Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II.

3-amino-1,2-bencisotiazol compuestos de la fórmula I **Fórmula**

en donde

n es 0 ,

1 o 2;

A esA3:

R9 se selecciona de C1-C6-alcoxi, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, en donde losradicales alifáticos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o másradicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamentehalogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistentede C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, en donde los miembros de anillo de los gruposcíclicos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales,seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2 , C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10-alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil)amino, di-(C1-C10-alquil)amino, C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte unoo más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi;

R10 se selecciona de sustituyentes tal como se define para R12 más abajo;

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/050337.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, DICKHAUT, JOACHIM, OLOUMI-SADEGHI, HASSAN, CULBERTSON,DEBORAH L, ANSPAUGH,DOUGLAS D, KAISER,FLORIAN, POHLMAN,MATTHIAS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/80 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre en posiciones 1,2.
  • C07D275/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado. › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
  • C07D275/06 C07D 275/00 […] › con heteroátomos unidos directamente al átomo de azufre del ciclo.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/14 C07D 417/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.

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Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II.

Fragmento de la descripción:

Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol para combatir plagas animales II

La presente invención se relaciona con compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol y con sus derivados imino isoméricos, así como con los enantiómeros, diastereómeros y sales de los mismos y con composiciones que comprenden tales compuestos. La invención también se relaciona con el uso de los compuestos de 3-amino-1, 2bencisotiazol, de sus sales o composiciones que los comprenden para combatir plagas de animales. Adicionalmente la invención se relaciona con métodos para aplicar tales compuestos.

Las plagas animales destruyen cultivos en crecimiento y recolectados y atacan instalaciones de madera y estructuras comerciales, produciendo grandes pérdidas económicas para el suministro de alimentos y la propiedad. Mientras que es conocido un gran número de agentes pesticidas, debido a la capacidad de apuntar a las plagas para desarrollar resistencia a dichos agentes, hay una necesidad vigente por nuevos agentes para combatir plagas animales. En particular, plagas animales tales como insectos y ácaros son difíciles de controlar de manera efectiva.

Por los tanto es un objeto de la presente invención proveer compuestos que tengan una buena actividad como pesticidas, especialmente contra insectos y ácaros difíciles de controlar.

Se ha encontrado que estos objetos son resueltos por los derivados de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula general I:

en donde n es 0 , 1 o 2;

A es, A3 o R9 se selecciona de C1-C6-alcoxi, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, en donde los radicales alifáticos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, C1-C10-alquilo, C1-C10haloalquilo C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, en donde los miembros de anillo de los grupos cíclicos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2 , C1-C10-alquilo, C1-C10haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10- haloalcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10-alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C4-alquilo, C1-C4haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi;

R10 se selecciona de sustituyentes tal como se define para R12 más abajo;

R12 se selecciona de ORd, NRaRb, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y grupos heterocíclicos de 5 a 7 miembros saturados, parcial o completamente insaturados o aromáticos que contienen 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, CO, S, SO2, N, NH o N-C1-C6-alquilo, en donde los átomos

de carbono de todos los radicales mencionados y los miembros de anillo de los anillos heterocíclicos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionado independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, OH, NO2, NH2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10-cicloalquilo fenilo, anillos heteroaromáticos de 5

o 6 miembros y sistemas de anillo heterobicíclicos fusionados aromáticos de 8, 9 10 miembros que contienen 1, 2, 3

o 4 heteroátomos seleccionados de O, CO, S, SO2, N, NH o N-C1-C6-alquilo, siendo posible para cada uno de los anillos aromáticos o heteroaromáticos ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o portan uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C10-alquilo, C1-C10haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10haloalquinilo, CN, NO2, NH2, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10alcoxicarbonilo, C1-C10-alquilaminocarbonilo, C1-C10-dialquilaminocarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10alquil) amino, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-halocicloalquilo, C3-C10-cicloalquilamino y C1-C10-alquilcarbonilo;

R1 se selecciona de CN, NO2, NH2, azido, halógeno, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfinilamino, C (=O) Rc, C1-C10alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, (C1-C10-alquil) amino, di (C1-C10-alquil) amino, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfenilo y C1-C10-alquilsulfonilo, en donde los átomos de carbono del C3-C10-cicloalquilo y los radicales alifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionados del grupo consistente de CN, NO2, NH2, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10haloalquiltio, (C1-C10-alcoxi) carbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di (C1-C10-alquil) amino, C3-C8-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10alcoxi y C1-C10-haloalcoxi;

R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente uno de otro de hidrógeno, halógeno, azido, CORc. CN, NO2, NH2, C1-C10-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, (C1-C10-alquil) amino, di (C1-C10-alquil) amino, sulfonilo, sulfonilamino, sulfenilamino y sulfanilamino;

y en donde Ra y Rb se seleccionan uno independientemente del otro del grupo consistente de, C1-C10-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, arilo y aromático, anillos heterocíclicos saturados, parcial o completamente insaturados, y en donde los átomos de carbono de todos los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con halógeno o C1-C10-alquil;

Rc se selecciona del grupo consistente de NH2, C1-C10-alquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquilamino, di (C1-C10-alquil) amino, arilo y un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, el cual puede contener como miembros de anillo 1, 2 o 3 heteroátomos no sustitutidos o sustituidos seleccionados del grupo consistente de O, S, SO, SO2, N, NH y N-C1-C6-alquilo, y en donde los átomos de carbono de todos los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con halógeno o C1-C10-alquil;

Rd se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10alquinilo, arilo y aromático, anillos heterocíclicos saturados, parcial o completamente insaturados;

o los enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos Dependiendo del patrón de sustitución, los compuestos de la fórmula I pueden contener uno o más centros quirales, en cuyo caso están presentes como mezclas de enantiómeros o diastereómeros. La materia objetivo de esta invención no son solamente las composiciones que contienen estas mezclas sino también aquellas que contienen los enantiómeros o diastereómeros puros.

Algunos compuestos similares de la fórmula I han sido descritos inter alia en DE-A-1915387, WO 03/87072, JP-A 06220030, DE-A 1670920 y DE-A 1545842. Los benzoisotiazoles útiles para tratar o evitar la infección por HCV pueden encontrarse en WO2006/091858. Sin embargo, no se ha divulgado aún una actividad insecticida, acaricida o nematicida de los compuestos de la fórmula I.

Los compuestos amino y amino-acilados1, 2-bencisotiazol han sido descritos por Drabek en cuanto a su actividad insecticida en EP-A-207891, EP-A 191734, DE-A 3544436, EP-A 138762, EP-A 133418 y EP-A 110829 , o 3-Amidinobencisotiazol 1, 1-dióxidos para el... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. 3-amino-1, 2-bencisotiazol compuestos de la fórmula I

en donde n es 0 , 1 o 2; A esA3:

R9 se selecciona de C1-C6-alcoxi, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, en donde los radicales alifáticos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, C1-C10-alquilo, C1-C10haloalquilo C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, en donde los miembros de anillo de los grupos cíclicos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2 , C1-C10-alquilo, C1-C10haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10-alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C4-alquilo, C1-C4haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi;

R10 se selecciona de sustituyentes tal como se define para R12 más abajo;

R12 se selecciona de ORd, NRaRb, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, fenilo, naftilo y grupos heterocílicos de 5 a 7 miembros, saturado, parcial o completamente saturado o aromático que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, CO, S, SO2, N, NH o N-C1-C6-alquilo, en donde los átomos de carbono de todos los radicales mencionados y los miembros de anillo de los anillos heterocíclicos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionado independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, OH, NO2, NH2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10haloalcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10-alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10-cicloalquilo, fenilo, anillos heteroaromáticos de 5 o 6 miembros y sistemas de anillo heterobicíclicos fusionados aromáticos de 8, 9 10 miembros que contienen 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, CO, S, SO2, N, NH o N-C1-C6-alquilo, siendo posible para cada uno de los anillos aromáticos o heteroaromáticos ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C10-alquilo, C1-C10haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10haloalquinilo, CN, NO2, NH2, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10alcoxicarbonilo, C1-C10-alquilaminocarbonilo, C1-C10-dialquilaminocarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10alquil) amino, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-halocicloalquilo, C3-C10-cicloalquilamino y C1-C10-alquilcarbonilo;

R1 se selecciona de CN, NO2, NH2, azido, halógeno, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfinilamino, C (=O) Rc, C1-C10alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, (C1-C10-alquil) amino, di (C1-C10-alquil) amino, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfenilo y C1-C10-alquilsulfonilo, en donde los átomos de carbono del C3-C10-cicloalquilo y y los radicales alifáticos mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionados del grupo consistente de CN, NO2, NH2, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, (C1-C10-alcoxi) carbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di (C1-C10-alquil) amino, C3-C8-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10alcoxi y C1-C10-haloalcoxi;

R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente uno de otro de hidrógeno, halógeno, azido, CORc, CN, NO2, NH2, C1-C10-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, (C1-C10-alquil) amino, di (C1-C10-alquil) amino, sulfonilo, sulfonilamino, sulfenilamino y sulfanilamino;

y en donde Ra y Rb se seleccionan uno independientemente del otro del grupo consistente de, C1-C10-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, arilo y aromático, anillos heterocíclicos saturados, parcial o completamente insaturados, y en donde los átomos de carbono de todos los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con halógeno o C1-C10-alquil;

Rc se selecciona del grupo consistente de NH2, C1-C10-alquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquilamino, di (C1-C10-alquil) amino, arilo y un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, el cual puede contener como miembros de anillo 1, 2 o 3 heteroátomos no sustitutidos o sustituidos seleccionados del grupo consistente de O, S, SO, SO2, N, NH y N-C1-C6-alquilo, y en donde los átomos de carbono de todos los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con halógeno o C1-C10-alquil;

Rd se selecciona del grupo consistente de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C3-C10-cicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10alquinilo, arilo y aromático, anillos heterocíclicos saturados, parcial o completamente insaturados;

o los enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos.

2. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde n es 1.

3. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde n es 0 .

4. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

R1 se selecciona de halógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi y C1-C10-haloalcoxi.

5. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

R1 se selecciona de halógeno, C1-C10-alcoxi y C1-C10-haloalcoxi.

6. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

R1 se selecciona de fluoro, cloro, difluorometoxi, diclorometoxi, trifluorometoxi o triclorometoxi.

7. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de hidrógeno y F, Cl, Br o I.

8. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

R2, R3 y R4 are independently from one another selected from hidrógeno o fluoro.

9. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde

R2, R3 y R4 son hidrógeno.

10. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde, R9 es C1-C6-alquil y R10 se selecciona de ORd, NRaRb, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, , C3-C10-cicloalquilo y fenilo, en donde los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionado independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2, C1-C10-alcoxi, C1C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi y C1-C10haloalcoxi.

11. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R1 se selecciona de halógeno, C1-C6-alcoxi o C1-C6-haloalcoxi y R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de hidrógeno, F, Cl, Br o I.

12. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R1 se selecciona de halógeno, C1-C6-alcoxi o C1-C6-haloalcoxi y R2, R3 y R4 son hidrógeno.

13. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde, R1 se selecciona de C1-C6-alcoxi o C1-C6-haloalcoxi;

R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de hidrógeno, F, Cl, Br o I; y R9 es C1-C6-alquilo y R10 se selecciona deC1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10-alcoxi y C3-C10-cicloalquilo, en donde los átomos de carbono de todos los radicales mencionados pueden ser no sustitutidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más radicales, seleccionado independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2, C1-C10-alcoxi, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10haloalcoxi, C1-C10-haloalquiltio, C1-C10-alcoxicarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10cicloalquilo, fenilo o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros, siendo posible que cada anillo sea no sustituido, parcial o completamente halogenados y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C2C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-haloalquinilo, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalquiltio, C2-C10-alcoxicarbonilo, C1-C10-alquilaminocarbonilo, C1-C10dialquilaminocarbonilo, (C1-C10-alquil) amino, di- (C1-C10-alquil) amino, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-halocicloalquilo, C3C10-cicloalquilamino, C1-C10-alquilcarbonyl 14. Compuestos de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, en donde cuando n es 0 , R1 se selecciona de C1-C6-alcoxi o C1-C6-haloalcoxi;

R2, R3 y R4 son hidrógeno R9 es C1-C6-alquilo y R10 se selecciona de C1-C6-alquilo , C3-C6-cicloalquilo o fenilo, en donde los átomos de carbono o el anillo carbocíclico de los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, NH2, C1-C10alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C10-haloalcoxi, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-haloalquinilo, C1-C10-alquiltio, C1-C10-alquilsulfinilo, C1-C10-alquilsulfonilo, C1-C10-haloalquiltio.

15. Una composición que comprende al menos un compuesto de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, o el enantiómero, diastereómero o sal del mismo y al menos un vehículo líquido y/o sólido inerte.

16. Una composición agrícola que comprende tal cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de 3amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 o el enantiómero, diastereómero o sal útilo desde el punto de vista agrícolamente de los mismos, y al menos un vehículo líquido y/o sólido inerte aceptabla desde el punto de vista agrícolamente y, si se desea, al menos un surfactante.

17. Un método para combatir o controlar insectos, arácnidos o nemátodos que comprende poner en contacto un insecto, arácnido o nemátodos o su fuente de alimentación, hábitat o terrenos de crianza con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 o los enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos o una composición que comprende al menos un compuesto de la fórmula I.

18. Un método para proteger plantas en crecimiento del ataque o infestación por parte de insectos, arácnidos o nemátodos que comprende poner en contacto una planta, o suelo o agua en el cual está creciendo la planta, con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 o los enantiómeros, diastereómeros o sus sales del mismo o una composición que comprende al menos un tal compuesto de la fórmula I.

19. Un método como se define en las reivindicaciones 17 o 18, donde la plaga animal es del orden Homóptera o Tisanóptera.

20. Un método para la protección de semillas frente a insectos del suelo y de las raíces y brotes de las semillas frente a insectos del suelo y foliares que comprende poner en contacto las semillas antes de la siembra y/o después de la pregerminación con al menos un compuesto de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 o los enantiómeros, diastereómeros o sales del mismo o una composición que comprende al menos un tal compuesto de la fórmula I.

21. El método de acuerdo con la reivindicación 20, donde el compuesto de 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I se aplica en una cantidad que va de 100 mg a 10 kg por 100 kg de semillas.

22. Un método de acuerdo con la reivindicación 20, donde las raíces y brotes resultantes de las plantas son protegidos.

23. Un método de acuerdo con la reivindicación 20, donde los brotes resultantes de las plantas son protegidos frente a áfidos.

24. Semilla que comprende un compuesto 3-amino-1, 2-bencisotiazol de la fórmula I o una sal útilo desde el punto de vista agrícola de I, tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en una cantidad que va de

0.1 g a 10 kg por 100 kg de semilla.


 

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