(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende: (a) un adyuvante de sal de aluminio; (b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) uno o más azúcares.

PDF original: ES-2708989_T3.pdf

(11/04/2019). Solicitante/s: BioNet Pharma GmbH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, DONY, CAROLA, HUSTERT,ELISABETH, SIGL,RAINER, PIPPIG,SUSANNE.

Un implante o formulación para el núcleo pulposo espinal que comprende un factor de diferenciación y mantenimiento del cartílago que comprende la secuencia madura de la CD-RAP de acuerdo con la SEQ ID NO. 1, o los aminoácidos 12 a 107 de la SEQ ID NO. 1, para su uso en el tratamiento de un trastorno de la columna vertebral.

PDF original: ES-2708851_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, CASINOS RAMO,BEATRIZ, SILVA ANGULO,Ángela, CHENOLL CUADROS,MARÍA EMPAR.

Una bacteria Lactobacillus rhamnosus del ácido láctico con el número de registro CECT 8800.

PDF original: ES-2740979_T3.pdf

(28/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI.

Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes; (c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende (a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido FVIII recombinante; b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo; (b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0; (c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml; (d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %; (e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.

PDF original: ES-2706296_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.

Una formulación preliofilizada que consiste en TAT-NR2B9c (SEQ ID NO: 6), histidina y trehalosa a un pH de 6-7, en donde el TAT-NR2B9c está en una concentración de 70-120 mg/ml, la histidina está en una concentración de 15- 100 mM, y la trehalosa está en una concentración de 80-160 mM, que después de la liofilización da como resultado una formulación liofilizada, que es estable a 20 °C durante al menos seis meses.

PDF original: ES-2725598_T3.pdf

(22/03/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: MULDER,IMKE ELISABETH, HOLT,AMY BETH, MCCLUSKEY,SEANIN MARIE, LENNON,GRAINNE CLARE, AHMED,SUAAD.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Erysipelatoclostridium ramosum, para su uso en un método de tratamiento o prevención del una enfermedad inflamatoria o autoinmune.

PDF original: ES-2705157_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BARDAT,ANNIE, POMPE,Cornelius.

Composición farmacéutica que comprende factor VII, estando dicha composición desprovista de manitol, de cualquier azúcar y de glicilglicina, comprendiendo dicha composición i) al menos arginina y ii) al menos un aminoácido hidrófobo.

PDF original: ES-2725449_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, GÓMEZ MORALES,Jaime, DELGADO LÓPEZ,José Manuel, FERNÁNDEZ PENAS,Raquel, IAFISCO,Michele, PANSERI,Silvia.

Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato cálcico amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor que comprende: - preparación de una disolución de CaCl2 a una concentración comprendida entre 0,08 M y 0,12 M y Na3C6H5O7 a concentración comprendida entre 0,35 M y 0,50 M; - preparación de una segunda disolución formada por Na2HPO4 a concentración comprendida entre 0,10 M y 0,15 M con Na2CO3 0,2 M y un compuesto de flúor; - mezcla bajo agitación de las dos disoluciones preparadas en las etapas anteriores en proporción 1:1 v/v a pH comprendido entre 8,3 y 8,7 a temperatura ambiente durante un periodo de tiempo inferior a 2 minutos; - tres ciclos sucesivos de sedimentación por centrifugación, eliminación del sobrenadante y lavados del precipitado con agua ultrapura; - liofilización del precipitado húmedo.

PDF original: ES-2731048_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.

PDF original: MX-2018011594_A.pdf

PDF original: ES-2720263_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.

PDF original: ES-2719837_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: CASTAIGNE,JEAN-PAUL, BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony, GABATHULER,REINHARD, GAGNON,CATHERINE.

Una composición liofilizada que comprende: (a) ANG1005, en donde ANG1005 tiene la estructura:**Fórmula** (b) un agente de tonicidad opcional; (c) un agente de tamponamiento; (d) un agente de carga; (e) un agente solubilizante, en donde dicho agente solubilizante es un éster de polioxietileno de un ácido graso; y (f) del 0,2 al 10 % de DMSO.

PDF original: ES-2721148_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.

Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; en la que las nanopartículas comprenden: del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano; del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).

PDF original: ES-2721898_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: Astex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAVIVARAPU, HARISH, TANG,Chunlin, JOSHI-HANGAL,Rajashree, REDKAR,SANJEEV.

Una formulación que comprende: (a) un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; disuelto en (b) un disolvente sustancialmente anhidro que comprende del 60 % al 70 % de propilenglicol; del 20 % al 30 % de glicerina; y del 5 % al 15 % de etanol (p/p/p).

PDF original: ES-2702495_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G), (b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante, (c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y (d) agua, en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.

PDF original: ES-2725908_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF, ELSINGHORST,CLAUDIA, WIESWEG,KARIN.

Composicion liofilizada, que contiene a) al menos un polimero a base de acidos poliacrilicos y sales de los mismos b) al menos un polimero natural, elegido del grupo de los alginatos c) al menos un polimero natural adicional, elegido del grupo de carragenano y sus derivados, del acido hialuronico y sus derivados y/o del colageno y sus derivados d) eventualmente, al menos otro polimero distinto de a), b) y c), asi como e) eventualmente una o varias sustancias activas y/o coadyuvantes.

PDF original: ES-2700869_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO, VILA,ANDREW.

Una formulacion farmaceutica liquida que es una solucion acuosa que comprende una cantidad eficaz de atorvastatina o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, complejada con una cantidad eficaz de un agente complejante farmaceuticamente aceptable, que es hidroxil-propil-ß-ciclodextrina, para hacer que la atorvastatina sea soluble en agua, un agente de ajuste del pH seleccionado entre el grupo que consiste en un agente alcalinizante, un tampon, y una combinacion de un agente alcalinizante y un tampon, y un antioxidante opcional en una solucion acuosa que tiene un pH de 7 a 9 para proporcionar una concentracion de atorvastatina solubilizada de al menos 3,32 mg/ml.

PDF original: ES-2720954_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS, SOON-SHIONG,PATRICK M. D.

Una composición que comprende a) nanopartículas que comprenden docetaxel recubierto con albúmina, y b) citrato, en la que la estabilidad de la composición se aumenta comparada con la de la composición sin citrato.

PDF original: ES-2719093_T3.pdf

(21/12/2018). Solicitante/s: Selectchemie AG. Inventor/es: DOSER, KARLHEINZ, VAN BOVEN, MARINUS, YUAN,JIANDONG.

Procedimiento para preparar una formulación farmacéutica liofilizada que comprende las etapas de (i) preparar una disolución acuosa que comprende anidulafungina, un agente solubilizante, un agente estabilizante, un agente de carga, un amortiguador, y (ii) liofilizar la disolución de la etapa (i), en el que la anidulafungina se utiliza en forma de un polvo que no contiene partículas que presentan un tamaño superior a 400 μm.

PDF original: ES-2694561_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: LANGER, ANDREAS, GARIDEL,PATRICK, GRUNDMAN,MICHAEL.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que comprende una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº: 29 y una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID Nº: 32, con o sin la lisina C-terminal, presente en una concentración de 36 mg/ml a 44 mg/ml; (b) tampón de citrato presente en una concentración de aproximadamente 20 mM; (c) trehalosa presente en una concentración de aproximadamente 230 mM; y (d) polisorbato 20 presente en una concentración de aproximadamente un 0,02% en peso; estando caracterizada la formulación por un pH de aproximadamente 6,0.

PDF original: ES-2704440_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690174_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690175_T3.pdf

(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.

PDF original: ES-2689520_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

(25/10/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SOLIANI RASCHINI,ANNAMARIA, TÜRELI,AKIF EMRE, PRINZ,EVA MARIE.

Una formulación farmacéutica que comprende un polvo para dispersar en un vehículo acuoso y adecuado para la administración parenteral a neonatos afectados por lesión cerebral, dicho polvo consiste en: i) 5 20 a 75 % en peso de nanopartículas que consisten en melatonina como ingrediente activo en adición con uno o más fosfolípidos que tienen una pureza igual o superior a 99 % y se seleccionan del grupo que consiste en fosfatidilcolinas, fosfatidilgliceroles, fosfatidiletanolaminas, fosfatidilserinas, fosfatidilinositol y lecitinas, en donde la relación entre la melatonina y el fosfolípido varía entre 90:10 y 20:80 en peso, y ii) 25 a 80 % en peso de una mezcla de manitol y trehalosa como agente crioprotector; en donde al menos uno de dichos fosfolípidos se absorbe en la superficie de la melatonina, y la relación entre el manitol y la trehalosa es de 6:4 a 4:6 en peso.

PDF original: ES-2687484_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKECHI, NOBUYUKI, DOI,YASUO, INOUE,YUICHIRO, SAKURAI,YUUSUKE.

Una composición inyectable que comprende uncompuesto farmacéutico ácido, carbonato de sodio y arginina, en donde al menos el compuesto farmacéutico ácido es sólido, en donde el compuesto farmacéutico ácido es una sal ácida orgánica, una sal ácida inorgánica, un aducto ácido orgánico o un aducto ácido inorgánico de cefotiam, o un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde la cantidad total de carbonato de sodio y arginina es de 0,3 a 6,2 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido, en donde la cantidad de carbonato de sodio es de 0,1 a 3,4 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido.

PDF original: ES-2686898_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.

Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.

PDF original: ES-2686331_T3.pdf

(16/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un ser humano, en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 25 mg/m2 a 100 mg/m2, o en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 50 mg a 175 mg.

PDF original: ES-2686150_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf