CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/62[3] › Insulinas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/62 · · · Insulinas.
(03/12/2013) Un péptido que consiste en la secuencia GGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 10), o unfragmento del mismo, consistiendo dicho fragmento en GGGPGAGSLQPLALEGSLQK (SEQ ID NO: 4),GSLQPLALEGSLQKRGIV (SEQ ID NO: 5), QPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 6) o QPLALEGSLQK (SEQ IDNO: 9).
(18/11/2013) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, que comprende un compuesto GLP-1 insulinotrópico,un péptido de insulina basal, aditivos farmacéuticamente aceptables y zinc, en donde el compuesto de GLP-1 insulinotrópicoes Arg34, Lys26(NB-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 , la insulina basal es NεB29- α-(COOH(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30insulina humana y en donde el contenido de zinc es entre 7 y 12 iones de Zn por 6 moléculas de insulina y en donde el pHes entre 7.7 y 8.2.
(08/11/2013) Derivado de insulina con la fórmula **Fórmula**donde Ins es la fracción de insulina progenitora la cual por vía del grupo α-amino del residuo de aminoácido Nterminalde la cadena B o un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la fracción deinsulina se enlaza al grupo CO- en la cadena lateral por medio de un enlace amida; X1 es • un enlace W es un enlace; m es 0; X es • un enlace; Y es • -(CR1R2)q-NR-CO-, donde R1 y R2 independientemente uno del otro independientemente eindependientemente para cada valor de q puede ser H, -COOH, un enlace u OH, q es 1-6; y R es hidrógeno o- (CH2)p -COOH; -(CH2)p-SO3H; -(CH2)p-PO3H2 ; -(CH2)p-O-SO3H2 ; -(CH2)p-O-PO3H2 ; arilenosustituido con 1 o 2 -(CH2)p -O-COOH grupos; -(CH2)p-tetrazolilo, donde p es un número entero en elintervalo…
(25/09/2013) Una célula hospedadora E. coli modificada genéticamente deficiente en los genes cromosómicos recA y ptr quecodifican la proteína A de recombinación y Proteasa III, respectivamente.
(25/09/2013) Derivado de insulina con la fórmula donde Ins es la fracción de insulina progenitora la cual por vía del grupo α-amino del residuo de aminoácido Nterminalde la cadena B o un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la fracción deinsulina se enlaza al grupo CO- en la cadena lateral por medio de un enlace amida; X1 es • -(CH2)n donde n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; • NR, donde R es hidrógeno o -(CH2)p-COOH;- (CH2)pSO3H;- (CH2)p- PO3H2;- (CH2)p-O-SO3H2; -(CH2)p-OPO3H2; • arileno sustituido con 1 or 2 grupos -(CH2)p-O-COOH groups; -(CH2)p- tretrazolil, donde p es unnúmero entero en el rango de 1 a 6 the range of 1 to 6; • -(CR1R2)q-NR-CO-, donde R1 and…
(23/09/2013) Procedimiento para preparar un análogo de insulina o un derivado del mismo, en el que el análogo de insulina se caracteriza por la fórmula general I **Fórmula** en donde significan (A1-A5) los restos aminoácidos en las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de la insulina humana o animal, (A12-A19) los restos aminoácidos en las posiciones A12 hasta A19 de la cadena A de la insulina humana o animal, A21 un resto aminoácido de origen natural, (B8-B18) los restos aminoácidos en las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de la insulina humana o animal, (B20-B26) los restos aminoácidos en las posiciones…
(21/08/2013) Derivados de insulina que tienen una cadena lateral unida al grupo α-amino del residuo de aminoácido N-terminal dela cadena B o a un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la molécula de insulina progenitoramediante un enlace amida cuya cadena lateral comprende un grupo PEG monodisperso bifuncional que contieneindependientemente en cada terminal un grupo seleccionado de -NH2 y -COOH; una fracción de diácido graso con 4 a22 átomos de carbono y al menos un grupo gamma-glutamil.
(06/06/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: TRABUCCHI,Aldana, POSKUS,Edgardo, VALDEZ,Silvina N.
La presente invención se refiere a nuevas proteínas de fusión. Más específicamente, la presente invención se refiere a una proteína de fusión que comprende proinsulina fusionada mediante un enlace peptídico a tiorredoxina, útil en la detección de autoanticuerpos anti-proinsulina (PAA) y/o anti-insulina (IAA). La presente invención también se refiere a un procedimiento para producir la proteína de fusión, a secuencias de ADN que codifican la proteína de fusión de Tiorredoxina-Proinsulina, a vectores de expresión que contienen dicha secuencia de ADN, a células transformadas con dicho vector de expresión, a un procedimiento para producir proinsulina, a un procedimiento para producir insulina, y a métodos para detectar y caracterizar autoanticuerpos anti- proinsulina (PAA) y/o anti-insulina (IAA).
(07/05/2013) Derivado de insulina de la insulina humana des(B30) que posee una cadena lateral fijada al grupo ε-amino delresiduo de aminoácido N-terminal de la cadena B o al grupo ε-amino de un residuo Lys presente en la cadenaB de insulina humana des(B30), la cadena lateral tiene la fórmula general: -W-X-Y-Z donde W es: - un residuo de α-aminoácido con un grupo ácido carboxílico en la cadena lateral, este residuo forma, conuno de sus grupos ácido carboxílico, un grupo amida con el grupo ε-amino del residuo de aminoácido Nterminalde la cadena B o con el grupo ε-amino de un residuo Lys presente…
(09/05/2012) Derivado insulínico comprendiendo una insulina progenitora y un sustituyente, donde el sustituyente está unido bien a ungrupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A de la insulina progenitora en la posición A8, A9, A10, A12,A14, A15, A17, A18, A21, A22, A23 o A24 o a un grupo ε-amino de un residuo de Lys en la cadena B de la insulinaprogenitora en la posición B1, B2, B3, B4, B20, B21 o B22 a condición de que cuando B3 es Lys, entonces B29 no es Glu,donde el sustituyente es un grupo lipofílico con de 4 a 40 átomos de carbono
(13/03/2012) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FORMULA (II) QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO ENTRE 5 Y 8,5, UNA GRAN ESTABILIDAD EN MEDIO ACIDO DILUIDO Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ESPECIAL Y TRATA DE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SIENDO: R1 HIDROGENO O H-PHE; R2 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE CONTENIENDO PEQUEÑOS GRUPOS AMIDOS; R30 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE; R31 UN GRUPO ORGANICO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS Y DE C 50 FORMADO A PARTIR DE 1 A 3 -AMINOACIDOS CON REDUCCION DE FUNCIONES CARBOXILOS TERMINALES COMO FUNCION ESTER, AMIDA O LACTONA A CH2OH Y X UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE.
(30/12/2011) Composición farmacéutica soluble que comprende una insulina acilada y que además comprende más de 4 átomos de zinc por cada 6 moléculas de insulina acilada, donde la insulina acilada comprende una molécula de insulina con una cadena lateral unida a un grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina inicial, la cadena lateral tiene la siguiente fórmula general: donde W es: X es: que Y es: Z2 es: -W-X-Y-Z2 - un residuo de -aminoácido que tiene un grupo ácido carboxílico en la cadena lateral que forma el residuo, con uno de sus grupos ácido carboxílico, un grupo amida junto con un grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina inicial; - una cadena compuesta por dos, tres o cuatro residuos…
(21/12/2011) Procedimiento para preparar insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina, en el que (a) una pre-pro-insulina, un análogo de pre-pro-insulina o un derivado de pre-pro-insulina se escinde con tripsina porcina Ser172Ala caracterizada por la SEQ ID NO. 3, (b) los productos de la escisión resultantes se separan y (aa) si uno de los productos de la escisión resultantes es un análogo de insulina o un derivado de insulina, se obtiene este análogo de insulina o derivado de insulina, o (cc) siendo esos productos de la escisión precursores de insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina se procesan adicionalmente, y la insulina, el análogo de insulina o el derivado de…
(07/12/2011) Insulina monocatenaria para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 y la diabetes de tipo 2 con la fórmula B - X 1 - X 2 -X 3 - X 4 - A donde X 1 es Thr, Lys o Arg, X 2 es Pro, Lys o Asp, X 3 es Lys, Pro o Glu, X 4 es una secuencia de péptidos con la siguiente de fórmula X a -X b -X c -X d -X e -X f X g (SEC ID NO:129) donde X a es seleccionado del grupo que consiste en L, R, T, A, H, Q, G, S y V; X b es seleccionado del grupo que consiste en W, G, S, A, H, R, y T; X c es seleccionado del grupo que consiste en L, Y, M, H, R, T, Q, K, V, S, A, G y P; X d es seleccionado del grupo que consiste en R, A, Y, M,…
(17/11/2011) Método para producir un análogo de insulina humana maduro mediante el cultivo de una célula fúngica que comprende un vector de ADN que codifica un precursor para el análogo de insulina humana, donde dicho precursor comprende un péptido conector flanqueado con un zona de escisión Kex2 en ambas uniones de las cadenas A y B del péptido de insulina, respectivamente, estando dichas zonas de escisión divididas en la célula fúngica permiten a la célula a secretar el análogo de insulina humana bicatenario maduro correctamente procesado a los medios de cultivo y donde el análogo de insulina tiene una mutación en al menos una de las posiciones A8, B10, A18 y A14 de las cadenas A y/o B de la insulina humana
(14/06/2011) Un procedimiento para elaborar un conjugado de insulina-oligómero en una reacción en un solo reactor que comprende las etapas de a) transpeptidación de un precursor de insulina para producir un éster de insulina, b) mezclar dicho éster de insulina en tampón de borato con un oligómero solubilizado en acetonitrilo, para alcanzar simultáneamente el desbloqueo de dicho éster de insulina y la conjugación de disco éster de insulina a dicho oligómero en un solo reactor, c) obtener un conjugado de insulina-oligómero
(27/08/2010) Proceso para preparar un compuesto de insulina donde a) en una mezcla reactiva conteniendo al menos aproximadamente un 55%, preferiblemente al menos aproximadamente un 60%, más preferido al menos un 70%, de agua (peso/peso), un precursor de insulina está sujeto a una escisión enzimática y, después de eso, b) el producto intermedio se acopla con un compuesto nucleófilo en la mezcla reactiva usada para la reacción de escisión enzimática con la condición de que la composición de la mezcla reactiva ha sido modificada de modo que el contenido de agua en la mezcla reactiva está en el rango de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 50% de agua (peso/peso), preferiblemente…
(31/05/2010) Cristales del análogo de insulina, la insulina humana Lys B3, Glu B29, estando los cristales presentes en et grupo espacial R3 (nº 146) con los ejes de celda A = 81,5 Å ± 1 Å y C = 33,3 Å ± 1 Å, y estando las moléculas del análogo de insulina presentes en forma de hexámeros libres de zinc, que consisten en cada caso en tres dímeros
(23/03/2010) Método para separar las dos formas de un polipéptido que tiene una única racemización de aminoácido, donde las dos formas de un polipéptido que tiene una única racemización de aminoácido son A(X) y A(X*), donde X es un L-aminoácido, A(X) es un polipéptido que comprende el aminoácido X, X* es el D-isómero de X, A(X*) es un polipéptido que comprende el aminoácido X* pero por el contrario idéntico a A(X), dicho método caracterizado por el hecho de ser un proceso de cromatografía de intercambio de iones comprendiendo la elución mediante el aumento de la concentración de sal a un pH que es no mayor de 1 unidad de pH de una pKa de X bajo las condiciones de elución
(03/03/2010) Precursor de insulina que comprende la fórmula B - X1 - Y - A donde X1 es una secuencia peptídica de 1 - 5 residuos de aminoácidos de los cuales al menos uno es pro y Y es Lys o Arg
(01/03/2010) Un procedimiento para sintetizar un monoconjugado de insulina-oligómero que comprende: (i) poner en contacto una proinsulina con un oligómero, en el que la proinsulina comprende una insulina que tiene una cadena A y una cadena B, y un péptido C conector acoplado en un primer extremo con el terminal C de la cadena B y acoplado en un segundo extremo con el terminal N de la cadena A mediante enlaces peptídicos, y un péptido líder acoplado al terminal N de la cadena B mediante un enlace peptídico, en el que los enlaces peptídicos son capaces de ser escindidos enzimáticamente para producir el monoconjugado de insulina-oligómero, y en el que el oligómero comprende un resto hidrófilo y un resto lipófilo, y en el que la proinsulina y el oligómero son puestos en contacto en condiciones suficientes para acoplar el oligómero al residuo…
(17/11/2009). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, DUNWEBER,DORTE,LUNOE, JENSEN,INGE,HOLM.
Método para la producción de un péptido N-acilado, dicho método incluyendo las etapas: **(Ver fórmula)** a) reaccionar el péptido que tiene al menos un grupo amino libre con un agente acilante de la fórmula general I n es 0-8; R 1 es COOR 4 ; R 2 es una fracción lipofílica; R 3 junto con el grupo carboxilo al que R 3 está unido designan un éster reactivo o un éster de N-hidroxi imida reactivo; y R 4 es seleccionado de hidrógeno, C 1-12-alquilo y bencilo, bajo condiciones básicas en una mezcla acuosa; b) si R 4 no es hidrógeno, saponificar el grupo éster peptídico acilado (COOR 4 ) bajo condiciones básicas; c) aislar el péptido N-acilado, caracterizado por dicha mezcla acuosa en la fase a) conteniendo menos del 8% p/p solvente aprótico polar.
(16/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., ROBITAILLE, MARTIN, CASTAIGNE,JEAN-PAUL, HUANG,XICAI, LEGER,ROGER.
Un derivado de insulina que comprende una molécula de insulina y un grupo reactivo para unir covalentemente un componente sanguíneo, siendo dicho grupo reactivo un grupo que contiene maleimido, y en el que el grupo reactivo está acoplado a un grupo amino disponible de la molécula de insulina seleccionado de los grupos alfa-amino de los aminoácidos del extremo N-terminal de las cadenas A y B y el grupo épsilon-amino de Lys B29.
(01/05/2007) Una molécula de ADN de la forma: Px-Sx-Bn-(ZR)-Hir (AsmR) - proteína (Y)-T en la que: Px es cualquier secuencia de ADN promotora, seleccionada de tal modo que los rendimientos óptimos de la proteína de interés sean factibles; Sx es cualquier ADN que codifique para una secuencia señal o secuencia líder que permita rendimientos óptimos; Bn es 1-15 codones de aminoácido o un enlace químico; Z es el codon de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que comprende Lys y Arg; R es un codon Arg o un enlace químico; Asm es un enlace químico o codones de m aminoácidos, donde m = 1-10; Hir es una secuencia de ADN que codifica para hirudina o un derivado de hirudina que es al menos 40% homóloga a la hirudina natural; en el que el derivado de hirudina puede…
(01/05/2007). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MANIQUE, FLEMMING, ILSOE, CHRISTIAN.
Método de producción de microcristales de germinación para producir un péptido o proteína, donde el péptido o proteína es seleccionado del grupo compuesto de insulina y análogos o derivados de ésta, comprendiendo el suministro de una suspensión no germinada de dicho péptido o proteína y la homogenización de dicha suspensión bajo presión para producir microcristales peptídicos o proteicos adecuados para un uso en forma de microcristales de germinación para la producción de dicho péptido o proteína.
(16/03/2007) Análogo de insulina o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, de fórmula I en la cual (A1-A5) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (A15-A19) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A15 hasta A19 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (B8-B18) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de insulina humana o de insulina animal, (B20-B29) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B20 hasta B29 de la cadena B de insulina humana o de insulina animal, R8 significa Thr ó Ala, R9 significa Ser ó Gly, R10 significa Ile ó…
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.
Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.
(16/12/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, BAKER, JEFFREY CLAYTON, CHEN, VICTOR JOHN, KRIAUCIUNAS, AIDAS VLADAS, MOSER, BRIAN ALLEN, HANQUIER, JOSE MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ACILACION DE PROTEINAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE UN SOLO PASO PARA ACILAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO DE EPSILON-AMINO LIBRE DE LA INSULINA, DE UN ANALOGO DE LA INSULINA O DE LA PROINSULINA EN LA PRESENCIA DE UN GRUPO DE ALFA-AMINO LIBRE.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Método para la preparación de cristales de insulina desprovistos de zinc, comprendiendo las etapas de: a) proveer una solución de insulina teniendo un pH entre 7, 0 y 9, 5; b) mezclar dicha solución con una solución de una sal de un metal alcalino o de una sal de amonio, donde la solución de insulina y/o la solución de una sal de un metal alcalino o de una sal de amonio comprende un solvente orgánico miscible en agua seleccionado del grupo consistente en etanol, metanol, acetona y 2propanol en una cantidad correspondiente a un 5 a 25% (v/v) en la solución obtenida después de la mezcla, donde las dos soluciones son mezcladas durante un periodo inferior a 15 minutos; y c) recuperar los cristales formados.
(01/11/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEUSSER, ROLF, KRIMER, PETER, THUROW, HORST.
Procedimiento para el secado de cristales de proteína a partir de una suspensión acuosa de proteína, caracterizado porque la suspensión de cristales de proteína es secada en una secadora centrífuga con un gas de secado, habiéndose humedecido con agua el gas de secado antes del proceso de secado, y siendo trasladados los cristales de proteína, después de la separación de los mismos por filtración, desde la suspensión de cristales de proteína a un medio de secado, el cual se compone de una mezcla de agua y un disolvente no acuoso, miscible con agua en cualquier proporción, el cual posee una presión de vapor más elevada que el agua.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, LIPOXEN TECHNOLOGIES LTD.
Procedimiento en el que se hace reaccionar una proteína que presenta por lo menos dos grupos colgantes derivatizables (siendo cadenas secundarias o unidades de aminoacilo) con un reactivo derivatizador que es un ácido polisiálico en solución acuosa para proporcionar un derivado de proteína, y está caracterizado porque la reacción de derivatización se lleva a cabo en presencia de una concentración desnaturalizadora eficaz de un desnaturalizante.
(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.
Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: FAsmRnY, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.
