CIP-2021 : C07D 275/06 : con heteroátomos unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 275/00 › C07D 275/06[2] › con heteroátomos unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.
C07D 275/06 · · con heteroátomos unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales de derivados de 2-amino-1-hidroxietil-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona que tienen actividad tanto antagonista del receptor muscarínico como agonista del receptor adrenérgico beta-2.
(19/02/2020). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT.
Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable, que es una de:
sacarinato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo y
fumarato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[6-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-2-oxo-1,3-benzotiazol-3(2H)-il]propil}(metil)-amino]ciclohexilo,
o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2788627_T3.pdf
Complejos metálicos y métodos de tratamiento.
(25/12/2019) Un derivado no covalente (DNC) de un compuesto de Fórmula I con un ligando:
**(Ver fórmula)**
en donde:
M es Fe, Zn o Cu;
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, arilo C5-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo C5-C10 sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)heterociclilo, alquil(C1-C6)-C(O)- sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)-S(O)1-2- sustituido o no sustituido, alquil(C1-C6)-NR'C(O)- sustituido…
Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
(21/08/2019) compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo…
Composiciones y cocristales de tranilast.
(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.
Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.
PDF original: ES-2634993_T3.pdf
Sales de sacarina, ácido fumárico, ácido 1-hidroxi-2-naftoico y ácido benzoico del 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo.
(27/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ISOBE, YOSHIAKI, MCINALLY, THOMAS, THOM, STEPHEN, BENNETT,NICHOLAS JAMES, PIMM,AUSTEN.
Una sal de disacarina, ácido difumárico, ácido di-1-hidroxi-2-naftoico o ácido monobenzoico del 2-(4-((2-amino-4- metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo donde el término "sal" se refiere a un material cristalino en el que se ionizan el 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4- (dimetilamino)butilo y el ácido o, como alternativa, en el que ambos componentes utilizan interacciones intermoleculares prominentes, tales como puentes de hidrógeno, para combinarse y obtener un material cristalino uniforme (un co-cristal) y en el que la sal puede ser parcialmente iónica y parcialmente co-cristalina.
PDF original: ES-2566912_T3.pdf
(25/02/2015) Compuesto según la fórmula 1:**Fórmula**
en la que el compuesto muestra actividad citotóxica y:
R2 es hidrógeno o dimetilamino, R3 es hidrógeno, R4 es cicloalquilo sustituido opcionalmente con alquilo, o bencilo sustituido opcionalmente con halógeno, o R3 y R4, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, forman piperidinilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de:
hidroxilo y fenilo sustituidos opcionalmente con halógeno, R5 es alquilo o bencilo sustituido opcionalmente con halógeno, y R6 es benzodioxolilo o fenilo sustituido opcionalmente…
(24/09/2014) Colorante de fórmula**Fórmula**
en la que Ar es un radical de fórmula**Fórmula**
o
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C12 o halógeno,
R2 es hidrógeno, alquilo C1-C12, halógeno o -NHCOR6, en el que R6 es alquilo C1-C12 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino o átomos de halógeno; arilo C5-C30 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C12, grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino o átomos de halógeno; o heteroarilo C5-C30 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C12, grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino o átomos de halógeno, R3 es alquilo C1-C12 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino,…
Derivados de benzotiazinas, su preparación y aplicación como fármacos.
(14/05/2014) Compuestos que presentan la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa: Hidrógeno; alquilo C1-C6; COR5; SO2R5; CO(CH2)mR6; CO(CH2)mOR6; (CH2)mR6; (CH2)mCONR7R8; (CH2)nNR7R8; (CH2)nOR6; CHR7OR9; (CH2)mR10 m representa: 1 a 6
n representa: 2 a 6
R2 representa:
- un fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre un halógeno, alquilo C1-C6, CN, OH, CF3, OCF3, SMe, COMe, CMe(OH)CF3, CH(OH)CF3, COOR7, CONR7R11;
- un naftilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno, bifenilo, fenilo piridina o un heterociclo diferente de indol, en el caso en el que R1, R4 y R'4 representan un hidrógeno, o bien no sustituido o…
Compuestos de 7-amido-isoindolilo y sus usos farmacéuticos.
(18/09/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
Y es -C(O)- o -CH2-;
X es H;
Z es (alquil C0-4)-C(O)R3, (alquil C0-4)-OH, (alquil C1-4)-O-(alquilo C1-4), (alquil C0-4)-NH2, (alquil C0-4)-N(alquilo C1-8)2,(alquil C0-4)-N(H)(OH) o (alquil C0-4)-dicloropiridina;
R1 y R2 son independientemente alquilo C1-8, cicloalquilo C3-10 o (alquil C1-4)-(cicloalquilo C3-10);
R3 es NR4 R5, OH u O-(alquilo C1-8);
R4 es H;
R5 es -OH u -O-C(O)R6;
R6 es alquilo C1-8, amino-(alquilo C1-8), (alquil C1-8)-(cicloalquilo C3-6), cicloalquilo C3-6, fenilo, bencilo o arilo;o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables,
en donde el término "arilo" significa un sustituyente aromático que puede ser un anillo simple o anillos múltiples (hastatres anillos) que se fusionan entre sí o se ligan covalentemente.
Fenetilsulfonas sustituidas y método de reducir niveles de TNF-alfa.
(29/08/2013) Un isómero óptico, o una mezcla racémica de isómeros ópticos, de una sulfona seleccionada del grupo que consiste en:
(a) un compuesto de la fórmula:
en la cual
el átomo de carbono señalado con * constituye un centro de quiralidad;
Y es C≥O, CH2, CO2 o CH2C≥O;
cada uno de R1, R2, R3 y R4, independientemente de los otros, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi o -NR8R9; o dos cualesquiera de R1, R2, R3 y R4 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de fenileno representado, son naftilideno;
cada uno de R5 y R6, independientemente del otro, es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, ciano o cicloalcoxi de hasta 18 átomos de carbono;
R7 es hidroxi, alquilo de 1 a…
Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso.
(16/05/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, de manera igual o distinta,…
Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II.
(14/03/2012) 3-amino-1,2-bencisotiazol compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en donde
n es 0 ,1 o 2;
A esA3:
R9 se selecciona de C1-C6-alcoxi, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, en donde losradicales alifáticos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o másradicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamentehalogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente…
INDAZOLES, BENCISOXAZOLES Y BENCISOTIAZOLES Y SU USO COMO AGENTES ESTROGÉNICOS.
(15/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal de adición de ácidos o una forma estereoisomérica del mismo, en el que: - R1 es hidrógeno o un alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), trifluorometilo, -N=CR5R6, - SO2NR7R8, fenilo, fenilalquilo (C1-C3) o alquilo (C1-C3) sustituido por un radical heterocíclico saturado, en el que el fenilo está sin sustituir o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por un hidroxilo, un halógeno, un nitro, un ciano, un alquilo (C1-C3), un alcoxi (C1-C3), y un trifluorometilo; R1 también puede ser una sal; - R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno o un hidroxilo, halógeno,…
FENETILSULFONAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS, INMUNOLOGICAS O MALIGNAS.
(09/08/2010) Un isómero (+) ópticamente puro, un isómero ópticamente puro o una mezcla racémica de 2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetamido-isoindolina-1,3-diona
COMPUESTOS DE 3-AMINO-1,2-BENZISOTIAZOL PARA COMBATIR LAS PLAGAS DE ANIMALES.
(24/03/2010) Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I
que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas
ACTIVADORES PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SINHA, NANDA, ZEDALIS, WILLIAM, EDWARD, MIRANDA, GREGORY, KEITH.
Un proceso para sintetizar un oligonucleótido utilizando química de fosforamidito que comprende acoplar un nucleósido o un oligonucleótido naciente que tiene un grupo hidroxi o tiol libre y un nucleósido-fosforamidito en presencia de un agente de acoplamiento, en el cual el agente de acoplamiento es una 1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1l6-benzo [d]isotiazol-3-ona representada por la fórmula estructural siguiente: (Ver fórmula) en la cual: p es 0 o un número entero de uno a cuatro; X7 es O o S; R para cada aparición es un sustituyente.
INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…
ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.
Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.
(16/03/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R es -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z es W, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; X es =O, o =S; A es CR20R21; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halo-sustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halo-sustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi- alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril- alquil C1-4-oxi; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-4; heterociclilo, alquilo C1-4 heterocíclico; heteroaril- alquil C1-4-oxi; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; alquenilo C2-10 heterocíclico; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10 C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5;…
DERIVADOS DE LACTAMAS Y SULTAMAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.
(16/03/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SATTELKAU, TIM, GEORGES, GUY, GROSSMANN, ADELBERT, MUNDIGL, OLAF, VON DER SAAL, WOLFGANG.
Un compuesto de fórmula I en donde denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo que puede estar o no sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (1- 4C), un grupo di[(1-4C) alquil]-amino, o un grupo (1- 4C)alcanilamino, X es un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo, Y es un grupo alquileno de cadena simple que comprende 5, 6, o 7 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un oxígeno o un átomo de azufre, o en donde 2 átomos de carbono de un doble enlace C=C, y que está o no por uno o dos sustituyentes seleccionados de (1- 4C)alquilo y atómos de halógeno, sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
DERIVADOS DE CICLOALQUENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO.
(16/05/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que R representa OR1, en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado alifático seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 carbonos, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 carbonos, un grupo cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 12 carbonos, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 6 carbonos y un grupo alquinilo que tiene de 3 a 6 carbonos, cuyo grupo hidrocarbonado alifático tiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo heterocíclico representado por un grupo cíclico de 5 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos tales como…
DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/03/2005) Un compuesto de *fórmula** en la que R1 es NHR10 o alquil C1-C6-NHR10; R10 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil C1-C6(OH), alquilidenil C1-C6(OH)R11 y un grupo protector de amino; R11 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6(O)alquilo C1-C6, C(O)O- alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo, alquil C1- C6(O)-alquil C1-C6-arilo, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, indolilo, indolinilo, (alquil C1- C6)indolilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6- arilo, alquenilo C2-C6; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; W es -CH2C6H4- o -(CH2)m,…
INTERMEDIOS NOVEDOSOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO OCTANOICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HISASHI.
Un compuesto de N - (2S - (2 - propenil)octanoil) - (1S) - - 2, 10 - canforsultam, N - (2S - (2 propinil)octanoil) - (1S) - - 2, 10 - canforsultam, o N - (2R - (2 - propil)octanoil) - (1S) - - 2, 10 canforsultam.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-HIDROXIFENILAMINA N-ACILADOS CON PROPIEDADES ANALGESICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LSU MEDICAL CENTER FOUNDATION. Inventor/es: BAZAN, NICOLAS, G. DEPTS. OF OPHTHALMOLOGY,, ALVAREZ-BUILLA GOMEZ, JULIO UNIV.ALCALA DE HENARES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS N-ACILADOS DE 4-HIDROXIFENILAMINA, UNIDOS MEDIANTE UN PUENTE ALQUILENO AL ATOMO DE NITROGENO DE UN GRUPO 1,2 BENZISOTIAZOL 3(2H) ONA 1,1 - DIOXIDO, DE FORMULA (I), EN EL CUAL N ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 5, Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EN DICHOS DERIVADOS; ESTOS COMPUESTOS POSEEN ALTA ACTIVIDAD ANALGESICA LIBRE DE ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, Y POSEEN ESCASO EFECTO HEPATOTOXICO.
DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDOS.
(01/05/2003) SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE LA LINEA ENTRE PARENTESIS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS CUALES R{SUB,1} Y R{SUB,2} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN ALQUILO, ARALQUILO O SIMILAR, R{SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO O SIMILAR, R{SUB,4} REPRESENTA H, ARALQUILO O SIMILAR, X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN 0 O S Y G REPRESENTA ETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIMETILENO O SIMILAR; Q{SUB,1} REPRESENTA H, OH, HALOGENO, ALCOXI O SIMILAR, Q{SUB,2} ES SIMILAR A Q{SUB,1} EXCEPTO…
DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN.
NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.
DERIVADOS HERBICIDAS DE ACIDO SACARINCARBOXILICO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/03/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., PLATH, PETER, RANG, HARALD, GERBER, MATTHIAS.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS ACIDOS SACARINCARBOXILICOS O SUS ESTERES QUE SON NUEVOS EFECTIVOS HERBICIDAS DE FORMULA (IA), EN LA QUE LO SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L,M HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALQUILTIO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, CLORO, CIANO, METILSULFONILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,8}, BENCILO O FENILO, PUDIENDO ESTARSUSTITUIDO EL CICLO DE FENILO EN CADA CASO CON ALQUILO DE C{SUB,}-C{SUB,4}, R ES H, ALQUILO DE DE C{SUB,1}-C{SUB,6} CON LA CONDICION QUE SI L Y M SON HIDROGENO, Z NO SEA METILO, FENILO, HIDROGENO, UN CATION DE METAL ALCALINO O CATION DE PLATA, Y TAMBIEN SE EXCEPTUA 5CARBOXI-7-METIL-SACARINA Y 5-CARBOXI-4-CLORO-SACARINA.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, CHRISTOPH, THOMAS, STIMMEDER, DAGMAR, ROVENSZKY, FRANZ, KREMMINGER, PETER, BLASCHKE, HEINZ, FELLIER, HARALD, BERG, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO, AZUFRE O NH, B ES UN GRUPO DE FORMULA (IIA) O (IIB) Y LAS OTRAS VARIABLES QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CICLOOXIGENASA II.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.
DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.
NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
