(04/03/2015) Un kit que comprende: (i) un primer recipiente que comprende una solución acuosa de ácido hialurónico derivatizado con vinilsulfona ("AH-VS") a una concentración de 10 - 300 mg/ml, en el que AH-VS es ácido (2-(vinilsulfonil)etoxi)hialurónico, y el AH-VS tiene entre el 2 % - 70 % de sus grupos hidroxilo transformados en grupos 2-(vinilsulfonil)etoxi, (ii) un segundo recipiente que comprende un polietilenglicol funcionalizado con tiol que tiene de 2 a 8 grupos tiol, y (iii) un tercer recipiente que comprende una solución tampón 30 -1000 mM a un pH que varía entre 7 - 12, en una cantidad eficaz, cuando se mezcla…

(25/02/2015) Material composite adecuado para uso biomédico, que se caracteriza por que comprende una primera fase que consta de un hidrogel reticulado derivado de un polímero elegido entre polímeros N-metil amidas derivados de la carboximetilcelulosa, el ácido algínico o el carboximetil almidón, y una segunda fase que comprende uno de dichos polímeros.

(11/12/2014) Hidrogel con estructura de red polimérica multicomponente entrecruzada, caracterizado porque comprende: a) unidades derivadas de vinilpirrolidona (V) y unidades derivadas de un monómero alquénico aniónico o anionizable (A), donde las relaciones de reactividad en copolimerización radical binaria de (V) y (A) tienen valores máximo y mínimo de 0.5 respectivamente; y b) unidades derivadas de al menos un entrecruzante; siempre que el ó los entrecruzantes sean i) dos entrecruzantes E1 y E2, donde E1 presenta homología al menos parcial respecto a (A) y E2 presenta homología al menos parcial respecto a (V); ó ii) un entrecruzante E3 que presenta homología respecto a (A) y (V). Procedimiento de obtención del mencionado hidrogel que comprende poner en contacto los monómeros (A) y (V) con los entrecruzantes E1 y E2,…

(03/12/2014) Un método para producir un hidrogel para suplemento intraarticular que comprende las etapas de: - proporcionar una solución de alginato, - proporcionar una solución de quitosano que tiene un Pm inferior a 60 kDa, - mezclar la solución de alginato y la solución de quitosano, en donde la solución mezclada comprende entre el 0,5 y el 0,7 % (p/v) de quitosano y entre el 1 y el 1,4 % de alginato, - introducir gotitas de la solución mezclada en una solución con iones Ca2+ o Sr2+ - aislar las perlas gelificadas de la solución con cationes.

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de un material de velo polimérico con autocohesión bioabsorbible altamente poroso, que comprende: restringir un material de velo precursor polimérico de autocohesión no recocido poroso que tiene una temperatura de transición orden-desorden y una temperatura de fusión, comprendiendo el material de velo precursor un filamento continuo con autocohesión, habiéndose autocohesionado en diferentes partes del filamento continuo; calentar previamente dicho material de velo precursor restringido a una temperatura por encima de dicha temperatura de transición orden-desorden de dicho material de velo precursor, pero por debajo de dicha temperatura de fusión de dicho material de velo precursor,…

(19/11/2014) Un sistema de injerto óseo que comprende un componente inorgánico sólido, que es un material de injerto óseo; y un hidrogel, en el que el hidrogel contiene más de o igual a 2 ppm y menos de o igual a 2000 ppm de iones de silicio disueltos dentro del componente acuoso del hidrogel, calculadas como partes en peso de Si por millón del componente acuoso del hidrogel.

(08/10/2014) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque: - está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros escogidos entre los polisacáridos idénticos o diferentes, reticulados independientemente el uno del otro bajo forma de hidrogel monofásico, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando unas uniones entre cadenas débiles entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y - estando x comprendido entre 2 y 5, - siendo los x polímeros reticulados indisociables el uno del otro, - poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación diferentes, o - poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación idénticos y pesos moleculares diferentes.

(20/08/2014) Una composición regenerativa de tejido conjuntivo que comprende: a) una matriz de hidrogel bioactivo que es fluida a temperaturas fisiológicas y que comprende: i. un polipéptido, ii. un hidrato de carbono de cadena larga, iii. uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en aminoácidos polares, quelantes de cationes divalentes y sus combinaciones, y b) un marco estructural tridimensional que contiene al menos parcialmente la matriz de hidrogel bioactivo fluido.

(23/07/2014) Biomateriales que se pueden obtener mezclando - el derivado autorreticulado de ácido hialurónico (ACP) con - el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevos agentes de relleno y/o como productos para el modelado del cuerpo.

(14/05/2014) Una composición líquida autogelificante, que permite la formación de geles biopoliméricos controlados por la temperatura y dependientes del pH a una temperatura entre 30 y 80°C, caracterizada porque comprende: a) un medio ácido basado en agua, y b) 0,1 a 10% en peso de un biopolímero soluble en ácidos que gelifica por acción del pH seleccionado de colágeno y un biopolímero quitosano catiónico que porta grupos amino, y c) 0,1 a 10% en peso de una molécula soluble en agua, capaz de capturar protones en disolución acuosa dando de este modo lugar a un aumento del pH, seleccionada del grupo que consiste en:…

(19/03/2014) Un implante bioactivo para la regeneración miocárdica y el sostén de la cámara ventricular, que comprende: I. una membrana de armazón microporosa elastomérica que comprende al menos un polímero sintético no degradable, un polímero sintético parcialmente degradable, y biomateriales de nanofibra, teniendo dicha membrana una porosidad comprendida entre 70% y 90%, estando los poros interconectados y teniendo diámetros comprendidos entre 80 micrómetros y 150 micrómetros, en la que a. dicho polímero sintético no degradable se selecciona del grupo que consiste en poliacrilato de etilo y poliacrilato de etilo copolimerizado con un comonómero de acrilato de hidroxietilo…

(05/03/2014) Un copolímero de hidrogel que el producto de polimerización hidratado de una mezcla monomérica consistente en un prepolímero de polisiloxano que comprende segmentos blandos que son un residuo dirradical 5 de la fórmula (PS'):**Fórmula** donde: cada A es un radical hidroxilo o amino; cada R es independientemente seleccionado entre un grupo alquileno de 1 a 10 átomos de carbono, donde los átomos de carbono pueden incluir uniones éter, uretano o ureido entre ellos; cada R' es independientemente seleccionado entre hidrógeno, radicales hidrocarbonados monovalentes o radicales hidrocarbonados monovalentes…

(12/02/2014) Un gel químico que comprende al menos un polímero bioestable que contiene silicio que tiene monómeros con una funcionalidad media en el intervalo de 2,05 a 3,5, en el que el polímero bioestable es un poliuretano o poliuretano-urea que es un producto de reacción de: (a) al menos un poliol o poliamina que contiene silicio que tiene 2 o más grupos funcionales, en el que el poliol o poliamina que contiene silicio (a) es un compuesto de fórmula (I), (II), (III) o (IV) **Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquileno C1-6 sustituido opcionalmente con OH o NR'R'' en el que R' y R'' se seleccionan independientemente de H, CO2H y alquilo C1-6; R3 a R8 se seleccionan independientemente de alquilo C1-6 y alquileno C1-6 que pueden estar interrumpidos opcionalmente por O y sustituidos…

(09/12/2013) Un procedimiento de producir un biomaterial a base de soja directamente a partir de harina de soja desgrasadaque es adecuada para usar en un producto biomédico, comprendiendo el procedimiento: desgrasar harina de soja, antes o al mismo tiempo que se realiza la extracción del disolvente; y termofijar la harina de soja desgrasada; producir un biomaterial que comprende niveles variables de proteínas de soja, hidratos de carbono e isoflavonas.

(04/12/2013) Un hidrogel antibacteriano que comprende agua, un derivado del ácido hialurónico y un agente antibacteriano, enel que: - el derivado del ácido hialurónico comprende ácido hialurónico, o una sal del mismo, con un peso molecularcomprendido entre 50.000 y 3.500.000 Da en las fracciones de N-acetil-D-glucosamina, en las que se haninjertado cadenas de un poliéster biodegradable y biocompatible con un peso molecular comprendido entre 3.000y 900.000 Da, en una cantidad tal que el derivado comprende entre 1 y 15 de dichas cadenas de poliéster por100 unidades repetitivas de ácido D-glucurónico / N-acetil-D-glucosamina de ácido hialurónico; - la concentración de dicho derivado del ácido hialurónico o de la sal del mismo está comprendida entre el 1 y el30 % p/v; y - el agente antibacteriano…

(30/10/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende: a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y b) una fase vehicular para uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.

(09/10/2013) Una composición para su uso en la promoción de la reparación y la regeneración de un tejido dañado,comprendiendo dicha composición como principio activo una solución acuosa de polímero reticulado (a) que tiene una respuesta elástica que llega a ser igual o mayor que su respuesta viscosa cuando se aplicanpequeñas frecuencias oscilatorias de deformación y que pone de manifiesto un comportamiento pseudoplásticoen una relación de ley de potencia, en la que dichas pequeñas frecuencias oscilatorias de deformación aplicadasestán dentro del intervalo de 0,1-10 Hz; (b) en la que dicho polímero está reticulado con cationes de calcio; (c) en la que dicho polímero es alginato reticulado al 0,1-4 % (p/v), preferentemente alginato al 0,5-2 % (p/v); y (d) cuya solución es estable al almacenamiento…

(17/09/2013) Un hidrogel que comprende una fibroína de seda sustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico.

(14/08/2013) Un prepolímero basado en polisiloxano de una estructura de red tridimensional producido mediante hidrólisis-condensación de una primera mezcla, caracterizado por: dicha primera mezcla que comprende: (a) un compuesto de tetra-alcoxisilano que tiene la siguiente fórmula (I): en donde R11, R12, R13, y R19 son independientemente un grupo alquilo C1-C8; (b) un monómero de organosiloxano etilénicamente insaturado que tiene la siguiente fórmula (II): en donde R21, R22, y R23 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, y R24 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciano, o hidrógeno, y X es un alquileno C1-C4, un enlace sencillo, o y (C) un…

(23/07/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende: a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y b) una fase vehicularpara uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.

(21/06/2013) Un método para preparar un armazón poroso que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido, una cantidadde un agente de reticulación covalente y una cantidad de un agente porógeno, b) transformar la disolución en un hidrogel poniendo dicha disolución a una temperatura de 4°C a 80°C durante untiempo suficiente para permitir la reticulación de dicha cantidad de polisacárido, c) sumergir dicho hidrogel en una disolución acuosa, d) lavar el armazón poroso obtenido en la etapa c).

(05/06/2013) Hidrogel inyectable que comprende, en peso, en un fluido vector fisiológicamente aceptable: del 0,01% al 5% deglicerol y del 0,1% al 5% de un biopolímero de ácido hialurónico reticulado o una de sus sales con respecto al pesototal del hidrogel, caracterizado porque el ácido hialurónico o una de sus sales está reticulado mediante la formaciónde enlaces covalentes entre las cadenas de dicho biopolímero con la ayuda de moléculas bi- o polifuncionales,siendo esterilizado dicho hidrogel inyectable con calor húmedo y presentando una Tanδ a la frecuencia de 1 Hzinferior o igual a 1,10.

(03/06/2013) Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante; b) congelar la disolución acuosa de la etapa a); c) sublimar la disolución congelada de la etapa b); que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).

(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.

(06/02/2013) Hidrogel bioactivo en calidad de material híbrido a base de heparina y polietilenglicol funcionalizado en los grupos extremos y ramificado en forma de estrella, estando la heparina unida directamente mediante grupos carboxilo activados con 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida/N-hidroxisulfosuccinimida (EDC/s-NHS) con los grupos amino en posición terminal del polietilenglicol de forma covalente mediante enlaces amida.

(15/08/2012) Una composición biocompatible para reemplazar o regenerar tejidos, en particular tejidos articulares, tales comoel núcleo pulposo de los discos intervertebrales, o también tejidos no articulares, tales como tejidos óseos,comprendiendo esta composición: - una matriz de hidrogel que comprende unos polímeros naturales primero y segundo, en donde uno de dichospolímeros naturales primero y segundo es un alginato de sodio; - unas células adaptadas para regenerar a dichos tejidos; - un agente de reticulación adaptado para reticular por lo menos a uno de dichos polímeros naturales in situ,dando a la composición biocompatible por consiguiente una resistencia apropiada; caracterizada…

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(10/02/2012) Composición de implante para la regeneración de tejido neural, procedimiento de preparación y usos de la misma.En la presente invención se contempla una composición de implante para la regeneración de tejido neural que comprende a) un soporte de gel formado a partir de un fluido aislado que contiene plaquetas y un agente de activación que comprende cloruro de calcio, con o sin trombina, b) un factor de crecimiento neural seleccionado de entre BDNF, NGF, ácido retinoico y combinaciones de los mismos, y c) un cultivo de al menos 50.000 células madre progenitoras. Asimismo se contempla el empleo de dicha composición como implante y el procedimiento…

(12/12/2011) Procedimiento de preparación de un derivado POEPOP-acetal termosensible que comprende las etapas sucesivas siguientes: a. Reacción de una o varias polieteraminas estadísticas (POEPOP) de fórmula genérica (I) en la que p representa un número entero comprendido entre 1 y 40, ventajosamente entre 3 y 29, y m representa un número entero comprendido entre 1 y 40, ventajosamente entre 1 y 31, con el anhídrido succínico para conducir al ácido correspondiente; b. Acoplamiento del ácido obtenido tras la etapa a) con la 2,2-dimetoxietilamina para conducir al derivado POEPOP-acetal buscado

(24/11/2011) Un método para hacer un biomaterial, que comprende dicho método combinar un primer componente precursor que comprende al menos dos neoclófilos con un segundo componente precursor que comprende al menos dos enlaces insaturados o al menos dos grupos insaturados conjugados bajo condiciones que permiten la polimerización dichos primero y segundo componente precursor, para formar dicho bio-material a través de una reacción auto selectiva entre un neoclófilo fuerte y un enlace insaturado conjugado o un grupo insaturado conjugado, por adición nucleófila, y en donde dicho biomaterial no comprende albúmina sin procesar, y dicho enlace o grupo insaturado no es una maleimida o una vinil sulfona

(07/11/2011) Un implante de núcleo espinal para reemplazo de al menos una porción del tejido de nucleus pulposus retirado de un disco espinal de un vertebrado vivo para restaurar la función de dicho disco espinal y la articulación vertebral relacionada, e implantable en la cavidad creada por dicha eliminación del tejido del nucleus pulposus, que comprende: un plástico hinchable, biomimético, que tiene una fase hidrófoba que tiene alta cristalinidad y bajo contenido de agua y con una fase hidrofílica que tiene baja cristalinidad y un alto contenido de agua, teniendo dicho plástico biomimético una forma inherente en la cual tiene una red polimérica relajada en un estado de hidratación completa, que tiene una forma de inserción en la cual es al menos parcialmente deshidratada a un estado de xerogel y conformable en un modo compactado para máxima eficiencia de la inserción…