CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de trifosfatos de desoxinucleósidos modificados en sus bases para mejorar la detección de ácidos nucleicos.
(18/02/2019). Solicitante/s: Kutyavin, Igor. Inventor/es: KUTYAVIN,IGOR.
Un procedimiento de detección de un ácido nucleico diana en una muestra, que comprende:
proporcionar una mezcla de reacción que comprende un ácido nucleico diana, al menos un oligonucleótido cebador, una ADN polimerasa, y una mezcla de 5'-trifosfatos de desoxinucleósidos que contienen al menos un dNTP estabilizante del dúplex con bases modificadas;
amplificar el ácido nucleico diana, en el que el al menos un dNTP estabilizante del dúplex con bases modificadas se incorpora en amplicones de ADN que proporcionan copias de un ADN modificado con propiedades de hibridación mejoradas;
proporcionar al menos un oligonucleótido sonda e hibridar el al menos un oligonucleótido sonda con el ADN modificado para formar un complejo; y
detectar el complejo, en el que la presencia del complejo es indicativa de la presencia del ácido nucleico diana en la muestra.
PDF original: ES-2700606_T3.pdf
Evaluación de la actividad de la ruta de señalización celular utilizando un modelo probabilístico de la expresión del gen objetivo.
(18/02/2019) Un método que comprende:
inferir la actividad de una o más rutas de señalización celular en tejido de un sujeto médico con base al menos en el nivel o niveles de expresión de uno o más genes objetivo de las rutas de señalización celular medidos en una muestra extraída del tejido del sujeto médico, en donde la inferencia comprende:
inferir la actividad de las rutas de señalización celular en el tejido del sujeto médico evaluando al menos una porción de un modelo probabilístico , preferiblemente una red Bayesiana , que representan las rutas de señalización celular para un conjunto de entradas que incluyen al menos los niveles de expresión del uno o más genes objetivo de las rutas de señalización celular medidas en la muestras extraída del tejido del sujeto médico;
estimar un nivel en el tejido del sujeto…
Procedimientos para reducir la inmunogenicidad contra el Factor VIII en individuos sometidos a terapia con Factor VIII.
(18/02/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, KRISHNAMOORTHY,SRIRAM, JOSEPHSON,NEIL, GLENN,PIERCE.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción Fc para usar con el fin de reducir una respuesta inmunitaria inhibitoria al Factor VIII en un sujeto humano, donde el sujeto ha desarrollado una respuesta inmunitaria inhibitoria contra el Factor VIII.
PDF original: ES-2700583_T3.pdf
Funcionalización de superficie sin catalizador e injerto de polímero.
(18/02/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: BERTI,LORENZO, BROWN,ANDREW A, GEORGE,WAYNE N.
Un sustrato que comprende una primera superficie que comprende silano o un derivado de silano unido covalentemente a una molécula funcionalizada a través de la reacción de la molécula funcionalizada con una primera pluralidad de restos insaturados seleccionados de cicloalquenos, heteronorbornenos, o variantes opcionalmente sustituidas o combinaciones de ellos unidas covalentemente a dicho silano o derivado de silano.
PDF original: ES-2700529_T3.pdf
(13/02/2019) Un método para diagnosticar el cáncer de vejiga en un paciente, comprendiendo dicho método:
(a) determinar una cantidad de un biomarcador en una muestra de orina o de tejido de vejiga obtenida de un paciente;
(b) comparar la cantidad del biomarcador en la muestra de orina o de tejido de vejiga procedente del paciente con la cantidad del biomarcador en un control normal;
en el que una diferencia en la cantidad del biomarcador en la muestra de orina o de tejido de vejiga procedente del paciente, comparada con la cantidad del biomarcador en un control normal, se asocia con la presencia de cáncer de vejiga, en el que el biomarcador comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO:1, o uno de sus fragmentos…
Detección de la aneuploidía cromosómica.
(13/02/2019) Un método para detectar una aneuploidía cromosómica relacionada con una región de ácido nucleico diana , de manera que el método comprende:
obtener una base de datos de referencia , de manera que la base de datos de referencia se establece secuenciando diversas muestras biológicas de referencia mediante una plataforma de secuenciación; determinar los factores de normalización basándose en la base de datos de referencia, de manera que la determinación de los factores de normalización comprende:
determinar un número de lecturas de objetivo (o 'target reads', en inglés) de cada muestra biológica de referencia , de manera que las lecturas de objetivo de cada muestra biológica de referencia proceden de la región de ácido nucleico diana;
determinar un número de lecturas correlacionadas…
Nuevos biomarcadores de ARN para el diagnóstico del cáncer de próstata.
(13/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WIRTH, MANFRED, HORN,FRIEDEMANN, HACKERMÜLLER,JÖRG, CHRIST,SABINA, REICHE,KRISTIN, FRÖHNER,MICHAEL, FÜSSEL,SUSANNE.
Un método para el diagnóstico del cáncer de próstata que comprende los pasos de analizar el nivel de expresión del ácido nucleico de acuerdo con el ID. DE SEC. N.º 1 en una muestra de un paciente, donde, si el nivel de expresión de dicho ácido nucleico es superior a un valor umbral definido, la muestra se identifica como un resultado de cáncer de próstata positivo,
donde la muestra es una muestra de orina.
PDF original: ES-2726667_T3.pdf
Sondas oligonucleotídicas monocatenarias para la enumeración de copias de cromosomas o genes.
(12/02/2019). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: TANG, LEI, HUBBARD,ANTONY, ZHANG,WENJUN, BACA PARKINSON,LESLI.
Un sistema para la hibridación in situ que comprende
una sonda de control específica de una región de control del cromosoma 3, en el que la sonda de control está marcada con al menos un primer marcador, en el que la sonda de control es una primera pluralidad de sondas oligonucleotídicas monocatenarias, comprendiendo cada sonda oligonucleotídica:
una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1-18; o
una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una versión truncada de las SEQ ID NO: 1-18, siendo la versión truncada al menos 40 pares de bases (pb) contiguas de dichas SEQ ID NO: 1-18; o
una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con una de las SEQ ID NO: 1-18.
PDF original: ES-2699676_T3.pdf
Procedimiento y sistema para determinar si un genoma es anormal.
(12/02/2019) Un procedimiento para determinar si existe una anomalía genómica en un feto, que comprende las etapas de:
a) separar glóbulos rojos nucleados fetales de una muestra obtenida de una mujer embarazada;
b) amplificar un genoma completo de los glóbulos rojos nucleados para obtener un genoma completo amplificado, construir una biblioteca de secuenciación del genoma completo utilizando el genoma completo amplificado y secuenciar la biblioteca de secuenciación del genoma completo, para obtener un resultado de secuenciación que contiene una pluralidad de datos de secuenciación;
c) determinar si la anomalía genómica existe en el feto mediante la determinación de la anomalía genómica en los glóbulos rojos nucleados basándose en…
Microorganismos recombinantes y sus métodos de uso.
(11/02/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: KOEPKE,MICHAEL, NAGARAJU,SHILPA, WALKER,DAVID JEFFREY FRASER, MUELLER,ALEXANDER PAUL.
Una fenilalanina tRNA sintetasa modificada (PheS), en donde la PheS modificada tiene la secuencia de la SEQ ID Nº 21 que comprende al menos una alteración en las posiciones de los aminoácidos 306 a 313.
PDF original: ES-2699479_T3.pdf
Método y kit de detección de la ausencia de microorganismos.
(06/02/2019). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: MULLEN, WILLIAM, HENRY, CROW,MATTHEW ALUN, BENNETT,HELEN VICTORIA, LOCKHART,DANIEL STEPHEN.
Un método de detección de la ausencia o presencia de un microorganismo en una muestra que comprende:
(a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para actividad de modificación de ácido nucleico del microorganismo en la muestra,
(b) incubación de la muestra que se ha puesto en contacto de este modo en condiciones adecuadas para la actividad de modificación de ácido nucleico; y
(c) determinación específica de la ausencia o presencia de una molécula de ácido nucleico modificada que es el resultado de la acción de la actividad de modificación de ácido nucleico en la molécula de ácido nucleico sustrato para indicar la ausencia o presencia del microorganismo, caracterizado por que la molécula de ácido nucleico se modifica para protegerla de la actividad de nucleasa.
PDF original: ES-2698964_T3.pdf
Oligonucleótido bifuncional para la detección de multianalitos universal en tiempo real.
(06/02/2019) Procedimiento para la detección de al menos una molécula objetivo, que comprende los siguientes pasos:pasos:
a) puesta a disposición de una sonda mediadora para la detección de al menos una molécula objetivo, que comprende una región de sonda y una región mediadora, siendo la sonda mediadora un oligonucleótido y estando dispuesta la región de sinda en el extremo 3` y la región mediadora en el extremo 5` del oligonucleótido, presentándose entre las regiones un punto de disociación químico, biológico y/o físico, y presentando la región de sonda una afinidad con una molécula modelo y la región mediadora una afinidad adicional con una molécula de identificación,
b) puesta a disposición de una molécula de identificación, siendo la molécula de identificación un oligonucleótido y presentando…
Biomarcadores para la tuberculosis.
(06/02/2019) Un método para la detección de la tuberculosis en un sujeto, que comprende:
(a) determinar un nivel de uno o más biomarcadores de proteínas del sistema inmunitario del hospedador en una muestra de esputo obtenida del sujeto, en el que los biomarcadores se seleccionan entre antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1 Ra), interleucina-10 (IL-10), interleucina-13 (IL-13), interleucina-15 (IL-15), factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF); y
(b) comparar los niveles de los biomarcadores en la muestra de esputo con uno o más valores de referencia, comprendiendo dichos uno o más valores de referencia un nivel del biomarcador en una muestra de esputo de un sujeto que no padece tuberculosis;…
Sistema y método de análisis de alta resolución de ácidos nucleicos para detectar variaciones de secuencia.
(06/02/2019). Solicitante/s: Signal Diagnostics. Inventor/es: CAPLIN,BRIAN ERICH.
Un método para amplificar un ácido nucleico diana mediante PCR en tiempo real, en donde:
a. los cebadores de oligonucleótidos se hibridan en el ácido nucleico diana; y
b. el ácido nucleico diana se amplifica y desnaturaliza;
en donde los cebadores de oligonucleótidos están diseñados para tener una Tm de cebador que está dentro de 15 ºC de la temperatura de fusión del ácido nucleico diana y en donde el método se lleva a cabo a una temperatura entre 75 ºC y 90 ºC.
PDF original: ES-2725003_T3.pdf
Sistema de detección de muestras basado en micromatrices.
(06/02/2019) Un sistema de micromatrices para la detección de una molécula objetivo en una muestra acuosa que comprende:
una cámara de matrices con una entrada de muestra , una salida de muestra , una superficie interior superior, una superficie interior inferior, paredes laterales y un micromatriz ubicada en la superficie interior inferior;
una cámara de residuos que comprende una entrada de residuos y un material absorbente y una ventilación ; y
un canal que tiene una sección de expansión (118A) con un primer extremo próximo a la salida de la cámara de matrices y un segundo extremo próximo a la entrada de la cámara de residuos , donde la cámara de residuos está en comunicación…
Métodos para controlar la respuesta a las radioterapias en cáncer.
(06/02/2019). Solicitante/s: RNA Diagnostics Inc. Inventor/es: Wang,Xiaohui, PARISSENTI,AMADEO MARK, GUO,BAOQING, ZHU,MU, PRITZKER,LAURA, PRITZKER,KENNETH, SANTI,STACEY, NARENDRULA,RASHMI.
Un método in vitro para determinar la respuesta de un cáncer a la radiación que comprende:
i. aislar ARN de una biopsia de cáncer obtenida de un paciente tratado con radioterapia; evaluar la integridad del ARN del ARN mediante la medición de un número de integridad del ARN (RIN) utilizando el algoritmo Expert de Agilent,
ii. comparar el RIN, con respecto a un umbral de respuesta predeterminado; e
iii. identificar si el paciente tiene una disminución o ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta;
en el que una disminución en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente responde a la radioterapia, y en el que una ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente no responde a la radioterapia.
PDF original: ES-2716280_T3.pdf
Marcadores predictivos para terapias de cáncer con inhibidores de poliaminas.
(04/02/2019). Solicitante/s: Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona. Inventor/es: GERNER,EUGENE, PAZ,EDWIN, LAFLEUR,BONNIE, GARCIA-HUIDOBRO,JENARO.
Una composicion que comprende un inhibidor de la ornitina decarboxilasa (ODC), para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de cancer en un paciente, en donde el cancer del paciente presenta: (i) un nivel reducido de expresion de ARN let-7 no codificante en comparacion con un nivel de expresion de referencia de ARN let-7 no codificante; o, (ii) un nivel de expresion de proteina HMGA2 elevado en comparacion con un nivel de expresion de proteina HMGA2 de referencia o un nivel de expresion de proteina LIN28 elevado en comparacion con un nivel de referencia.
PDF original: ES-2698324_T3.pdf
Reducción de metales pesados en plantas.
(31/01/2019) Un vector de expresión para inhibir la traducción de ARNm de NtMRP4 cuando se expresa en una planta de tabaco, que comprende un promotor unido operativamente a:
(a) un polinucleótido, la secuencia del polinucleótido que consiste de cualquiera de secs. con núms. de ident.: 13- 23 o 53, ubicadas en orientación antisentido con respecto al promotor; o
(b) un constructo de polinucleótidos de 15 a 100 nucleótidos de longitud que es al menos 80 % idéntico a una región de sec. con núm. de ident.: 1, ubicado en orientación antisentido con respecto al promotor; o
(c) un polinucleótido que codifica un polinucleótido de ARNi capaz de autoaparearse para formar una estructura de horquilla que comprende:
una primera secuencia de 15 a 300 nucleótidos que tiene al menos…
Materiales y procedimiento para identificar portadores de atrofia muscular espinal.
(31/01/2019) Un procedimiento para identificar un sujeto humano como un portador de un alelo de duplicación de SMN1 que comprende:
(a) analizar un ácido nucleico de una muestra de un sujeto humano determinando
(i) la identidad del nucleótido correspondiente a la posición 11678 de la SEQ ID NO: 1; o
(ii) la identidad del nucleótido correspondiente a la posición 15774 de la SEQ ID NO: 1; o
(iii) la identidad del nucleótido correspondiente a la posición 22804 de la SEQ ID NO: 1; o
(iv) la identidad del nucleótido correspondiente a la posición 26190 de la SEQ ID NO: 1; o
(v) la identidad del nucleótido correspondiente a la posición 27134 de la SEQ ID NO: 1, o
(vi) si se ha delecionado el dinucleótido A-T correspondiente a las posiciones 27706-27707 de la SEQ ID NO: 1; y
(b) identificar al sujeto humano…
Proceso de secuenciación.
(28/01/2019) Un método para la generación de las secuencias de al menos una molécula de ácido nucleico de molde objetivo individual que comprende:
a) proporcionar al menos una muestra de moléculas de ácidos nucleicos que comprende al menos dos moléculas de ácidos nucleicos de molde objetivo;
b) introducir una primera etiqueta molecular en un extremo de cada una de las al menos dos moléculas de ácidos nucleicos de molde objetivo y una segunda etiqueta molecular en el otro extremo de cada una de las al menos dos moléculas de ácidos nucleicos de molde objetivo para proporcionar al menos dos moléculas de ácidos nucleicos de molde etiquetadas, en las que cada molécula de ácido nucleico de molde etiquetada está etiquetada con una única primera etiqueta molecular…
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(24/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación dela expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar losresultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas ala delos inhibidores de FGFR.
Dispositivo electrónico activado bioquímicamente.
(23/01/2019) Un método para conectar componentes de reacción a sensores de carga, que comprende
(a) aportar un soporte sólido que comprende numerosos sensores de carga, en donde cada uno de los sensores de carga tiene una capacidad para conectarse a numerosos componentes de reacción;
(b) aportar un fluido que comprende numerosos componentes de reacción de un tipo concreto, en donde cada uno de los componentes de reacción del tipo concreto está fijado a un resto repelente; y
(c) poner en contacto el soporte sólido con el fluido en las condiciones en las que
(i) los numerosos componentes de reacción del tipo concreto están en comunicación fluida con los numerosos sensores de carga,
(ii) en el fluido hay un mayor número de componentes de reacción del tipo concreto que el número de sensores…
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(17/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
N-cadherina y FGFR1 y/o FGFR4 para uso en la predicción de la respuesta de los pacientes a un tratamiento del cáncer de pulmón y método y kit basados en dicho uso.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación de la expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar los resultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas a la de los inhibidores de FGFR.
PDF original: ES-2696798_B2.pdf
PDF original: ES-2696798_A1.pdf
Ensayo de referencia multi-copia.
(16/01/2019) Un método que comprende:
amplificar una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra que comprende ADN genómico de un sujeto;
amplificar una secuencia de referencia en la muestra en donde la secuencia de referencia tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con al menos una porción de ADN genómico que comprende de aproximadamente 60 a aproximadamente 150 pares de bases de cualquiera de las SEQ ID Nos: 2-8, o en donde la secuencia de referencia comprende de 60-150 pares de bases de la SEQ ID Nº 1, en donde la al menos una porción está presente en al menos un primer número mínimo de copias en el genoma; y al menos una copia de la al menos una porción está presente en cada uno de al menos un segundo número mínimo de cromosomas;
cuantificar la secuencia de interés amplificada en relación…
Métodos para enriquecer células progenitora de cardiomiocitos derivadas de células madre pluripotentes y células cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA.
(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, CRAFT,APRIL M, DUBOIS,NICOLE C.
Un método de enriquecimiento de una población de células para células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos, que comprende:
(a) proporcionar la población de células de la que tiene que aislarse las células cardiomiocitos y las células progenitoras de cardiomiocitos; y
(b) obtener una población enriquecida de cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos basándose en la expresión de SIRPA aislando células que expresan SIRPA de la población;
en el que la población de células comprende una población de células madre pluripotentes humanas inducidas para diferenciase en células cardiomiocitos y células progenitoras de cardiomiocitos.
PDF original: ES-2724198_T3.pdf
Análogos nucleotídicos para secuenciación.
(16/01/2019). Solicitante/s: IBIS BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: ESHOO,MARK,W, PICURI,JOHN, HAYDEN,MARK A, HUFF,JEFFREY.
Un análogo nucleotídico que comprende:
a) un nucleótido que comprende un resto fosfato, una base y un azúcar;
b) un resto de terminación fotoescindible, detectable electroquímicamente, unido al nucleótido; y
c) un segundo resto de terminación fotoescindible unido al nucleótido.
PDF original: ES-2713653_T3.pdf
Cultivos con resistencia mejorada a fagos.
(16/01/2019) Un método para generar un cultivo de inicio que comprende al menos dos variantes diferentes de una cepa resistente a bacteriófagos, que comprende las etapas de:
(a) la exposición de una cepa bacteriana precursora que comprende al menos una porción de una ubicación CRISPR a al menos un bacteriófago para producir una mezcla de bacterias que comprende al menos una variante de la cepa resistente a bacteriófagos que comprende una ubicación CRISPR modificada que comprende al menos un espaciador adicional en dicha ubicación CRISPR modificada;
(b) la exposición de una cepa bacteriana precursora que comprende al menos una porción de una ubicación CRISPR…
Métodos sin marcadores para el aislamiento y análisis de ácidos nucleicos en dispositivos en fase sólida.
(09/01/2019). Solicitante/s: One Biomed Pte Ltd. Inventor/es: PARK,MI-KYOUNG, SHIN,YONG.
Un método para el aislamiento y/o el análisis de moléculas de ácido nucleico en un dispositivo en fase sólida que comprende
(i) incubar una muestra de ácido nucleico con adipimidato de dimetilo (DMA) en condiciones que permiten la formación de un complejo del ácido nucleico con el DMA;
(ii) poner en contacto el complejo de (i) con una superficie aminada del dispositivo en fase sólida; y
(iii) aislar el complejo del ácido nucleico con el DMA a partir de la superficie usando una solución de elución a pH elevado y/o analizar el ácido nucleico del complejo.
PDF original: ES-2706761_T3.pdf
Adaptador vesicular y usos de este en la construcción y secuenciación de bibliotecas de ácidos nucleicos.
(09/01/2019) Un adaptador vesicular de oligonucleótido para construir una biblioteca de ácidos nucleicos, que comprende:
una región bicatenaria emparejada en 5' en un primer extremo terminal del adaptador;
una región bicatenaria emparejada en 3' en un segundo extremo terminal del adaptador, que comprende una primera cadena y una segunda cadena complementarias entre sí, en donde la primera cadena comprende un saliente en el extremo 3' de esta y la segunda cadena comprende una base fosforilada en el extremo 5' de esta para proporcionar un extremo terminal adhesivo; y
una región vesicular no emparejada entre la región bicatenaria emparejada en 5' y la región bicatenaria emparejada en 3',
en donde la región vesicular no emparejada…
Factores de predicción genéticos de una respuesta al tratamiento con antagonistas de CRHR1.
(09/01/2019) Método para predecir una respuesta al tratamiento de un sujeto a un tratamiento con un antagonista de CRHR1 no peptídico, comprendiendo el método:
detectar la presencia o ausencia de uno o más genotipos de polimorfismos en una muestra biológica del sujeto, en el que el uno o más genotipos de polimorfismos comprenden:
al menos un genotipo de polimorfismo seleccionado del grupo que consiste en rs34169260 (A/G), rs796287 (A/C), rs56149945 (A/G), rs6190 (T/C), rs7179092 (T/C), rs7614867 (A/G), rs920640 (T/C), rs7167722 (T/C), rs920638 (T/C), rs7165629 (T/C), rs80049044 (T/A), rs16941058 (A/G), rs112015971 (A/G), rs10894873 (T/C), rs117455294 (T/G), rs1170303 (T/C), rs16940681 (C/G), rs968519 (T/C), rs28381866 (T/C), rs79320848 (T/G), rs114653646 (T/G), rs2589496 (T/C), rs10482650 (A/G), rs17614642…
Moléculas adaptadoras de ADN para la preparación de genotecas de ADN y método para su producción y uso.
(09/01/2019). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HAHN, PETER, GRÜNEFELD,PETER, AZZAWI,ALEXANDER.
Molécula adaptadora de ADN, que comprende una molécula de hebra doble con extremos romos, en la que
a. el extremo 5' de la primera hebra se modifica de manera que el primer nucleótido no contiene un grupo hidroxilo libre ni un fosfato libre en la posición 5',
b. el extremo 3' de la primera hebra se modifica de manera que el último nucleótido no contiene un grupo hidroxilo libre en la posición 3',
c. el extremo 5' de la hebra inversa se modifica de manera que el primer nucleótido no contiene un grupo hidroxilo libre ni un fosfato libre en la posición 5',
d. el extremo 3' de la hebra inversa presenta un grupo hidroxilo libre.
PDF original: ES-2717756_T3.pdf
Métodos y materiales para tratar neoplasias hematológicas.
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TEFFERI,AYALEW.
Una composición que comprende imetelstat o imetelstat sódico para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica en un mamífero identificado por tener una neoplasia hematológica con la presencia de un genotipo de mutación del complejo del proceso de corte y empalme, sideroblastos en anillo en la médula ósea, o ambos, en condiciones en las que se trata dicha neoplasia hematológica.
PDF original: ES-2717777_T3.pdf