(17/12/2014) Un método para predecir la eficacia de usar iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el método: determinar el genotipo del individuo en el polimorfismo de un sólo nucleótido (SNP) rs1800497 (Taq1A) y en el caso de que el genotipo del individuo en el sitio SNP rs1800497 (Taq1A) no sea A1/A2, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.

(10/12/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-30c en una muestra de ensayo de tejido pancreático del sujeto, en donde una alteración en el nivel del producto génico de miR-3c0 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del producto génico de miR-30c en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de páncreas.

(10/12/2014) Un método de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, en el que la amplificación implica la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuencia diana puede existir en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el método (a) hibridación de un primer y un segundo oligonucleótidos a la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario a la secuencia diana, y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario sobre su porción 3' y 5' de la secuencia diana, y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario a solo una variante de la secuencia diana, en el que dicho nucleótido selectivo…

(10/12/2014) Un método para diagnosticar Artritis reumatoide en un paciente, comprendiendo el método: obtener una muestra de células T CD4+ del paciente; y determinar los niveles de expresión de todos los genes del grupo que consiste en BCL3 SOCS3 PIM1 SBNO2 LDHA CMAH NOG PDCD1 IGFL2 LOC731186 MUC1 GPRIN3; y comparar dichos niveles de expresión con niveles de expresión de referencia, en donde una diferencia en la expresión de dichos genes indica una mayor probabilidad de que el paciente tenga Artritis reumatoide (AR)

(10/12/2014) Una sonda de oligonucleótidos que comprende una porción de oligonucleótido que tiene un extremo 3' y un extremo 5', una unidad estructural de ligador del surco menor anexada a al menos una de dichas unidades de nucleótidos a través de un grupo enlazante el cual liga covalentemente la unidad estructural ligadora del surco menor al oligonucleótido y un fluoróforo y detenedor, teniendo dicha sonda la fórmula;**Fórmula** en donde MB es un ligador del surco menor; Q es un detenedor; FI es un fluoróforo; [A-B]n representa un oligómero de ácido nucleico que tienen n unidades, en donde n es un entero de 5 a 50; cada A representa independientemente un componente de esqueleto de ácido nucleico seleccionado del grupo que…

(10/12/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de mama, que comprende: medir los niveles de un grupo de productos génicos de miR que consisten en miR-125b-2, miR-5 125b-1, miR-10b, miR-181a, miR-140, miR-213, miR-29a prec, miR-199b, miR-29b-1, miR-130a, miR-155, let-7a-2, miR-29c, miR- 224, miR-31, miR-122a, miR-16-2, miR-21, miR-145, miR-205, miR-100, miR-30c, miR-17-5p, miR-210, miR-29b- 2, miR-146 y miR-181b-1 en una muestra de ensayo del sujeto; en el que una alteración en los niveles del grupo de productos génicos de miR en la muestra de ensayo, en relación a los niveles de los correspondientes productos génicos de miR en una muestra…

(04/12/2014) La presente invención se refiere al uso del SNP rs3794271, y/o un SNP que se encuentre en desequilibrio total de ligamiento con el mismo, como marcador en la predicción de la respuesta al tratamiento con anti-TNF en un paciente con AR. La invención también se refiere a métodos para predecir la respuesta al tratamiento con anti-TNF, así como para decidir o recomendar un tratamiento para un paciente con AR basados en la determinación del genotipo para el rs3794271 y/o un SNP que se encuentre en desequilibrio total de ligamiento con el mismo.

(04/12/2014) Métodos y kits para el diagnóstico de la diabetes tipo 2. La invención se refiere a métodos para el diagnóstico de la diabetes tipo 2, así como los agentes antidiabéticos para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2. La invención se refiere también a kits y ácidos nucleicos para la realización de los métodos de diagnóstico.

(03/12/2014) Un método de detección homogéneo para detectar variantes alélicas de al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico mediante el uso de un método de amplificación por PCR no simétrica, que comprende: (a) formar una mezcla de reacción de amplificación que incluye dicha al menos una secuencia objetivo de ácido nucleico, iniciadores para la amplificación por PCR no simétrica, y al menos una sonda de hibridación marcada con fluoróforo, tolerante a desajustes; (b) amplificar dicha secuencia objetivo de ácido nucleico mediante dicho método de amplificación por PCR no simétrica generando moléculas de amplicón monocatenarias; (c) detectar la emisión de fluorescencia a partir…

(03/12/2014) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas, en donde dicho conjunto consiste en una sonda específica del locus 8q24.12-13, una sonda específica del locus 17q11.2-12, una sonda específica del locus 20q13 y una sonda específica del locus 9p21; y b) detectar un patrón de hibridación para el conjunto de sondas cromosómicas con la muestra biológica, en donde el patrón de hibridación es indicativo de la presencia o ausencia…

(03/12/2014) Un método para transcripción inversa de una secuencia diana de RNA pequeña de longitud inferior a aproximadamente 100 nucleótidos, que comprende: (a) poner en contacto una muestra que comprende la secuencia diana de RNA pequeña con: (i) un cebador que es suficientemente complementario a la secuencia diana de RNA pequeña para hibridarse a ella, y (ii) una DNA-polimerasa dependiente de RNA que tiene actividad de transcriptasa inversa; y (b) sintetizar cDNA complementario a la secuencia diana de RNA pequeña en presencia de una mezcla de dNTPs que comprende al menos un dNTP modificado en la base y estabilizador de dúplex que es un…

(02/12/2014) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico diferencial de la fibrosis hepática. La presente invención describe un método de diagnóstico de la fibrosis hepática, que comprende detectar el nivel de expresión del gen GATA-4, o la cantidad de la proteína GATA-4, en la muestra biológica aislada de tejido hepático, y kit de diagnóstico.

(28/11/2014) Método para la determinación del riesgo de desarrollar una enfermedad infecciosa. La invención se refiere a un método de obtención de datos útiles para predecir el riesgo de desarrollar una enfermedad infecciosa que comprende la detección y/o cuantificación de un compuesto mitocondrial en una muestra biológica, así como a un método in vitro para predecir dicho riesgo. Además, también se refiere al uso de un kit para el mismo fin. Preferiblemente, el sujeto padece un infarto agudo de miocardio o va a ser sometido o ha sido sometido a una operación quirúrgica.

(26/11/2014) Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y vi, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipos i, ii, iii y vi, en donde cada una de dichas cepas de SARM incluyen un elemento de casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o vi que comprende secuencias procedentes del extremo derecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dicho extremo derecho del elemento SCCmec, con un primer y un segundo cebador…

(26/11/2014) Un método para obtener una biblioteca que presenta una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas en la superficie de un paquete genético, comprendiendo el método las etapas de: (i) escindir un ácido nucleico en una localización deseada mediante un método que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un ácido nucleico monocatenario con un oligonucleótido monocatenario, siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en la región en la que se desea la escisión; en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian para formar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmente bicatenaria comprende un sitio de reconocimiento de endonucleasa de restricción; y (b) escindir el ácido nucleico en el sitio de…

(26/11/2014) Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y viii, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipo i, ii, iii y viii, en donde dichas cepas de SARM incluyen un elemento del casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una secuencia de unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii u viii que comprende secuencias procedentes tanto del extremo derecho del elemento SCCmec como del ADN cromosómico adjunto al extremo derecho del elemento SCCmec con un primer y un segundo cebador para cada…

(26/11/2014) Conjugado de aptámero/PEG o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la secuencia de aptámero de:**Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-flúor nucleótidos, y mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos y todos los demás nucleótidos son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida, en el que el extremo 5' de la secuencia de aptámero está conjugado a un resto de polietilenglicol (PEG) lineal de 40 kDa mediante un enlazador.

(26/11/2014) Un método para diagnosticar la tumorigenicidad del cáncer de mama en un paciente humano, que comprende: i. detectar GP88 en células de una muestra biológica obtenida de un paciente; ii. determinar el número de células positivas para GP88 en dicha muestra; y iii. determinar la proporción de células positivas para GP88 respecto al número total de células en dicha muestra biológica, en el que dicha proporción es indicativa de la tumorigenicidad del cáncer de mama, y en el que la muestra biológica que contiene las células de dicho paciente es una muestra de tejido de mama; GP88 en dichas células de dicho tejido de mama se detecta por inmunotinción con anticuerpo anti-GP88 humano; el número de células positivas para GP88 en…

(26/11/2014) Mezcla de reacción libre de cualquier detergente que comprende una formulación de una ADN polimerasa termoestable que está completamente libre de detergentes, que comprende Tris/HCl 10 a 50 mM, EDTA 0,05-0,2 mM, DTT 0,5-2 mM, cloruro de potasio 50-200 mM y glicerol al 20-80 %, - un ácido nucleico de molde, que preferentemente es un ADN, - al menos un cebador que es un oligonucleótido que se puede unir a dicho ADN, y - 4 dNTP, que comprende adicionalmente al menos un par de sondas de hibridación de FRET.

(26/11/2014) Un procedimiento de valoración de la cantidad de un primer ácido nucleico en una primera muestra, que comprende: proporcionar una mezcla estandarizada que comprende un molde competitivo de dicho primer ácido nucleico y un molde competitivo de un segundo ácido nucleico en dicha primera muestra, en el que dichos moldes competitivos están a concentraciones conocidas uno respecto a otro; combinar dicha primera muestra con dicha mezcla estandarizada; coamplificar dicho primer ácido nucleico y dicho molde competitivo de dicho primer ácido nucleico, produciendo un primer producto amplificado del mismo sin coamplificar dicho segundo ácido nucleico y dicho molde competitivo de dicho segundo ácido nucleico; diluir dicho primer producto amplificado; coamplificar…

(26/11/2014) Un método para la selección de agentes activos, que son capaces de prevenir o combatir los signos cutáneos producto del deterioro no patológico de la función de barrera, que comprende las siguientes etapas: a) tratar una muestra de queratinocitos cultivados de un donante humano con un agente activo, tal como un extracto botánico; b) cuantificar la expresión de CERT en dicha muestra tratada, con respecto a la misma muestra de células que no haya sido tratada; c) seleccionar los agentes que proporcionan un incremento de la expresión de CERT con respecto a la muestra no tratada.

(26/11/2014) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva con cuerpo calloso delgado (PEH-AR-CCD), en un sujeto, comprendiendo el procedimiento la detección de una mutación en el gen o la proteína KIAA1840 (espatacsina), en comparación con una población de control, en el que dicha mutación es indicativa de una paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva con cuerpo calloso delgado (PEH-AR-CCD).

(26/11/2014) Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y ix, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipos i, ii, iii y ix, en donde cada una de dichas cepas de SARM incluyen un elemento de casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o ix que comprende secuencias procedentes del extremo derecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dicho extremo derecho del elemento SCCmec, con un primer y un segundo cebador…

(19/11/2014) Un método para detectar y/o tipificar y/o cuantificar simultáneamente la presencia de HPV 18, 52, 59, 39, 51, 56, 66, 16, 45, 58, 31, 33 y 35 en una muestra biológica, comprendiendo el método las siguientes cuatro reacciones paralelas: Reacción 1-a) amplificación de los fragmentos de ácido nucleico de HPV 18, 52 y 59 en presencia de i) una polimerasa de ácido nucleico ii) un cebador directo de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 1 iii) un cebador reverso de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 2 iv) una sonda con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 7, 8 y 9, marcada con un fluoróforo y una molécula inhibidora…

(19/11/2014) Un procedimiento de detección de una secuencia diana de Neisseria gonorrhoeae que comprende: (a) en una muestra, amplificar la secuencia diana usando un primer cebador de amplificación que tiene una secuencia que consiste esencialmente en una secuencia de unión a diana de al menos una de SEC ID Nº 1 o 2, en presencia de un cebador adaptador de SEC ID Nº 5; y (b) detectar la secuencia diana amplificada.

(19/11/2014) Método in vitro y kit para el pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con agentes bloqueantes del factor TNFa por parte de pacientes con artritis reumatoide, que comprende la determinación en una muestra de sangre de dichos pacientes del nivel de expresión de al menos uno de los ocho genes seleccionado del grupo: HLA-DRB3, EAT2, GNLY, CAMP, SLC2A3, IL2RB, MXD4 y TLR5 o decombinaciones de los mismos y la comparación de dicho nivel de expresión con respecto a los valores de expresión obtenidos de pacientes respondedores al tratamiento y no respondedores al mismo.

(19/11/2014) Procedimiento para diagnosticar la presencia de un cáncer de pulmón en un mamífero, comprendiendo el procedimiento la detección de si el gen de KDR está amplificado en una muestra de pulmón para análisis del mamífero en relación con una muestra control, en el que la amplificación del gen de KDR indica la presencia de cáncer pulmón en el mamífero.

(19/11/2014) Un método de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, que existe en forma de varias secuencias variantes, que comprende (a) proporcionar una muestra, que contiene posiblemente al menos una variante de una secuencia diana; (b) proporcionar un primer oligonucleótido, al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana; (c) proporcionar un segundo oligonucleótido, al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana, que tiene un nucleótido 3' terminal complementario de solamente una variante de la secuencia diana; en el que dicho segundo oligonucleótido incorpora al menos un nucleótido con una base modificada…