CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para determinar la cantidad de modelo de ácido nucleico presente en una muestra.
(22/01/2016) Un método de determinar la cantidad de ácido nucleico de modelo presente en una muestra que comprende los siguientes pasos:
i) relacionándose con la muestra todos los componentes necesarios para la amplificación de ácido nucleico y todos los componentes necesarios para el ensayo de bioluminescencia para la amplificación de ácido nucleico, incluyendo:
a) una polimerasa de ácido nucleico,
b) los sutratos de polimerasa de ácido nucleico,
c) al menos deos iniciadores,
d) una luciferasa termoestable,
e) luciferina,
f) una enzima que convierte el PPi en ATP, en la que la enzima no es sulfurilasa ATP y
g) cualesquiera otros sustratos o cofactores…
Procedimientos para determinar la susceptibilidad de contraer una infección nosocomial en un paciente y para establecer un pronóstico de evolución de un síndrome séptico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: MOUGIN, BRUNO, PACHOT,ALEXANDRE, MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, CAZALIS,MARIE-ANGÉLIQUE.
Procedimiento para determinar la susceptibilidad de un paciente de contraer una infección nosocomial en el que:
a) se dispone de una muestra biológica de un paciente y se extrae el material biológico de la muestra biológica
b) se dispone de al menos un reactivo específico de un producto de expresión de al menos un gen diana que es el gen S100A9
c) se determina la expresión del gen diana S100A9, siendo una sobreexpresión con relación a un valor límite determinado, una indicación de una susceptibilidad de contraer una infección nosocomial.
PDF original: ES-2556771_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.
PDF original: ES-2568625_T3.pdf
Códigos de barras espaciales/espectrales de micropartículas de tierras raras para la marcación de objetos y tejidos.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BISSO,PAUL, SWISTON,ALBERT, LEE,JISEOK, DOYLE,PATRICK S.
Una micropartícula para la marcación, comprendiendo la micropartícula :
un cuerpo que comprende un material polimérico e incluye una región codificada;
una primera pluralidad de nanocristales de conversión ascendente dispuestos en una primera porción de la región codificada, teniendo la primera pluralidad de nanocristales de conversión ascendente una primera firma espectral; y
una segunda pluralidad de nanocristales de conversión ascendente dispuestos en una segunda porción de la región codificada separada espacialmente de la primera porción de la región codificada, teniendo la segunda pluralidad de nanocristales de conversión ascendente una segunda firma espectral.
PDF original: ES-2641512_T3.pdf
Identificación de ácidos nucleicos diana por escisión de sonda basada en estructura.
(20/01/2016) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con
(i) un par de cebadores oligonucleotídicos, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en la que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en dicho primer producto de extensión y ceba la síntesis de una…
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.
(20/01/2016). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.
Un oligonucleótido modificado de desde 12 a 30 bases nitrogenadas de largo, donde dicho oligonucleótido tiene una secuencia de bases nitrogenadas que tienen un 100% de complementariedad con un ARN del receptor de la hormona de crecimiento, donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido son modificadas, y donde dicho oligonucleótido inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y del factor de crecimiento similar a la insulina-I, para su uso en el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o condición asociada con la expresión del receptor del hormona de crecimiento y el factor de crecimiento similar a la insulina-I, donde la enfermedad o condición es acromegalia, gigantismo, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, nefropatía diabética, diabetes, o cánceres o tumores que dependen de la hormona de crecimiento y del factor de crecimiento similar a la insulina I.
PDF original: ES-2567132_T3.pdf
MIR-21 para el diagnóstico de adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia.
(20/01/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, SCHETTER,AARON, HARRIS,CURTIS.
Un método para determinar un mal pronóstico en pacientes con adenocarcinoma de colon en estadio III que están recibiendo o han recibido quimioterapia basada en fluorouracilo, que comprende:
medir el nivel de al menos un producto génico de miR-21 en una muestra de ensayo de un paciente con adenocarcinoma de colon,
determinar un mal pronóstico en el paciente con adenocarcinoma de colon cuando hay incremento en al menos el nivel del producto génico de miR-21 en la muestra de ensayo con respecto al nivel de un correspondiente producto génico de miR-21 en una muestra control.
PDF original: ES-2562607_T3.pdf
Métodos de amplificación dependiente de helicasa y detección de polinucleótidos.
(19/01/2016). Solicitante/s: Great Basin Scientific. Inventor/es: JENISON,ROBERT DELMAR.
Un método para detectar la presencia o ausencia de una diana de polinucleótido en una muestra, que comprende:
a. proporcionar un soporte sólido revestido que comprende un sustrato sólido, una capa catiónica, y una pluralidad de sondas específicas de diana unidas al soporte sólido revestido;
b. aplicar al soporte sólido revestido la muestra y un medio de reacción;
c. someter la muestra a un proceso de amplificación dependiente de helicasa isotermo que puede amplificar una diana de polinucleótido mientras que al mismo tiempo hibrida las dianas de polinucleótidos amplificados a las sondas específicas de diana;
d. detecta la presencia o la ausencia de dianas de polinucleótidos unidos a las sondas.
PDF original: ES-2556595_T3.pdf
Proteína de replicación Ciz1.
(19/01/2016). Solicitante/s: Cizzle Biotechnology Limited. Inventor/es: COVERLEY,DAWN.
Un método diagnóstico in vitro para la identificación de un trastorno proliferativo, comprendiendo el método detectar la presencia o la expresión de una variante de corte y empalme de Ci1z1, en el que el método proporciona una medida cuantitativa de una variante de la proteína Ciz1 en una muestra de un sujeto y la variante proteica es una secuencia de proteínas sometida a corte y empalme alternativo humana en la que la secuencia:
(a) QQLQQLQQQQLQQQQLQQQQLLQLQQLLQQSPP, o MFSQQQQQQLQQQQQQLQQLQQQQLQQQQLQQQQLLQLQQLLQQSPPQA está ausente;
(b) GLDQFAMPPATYDTAGLTMPTATL está ausente;
(c) DSSSQ está ausente;
(d) PQVQPQAHSQPPRQVQLQLQKQVQTQTY;**Fórmula**
o**Fórmula**
Y está ausente; o
(e) VEEELCKQ está ausente.
PDF original: ES-2556704_T3.pdf
Genotipado a base de secuencias en base a ensayos de ligación a oligonucleótidos.
(19/01/2016) Procedimiento para la determinación de una secuencia de nucleótidos diana en una muestra que comprende las etapas de:
(a) proporcionar para cada secuencia de nucleótidos diana (T) una primera sonda (P1) y una segunda sonda (P2), en el que la primera sonda comprende una primera sección específica de diana (TS1) y una primera sección etiqueta (TAG1) que es no complementaria a la secuencia de nucleótidos diana y que comprende opcionalmente una primera secuencia de unión a cebador (PBS1), en el que la primera sección etiqueta comprende una primera secuencia de reconocimiento (RE1) para una primera endonucleasa de restricción;
en el que la segunda sonda comprende una segunda sección específica de diana (TS2) y una segunda sección etiqueta (TAG2) que es no complementaria…
Metodología de pronóstico.
(19/01/2016) Un método de pronóstico para determinar la progresión de una enfermedad o condición que incluye o se caracteriza por el acortamiento de telómeros que comprende:
i) utilizar el análisis de alta resolución de longitud de telómeros para determinar la longitud promedio más larga de los telómeros en la que los eventos de fusión de extremo a extremo de los telómeros se puedan detectar en muestras de tejido de un número de individuos que se presentan con la misma enfermedad o condición, con el fin de identificar un valor umbral que represente una indicación de la longitud promedio de los telómeros a la que los telómeros se vuelven disfuncionales y capaces de fusión;
ii) determinar la longitud promedio…
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad causada por metabolismo neuronal reducido asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad causada por metabolismo neuronal reducido asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de heterocigosis para G/A de rs1803274 de butirilcolina esterasa (BUCHE) en una posición relevante mostrada por la SEC ID Nº:18; y
c. seleccionar para tratamiento un paciente que tiene el genotipo específico en (b), comprendiendo el tratamiento la administración al paciente de al menos un triglicérido de cadena media (MCT) en una cantidad eficaz para el tratamiento o la prevención de la reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad por metabolismo neuronal reducido asociado a la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2556536_T3.pdf
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de homocigosis para adenina de rs2229765 de Precursor de Receptor de tipo Insulínico (IGF1 R) en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 6; y
…
Mutaciones en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(18/01/2016). Solicitante/s: Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM). Inventor/es: MONTAGUT VILADOT,CLARA, ALBANELL MESTRES,JOAN, ROVIRA GUERIN,ANA, BELLOSILLO PARICIO,BEATRIZ, DALMASES MASSEGÚ,ALBA.
Una secuencia peptídica que comprende la SEC ID Nº 1 (TKIIRNRGE).
PDF original: ES-2556468_T3.pdf
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de heterocigosis para A/C de rs405509 de apolipoproteína E (ApoE) en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 21; y
c. seleccionar para tratamiento un paciente que tiene el genotipo específico en (b), comprendiendo el tratamiento la administración al paciente de al menos un triglicérido de cadena media (MCT) en una cantidad eficaz para el tratamiento o la prevención de la reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad por reducción del metabolismo neuronal asociado a la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2556537_T3.pdf
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de al menos uno de los genotipos específicos seleccionados entre el grupo que consiste en:
i. homocigosis para citosina de rs2738447 de Receptor de Lipoproteína de Baja densidad (LDLR) en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 24,
ii. homocigosis para guanina de LDLR rs7259278 en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 25, y
iii. homocigosis para…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.
PDF original: ES-2556332_T3.pdf
Procedimientos para detectar una enfermedad inflamatoria del intestino.
(15/01/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DIEHL,Lauri, FLANAGAN,Kenneth, MO,Lian.
Procedimiento de detección de la respuesta de un fármaco terapéutico en un mamífero tratado con un agente terapéutico para IBD, en el que el procedimiento comprende determinar y comparar los niveles de expresión de LY6 en una muestra de ensayo que comprende tejidos o células gastrointestinales de dicho mamífero antes y después del tratamiento con dicho agente terapéutico para IBD, en el que un nivel menor de la expresión de LY6 en la muestra de prueba después del tratamiento indica una respuesta del mamífero a dicho agente terapéutico.
PDF original: ES-2556380_T3.pdf
Ensayo de captura en chip (4C) de conformación cromosómica.
(13/01/2016) Un método para analizar la frecuencia de interacción de una secuencia nucleotídica diana con una o más secuencias nucleotídicas de interés (por ejemplo, uno o más loci genómicos) que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra de ADN entrecruzado;
(b) digerir el ADN entrecruzado con una enzima de restricción primaria;
(c) ligar las secuencias nucleotídicas entrecruzadas;
(d) revertir el entrecruzamiento;
(e) digerir las secuencias nucleotídicas con una enzima de restricción secundaria;
(f) ligar una o más secuencias de ADN de composición nucleotídica conocida con el sitio o sitios disponibles de digestión por enzima de restricción secundaria que flanquean la una o más secuencias nucleotídicas de…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Procedimiento de ensayo de la proteína de unión a ácidos grasos del hígado, de ACE y de CA19-9 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(13/01/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, PONS,SYLVIE, ROLLAND,DOMINIQUE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, de los marcadores proteicos de la proteína de unión a los ácidos grasos de hígado (L-FABP), ACE y CA 19-9 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2565512_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con la variante 2 de dennd1a y síndrome de ovario poliquístico.
(13/01/2016). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MCALLISTER,JANETTE M, STRAUSS,JEROME F.
Método in vitro para el diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico que comprende detectar ARNm de la variante 2 de DENND1A o proteína de la variante 2 de DENND1A en una muestra biológica de un sujeto.
PDF original: ES-2638944_T3.pdf
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Agente antitumoral para un cáncer de tiroides.
(13/01/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, JUNJI.
Un agente terapéutico que comprende una sustancia inhibidora de una cinasa de RET destinada a su uso en un método para tratar un carcinoma de tiroides, en donde la sustancia inhibidora de una cinasa de RET es por lo menos un compuesto seleccionado entre el conjunto que se compone de:
4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(etilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((ciclopropilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(metilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((etilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida; y
N-{2-cloro-4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolil)oxi]fenil}-N'-(5-metil-3-isoxazolil) urea;
una sal farmacológicamente aceptable de ella o un solvato de ella.
PDF original: ES-2556173_T3.pdf
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Células permisivas y sus usos.
(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, VAN GORP,HANNE.
Un método para identificar la permisividad de una célula o células para el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (VSRRP), comprendiendo dicho método determinar la expresión de CD163 y de sialoadhesina en dichas células, en el que las células que tienen expresión tanto de CD163 como de sialoadhesina se identifican como células permisivas para VSRRP.
PDF original: ES-2567561_T3.pdf
Uso de perfiles de expresión génica para predecir la supervivencia en un paciente con cáncer.
(12/01/2016) Un método para determinar el pronóstico de un paciente con mieloma múltiple, que comprende determinar el nivel de expresión génica de GNG10, PNPLA4, KIAA1754, AHCYL1, MCLC, EVI5, AD-020, PARG1, CTBS, FUCA1, RFP2, FLJ20489, LTBP1, TRIP13, AIM2, SELI, SLC19A1, LARS2, OPN3, ASPM, CCT2, UBE2I, STK6, FLJ13052, FLJ12525, BIRC5, CKS1B, CKAP1, MGC57827, DKFZp7790175, PFN1, ILF3, IF116, TBRG4, PAPD1, EIF2C2, MGC4308, ENO1, DSG2, EXOSC4, TAGLN2, RUVBL1, ALDOA, CPSF3, MGC15606, LGALS1, RAD18, SNX5, PSMD4, RAN, KIF14, CBX3, TMPO, DKFZP586L0724, WEE1, ROBO1, TCOF1, YWHAZ y MPHOSPH1 en células plasmáticas aisladas del sujeto, y comparar los niveles de expresión con uno o varios controles adecuados…
Polimorfismos de un solo nucleótido del cromosoma humano 4 en el gen de inositol-polifosfato-4-fosfatasa de tipo II (gen de INPP4b) para el diagnóstico o prediagnóstico de esclerosis múltiple.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Immungenetics AG. Inventor/es: IBRAHIM,SALEH.
Procedimiento in vitro para el diagnóstico o prediagnóstico de esclerosis múltiple o para el establecimiento del riesgo de una persona sometida a estudio de enfermar de esclerosis múltiple, caracterizado por que se analiza al menos la base en la posición de base 143470133 (rs13102150) del cromosoma humano 4 en el gen de inositolpolifosfato- 4-fosfatasa de tipo II, diagnosticándose en el caso de que esté presente allí una adenina en lugar de una citosina esclerosis múltiple a la persona sometida a estudio o asignándose a la persona sometida a estudio un riesgo mayor de enfermedad.
PDF original: ES-2555879_T3.pdf
Método para identificación de la sensibilidad de un paciente a la terapia de inhibición de la telomerasa.
(06/01/2016). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER.
Un método de monitorización de un paciente respecto a un evento adverso relacionado con la terapia de inhibición de la telomerasa en el que el método comprende testar una muestra biológica del paciente respecto a la longitud o distribución de la longitud de los telómeros, y en el que el paciente está siendo tratado con el inhibidor de la telomerasa para tratar un cáncer.
PDF original: ES-2566338_T3.pdf
Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc.
(06/01/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un metodo para diferenciar canceres humanos que comprende usar uno o mas perfiles de expresion de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T), en el que la asociacion entre la localizacion genomica de las RUC-T y los elementos genomicos relacionados con cancer analizados es estadisticamente muy significativa y comparable a la indicada para los miARN;
en donde el metodo usa el perfil de expresion de cinco RUC-T, uc.269A(N), uc. 16.0(N), uc.215(N), uc.346A(P) y uc.348(N) para diferenciar entre dos grupos de pronostico de leucemia linfocitica cronica (LLC).
PDF original: ES-2562077_T3.pdf
Nuevas mutaciones complejas en el dominio quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(06/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TSAN,ALISON, LIU,WEI-MIN.
Utilización de un oligonucleótido específico de mutación para la detección de una o más mutaciones en el gen del factor de crecimiento humano (RFCE) humano, hibridando específicamente dicho oligonucleótido con una mutación seleccionada de entre la lista que consiste de 2236_2248>ACCC, 2237_2244>CGCCC, 2252_2277>AC, 2240_2264>CGAAAGA y 2264 C>A en SEC ID nº 1.
PDF original: ES-2564674_T3.pdf
