(22/02/2013) Fibrinógeno 3-nitrotirosinado como un marcador diagnóstico de ictus isquémico y usos del mismo. La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar un ictus isquémico en un paciente, basado en la determinación de la cantidad de fibrinógeno 3-nitrotirosinado y comparándola con valores asociados a un ictus isquémico y a valores control. Se refiere también a un método para decidir o recomendar el inicio de un tratamiento farmacológico en un paciente una vez que le ha sido diagnosticado un ictus isquémico.

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(21/02/2013) Un polipéptido o polipéptido multimérico que comprende una secuencia de aminoácidos: Gly-X1-Cys-X2-Cys-X3-Gly-Pro-Pro-X4-Phe-XS-Cys-X6-Cys-X7-X8-X9-X10-Pro (SEQ ID NO: 1), en la que X1 es Ser, X2 es His, Tyr o Asn, X3 es Ser o Gly, X4 es cualquier aminoácido distinto de Cys, X5 es Glu, X6 es Trp, X7 es Tyr, X8 es Gly, Asp, Ala, Glu o Ser, X9 es Thr o Ser, y X10 es Glu o Asp

(08/02/2013) Un péptido que tiene una longitud de 5 a 25 aminoácidos y que antagoniza de manera no competitiva la actividadbiológica de IL-1R, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de: APRYTVELA (SEQ ID NO: 1), AARYTVELA (SEQ ID NO: 2), APAYTVELA (SEQ ID NO: 3), APRATVELA (SEQ ID NO:4), APRYAVELA (SEQ ID NO: 5), PRYTVELA (SEQ ID NO: 9), RYTVELA (SEQ ID NO: 10), YTVELA (SEQ ID NO: 11),TVELA (SEQ ID NO: 12), XYTVELA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 13), XYTVOLA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 14), RYTVOLA(SEQ ID NO: 15), RFTVELA (SEQ ID NO: 16), RYSVELA (SEQ ID NO: 17), RYWELA (SEQ ID NO: 18), RYTPELA (SEQID NO: 19), RYTVEL (SEQ ID NO: 20), RYTPEL (SEQ ID NO: 21), KYTPELA (SEQ ID NO: 22), XYTPELA (X≥ Ornitina,SEQ ID NO: 23), RWTPELA (SEQ ID NO: 24), RYTPDLA (SEQ ID NO: 25), RYTPOLA (SEQ ID NO: 26), RYTPEFA(SEQ…

(07/02/2013) Método para el diagnóstico de enfermedades inflamatorias seleccionadas de artritis reumatoide, artritisseronegativa, artritis juvenil y artritis reumatoide juvenil de comienzo sistémico (ARJS), que comprende lasetapas de a) determinar la cantidad y/o concentración de polipéptido de calgranulina C en una muestra de suero de unpaciente; y b) comparar la cantidad y/o concentración de polipéptido de calgranulina C determinada en dicha muestrade suero con la cantidad y/o concentración de polipéptido de calgranulina C determinada en una muestracontrol de suero, en el que un aumento en la cantidad de polipéptido de calgranulina C en la muestra de suero…

(07/02/2013) Método para determinar la enfermedad de Alzheimer mediante la detección de cilicoproteínas portadoras del glicoepítopo HNK-1. La presente invención se refiere a un método para determinar la enfermedad de Alzheimer mediante la detección de glicoproteínas portadoras del glicoepítopo HNK-1, a un método para determinar la progresión de la enfermedad de Alzheimer y al uso de un kit para llevar a cabo dichos métodos.

(07/02/2013) Péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, procedimiento de identificación y su uso en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere a un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, donde dicho péptido se encuentra unido a una molécula MHC de clase II. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho péptido antigénico, así como la utilización de dicho péptido antigénico en la fabricación de un medicamento para la prevención, seguimiento, diagnóstico y/o tratamiento de la diabetes tipo I. Adicionalmente, la presente invención también se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado…

(30/01/2013) Uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta no unido a una molécula MHC de clase II en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta que no está unido a una molécula MHC de clase II en la fabricación de un medicamento para la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I.

(30/01/2013) Un método para el diagnóstico de preeclampsia que comprende medir el urato en una muestra biológica de salivamaterna.

(22/01/2013) Un método in vitro para discriminar entre pacientes que padecen EHNA o esteatosis y pacientes que padecen otros tipos de enfermedades hepáticas, que comprende: a) detectar y cuantificar en una muestra de dicho sujeto los niveles de antitrombina III, factor citosólico 2 de neutrófilos, glutatión peroxidasa 3, alfa 2 haptoglobina ácida, haptoglobina beta, peroxirredoxina-2, factor I del complemento, alfa 1 haptoglobina básica y hemoglobina gamma o de los genes que codifican dichas proteínas y b) comparar los resultados obtenidos en el paso a) con valores de referencia de los niveles de dichas 10 proteínas o de los genes que…

(26/12/2012) Soportes heterofuncionales activados y su uso para la inmovilización de proteínas. La presente invención se refiere a soportes heterofuncionales activados con grupos capaces de adsorber proteínas a pH neutro vía diferentes mecanismos y grupos aldehído muy reactivos capaces de inmovilizar las enzimas previamente adsorbidas de modo covalente multipuntual. El uso de este tipo de soportes permite la inmovilización y rigidificación de enzimas a través de diferentes regiones de su superficie. Mediante la inmovilización de diferentes proteínas de interés industrial sobre diferentes soportes glioxil heterofuncionales se obtuvieron…

(14/12/2012) TGF{be} y/o Smad3 como marcadores de diagnóstico y/o pronóstico de {al}-sinucleinopatías. La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico y/o pronóstico de {al}-sinucleinopatías en una muestra obtenida de un paciente que comprende determinar el nivel de expresión del gen TGF{be} y/o Smad3 y/o la actividad de la proteína codificada por dicho gen y comparar dicho nivel con un valor control, donde la alteración de dicho nivel es indicativa de {al}-sinucleinopatía.

(20/11/2012) Proteínas de la familia Cry como marcadores para determinar el riesgo a desarrollar una {al}-sinucleinopatía o determinar dicha enfermedad. La presente invención se refiere a un método para determinar el riesgo a desarrollar una {al}-sinucleinopatía o determinar dicha enfermedad neurodegenerativa, mediante la detección y/o cuantificación de proteínas Cry, agentes neurotóxicos que pueden dar lugar a dicha enfermedad. Preferentemente la {al}-sinucleinopatía es Parkinson.

(16/11/2012) La proteína Anosmina-1 como biomarcador para la clasificación histopatológica de lesiones de un sujeto con enfermedad desmielinizante del Sistema Nervioso Central. Uso de las proteínas FGF-2 y Anosmina-1 para predecir la histopatología de las lesiones de un sujeto con una enfermedad desmielinizante del Sistema Nervioso Central (SNC) mediante la detección de la cantidad de dichas proteínas en una muestra de fluido biológico aislado. Además, la presente invención se refiere a un método para conocer las características histopatológicas de las lesiones de un sujeto con una enfermedad desmielinizante del SNC a un kit para llevar a cabo dicho método. Preferiblemente,…

(08/11/2012) Aplicaciones de la proteína muNS y sus derivados. Los autores de la invención han identificado la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus aviares capaz de formar inclusiones. Asimismo, debido a la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de incorporarse a las inclusiones, también han descrito un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos.

(30/10/2012) Método de pronóstico y diagnóstico de la estenosis aórtica que comprende la {al}-1- antiquimiotripsina como marcador. La presente invención se refiere a un método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de sufrir estenosis aórtica (EA), la presencia de EA y/o el pronóstico del desarrollo de una EA, mediante la detección y/o cuantificación de la proteína {al}-1-antiquimotripsina. Así mismo, la presente invención se refiere a un kit de diagnóstico y pronóstico de la EA.

(24/10/2012) Método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer que emplea sfrp1 como biomarcador. La presente invención se refiere a un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer que comprende (a) detectar y/o cuantificar el producto de expresión de una secuencia nucleotídica de un gen sfrp1 en una muestra aislada; (b) comparar la cantidad detectada y/o cuantificada con una cantidad de referencia; (c) identificar cualquier desviación significativa en la comparación de datos de la etapa (b); y, (d) atribuir la desviación significativa identificada a la presencia de la enfermedad de Alzheimer. Así mismo, la presente invención se refiere al uso de un kit que comprende cebadores y/o sondas que hibridan con la secuencia…

(23/10/2012) Procedimiento in vitro para el diagnóstico de defectos en CFTR en una muestra de células sanguíneas quecomprende las siguientes etapas: - desestabilización de la regulación del volumen dependiente de CFTR y - discriminación entre células que presentan un defecto de la CFTR y células con CFTR intacta, por detección de laregulación del volumen de las células sanguíneas con CFTR intacta mediante la representación de la lisis celular.

(17/10/2012) Método de ensayo de proteínas glicosiladas utilizando una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo,con un aminoácido glicosilado, que comprende hacer reaccionar la muestra con la enzima que reacciona, comomínimo, con un aminoácido glicosilado y, a continuación, con la proteasa, en 5 el que se excluyeque se añade una fructosil-aminoácido-oxidasa a la muestra después de hacer reaccionar la muestra con laproteasa, en el caso que la enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, es fructosilaminoácido-oxidasa.

(05/10/2012) Un ensayo para seleccionar un medicamento candidato para el tratamiento de enfermedades inflamatorias debido a la producción de citocinas, dicho ensayo comprendiendo: a) exponer dicho medicamento candidato a células intestinales; y b) analizar el efecto de dicho medicamento candidato, siendo dicho efecto seleccionado del grupo que consiste en: -la variación de la importación o exportación nuclear de factores de transcripción de la familia NF- kB; -la alteración de la actividad de transcripción de factores de transcripción de la familia NF-kB; -la acetilación de histonas diferencial de p65 (RelA); -la variación de la cantidad de complejos PPARγ/RelA en…

(03/10/2012) Un agonista de VEGF-C seleccionado de i) una proteína que incluye un polipéptido VEGF-C y ii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido VEGF-C para su uso en el tratamiento de un sujeto quetiene daño en la piel inducido por UVB.

(02/10/2012) Un procedimiento para efectuar la retirada de un compuesto de ensayo con propiedades no deseables,comprendiendo dicho procedimiento el análisis de dicho compuesto de ensayo que tiene propiedades no deseablescontra un panel de ensayos de complementación de fragmentos proteicos a base de células, comprendiendo dichopanel dos o más ensayos de complementación de fragmentos proteicos de alto contenido.

(26/09/2012) Un kit de test para detectar la enfermedad periodontal en un paciente por análisis de una muestra de la cavidadoral del paciente, en el cual dicho kit comprende al menos: un primer ensayo de detección para detectar una primera sustancia originaria de bacterias, comprendiendodicho primer ensayo de detección: i. un primer anticuerpo que exhibe fijación selectiva a dicha primera sustancia, y ii. medios para generar una respuesta detectable, siendo dicha primera sustancia arg-gingipaína de Porphyromonas gingivalis, yun segundo ensayo de detección para detectar una segunda sustancia originaria del sistema inmunitario oinflamatorio del paciente, comprendiendo dicho segundo ensayo…

(19/09/2012) Método para detectar pirógenos en una muestra, que comprende los pasos de: a) combinar un reactivo que contiene monocitos libre de pirógenos y la muestra a ensayar en un sistema deensayo libre de pirógenos, comprendiendo el sistema de ensayo al menos una superficie revestida con un anticuerpolibre de pirógenos para una citoquina o un anticuerpo libre de pirógenos para un mediador endógeno de la respuestainflamatoria; y b) analizar el sistema de ensayo en cuanto a la presencia de citoquina o mediador unido al anticuerpo sobre lasuperficie; indicando un nivel elevado de citoquina o mediador unido a la superficie la presencia de pirógenos…