(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.

(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.

UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESBATECH AG. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK.

Un método para la identificación de las redes de intracuerpos o intracuerpos donde las células huésped adecuadas son transformadas mediante una librería donde dicha librería es un producto de fusión de un intracuerpo con una proteína marcadora donde dicha proteína marcadora es solamente activa como parte de una proteína de fusión codificando una parte soluble y estable de un intracuerpo, entonces cultivando las mencionadas células bajo condiciones que permitan la identificación y la selección de aquellas células que expresen una red soluble y estable de intracuerpo por medio de la detección de la proteína marcadora.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, VAN DER LOGT, CORNELIS, PAUL, ERIK, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

PROTEINA MULTIVALENTE UNIDA A ANTIGENO QUE COMPRENDE UN PRIMER POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA DE ANTICUERPOS Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA, ESTANDO VINCULADOS LOS MENCIONADOS PRIMER Y SEGUNDO POLIPEPTIDOS POR ASOCIACION DE LOS DOMINIOS VARIABLES RESPECTIVOS DE CADENA PESADA Y CADENA LIGERA, FORMANDO CADA DOMINIO VARIABLE ASOCIADO UNA POSICION DE ENLACE DE ANTIGENO. SE DESCUBREN METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WYOMING. Inventor/es: BULLA, LEE, A., JI, TAE, H.

SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO EL CADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE GLICOPROTEINA A PARTIR DEL GUSANO DEL TABACO QUE SE UNE A UNA TOXINA DEL "BACILLUS THURINGIENSIS". LA DISPONIBILIDAD DE ESTE CADN PERMITE LA RECUPERACION DE ADNS QUE CODIFICAN RECEPTORES HOMOLOGOS EN OTROS INSERTOS Y ORGANISMOS ASI COMO EL DISEÑO DE ENSAYOS PARA LA CITOTOXICIDAD Y LA AFINIDAD DE UNION DE PESTICIDAS POTENCIALES Y EL DESARROLLO DE METODOS PARA MANIPULAR RECEPTORES HOMOLOGOS NATURALES Y/O INTRODUCIDOS Y, DE ESTA FORMA, DESTRUIR CELULAS, TEJIDOS Y/O ORGANISMOS DE OBJETIVO.

(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX SA. Inventor/es: SERRE, GUY, SOMME, GERARD, VINCENT, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS EXTRAIDOS DE EPITELIOS MALPIGIANOS DE MAMIFERO, EN PARTICULAR DE EPITELIO ESOFAGICO DE RATA O DE EPIDERMIS HUMANA, ESPECIFICAMENTE RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, A NIVEL DE DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES, ASI COMO LAS PROTEINAS ANTIGENICAS CONSTITUTIVAS DE DICHOS ANTIGENOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE SE DERIVAN DE ELLOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTOS ANTIGENOS, PROTEINAS Y FRAGMENTOS PEPTIDICOS, Y LA DE LA FILAGRINA Y LA PROFILAGRINA HUMANA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIGENICAS Y SUS APLICACIONES EN PARTICULAR PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS, Y A SUS APLICACIONES.

(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.

FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., WILLIAMSON, R., ANTHONY, BURTON, DENNIS, R..

LOS PRIONES SON PATOGENOS INFECCIOSOS QUE PRODUCEN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS METODOS PARA OBTENER ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA ISOFORMA DE LA PROTEINA DEL PRION PRP SC PRODUCIDA DE FORMA NATURAL EN EL SCRAPIE, Y A METODOS DE USO DE ESTOS ANTICUERPOS PARA DETECTAR PRP SC EN MUESTRAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BECKMANN, M. PATRICIA.

POLIPEPTIDOS DE UN LIGANDO HEK (HEK IAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA FORMACION DE HEK EPTIDOS SE ENLAZAN A UN RECEPTOR EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR (HEK) QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE CINASA DE TIROSINA. EL HEK SE EXPRESA EN CELULAS QUE INCLUYEN CIERTAS LINEAS CELULARES TUMORALES. LOS HEK TAMBIEN SE ENLAZAN A UN ELK CONOCIDO DE RECEPTORES DISTINTO DE CINASA DE TIROSINA.

(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.

Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A..

SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.

(16/07/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL.

Un péptido de fórmula NTCPPCPXYCPPCPAC en el que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, son, cada uno de ellos, un resto de L-aminoácido alifático neutro y los derivados protegidos y reactivos del mismo.

(01/07/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., JARDIEU, PAULA, M., LOWE, JOHN.

La presente invención se refiere a un procedimiento para ajustar la afinidad de un polipéptido para una molécula objetivo mediante una combinación de pasos, que incluyen: la identificación de residuos aspárticos que son propensos a la isomerización; la sustitución de residuos alternativos y chequeo de los mutantes resultantes por afinidad contra la molécula objetivo. En una situación predefinida, el procedimiento de sustituir residuos es maduración de afinidad con exhibición de fagos (AMPD). En otras situaciones predefinidas, el polipéptido es un anticuerpo y la molécula objetivo es un antígeno. En otra situación, el anticuerpo es un anti-IgE y la molécula objetivo un IgE. En otra situación, la invención se refiere a un anticuerpo anti-IgE que tiene afinidad mejorada para IgE.

(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.

SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.

(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.

(01/04/2004). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: STUDNICKA, GARY, M., LITTLE, ROGER, G., II, FISHWILD, DIANNE, M., KOHN, FRED, R.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE UN CAMPO VARIABLE DE ANTICUERPO QUE PUEDE ESTAR MODIFICADO SIN DISMINUIR LA AFINIDAD NATIVA DEL CAMPO PARA ANTIGENO MIENTRAS QUE REDUCE SU INMUNOGENECIDAD RESPECTO DE UNA ESPECIE HETEROLOGA Y PARA PREPARAR CAMPOS VARIABLES DE ANTICUERPO MODIFICADO QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION A ESPECIES HETEROLOGAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS REGIONES VARIABLES DE ANTICUERPO PREPARADAS POR ESTOS METODOS DE LA INVENCION.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOLLIS, GREGORY, FRANKLIN, MARK, GEORGE, E.

SE IDENTIFICA UN LOCUS ESPECIFICO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED DE MURINA QUE CAUSA ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE GEN RECOMBINANTE QUE SIGUEN A LA INTEGRACION ESTABLE, POR RECOMBINACION HOMOLOGA, DEL GEN RECOMBINANTE DENTRO DEL LOCUS CROMOSOMAL ESPECIFICO. SE PRESENTA LA SELECCION DE UN LOCUS DE GENOMA FAVORABLE PARA LA INSERCION Y EXPRESION DE UN GEN RECOMBINANTE, COMO SON LOS VECTORES DE ADN Y LAS CELULAS HUESPEDES.

(16/03/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) LAS CUALES ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LINFOCITOS Y SE MIGRAN A PUNTOS DE INFLAMACION ASI COMO SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE FILTRADO PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE USOS PARA MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., ARMES, LYMAN G., EVANS, RONALD J., BREWER, MICHAEL T.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL R1-X-R2, EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS QUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES UN GRUPO POLIPEPTIDICO; X ES UN GRUPO POLIMERICO NO POLIPEPTIDICO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. LOS GRUPOS R1 Y R2 MAS ADECUADOS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-1, INHIBIDORES DEL TNF 30KDA, RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-2 Y CR1 Y MUTEINAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-1 E INHIBIDORES DEL TNF 30KDA SELECTIVAMENTE MODIFICADOS.

(16/02/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN; LAS TECNICAS DE MICRO-ARN PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS; LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE PRIMATES NO HUMANOS; LAS FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HUMANOS Y LOS USOS DE DIAGNOSTICO DE TALES ANTICUERPOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS MONOVALENTES. CADA UNO DE ESTOS FRAGMENTOS TIENE UNA O VARIAS MOLECULAS POLIMERAS UNIDAS ESPECIFICAMENTE A UN SITIO POR UN ATOMO DE AZUFRE DE UN RESIDUO CISTEICO SITUADO FUERA DEL CAMPO DE LA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO. LOS POLIMEROS INCLUYEN POLIMEROS SINTETICOS O NATURALES, COMO POR EJEMPLO LOS POLIALQUILENOS, LOS POLIALQUENILENOS, LOS POLIOXIALQUILENOS O LOS POLISACARIDOS. CADA UNO DE ESTOS FRAGMENTOS PUEDE FIJARSE A UNA O VARIAS MOLECULAS DE MARCADO O MOLECULAS EFECTORAS, Y SE USA EN LA TERAPIA O EN LOS DIAGNOSTICOS DONDE EL FRAGMENTO HA MEJORADO NOTABLEMENTE LA FIJACION Y/O LAS PROPIEDADES FARMACOCINETICAS COMPARATIVAMENTE A OTROS FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN EL MISMO NUMERO Y TIPO DE MOLECULAS POLIMERAS, PERO EN LOS CUALES LAS MOLECULAS POLIMERAS SE FIJAN DE UN MODO ALEATORIO.

(16/08/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: STADLER, BEDA, KRICEK, FRANZ.

MOLECULAS INMUNOGENICAS QUE COMPRENDEN (A) AL MENOS UN RESTO DE UN PEPTIDO QUE MIMETIZA EL EPITOPO NATURAL SOBRE LA IGE HUMANA, RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI IGE HUMANA BSW17, Y (B) UN RESTO CAPAZ DE RECHAZAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA EL PEPTIDO. SON UTILES EN, O PARA LA PREPARACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IGE, TALES COMO ALERGIAS Y DERMATITIS ATOPICA, POR EJEMPLO, VACUNAS CONTRA LA ALERGIA.

(01/07/2003). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., HANSEN, HANS J., KARACAY, HABIBE.

FRAGMENTOS DE ANTICUERPO RADIOMARCADOS TC-99M MODIFICADOS PEG SON UTILES PARA LA RADIOINMUNODETECCION DE TUMORES Y LESIONES INFECCIOSAS Y MUESTRAN REDUCCIONES SORPRENDENTES EN CAPTACION RENAL Y RETENCION DE RADIOISOTOPO COMPARADOS CON FRAGMENTOS PEG NO MODIFICADOS.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.

EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.

(01/04/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: YAYON, AVNER, NEVO, ZVI.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS 3 (FGFR3) COMO MARCADOR NOVEDOSO PARA CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO. CON EL USO DE ESTE NUEVO MARCADOR FUE POSIBLE IDENTIFICAR Y SITUAR A LA VEZ LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO EN UN TEJIDO, ASI COMO OBTENER TAMBIEN UN CULTIVO SUSTANCIALMENTE PURO DE TALES CELULAS. ESTE CULTIVO PURO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO PUEDE USARSE, OPCIONALMENTE TRAS DIVERSAS MANIPULACIONES EX VIVO, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS O DE IMPLANTES CON OBJETO DE REPARACION OSEA Y/O DEL CARTILAGO. FGFR3 PUEDE USARSE TAMBIEN COMO MARCADOR PARA LA IDENTIFICACION Y LOCALIZACION DE TUMORES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE AGENTES CAPACES DE UNIRSE A FGFR3 PARA DIRIGIR AGENTES CITOTOXICOS HASTA OBJETIVOS TUMORALES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS.