Procedimientos de preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares e intermedios para uso en estos.
(29/04/2020). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: RUSSO,DOMENICO, WEBER,BEAT T, MATON,WILLIAM, WAHNON,JORGE, JERÓNIMO,PAULA, SOUSA,LUÍSA, BARROCAS,PEDRO, PIRES,RITA, LIMA,RICARDO, VASCONCELOS,TEÓFILO.
Un compuesto de fórmula N
**(Ver fórmula)**
en la que: X es CH2, oxígeno o azufre, y uno de R1, R2 y R3 es hidrógeno, y los otros son flúor.
PDF original: ES-2807587_T3.pdf
(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula**
donde
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O;
R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O;
R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…
Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.
(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634490_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de compuestos derivados de la cumarina.
(10/06/2015) procedimiento de fabricación de un compuesto de la fórmula general C**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(i) fabricar un compuesto de la fórmula B**Fórmula**
(ii) mediante un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general A;**Fórmula**
con hidrógeno en presencia de un catalizador;
en la que R3 representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heteroalquilo C1 - C12, saturado o insaturado, cíclico o acíclico, lineal o ramificado; y a continuación
(ii) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula B con un ion equivalente de hidróxido; y a continuación
(iii) acidificar con…
Compuestos para la inhibición de la histona de acetilasa.
(08/04/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son cada uno de ellos independientemente: O-alquilo, S-alquilo, NH-alquilo, O-alquenilo, S-alquenilo, NH-alquenilo, O-alquinilo, S-alquinilo, NH-alquinilo, O-C3-8cicloalquilo, S-C3-8cicloalquilo, NH-C3-8cicloalquilo, anillos O- no saturados de 5 a 10 miembros monocíclicos o bicíclicos, anillos O-bencilo, anillos S- no saturados de 5 a 10 miembros monocíclicos o bicíclicos, anillos NH- no saturados de 5 a 10 miembros monocíclicos o bicíclicos, alquilo, alquilenilo, alquinilo, C3-8cicloalquilo, un anillo no saturado de 5 a 10 miembros monocíclico o bicíclico o un anillo no saturado de 5 a 10 miembros heterocíclico que comprende, como mínimo, un heteroátomo de anillo…
Método para despigmentar materiales queratínicos usando derivados de resorcinol.
(04/03/2015) Compuestos of formula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo;
A representa un radical seleccionado de:
a) -H;
b) - un grupo alquilo saturado cíclico de C3-C8 o ramificado de C3-C20 o insaturado de C2-C20 o lineal de C1- C20, que está opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O y - CO- o una combinación de los mismos, tal como -NHCO-, -NHCONH-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de:
i) -OR5
ii) -SR5
iii) -NR6R7
iv) -CONHR6
v) -CONR6R7
vi) -COOR6
vii) -NHCONHR6
viii) -C(O)alquilo de C1-C4
ix) un grupo (hetero)arilo de C5-C12 que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de O, N y S y…
Procedimiento de producción de vitaminas.
(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende:
a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación;
b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y
c) recuperar dicho producto,
en el que se reduce la actividad…
Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol y (R)-feso-deacilo.
(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol de fórmula (I),**Fórmula**
que comprende:
a. la sililación del 4-hidroximetilfenol de fórmula (A)**Fórmula**
con un agente de sililación para obtener el compuesto bis-sililado de fórmula (B)**Fórmula**
en la que PG es un grupo protector sililado;
b. la desprotección selectiva del hidroxilo fenólico del compuesto bis-sililado de fórmula (B) para obtener el compuesto monosililado de fórmula (C)**Fórmula**
c. la reacción del compuesto de fórmula (C) con trans-cinamaldehído y una amina secundaria cíclica…
Nuevo producto intermedio quiral, procedimiento para su preparación y su uso en la fabricación de tolterodina, fesoterodina o de su metabolito activo.
(26/02/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
Proceso para preparación de nebivolol.
(01/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula
que comprende
a. la conversión de un compuesto de fórmula
en donde R es un grupo (C1-C6)-alquilo, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmentesustituido; en un compuesto
de fórmula
en la que X es halógeno;
b. la reducción de un compuesto de fórmula II para dar un compuesto de fórmula
c. la reacción de dicho compuesto de fórmula III con una base para dar el compuesto epóxido de fórmula I.
Derivados fungicidas de N-cicloalquil-N-biciclometileno-carboxamina.
(05/06/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
* A representa un grupo heterociclilo de 5 miembros, parcialmente saturado o insaturado, enlazado acarbono que puede estar sustituido con hasta cuatro grupos R que pueden ser iguales o diferentes,
* T representa O o S,
* Z1 representa un cicloalquilo(C3-C7) no sustituido o un cicloalquilo(C3-C7) sustituido con hasta 10 átomos ogrupos que pueden ser iguales o diferentes y que se pueden seleccionar de la lista que consiste en átomosde halógeno, ciano, alquilo(C1-C8), haloalquilo(C1-C8) que comprende hasta 9 átomos de halógeno quepueden ser iguales o diferentes, alcoxi(C1-C8), haloalcoxi(C1-C8) que comprende hasta 9 átomos dehalógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi(C1-C8)carbonilo,…
Procedimiento de producción de vitaminas.
(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende:
cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE BENZOPIRAN-2-OL.
(17/01/2011) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I), en la que Y se selecciona de CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br y Br; que comprende las etapas de: en la que (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), OX es hidroxi o O - M + , en el que M + es un catión seleccionado de Li + , Na + y K + , e Y es como se ha definido antes; con trans-cinamaldehído (III) en presencia de un compuesto de amina secundaria; y después (ii) tratar el producto de la etapa precedente con ácido para dar el compuesto de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TOLTERODINA Y SUS ANALOGOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/04/2005) Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de un compuesto de fórmula general (Ia) o (Ib): en las que R1, R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno, metilo, metoxi, hidroxi, hidroximetilo, carbamoilo, sulfamoilo o halógeno, y R4 y R5 son independientemente entre sí alquilo C1-6, o una de sus sales, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) la reducción enantioselectiva de la función carbonilo en un compuesto de fórmula (II): en la que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente, para formar un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula (IIIa) o (IIIb): en las que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente;…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TOLTERODINA.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAGE, JAMES, R., CABAJ, JOHN, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INTERMEDIARIO 3,4 - DIHIDRO - 6 - METIL - 4 - FENIL - 2H - BENZOPIRAN - 2 - OL, DE FORMULA (IV), Y A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE TOLTERODINA.
INMUNOENSAYOS FLUORESCENTES DE CANALIZACION DEL OXIGENO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., DAVALIAN, DARIUSH, SINGH, RAJENDRA.
SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA SUSTANCIA DE ANALISIS. UN METODO CONSISTE EN TRATAR UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS BAJO CONDICIONES TALES QUE LA SUSTANCIA DE ANALISIS, DE ENCONTRARSE PRESENTE, HAGA QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UNA MOLECULA PRECURSORA INDICADORA FOTOACTIVA SE ACERQUEN. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGELETE QUE ACTIVA EL PRECURSOR INDICADOR FOTOACTIVO PARA GENERAR UNA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA. TRAS LA RADIACION CON LUZ, LA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA GENERA LUZ QUE SE MIDE. LA CANTIDAD DE LUZ GENERADA POR EL INDICADOR FOTOACTIVO ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN EL MEDIO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES, KITS Y COMPUESTOS.
PROCESO PARA PRODUCIR OCTAHIDROCUMARINA O DERIVADO CONSIGUIENTE.
(01/02/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIDA, YOSHITAKA, SAKAI, KIYOMI, SHIRAFUJI-TAMIO.
PARA PRODUCIR OCTAHIDROCUMARINA O DERIVADO CONSIGUIENTE REPRESENTADO POR: DONDE R1 A R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1 O DERIVADO CONSIGUIENTE REPRESENTADO POR: DONDE R1 A R4 SE DEFINEN COMO ARRIBA Y R5 REPRESENTA ALQUILO C1 5, SE REDUCE A 0-25 (GRADOS) C UTILIZANDO HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (POR EJEMPLO RU, RH, PD, PH) Y OPCIONALMENTE UN DISOLVENTE Y/O ACIDO O ALCALI, CONVIRTIENDO ASI EL COMPUESTO DE FORMULA EN UN ESTER DE ACIDO 3 IVADO CONSIGUIENTE REPRESENTADO POR: DONDE R1 A R5 SON COMO SE DESCRIBEN ARRIBA Y OPCIONALMENTE ELIMINANDO POR EJEMPLO MEDIANTE DESTILACION EL ALCOHOL FORMADO; (B) EL COMPUESTO DE FORMULA SE CICLA A 0-300 (GRADOS) C PREFERENTEMENTE CON UN ACIDO O ALCALI COMO CATALIZADOR Y CON ELIMINACION CONTINUA DE PRODUCTOS DE REACCION O ALCOHOL CONVIRTIENDO ASI EL COMPUESTO DE FORMULA EN OCTAHIDROCUMARINA O UN DERIVADO CON ELIMINACION DE ALCOHOL. EL PRODUCTO ES NORMALMENTE UNA MEZCLA DE CIS Y TRANS ISOMEROS Y SE OBTIENE UNA BUENA PRODUCCION. ES UTIL PARA PERFUMES.
PROCESO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR 3, 4-DIHIDROCOMARIN.
(16/09/1995) UN ESTER ACIDO 3-(2-CICLOHEXANOIL) PROPIONICO ES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SOLIDO, CICLIZADO Y DEHIDROGENADO A 100 DAR 3, 4-DIHIDROCOMARIN [D] EN 30-70 MOL% DE RENDIMIENTO Y COMARIN [C] 5-35 MOL% Y EL SUBPRODUCTO ACIDO DIHIROCINAMICO [A], 0,1-20 WT%; LA HIDROGENACION PUEDE CONVERTIR [C] A [D]. LA MEZCLA DE LA REACCION SE PURIFICA PARA (I) EXTRAER LOS COMPUESTOS ACIDICOS, LAVANDO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ALCALI (V.GR. NAOH O NAHCO SUB 3); SI SE UTILIZA UN METAL ALCALI FUERTE O HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINO SU CANTIDAD NO ES MAS DE 1,5 EQUIVALENTE POR EQUIVALENTE DE [D]; LA CANTIDAD DE SOLUCION ES…
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE POLIALQUILO-2-ALCOXILO-7.
(01/02/1995). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUKUOKA, DAISUKE, ISHITOKU, TAKESHI, TAKAHASHI, KATSUYA, TASHIRO, TAKASHI, IMUTA, JUNICHI, TAN, HIROAKI, ISHIGURO, MASAHARU, KIHARA, NORIAKI, MUKAIYAMA, TERUAKI.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADO DE POLIALQUILO-2-ALCOXILO-7 ALQUILO PRIMARIO C1-C4, R2 DENOTA HIDROGENO O ALQUILO PRIMARIO C1-C4 Y R3 DENOTA ALQUILO C1-C4, MEDIANTE REACCION BIEN DE RESORCINA CON UNA ACETONA ALIFATICA DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, Y UN ALCOHOL DE LA FORMULA (II): EN DONDE R3 ES COMO SE DEFINIO ANTES, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CATALITICO, O BIEN DE UNA ACETONA ACETO ALIFATICA DE LA FORMULA GENERAL (III): EN DONDE R1, R2 Y R3 SON COMO SE DEFINIO ANTES, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CATALITICO.
