ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR ALFA-1 DE LA IL-13 Y USOS DE LOS MISMOS.
(27/10/2011) Un anticuerpo que se une al IL-13Rα1 y que inhibe la IL-13, caracterizado por que la secuencia de aminoácidos de la parte variable de la cadena pesada CDR3 de dicho anticuerpo, se selecciona a partir del grupo de secuencias de la cadena pesada CDR3 compuesto por las Secuencias con Nº ID: 1, 3, 5 o 7 con lo que dicho anticuerpo se obtiene partir de líneas celulares de hibridoma DSM ACC2709, DSM ACC2710, DSM ACC2711 o DSM ACC2712.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORRES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) En el que (Ver fórmula) (a) denota un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, benciloxilo, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino, alcanoil C1-4 amino, o un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de cloro, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino y un grupo alcanoilamino C1-4, o (b) denota un grupo indolilo que puede no…
ALQUILHIDROXAMATOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(01/04/2006) Compuestos de **fórmula** en donde A significa un enlace, los grupos -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-CH2- ó -NH-CO-; X significa el grupo -NR3-, =CO, ó -CH(OH)-; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o el grupo -NR4-; Z significa un grupo alquileno de cadena lineal que comprende 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, o en donde 2 átomos de carbono forman un doble enlace C=C, y el cual está o bien sin substituir o bien substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo de 1 a 4 áto- mos de carbono y átomos de halógeno; R1 y R2 significan substituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos…
DERIVADOS DE LACTAMAS Y SULTAMAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/428, A61K31/403, C07D275/06, C07D209/92.
Un compuesto de fórmula I en donde denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo denota un grupo ciclohexenilo o un grupo fenilo que puede estar o no sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino (1- 4C), un grupo di[(1-4C) alquil]-amino, o un grupo (1- 4C)alcanilamino, X es un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo, Y es un grupo alquileno de cadena simple que comprende 5, 6, o 7 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un oxígeno o un átomo de azufre, o en donde 2 átomos de carbono de un doble enlace C=C, y que está o no por uno o dos sustituyentes seleccionados de (1- 4C)alquilo y atómos de halógeno, sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DE PROTEINA DESNATURALIZADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N9/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISULFUROS MEZCLADOS A PARTIR DE UNA PROTEINA Y UN COMPUESTO DE DISULFURO, CARACTERIZADO PORQUE LA PROTEINA ESTA EN UNA FORMA INACTIVA Y POCO SOLUBLE E INCUBADA CON UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DESNATURALIZANTE A UNA CONCENTRACION SUFICIENTE PARA DESNATURALIZARLA Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE DISULFURO, DISUELTO Y CONVERTIDO EN UN DERIVADO; ESTE PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES RENATURALIZADAS A PARTIR DE PROCARIONTES CON UN ELEVADO RENDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NGF-BETA ACTIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2004). Solicitante/s: SCIL PROTEINS GMBH. Clasificación: C12N15/12, C07K14/48.
Procedimiento para la preparación del beta-NGF biológicamente activo a partir de su forma pro inactiva con poca solubilidad el cual es obtenible mediante una preparación recombinante en procariotas, en donde el proNGF en su forma inactiva que tiene poca solubilidad se solubiliza en una disolución de un agente desnaturalizante a una concentración desnaturalizante y a continuación se transfiere a una disolución que es poco o nada desnaturalizante con lo que se mantiene la solubilidad y el proNGF desnaturalizado adopta una conformación biológicamente activa, determinada por los enlaces disulfuro presentes en el beta-NGF nativo y a continuación se corta la prosecuencia, obteniéndose el beta-NGF activo el cual se puede aislar, en donde el proNGF es un beta-NGF que se combina en su extremo N-terminal con su prosecuencia completa.