de plata con un tamaño medio de partículas de 2 a 20 μm, preferentemente de 2 a 5 μm.
3. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 2, en la que las partículas de plata son porosas.
4. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-3, en la que se presentan las partículas de plata en cantidades de 0, 001% en peso - 10 % en peso, preferentemente de 0, 1% en peso - 5 % en peso, en especial preferentemente de 0, 1% en peso - 1% en peso así como especialmente de 0, 1% en peso - 0, 5% en peso.
5. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-4, en la que se presentan el aceite de onagra en cantidades de 0, 1% en peso - 30% en peso, preferentemente de 1% en peso - 10% en peso.
6. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-5, en la que la composición se presenta como emulsión alcohólica de aceite en agua.
7. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-6, en la que la composición está libre de emulsionantes de PEG y/o conservantes y/o perfume.
8. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-7, en la que la composición está formulada como loción, crema, emulsión, ungüento, gel, polvo o suspensión.
9. Uso de una composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-8 para el cuidado de estados de sequedad de la piel.
10. El uso de acuerdo con la reivindicación 9, en el que la composición se aplica en forma tópica sobre las partes secas de la piel.
11. El uso de acuerdo con la reivindicación 9 o 10, en el que el cuidado de la piel seca consiste en una disminución del enrojecimiento y/o de la descamación de la piel.
12. Uso de partículas de plata de un tamaño medio de partículas de 1 a 100 μm en combinación con aceite de onagra para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la neurodermitis.
13. El uso de acuerdo con la reivindicación 12, en el que las partículas de plata presentan un diámetro medio de partículas de 2 a 20 μm, preferentemente de 2 a 5 μm.
14. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12 o 13, en el que las partículas de plata son porosas.
15. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12-14, en el que la composición debe aplicarse en forma tópica sobre las partes de la piel afectadas por neurodermitis.
16. El uso de acuerdo con la reivindicación 15, en el que las partículas de plata están presentes en la composición en cantidades de 0, 001% en peso -10% en peso, preferentemente de 0, 1% en peso - 5% en peso, en especial preferentemente de 0, 1% en peso - 1% en peso así como especialmente de 0, 1% en peso - 0, 5% en peso.
17. El uso de acuerdo con la reivindicación 15 o 16, en el que el aceite de onagra está presente en la composición en cantidades de 0, 1% en peso - 30% en peso, preferentemente de 1% en peso - 10% en peso.
18. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 15-17, en el que la composición se presenta como emulsión alcohólica de aceite en agua.
19. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 15-18, en el que la composición está libre de emulsionantes de PEG y/o conservantes y/o perfume.
20. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 15-19, en el que la composición está formulada como loción, crema, emulsión, ungüento, gel, polvo o suspensión.
21. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12-20, en el que el tratamiento de la neurodermitis consiste en una disminución de la formación de edemas/pápulas de la piel y/o del enrojecimiento de la piel y/o de la formación de eritemas y/o de la formación de costras y/o de excoriaciones y/o de la liquenificación y/o del prurito y/o de la xerosis y/o de la descamación y/o el tratamiento de la neurodermitis consiste en una menor falta de sueño.
22. El uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 12-21, en el que el valor de atopía promedio se reduce mediante la aplicación tópica de la composición en como mínimo 40%, preferentemente en 60%, en especial preferentemente en 70% y especialmente en 80%.
Patentes similares o relacionadas:
Tratamientos de combinación que comprenden imidazopirazinonas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y/o cognitivos, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde n es 0 o 1; q es 0 o 1; R1 se selecciona del grupo que consiste en bencilo, indanilo, indolina y heteroarilos […]
Uso de cannabinoides en el tratamiento de convulsiones atónicas en el síndrome de Lennox-Gastaut, del 29 de Julio de 2020, de GW Research Limited: Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento de las convulsiones en el síndrome de Lennox-Gastaut en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis […]
Composición y método para la reparación y regeneración del músculo, del 29 de Julio de 2020, de THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY: Un agonista de receptor gamma de ácido retinoico (RARγ) para uso en la reparación o regeneración del músculo en un sujeto, en el que el uso comprende […]
Neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca, del 29 de Julio de 2020, de Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd: Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP […]
Método de tratamiento del cáncer, del 22 de Julio de 2020, de Intensity Therapeutics, Inc: Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento […]
Método para producir inmunoconjugados de anticuerpo-SN-38 con un enlazador CL2A, del 22 de Julio de 2020, de IMMUNOMEDICS, INC.: Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura, **(Ver fórmula)** que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra: **(Ver […]
Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético, del 22 de Julio de 2020, de INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE: Una composición farmacéutica que comprende: un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: […]
Combinación de anticuerpo anti-CD20 e inhibidor selectivo de PI3 quinasa, del 15 de Julio de 2020, de TG Therapeutics Inc: Un metodo in vitro para inhibir la proliferacion de una poblacion celular que comprende poner en contacto la poblacion con una combinacion que comprende […]