Diagnóstico no invasivo del cáncer.
Un método no invasivo para el diagnóstico ex vivo del cáncer ovárico (CO) o el cáncer endometrial (EC),
o sus lesiones precursoras, en un sujeto de sexo femenino mediante el análisis de las células de dicho sujeto, que comprende:
- preparar células epiteliales de una muestra de dicho sujeto obtenida a partir de un enjuagado de la cavidad uterina y las trompas de Falopio, y
- realizar el análisis de dichas células para determinar mutaciones, alteraciones en los niveles de expresión o en la metilación de promotores y/o cambios cromosómicos de un biomarcador, en el que dichas mutaciones, alteraciones o cambios están asociados con el cáncer ovárico (CO) o el cáncer endometrial (CE) o sus lesiones precursoras, y que se determinan mediante al menos uno de:
- genotipificar al menos una mutación de un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en TP53, EGFR, PDGRFα, KIT, KRAS, BRAF, PIK3CA, PTEN, ARID1A, PPP2R1A, RB1, VHL, DICER, ß-catenina (CTNNB1), CDKN2A, GATA4, RNASET2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PAX2, WT1, MYC, ERBB2, CSF1R, ECGF1, SRC, AKT2, RUNX3, FHIT, FGF3 y MDM2, o sus combinaciones,
- realizar un perfil de expresión génica empleando un análisis cualitativo y/o cuantitativo de un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en TP53, EGFR, PDGRFα, KIT, KRAS, BRAF, PIK3CA, PTEN, ARID1A, PPP2R1A, RB1, VHL, DICER, ß-catenina (CTNNB1), CDKN2A, GATA4, RNASET2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PAX2, WT1, MYC, ERBB2, CSF1R, ECGF1, SRC, AKT2, RUNX3, FHIT, FGF3 y MDM2, o sus combinaciones,
- detectar la pérdida de heterocigosidad (LOH) u otros cambios cromosómicos de un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en TP53, EGFR, PDGRFα, KIT, KRAS, BRAF, PIK3CA, PTEN, ARID1A, PPP2R1A, RB1, VHL, DICER, ß-catenina (CTNNB1), CDKN2A, GATA4, RNASET2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PAX2, WT1, MYC, ERBB2, CSF1R, ECGF1, SRC, AKT2, RUNX3, FHIT, FGF3 y MDM2, o sus combinaciones,
- detectar la hipermetilación del promotor de un gen seleccionado del grupo de p16(INK4a), BRCA1, hMLH1 y TUSC3 o sus combinaciones, o
- realizar un análisis al nivel celular empleando inmunocitoquímica o hibridación de fluorescencia in situ (FISH) sobre un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en TP53, EGFR, PDGRFα, KIT, KRAS, BRAF, PIK3CA, PTEN, ARID1A, PPP2R1A, RB1, VHL, DICER, ß-catenina (CTNNB1), CDKN2A, GATA4, RNASET2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PAX2, WT1, MYC, ERBB2, CSF1R, ECGF1, SRC, AKT2, RUNX3, FHIT, FGF3 y MDM2, o sus combinaciones.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/051899.
Solicitante: Speiser, Paul.
Nacionalidad solicitante: Austria.
Dirección: Hameaustr. 39B1 1190 Wien AUSTRIA.
Inventor/es: ZEILLINGER,ROBERT.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2691404_T3.pdf
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