41 patentes, modelos y diseños de ALMIRALL, S.A

Nuevos derivados bicíclicos que tienen actividad agonista beta2 adrenérgica y actividad antagonista muscarínica M3.

(26/02/2020) Un compuesto de fórmula (A), o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido, o derivado marcado isotópicamente del mismo, **(Ver fórmula)** en donde • Ar representa un compuesto de fórmula (b), **(Ver fórmula)** en donde: • T representa el grupo -NH- y • tanto X como Y representan un átomo de hidrógeno o X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2-, - CH2-O- o -S-, en donde en el caso de -CH2-O- el grupo metileno está unido al átomo de carbono en el sustituyente amido que contiene X y el átomo de oxígeno está unido al átomo de carbono en el anillo de fenilo que contiene Y; • R1 se selecciona entre…

Sales de derivados de 2-amino-1-hidroxietil-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona que tienen actividad tanto antagonista del receptor muscarínico como agonista del receptor adrenérgico beta-2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/02/2020). Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61P11/06, A61K45/06, C07D409/14, C07D417/14, A61K9/14, A61K31/4709, A61K31/4725, C07D275/06, C07C57/15.

Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable, que es una de: sacarinato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo y fumarato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[6-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-2-oxo-1,3-benzotiazol-3(2H)-il]propil}(metil)-amino]ciclohexilo, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2788627_T3.pdf

Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3.

(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula** en la que, R representa un átomo de hidrógeno y n tiene un valor de 1, A1 y A2 representan independientemente un enlace directo o un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo metilo, X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2- o -CH2-O-, L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace directo, -O-, -NRc(CO)O-, - O(CH2)(CO)NRc-, -NRc(CO)-(CH2)4NRc(CO)-, -NRc(CO)-, -CH2-NRc(CO)-, -(CO)NRc- y -NH(CO)NH-, en los que Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, G representa un enlace directo, un grupo fenileno, un grupo piridilo, un grupo ciclobutilo,…

Combinaciones que comprenden compuestos MABA y corticosteroides.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/03/2019). Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, APARICI VIRGILI,MONICA, CALBET MURTRO,MARTA, MIRALPEIX GUELL,MONTSERRAT, GAVALDA MONEDERO,AMADEU. Clasificación: A61K31/56, A61P11/00, A61P11/06, A61K45/06, A61K31/4709, A61K31/58, A61P11/04.

Una combinación que comprende (a) un corticosteroide, que se selecciona de furoato de mometasona, propionato de fluticasona y furoato de fluticasona y (b) un compuesto antagonista muscarínico - agonista ß2 adrenérgico dual, que es hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8- 5 hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo o cualquier sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2727526_T3.pdf

Sales de derivados de 2-amino-1-hidroxietil-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona que tienen tanto actividad agonista hacia el receptor adrenérgico 2 como actividad antagonista hacia el receptor muscarínico M3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/04/2018). Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT. Clasificación: A61P11/00, C07D409/14, A61K31/4709.

Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable que es una de etanodisulfonato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2- dihidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)metil)amino)-ciclohexilo, disacarinato de 2-hidroxi-2,2-di(tiofen-2-il)acetato de trans-4-((2-(2-cloro-4-(((R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2- dihidroquinolin-5-il)etilamino)-metil)-5-metoxifenil-carbamoiloxi)etil)-(metil)amino)-ciclohexilo y L-tartrato de 2-hidroxi-2,2-di(tiofen-2-il)acetato de trans-4-((2-(2-cloro-4-(((R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2- dihidroquinolin-5-il)etilamino)-metil)-5-metoxifenilcarbamoiloxi)etil)-(metil)amino)ciclohexilo, o un solvato farmacéuticamente aceptable de las mismas.

PDF original: ES-2674085_T3.pdf

Nuevas formas cristalinas polimórficas del heminapadisilato de la 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-(R)-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona como agonista del receptor adrenérgico beta2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/10/2017). Inventor/es: MOYES VALLS,ENRIQUE, MARCHUETA HEREU,IOLANDA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, AMAT MESTRES,GEMMA, BALAGUER ARDANUY,ELVIRA. Clasificación: A61P11/00, A61K31/4704, C07D215/26.

Una composición farmacéutica que comprende un polimorfo cristalino del heminapadisilato de la 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-(R)-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el polimorfo cristalino es un polimorfo hidrato y el polimorfo hidrato tiene: a) un patrón de difracción de rayos X en polvo (XRPD) con picos a 13,3, 16,1 y 19,2 grados 2θ (± 0,1 grados 2θ); y/o b) una curva de calorimetría diferencial de barrido (DSC) que muestra una primera endotermia en el intervalo de 75-120 °C (± 5 °C) y una segunda endotermia con un inicio a 190 °C (± 1 °C).

PDF original: ES-2646776_T3.pdf

Combinaciones que comprenden metotrexato e inhibidores de la DHODH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: GODESSART MARINA,NURIA, PIZCUETA LALANZA,MARIA PILAR. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/455.

Una combinación que comprende (a) metotrexato y (b) un inhibidor de la DHODH que es ácido 2-(3'-etoxi-3,5-difluorobifenil-4-ilamino)nicotínico, ácido 2-(3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-ilamino)nicotínico, ácido 2-(3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-ilamino)-5-metilnicotínico o ácido 2-(3'-ciclopropoxi-3,5-difluorobifenil-4-ilamino)nicotínico o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido del mismo.

PDF original: ES-2641168_T3.pdf

Nuevos derivados de ciclohexilamina con actividad agonista de beta2-adrenérgicos y antagonista de m3 muscarínico.

(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal o solvatos o derivado deuterado farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula** * Tanto X como Y representan un átomo de hidrógeno o, * X junto con Y forman el grupo -CH≥CH-, -CH2-0- o -S-, en donde en el caso de -CH2-O- el grupo metileno está enlazado al átomo de carbono en el sustituyente amido que lleva X y el átomo de oxígeno está enlazado al átomo de carbono en el anillo de fenilo que lleva Y. * R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, * R3 representa un grupo de la fórmula: **Fórmula** en donde: o Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroximetilo o un grupo alquilo C1-4, o Rb y Rc representan independientemente un grupo tienilo, un grupo…

Aclidinio para el uso en la mejora de la calidad del sueño en pacientes con enfermedades respiratorias.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2016). Inventor/es: DE MIQUEL SERRA,GONZALO, GARCIA GIL,MARIA ESTHER, SALA PEINADO,MARIA JOSE. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61K31/439.

Aclidinio o uno de sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en la mejora de la calidad del sueño en pacientes con enfermedades respiratorias.

PDF original: ES-2610104_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas tópicas que comprenden furoato de mometasona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/07/2016). Inventor/es: EVERS,FRITJOF, MEYER,RICARDA, WILLERS,CHRISTOPH, MALLWITZ,HENNING. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K31/58, A61K47/06.

Composición farmacéutica tópica que comprende, basándose en el peso total de la composición: a) del 0,01 al 0,2% en peso de furoato de mometasona, b) del 5 al 18% en peso de hexilenglicol, c) del 20 al 40% 5 en peso de agua, y d) del 25 al 70% en peso de una fase de aceite, en la que el furoato de mometasona está suspendido (dispersado) en la composición.

PDF original: ES-2595250_T3.pdf

Nuevos derivados de ciclohexilamina que tienen actividad como agonistas adrenérgicos beta2 y como antagonistas muscarínicos M3.

(01/06/2016) Un compuesto de fórmula (I), o sus sales farmacéuticamente aceptables o N-óxidos o solvatos o derivados deuterados de los mismos: **fórmula** donde * B representa un grupo de fórmula (IB): **Fórmula** donde • R7 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado y un grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, • Ar se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo mono o bicíclico cicloalquilo C3-10 saturado o insaturado, un grupo mono o bicíclico arilo C5-C14, un grupo mono o bicíclico hetericiclilo saturado o insaturado de…

Composición para inhalación que contiene aclidinio para el tratamiento del asma.

(26/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende aclidinio en forma de un polvo seco de una sal farmacéuticamente aceptable mezclado con un vehículo de polvo seco farmacéuticamente aceptable, que proporciona una dosis nominal medida de aclidinio equivalente a 200 microgramos (más/menos 10%) de bromuro de aclidinio para su uso mediante inhalación en el tratamiento del asma.

Composición de inhalación que contiene aclidinio para tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

(18/11/2015) Composición farmacéutica que comprende aclidinio en forma de un polvo seco de una sal farmacéuticamente aceptable en una mezcla con un vehículo de polvo seco farmacéuticamente aceptable, que proporciona una dosis nominal medida de aclidinio equivalente a 400 μg (más/menos un 10 %) de bromuro de aclidinio para su uso mediante inhalación en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de PI3K.

(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato, o N-óxido, o estereoisómero o derivado deuterado del mismo: **Fórmula** donde, X representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CR6; n representa 0, 1, 2 o 3; cada uno de Ra y Rb independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo hidroxialquilo C1-C4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4, un grupo haloalquilo C1- C4, un grupo cicloalquilo C3-C10, un grupo cicloalquenilo C3-C10, un grupo arilo monocíclico o bicíclico C6-C14, un grupo heteroarilo monocíclico o bicíclico de 5 a 14 miembros…

Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.

(23/07/2014) Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.

Procedimiento para fabricar ácido 2-[(3,5-difluoro-3''-metoxi-1,1''-bifenil-4-il)amino]nicotínico.

(12/03/2014) Un procedimiento para fabricar ácido 2-[(3,5-difluoro-3'-metoxi-1,1'-bifenil-4-il)amino]nicotínico, que comprende las etapas de: a) proporcionar 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina, b) preparar y aislar una sal de aminio de la 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina, y c) además hacer reaccionar la sal de aminio de 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina obtenida en b) para obtener ácido 2-[(3,5-difluoro-3'-metoxi-1,1'-bifenil-4-il)amino]nicotínico.

Nuevos derivados de espiro[cicloalquil-1,3''-indol]-2''(1''H)-ona sustituidos y su uso como inhibidores de quinasa activada por mitógeno p38.

(27/12/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que - R1 representa un anillo heteroaromático de 5 miembros que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados deátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático opcionalmentesustituido con uno o dos grupos seleccionados de grupos alquilo C1-4 lineal o ramificado y -(CH2)pcicloalquiloC3-6, estando los grupos alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno, dos o tresgrupos seleccionados de átomos de flúor, grupos -OR y -NRR' en los que cada uno de R y R' seselecciona independientemente de átomo de hidrógeno, alquilo C1-4 lineal o ramificado y grupos C3-6cicloalquilo, p representa un número entero de 0 a 3 o R1 representa…

5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona para el tratamiento de la función pulmonar.

(21/11/2013) Un compuesto que es 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona, enforma de racemato, estereoisómero o mezcla de estereoisómeros, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptabledel mismo, para uso por inhalación en la normalización de la función pulmonar de un paciente humano que padeceasma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), distrofia muscular, o reflujo gastroesofagal, en donde elpaciente tiene un FEV1 antes de la administración del compuesto que es menor que 90% del FEV1 normal predichode ese paciente y en donde el FEV1 normal predicho se calcula por medio de las…

Sales de adición de aminas que contienen grupos hidroxilo y/o carboxilo con derivados de ácidos aminonicotínicos como inhibidores de DHODH.

(11/11/2013) Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable de (i) una amina que contiene uno o más gruposhidroxilo y/o carboxílicos con (ii) un derivado de ácido aminonicotínico de fórmula (I)**Fórmula** Fórmula (I') en la que Ra, Rb, Rc y Rd independientemente representan grupos seleccionados de átomos de hidrógeno, átomos dehalógeno, grupos alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentesseleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, y grupos alcoxi C1-4 que pueden estaropcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxiy sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.

(21/08/2013) Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

Método para producir 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona.

(07/03/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable,**Fórmula** procedimiento que comprende: a) hacer reaccionar, en xileno como disolvente, un compuesto de fórmula (V) donde P1 y P2 representan grupos protectores de hidroxi y L es un grupo saliente, con 6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexan-1-amina de fórmula (IV), para dar un compuesto de fórmula (III) b) llevar a cabo una etapa de desprotección P1 y una etapa de desprotección P2, para eliminar los gruposprotectores P1 y P2 dando lugar al compuesto (I).

Sal mesilato de5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexi]amino)-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona como agonista del receptor beta2 adrenérgico.

(05/03/2013) Una sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona y sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS M3.

(13/12/2012) Esta invención se refiere a nuevos derivados de quinuclidina útiles terapéuticamente, a algunos procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Las nuevas estructuras según la invención son agentes antimuscarínicos con un efecto potente y duradero. En particular, estos compuestos muestran una alta afinidad por los receptores M3 muscarínicos (Hm3). De acuerdo con su naturaleza como antagonistas del M3, los nuevos compuestos son adecuados para tratar las siguientes enfermedades: transtornos respiratorios, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (generalmente conocida como COPD por sus iniciales en inglés:…

Nuevos derivados de 4,8-difenil-poliazanaftaleno.

(15/08/2012) Un compuesto de fórmula (I), un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, parauso en el tratamiento del cuerpo humano o animal: en la que: G representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH-; R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno, dos o tresátomos de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, morfolin-alcoxi C1-4, alcanosulfonamida C1-4 y (alcoxi C1-4 - alquiloC1-4)carbamoílo;R3 se selecciona de los grupos constituidos por un átomo…

Nuevos derivados de ácidos amino nicotínico e isonicotínico como inhibidores de DHODH.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en donde: * uno de los grupos G1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRc y el otro representa un grupo CRc * G2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRd * R1 representa un grupo seleccionado de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-4 quepueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno ygrupo hidroxi, y grupos cicloalquilo C3-8 que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupo hidroxi * R2 representa un grupo seleccionado de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, grupos hidroxilo,grupos alquilo C1-4 que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados deátomos de halógeno y grupo hidroxi, grupos alcoxi…

Nuevos derivados de indolin-2-ona sustituidos y su uso como inhibidores de la quinasa activada por mitógenos P38.

(09/05/2012) Aparato numérico por chorros de material viscoso para aplicación de un recubrimiento sobre una cara de material plástico de un sustrato , que comprende: - un receptáculo que contiene un producto viscoso de viscosidad inferior a 1000 centipoises (mPas), - un almacén de entrada y un almacén de salida , - un medio informático de gestión, - un medio de desplazamiento del sustrato entre los diferentes puestos de trabajo, - un medio de sujeción y de transferencia del sustrato , desde el almacén de entrada hacia el medio de desplazamiento y del medio de desplazamiento hacia el almacén de salida, - un mecanismo de determinación de la posición del sustrato, - un puesto de aplicación compuesto, como mínimo, por una serie de agujas huecas, cuyos extremos constituyen…

Dispositivo de inhalación para fármacos en forma de polvo.

(17/04/2012) Un dispositivo de inhalación para fármacos en polvo que comprende al menos una cámara de almacenamiento , para acomodar una pluralidad de dosis en polvo de un fármaco y un dispositivo de dosis que incluye al menos una corredera de dosis, la cual es movible aproximadamente con un movimiento de traslación en un conducto de una corredera de dosis al menos desde una posición de llenado a una posición de vaciado, en donde el dispositivo de inhalación incluye además un dispositivo para el movimiento automático de disparo por inhalación de la corredera de dosis desde su posición de llenado a la posición de vaciado, y un dispositivo de vaciado y un dispositivo de retorno para el movimiento automático de la corredera de dosis de retorno a la posición de llenado.

Sal de napadisilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona como agonista del receptoradrenérgico beta2.

(28/03/2012) Una sal cristalina de mononapadisilato y/o heminapadisilato de 5-{2-{[6-{2.2-difiuoro-2-feniletoxi ;tl exil]amino}-1hidroxietil ) -8-hidroxiquinolin-2 (1 H) -ona y sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE ÁCIDO AZABIFENILAMINOBENZOICO COMO INHIBIDORES DE DHODH.

(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento o prevención de un estado patológico o enfermedad susceptible de aliviarse mediante inhibición de dihidroorotato deshidrogenasa en la que: R2 R4 R 1 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, - CF3 y -OCF3, R 2 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo C1-4, R 3 se selecciona del grupo consistente en grupos -COOR 5 , -CONHR 5 , tetrazolilo, -SO2NHR 5 y -CONHSO2R 5 , donde R 5 se selecciona del grupo consistente en un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados, R 4 se…

DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE BETA2 ADRENÉRGICO.

(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I): en la que: * R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NHC(O)H y * R2 es un átomo de hidrógeno; o * R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 * R3 se selecciona de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 * R4 se selecciona de átomos de hidrógeno y halógeno o grupos seleccionados de -SO-R6, -SO2-R6, -NR7-CONHR8, -CO-NHR7, hidantoino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y -SO2NR9R8 * R5 se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C1-4 * R6 es un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-8 *…

DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA-2 ADRENÉRGICO.

(25/11/2011) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NHC(O)H y - R2 es un átomo de hidrógeno; o - R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2 - R3 se selecciona de átomos de hidrógeno y de halógeno o grupos seleccionados de -SO-R5, -SO2-R5, -NHCO- NH2, -CO-NH2, hidantoíno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y -SO2NR5R6 - R4 se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C1-4 - R5 es un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-8 - R6 se selecciona de forma independiente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 - n, p y q son, de forma independiente, 0, 1, 2, 3 ó 4 - m y s son, de forma…

NUEVOS MÉTODOS.

(08/11/2011) Aclidinio, para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad o un estado respiratorio en un paciente, por inhalación, en donde dicho paciente está sufriendo o es susceptible de sufrir un estado que se puede agravar por actividad antimuscarínica sistémica

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