CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y materiales para tratar neoplasias hematológicas.
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TEFFERI,AYALEW.
Una composición que comprende imetelstat o imetelstat sódico para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica en un mamífero identificado por tener una neoplasia hematológica con la presencia de un genotipo de mutación del complejo del proceso de corte y empalme, sideroblastos en anillo en la médula ósea, o ambos, en condiciones en las que se trata dicha neoplasia hematológica.
PDF original: ES-2717777_T3.pdf
Análisis automatizado de células tumorales circulantes.
(02/01/2019) Un procedimiento de análisis de una muestra que contiene células tumorales circulantes (CTC) usando un instrumento automatizado, que comprende:
depositar una muestra de un sujeto con cáncer de próstata sobre un sustrato configurado para su uso con el instrumento automatizado,
fijar la muestra con formol al 0,4 % durante 1 a 5 minutos seguido de formol tamponado neutro (FTN) al 10 % durante 5 a 15 minutos y metanol durante 1 a 5 minutos,
permeabilizar la muestra con Tween 20 al 0,2 % en solución salina tamponada con fosfato (PBS), retener al menos un 90 % de las CTC en la muestra sobre el sustrato tras la fijación y permeabilización,
disponer el sustrato en el instrumento automatizado,
recuperar las dianas de moléculas de proteína y ácido nucleico en la…
(26/12/2018). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE.
Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable a través de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable contiene un residuo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y NQ, en el que Q es un grupo alquilo C1-10 sustituido o no sustituido, Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y N(alilo), T es hidrógeno o un grupo alquilo C1-10 sustituido o no sustituido y * indica donde el el residuo está conectado al resto del nucleótido o nucleósido, y en donde el nucleósido o nucleótido comprende un residuo ribosa o desoxirribosa con un grupo protector alilo o azidometilo unido al átomo de oxígeno 2' o 3'.
PDF original: ES-2694651_T3.pdf
Método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular.
(26/12/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, MAKRIS,KONSTANTINOS.
Un método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular hemorrágico, accidente cerebrovascular isquémico y ataque isquémico transitorio en un paciente que ha sufrido o está sufriendo un accidente cerebrovascular, que comprende
i) determinar la concentración de los biomarcadores VCAM-1, GFAP y CRP en una muestra ex vivo obtenida del paciente; y
ii) establecer la importancia estadística de la concentración de los biomarcadores.
2. Un método según la reivindicación 1, que comprende además
iii) determinar la concentración de los biomarcadores IL-6 y sTNFR1 en una muestra ex vivo obtenida del paciente;
iv) determinar el género del paciente; y
v) establecer la importancia estadística de la concentración de los cinco biomarcadores, en relación con el género del paciente.
PDF original: ES-2706534_T3.pdf
Procedimiento de detección de microorganismos pertenecientes a Mycoplasma pneumoniae y/o Mycoplasma genitalium.
(21/12/2018). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: MINAGAWA ATSUKO, HIROSHIMA TOYOMASA, SHIMADA YASUSHI, SUGIYAMA KAZUYUKI, MITOBE YUKI, ITAGAKI HATSUE.
Un procedimiento in vitro para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium, caracterizado por el uso de DnaK de Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium como un indicador, en el que el procedimiento comprende el uso de un anticuerpo anti-DnaK específico de Mycoplasma pneumoniae y Mycoplasma genitalium para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium.
PDF original: ES-2694511_T3.pdf
Método de predicción de la sensibilidad a un compuesto que inhibe la vía de transducción de señales de MAPK.
(12/12/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIGA,MASAKI.
Un método de selección de un paciente para someterse al tratamiento de la enfermedad de cáncer con un compuesto que inhibe una vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógeno (abreviada en lo sucesivo MAPK), que comprende:
usar una muestra biológica derivada de un paciente con cáncer, medir si la ß-catenina contenida en la muestra biológica tiene o no al menos un tipo de mutación seleccionada del grupo que consiste en S33Y, S33C, S33F, S37F, S37P, T41A, S45del, S45F, S45P y N287S; y
seleccionar un paciente que se detecta que tiene la mutación en ß-catenina como paciente para someterse al tratamiento de la enfermedad de cáncer con un compuesto que inhibe una vía de señalización de MAPK.
PDF original: ES-2703208_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Diseño y desarrollo de nuevos detergentes para su uso en sistemas de PCR.
(05/12/2018) Una composicion que comprende una polimerasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de Formula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo (C1-C30), alquilo (C1-C30) sustituido, heteroalquilo (C1-C30), heteroalquilo (C1-C30) sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, donde el arilo sustituido o el fenilo sustituido estan sustituidos con al menos un alquilo (C1-C30), alquilo (C1-C30) sustituido, heteroalquilo (C1-C30) o heteroalquilo (C1-C30) sustituido;
R2 y R3 son cada uno independientemente H, CH3, CH(CH3)2, CH2(C6H5) o C(CH3)3;
R4 y R5 son cada uno independientemente H, CH3, CH(CH3)2, C6H5, CH2(C6H5), C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CHCH2CH(CH3)2, CH2C6H5OH, CH2C≥CH NH(C6H5), CH2C≥CHN≥CHNH, CH2COOH, CH2CONH2,…
Sistema y procedimiento de tratamiento de fluído en un cartucho fluídico.
(05/12/2018) Un sistema de válvula en un cartucho fluídico para expulsar muestra líquida de una región de procesamiento de muestra, comprendiendo el aparato:
una ruta de fluido (C310a) para hacer pasar una muestra de líquido a través de ella desde un extremo aguas arriba a un extremo aguas abajo;
una válvula de salida (C303a) dentro de la vía de fluido, la válvula de salida configurada para moverse entre una posición cerrada en la que impide que la muestra líquida pase a través de la válvula de salida y una posición abierta en la que permite que la muestra pase por la válvula líquida;
una región de procesamiento de muestra aguas abajo (C304a) dentro de la ruta de fluido aguas abajo de la válvula de salida;
un canal de derivación (C305) acoplado a la vía de fluido en una unión entre la válvula de salida y la región de…
(04/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, KODAMA,TATSUSHI, TSUKAGUCHI,TOSHIYUKI.
Un agente terapéutico y/o profiláctico para su uso en el tratamiento de un tumor con una mutación en RET y para su uso en el tratamiento de una metástasis del tumor, que comprende un compuesto representado por la fórmula (I), una sal del mismo o un solvato del mismo como ingrediente activo: **Fórmula**
donde R1 es un grupo alquilo C1-6.
PDF original: ES-2692664_T3.pdf
Método de diagnóstico in vitro para cáncer por medio de ADN circulante libre de células.
(03/12/2018). Solicitante/s: Euroclone Spa. Inventor/es: AGOSTINI,Marco, SACCANI,ANDREA, BEDIN,CHIARA.
Método de diagnóstico in vitro para cáncer de próstata que comprende la etapa de determinar la cantidad de la secuencia ALU 244 y la cantidad de la secuencia ALU 83 en una muestra aislada de líquido corporal, determinar un valor que es la razón entre la cantidad de ALU 244 y de ALU 83 en la muestra aislada de líquido corporal, en el que dicha razón se compara con un valor de referencia de pacientes sanos.
PDF original: ES-2692393_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO PARA IDENTIFICAR ESCALONES DE GRAVEDAD EN PACIENTES CON ASMA BRONQUIAL.
(30/11/2018). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN, DEL POZO ABEJÓN,Victoria, RODRIGO-MUÑOZ,José Manuel, SASTRE TURRIÓN,Beatriz, QUIRCE GANCEDO,Santiago, CAÑAS MAÑAS,José Antonio.
La presente invención muestra que miR-185-5p presenta niveles superiores de expresión relativa (2-{dlCt}; donde ΔCt= Ct miARN de interés (miR-185-5p) -Ct miARN endógeno) en los pacientes asmáticos comparados con los individuos sanos. Además, los niveles de expresión de miR-185-5p no sólo son diferentes entre sanos y asmáticos, sino entre sanos y cada uno de los subgrupos de asmáticos (intermitentes, persistentes leves, moderados y graves). Los resultados muestran además que los últimos dos escalones de gravedad, los persistentes moderados y graves presentan un escalonamiento o aumento progresivo de su expresión en comparación con intermitentes y persistentes leves.
PDF original: ES-2692144_A1.pdf
Diagnóstico no invasivo del cáncer.
(27/11/2018) Un método no invasivo para el diagnóstico ex vivo del cáncer ovárico (CO) o el cáncer endometrial (EC), o sus lesiones precursoras, en un sujeto de sexo femenino mediante el análisis de las células de dicho sujeto, que comprende:
- preparar células epiteliales de una muestra de dicho sujeto obtenida a partir de un enjuagado de la cavidad uterina y las trompas de Falopio, y
- realizar el análisis de dichas células para determinar mutaciones, alteraciones en los niveles de expresión o en la metilación de promotores y/o cambios cromosómicos de un biomarcador, en el que dichas mutaciones, alteraciones o cambios están asociados con el cáncer ovárico (CO) o el cáncer endometrial (CE) o sus lesiones precursoras, y que se determinan mediante al menos uno de:
- genotipificar al menos una mutación de un biomarcador seleccionado…
Procedimientos y composiciones para detectar mutaciones en el gen PI3KCA (PIK3CA) humano.
(26/11/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TSAN,ALISON.
Un oligonucleótido para detectar una mutación H1047Y en el gen PIK3CA que es al menos un 90 % idéntico a y que tiene el nucleótido terminal 3' de la SEQ ID NO: 39, que comprende 3 o menos emparejamientos erróneos, excluyendo el nucleótido terminal 3', en el que al menos un emparejamiento erróneo o al menos un nucleótido modificado está entre los penúltimos 5 nucleótidos en el extremo 3'.
PDF original: ES-2691306_T3.pdf
Identificación multiplexada de ácidos nucleicos diana por escisión de sonda basada en estructura.
(26/11/2018) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con:
(i) un par de cebadores oligonucleotídicos, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en el que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en el primer producto de extensión y ceba la síntesis de una cadena de ácido nucleico complementaria del primer producto de extensión,…
MÉTODO DE CLASIFICACIÓN EN SUBGRUPOS MOLECULARES DE PACIENTES CON MEDULOBLASTOMA.
(22/11/2018). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: LAVARINO,CINZIA EMILIA, GOMEZ GONZALEZ,Soledad.
La presente invención se refiere al empleo de la combinación de los perfiles de metilación de las citosinas del panel WNT-SHH y Panel G3-G4 como marcador de clasificación de pacientes con meduloblastoma en los subgrupos moleculares WNT, SHH, Grupo 3 y Grupo 4. Asimismo se contempla el método para la clasificación de pacientes con meduloblastomaen uno de dichos subgrupos moleculares basado en el análisis de la metilación de las citosinas de los Paneles WNT-SHH y G3-G4. Finalmente se contempla el kit para llevar a cabo el método de clasificación de la invención.
Aumento de la confianza en las identificaciones de alelos con el recuento molecular.
(22/11/2018) Un método para determinar el número mínimo de moléculas de polinucleótidos individuales que se originan a partir de la misma región genómica de la misma muestra original que han sido secuenciadas en una configuración o procedimiento de análisis de secuencia particular, que incluye:
unir una región de bases degeneradas (DBR) a moléculas de polinucleótidos de partida;
amplificar las moléculas de polinucleótidos de partida unidos a DBR;
secuenciar las moléculas de polinucleótidos amplificadas, en donde se obtiene la secuencia de la DBR así como una porción del polinucleótido;
determinar el número de DBR diferentes unidas a un polinucleótido de interés; y
usar el número de secuencias de DBR diferentes presentes en la etapa de secuenciación para determinar el número…
Uso de e-cadherina y vimentina para la selección de pacientes que responden al tratamiento.
(22/11/2018). Solicitante/s: Agios Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HUROV,JONATHAN, CHOE,SUNG EUN, ULANET,DANIELLE.
Un método para evaluar a un paciente que tiene cáncer para el tratamiento con un inhibidor de la enzima que utiliza glutamina o un agente que agota la glutamina, comprendiendo el método:
evaluar una muestra de un paciente, en el que la muestra se evalúa para i) el nivel de expresión de E-cadherina en comparación con un estándar de referencia o ii) el nivel de expresión de vimentina en comparación con un estándar de referencia; y
determinar tratar al paciente con el inhibidor de la enzima que utiliza glutamina o el agente que agota la glutamina si la muestra se caracteriza además por i) un bajo nivel de expresión de E-cadherina en comparación con un estándar de referencia y ii) un alto nivel de expresión de vimentina en comparación con un estándar de referencia.
PDF original: ES-2690829_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(19/11/2018). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un método in vitro para determinar si un oligonucleótido antisentido de 14-40 nucleótidos que comprende complementariedad a una parte de un exón 51 de distrofia humana es capaz de inhibir específicamente una secuencia de reconocimiento de exón de dicho exón, comprendiendo:
Proporcionar una célula que tiene un pre-ARNm que contiene dicho exón con dicho olinogucleótido antisentido, Cultivar dicha célula para permitir la formación de un ARNm a partir de dicho pre-ARNm y
Determinar si dicho exón está ausente de dicho ARNm.
PDF original: ES-2690049_T3.pdf
Método de clasificación en subgrupos moleculares de pacientes con meduloblastoma.
(19/11/2018). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: LAVARINO,CINZIA EMILIA, GOMEZ GONZALEZ,Soledad.
Método para la clasificación en subgrupos moleculares de pacientes con meduloblastoma.
La presente invención se refiere al empleo de la combinación de los perfiles de metilación de las citosinas del panel WNT-SHH y Panel G3-G4 como marcador de clasificación de pacientes con meduloblastoma en los subgrupos moleculares WNT, SHH, Grupo 3 y Grupo 4. Asimismo se contempla el método para la clasificación de pacientes con meduloblastoma en uno de dichos subgrupos moleculares basado en el análisis de la metilación de las citosinas de los Paneles WNT-SHH y G3-G4. Finalmente se contempla el kit para llevar a cabo el método de clasificación de la invención.
PDF original: ES-2690160_A1.pdf
Procedimiento para la detección de modificaciones de ADN por manipulación de una sola molécula.
(15/11/2018) Método para detectar por lo menos una base modificada en una molécula de ácido nucleico bicatenario que comprende una secuencia de ácido nucleico, en el que dicha molécula de ácido nucleico bicatenario es una horquilla, y en el que uno de los extremos del ácido nucleico bicatenario está unido directa o indirectamente a un soporte, y en el que el otro extremo del ácido nucleico bicatenario está unido a un soporte móvil, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) desnaturalizar dicha molécula de ácido nucleico bicatenario que comprende una secuencia de ácido nucleico aplicando una fuerza física a dicha molécula;
b) proporcionar una proteína apta para unirse a dicha base modificada;
c) renaturalizar dicha molécula de ácido nucleico…
Depósito potenciado de cromógenos que utilizan análogos de piridina.
(14/11/2018) Un procedimiento para detectar una diana en una muestra depositando de forma proximal un marcador, que comprende:
poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica para la diana;
marcar el resto de unión específica con una enzima;
poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de manera que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador del depósito que tiene una fórmula**Fórmula**
en la que R5 es un resto que contiene un heteroátomo; n es 1-5,
en el que el sustrato enzimático se selecciona del grupo que consiste en…
Genes marcadores para la clasificación de cáncer de próstata.
(14/11/2018) Un método de clasificar un cáncer de próstata en un sujeto, que comprende:
a) determinar un nivel de expresión génica de los genes F3 e IGFBP3 y uno o más de los genes VGLL3 y c- MAF en una muestra del sujeto;
b) clasificar el tumor comparando el nivel de expresión génica determinado en a) con una expresión génica de referencia de los mismos genes en pacientes de referencia que se sabe tienen un tumor de bajo riesgo, de riesgo intermedio o de alto riesgo, respectivamente, y
c) concluir que si el nivel de expresión génica determinado en a) concuerda con la expresión génica de referencia de los pacientes de referencia con un tumor de bajo riesgo,…
Sondas de oligonucleótidos monocatenarias para la enumeración de copias de cromosomas o genes.
(14/11/2018). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: TANG, LEI, JOHNSON, DONALD, FARRELL,Michael, KELLY,BRIAN D, HUBBARD,ANTONY, SHINGLER,TAYLOR, ZHANG,WENJUN.
Un sistema para la detección in situ de una región de control del cromosoma humano 17, comprendiendo dicho sistema:
un conjunto de dos o más sondas de control monocatenarias específicas para X monómeros distintos de una región de control del satélite alfa del cromosoma humano 17, en el que X ≥ 2-14, las sondas de control están marcadas cada una con al menos un primer marcador, en el que cada sonda de control comprende:
- una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 3-16; o
- una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una versión truncada de las SEQ ID NO: 3-16, siendo la versión truncada al menos 40 pb contiguos de dichas SEQ ID NO: 3-16; o
- una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con una de las SEQ ID NO: 3-16, o complementos de la misma.
PDF original: ES-2689568_T3.pdf
Controles universales para ensayos de secuenciación.
(13/11/2018) Método in vitro de detección de la presencia de un ácido nucleico que comprende una secuencia diana (T) en una muestra que comprende las etapas siguientes:
a) utilizar una muestra que comprende potencialmente un ácido nucleico que comprende T, en el que T está flanqueada por una secuencia que hibrida con un cebador directo (FOR) y una secuencia que hibrida con un cebador inverso (REV);
b) transferir dicha muestra a un vial V1;
c) proporcionar un plásmido que comprende una secuencia de control 1 (S1), en el que S1 está flanqueada por una secuencia que hibrida con FOR y una secuencia que hibrida con REV, en el que T y S1 no son idénticos;
d) transferir dicho plásmido de la etapa c) a un vial V2;
e) proporcionar un plásmido que comprende una secuencia de control 2 (S2), en el que S2 está flanqueada por una secuencia que…
Cartucho modular, sistema y procedimiento para diagnóstico médico automatizado.
(08/11/2018). Solicitante/s: Biocartis NV. Inventor/es: VAN HAAG,Chris, JONGERIUS,Michiel,J, SCHAEFER,Danny,G.,A, VAN DEN BIJGAART,Adrianus,W.,D.,M, DE JONG,Michiel, PROSS,Gerhard, BACHER,Johannes, BOOS,Andreas, LUEDKE,Gerd, SEHER,Jens-Peter, DE GIER,RONALD.
Un cartucho para la detección de la presencia, ausencia y/o cantidad de una secuencia de nucleótidos diana en una muestra que comprende una o más secuencias de ácido nucleico, en el que
- el cartucho comprende una parte genérica y una o más partes específicas para una aplicación separadas, que se pueden conectar a la parte genérica , y
- al menos una de la una o más partes específicas para una aplicación se puede conectar al cuerpo principal con una conexión de ajuste por trinquete para establecer una comunicación fluida entre dicha parte genérica y dichas partes específicas para una aplicación, y
- la parte genérica comprende (i) medios de manipulación de fluidos, (ii) varias cámaras de proceso que se utilizan independientemente de la aplicación específica del cartucho, y (iii) alojamientos de almacenamiento y desechado de fluido para diferentes fluidos, en particular tampones de lisis y de lavado.
PDF original: ES-2689172_T3.pdf
MEZCLAS DE NUCLEÓTIDOS PARA LA AMPLIFICACIÓN Y SECUENCIACIÓN DE POLIMEROS DE ÁCIDOS NUCLEÍCOS.
(08/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER. Inventor/es: BARRIOS HERNÁNDEZ,Carlos Jaime, BAUTISTA ROZO,Lola Xiomara, GONZÁLEZ BARRIOS,Juan Antonio, MARTÍNEZ FONG,Daniel, MARTÍNEZ PÉREZ,Francisco José, MEJÍA OSPINO,Enrique, MUNIVE ARGÜELLES,Néstor Martin, PEDRAZA FERREIRA,Gabriel Rodrigo, RAMÍREZ ARDILA,Silvia Daniela, RIBÓN GÓMEZ,Wellman Antonio, RODRÍGUEZ VÁZQUEZ,Refugio, TOBE,Stephen, VERA CALA,Lina María.
La presente invención se refiere a mezclas de nucleótidos dNTPs y/o sus análogos, en diferentes proporciones y/o concentración molar de cada uno de ellos, que permite una óptima polimerización de ácidos nucleicos independientemente de su contenido y distribución dentro del polímero. La invención también contempla un proceso para la amplificación y secuenciación de polímeros de ácidos nucleicos caracterizado porque emplea una o más de estas mezclas de dNTPs. Las mezclas pueden ser utilizadas en la generación de polímeros nucleotídicos en cualquiera de las variantes de PCR, RT-PCR, o en la secuenciación de ellos por los métodos convencionales, pirosecuenciación o secuenciación de tercera generación.
Mutaciones en el dominio cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(07/11/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LI, YAN, LIU,WEI-MIN, JIN,JANET, HOGLUND,BRYAN.
Un procedimiento de identificación de un paciente que tiene un tumor que posiblemente alberga células con una mutación en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que comprende someter a prueba la muestra del paciente para detectar la presencia del gen EGFR mutado caracterizado por la mutación 2257-2277>GCC, o mutación 2257-2262 del, o mutación 2266-2277 del en SEQ ID NO: 1; de este modo la presencia de la mutación en la muestra de dicho paciente indica la sensibilidad de dicho paciente a un compuesto inhibidor de EGFR.
PDF original: ES-2688840_T3.pdf
MicroARN plasmáticos para la detección de cáncer colorrectal incipiente.
(06/11/2018). Solicitante/s: Hospital Clinic de Barcelona. Inventor/es: LOZANO SALVATELLA,JUAN JOSÉ, GIRONELLA I COS,MERITXELL, CASTELLS I GARANGOU,ANTONI, GIRALDEZ,MARIA DOLORES.
Un método para diagnosticar o detectar una neoplasia colorrectal en un sujeto humano que comprende las etapas de:
a. obtener una muestra biológica seleccionada de la lista que consiste en una muestra de plasma, una muestra de suero y una muestra de sangre del sujeto que se sospecha que padece una neoplasia colorrectal;
b. medir un nivel o patrón de expresión global de una biofirma de microARN que comprende al menos el microARN miR15b obtenido de la(s) muestra(s) biológica(s) del sujeto; y
c. comparar el patrón de expresión global de la biofirma de microARN de la muestra biológica del sujeto que se sospecha que padece una neoplasia colorrectal con el patrón de expresión global de la biofirma de microARN de una muestra biológica de un sujeto normal,
en el que el sujeto normal es un sujeto sano que no padece una neoplasia colorrectal, y en el que la sobreexpresión de al menos miR15b es indicativa de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2688693_T3.pdf
MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR PLACA ATEROESCLERÓTICA INESTABLE.
(06/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: VANDENBROECK,Koen, ALLOZA MORAL,Iraide, FREIJO GUERRERO,María Del Mar, VEGA MANRIQUE,Reyes.
Método para diagnosticar placa ateroesclerótica inestable.
La presente invención se relaciona con un método de diagnóstico de placa ateroesclerótica inestable, con un método para determinar la probabilidad de un sujeto de sufrir una enfermedad cerebrovascular y con método para seleccionar un paciente susceptible de ser tratado con una terapia para la eliminación o estabilización de la placa ateroesclerótica carotidea basados en determinar el nivel de expresión de al manoe un gen seleccionado del grupo de genes mostrados en la Tabla 1. La invención también se relaciona con un kit comprende reactivos adecuados para la determinación de los niveles de expresión de al menos 1 gen seleccionado del grupo de genes mostrados en la Tabla 1 y, opcionalmente, reactivos para la determinación de los niveles de expresión de uno o más genes de mantenimiento y con los usos de dicho kit.
PDF original: ES-2688737_A1.pdf
Evaluación del riesgo potencial de la alteración del estado de ánimo y el suicidio inducidos farmacológicamente: utilización de una plataforma específica.
(02/11/2018) Un método in vitro para la determinación de la toxicidad o los efectos secundarios potenciales de un compuesto de ensayo después de su administración en un paciente, que comprende las etapas siguientes:
a) analizar una muestra biológica obtenida que contiene células de mamífero, en el que dichas células de mamífero son estirpes celulares de origen humano que expresan ADAR1a, ADAR1b y ADAR2 y del receptor de serotonina 2C (5HTR2C); y
en el que dichas células de mamífero presentan una expresión regular y constitutiva de los enzimas de edición ADAR1a, ADAR1b y ADAR2 y del receptor de serotonina 2C (5HTR2C) al:
b) poner en contacto dichas células de…
MÉTODOS Y KIT PARA DETECTAR VIRUS QUE PERTENECEN AL GÉNERO POTYVIRUS.
(01/11/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PALLAS BENET,VICENTE, SANCHEZ-NAVARRO,JESUS ANGEL.
La presente invención se refiere, en general, a sondas de género, a métodos y a kits para detectar e identificar, en una sola etapa, todos los virus conocidos que pertenecen al género Potyvirus, y también nuevos subtipos de virus de este género, usando sondas que reconocen secuencias de nucleótidos de Potyvirus conservadas por hibridación molecular no radiactiva.