CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/12[3] › Genes que codifican proteínas animales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
(14/12/2016). Solicitante/s: CENTRE FOR ADDICTION AND MENTAL HEALTH. Inventor/es: LIU,FANG, PEI,LIN.
Un polipéptido de 15 a 100 aminoácidos en longitud para uso en modular la función del receptor de dopamina (DA) para evitar y/o tratar una enfermedad seleccionada de depresión y otras afecciones siquiátricas en un mamífero, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2613866_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, SAITO,TAKANORI.
Un agente para su uso como agente inductor de inmunidad en el tratamiento o la prevencion de cancer animal, comprendiendo el agente, como principio activo, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad y seleccionado de los siguientes polipeptidos (a), (b) y (c), o un vector recombinante que comprende un polinucleotido que codifica dicho polipeptido y capaz de expresar dicho polipeptido in vivo: (a) un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada por cualquier SEC ID de numero par seleccionada de las SEQ ID NO: 2 a 30 en el listado de secuencias; (b) un polipeptido que tiene el 80 % o mas de identidad de secuencia con el polipeptido (a); y (c) un polipeptido que comprende los polipeptidos (a) o (b).
PDF original: ES-2619322_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, PANNEKOEK, HANS, MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART, LENTING, PETRUS JOHANNES.
Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).
PDF original: ES-2292255_T3.pdf
PDF original: ES-2292255_T5.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: Pangen Biotech Inc. Inventor/es: YOON,Jaeseung, BAEK,KWANGHEE, BYUN,TAEHO, PARK,JEONG SOO.
Un vector de expresión para células animales que comprende al menos una copia de elemento de MAR (región de unión a la matriz) y elemento de SAR (región de unión al armazón) en el extremo 5' de un promotor y/o el extremo 3' de un sitio de terminación de la transcripción, todos los cuales están ligados operativamente entre sí dentro del vector de expresión, en donde el promotor es un mutante de promotor de EF1α de ratón y tiene la secuencia génica de SEQ ID Nº 34.
PDF original: ES-2617217_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: NAM, DO HYUN, HONG,SEUNG CHYUL, KANG,BONG GU, JOO,KYEUNG MIN.
Un método in vitro para aumentar la proliferación de células madre neurales que comprende una etapa de transfectar dichas células madre neurales con un gen que activa la señalización de Notch y cultivar las células madre neurales, en donde el gen codifica el NICD (Dominio IntraCelular Notch) que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 2, y la célula transfectada muestra una mayor proliferación comparado con la célula no transfectada.
PDF original: ES-2606544_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: MOON, SEUNG, KEE, KOH,YEO-WOOK, LEE,SANG-YONG, KIM,SU-YON.
Un vector de expresión para células animales, que comprende: (a) una estructura 5' o región de unión a la matriz (5'-SAR) del gen de la serina proteasa B citotóxica (CSP-B); (b) un promotor operable en células animales; y (c) una secuencia de poliadenilación.
PDF original: ES-2611402_T3.pdf
(28/09/2016) Un método para producir un anticuerpo humanizado, comprendiendo el método: (a) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena pesada de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas que codifican fragmentos de regiones determinantes de complementariedad y bibliotecas de codificación de fragmentos de marcos, en las que cada biblioteca de fragmentos de regiones determinantes de complementariedad se deriva de un anticuerpo molde y cada biblioteca de fragmentos de marco se deriva de un conjunto de marco humano obtenido a partir de anticuerpos humanos expresados funcionalmente; (b) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena ligera de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas…
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.
Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia: (Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1), en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.
PDF original: ES-2614427_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CLARK,Hilary, OUYANG,WENJUN, WRANIK,BERND, EATON,DANIEL L, GONZALEZ,LINO, LOYET,KELLY M.
Un anticuerpo que se une de forma especifica a PR087299 que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como la SEQ ID NO: 2 y bloquea la interaccion de HVEM con PR087299.
PDF original: ES-2602731_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARQUES,ERNESTO TORRES DE AZEVEDO, DHALIA,RAFAEL, MACIEL FILHO,ROMULO.
Una vacuna de ADN que es capaz de realizar la coexpresión de la proteína PreM/ME del virus de la fiebre amarilla junto con LAMP, la proteína de asociación con la membrana lisosómica, y de presentar dichas proteínas de antígeno al sistema inmunológico a través de la vía de MHC II, en la que la secuencia de PreM/ME se fusiona con el dominio C-terminal de LAMP y dicha vacuna tiene la SEQ ID NO:8 o una secuencia con más del 80% de homología con esta.
PDF original: ES-2605654_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WANG,YU TIAN, WANG,YUSHAN, PHILLIPS,ANTHONY, LIU,LIDONG, LIU,YITAO.
Un compuesto que consiste de la fórmula I: Z1-X1-X2-E-G-X3-N-V-X4-G-Z2; (I) en donde X1 es Y, S, o T; X2 es K o R; X3 es Y, S, o T; X4 es Y, S, o T; Z1 es H2N; Z2 es -C(O)OH; en donde "-" es un enlace covalente, y en donde el compuesto es un inhibidor de la endocitosis del receptor de AMPA; y en donde cualquiera uno o más de X1, X3, o X4 es un Y.
PDF original: ES-2605015_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que comprende la región variable de la cadena alfa del TCR de la Fig 1a y la región variable de la cadena beta del TCR de la Fig 1b.
PDF original: ES-2599010_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Université de Lorraine. Inventor/es: MICLO, LAURENT, GAILLARD,JEAN-LUC, BALANDRAS,FRÉDÉRIQUE, LAURENT,FRANÇOIS, LE ROUX,YVES.
Utilización de un péptido de acuerdo con la SEQ ID Nº 1 y/o un péptido de acuerdo con la SEQ ID Nº 2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la ansiedad, de los trastornos del sueño y de la epilepsia.
PDF original: ES-2605171_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
(20/07/2016) Un método para la producción en masa de factor de coagulación VII humano, que comprende: a) construir un vector de expresión que tiene i) un promotor de dihidrofolato reductasa que carece de una o más secuencias de repetición CCGCC de la región rica en GC del mismo y un gen de dihidrofolato reductasa (DHFR) operativamente unido al mismo y ii) un promotor de citomegalovirus (CMV) y un gen del factor de coagulación VII humano operativamente unido al mismo; b) transfectar el vector de expresión del paso a) en una línea de células animales; c) cultivar la línea de células animales transfectada del paso b) en presencia de un inhibidor de dihidrofolato reductasa para seleccionar células que expresan el factor de coagulación VII humano con alta eficacia; y d) añadir butirato…
(20/07/2016) Un procedimiento de expresión de un péptido en una célula de mamífero que comprende: proporcionar una construcción de ácido nucleico que incluye al menos un ácido nucleico que codifica al menos un péptido NELL en fase con un ácido nucleico que codifica un péptido señal que no es de insecto; transfectar una célula de mamífero con la construcción de ácido nucleico; cultivar la célula de mamífero en condiciones que permitan la expresión del péptido NELL, recoger una solución en crudo que comprende el péptido NELL secretado de la célula de mamífero; y purificar el péptido NELL, en el que el péptido señal que no es de insecto es un péptido señal de secreción que…
(01/06/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO: 5), una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2629578_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: Etablissement Français Du Sang (EFS). Inventor/es: FERRAND,CHRISTOPHE, DESCHAMPS,MARINA, HENRY,CAROLE, TIBERGHIEN,PIERRE, BORG,CHRISTOPHE, ROHRLICH,PIERRE-SIMON.
Un kit de diagnóstico, caracterizado por que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia idéntica a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2585400_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PRESTA,MARCO, CAMOZZI,MAURA, RUSNATI,MARCO, COLOMBO,MAURIZIO, MASTROIANNI,DOMENICO.
Un péptido de unión a FGF2 de fórmula I:**Fórmula** R1-Ala-X1-Pro-X2-Ala-R2 (I) donde: X1 es un aminoácido seleccionado entre Arg y Lys; X2 es un aminoácido seleccionado entre Cys y Thr; R1 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 3; R2 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4, con las siguientes condiciones: cuando R1 está presente, también R2 está ausente; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, R2 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, R2 es una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2575517_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WANG,Jeff, AHUJA,NITA, BAYLIN,STEPHEN, HERMAN,JAMES GORDON, BAILEY,VASUDEV, YI,JOO-MI.
Un método in vitro para detectar o caracterizar una neoplasia en una muestra biológica de un sujeto, comprendiendo el método detectar la metilación de un gen BNC1 y ADAMTS1, en donde la detección de la metilación detecta o caracteriza la presencia de una neoplasia en la muestra, comprendiendo además el método opcionalmente la etapa de detectar una alteración en la secuencia o el nivel de expresión de un gen o polipéptido Brca1, Brca2, p16, K-ras, APC, PalB2, DPC4, EGFR y/o EML-ALK4, en donde la neoplasia es un cáncer seleccionado de cáncer de colon, pulmonar o pancreático y en donde el nivel de metilación presente en el promotor del gen BNC1 y ADAMTS1 se compara con una referencia seleccionada del nivel de metilación presente en una muestra de control obtenida de un paciente que no tiene una neoplasia, un nivel inicial de metilación presente en una muestra biológica derivada de un paciente, antes de, durante o después del tratamiento para una neoplasia o una curva estandarizada.
PDF original: ES-2581594_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ROSS,NEIL W, JOHNSON,STEWART C, FAST,MARK D, EWART,KATHRYN VANYA.
Un ADN que codifica un antígeno proteínico para uso en el tratamiento de infección de copépodos caligidae en peces, en donde el ADN consiste en la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2575156_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., EATON, DAN, L., CLARK,Hilary, WRANIK,BERND.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado en la Figura 2 (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2577532_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM, WILKINS,Leon, DRAPER,COLLEEN, BRETON,GARY, PERUSSE,LOUIS, DEBUSK,RUTH, KREMPIN,DAVID.
Un método para seleccionar un régimen dietético apropiado para la pérdida y/o mantenimiento del peso para un sujeto que comprende: a) determinar el genotipo del sujeto con respecto a los loci polimórficos FABP2 rs1799883; G/A; PPARG rs1801282; C/G; y ADRB2 rs1042714; C/G; y b) clasificar al sujeto basándose en la determinación de tres loci polimórficos en la etapa (a) en una categoría nutricional, en la que es predecible que el sujeto con un genotipo combinado de FABP2 rs1799883 1.1 G/G, PPARG rs1801282 1.1 C/C, y ADRB2 rs1042714 1.1 C/C responda a una dieta equilibrada.
PDF original: ES-2586685_T3.pdf
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural; en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
(17/03/2016) Un oligopéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 7, 17-24, 38, 46 y 53-82; en donde dicho oligopéptido se une a un polipéptido Hedgehog e inhibe la unión de dicho polipéptido Hedgehog a una proteína patched y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 56-72 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora del aminoácido en la posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 78-82 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora…
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHROM PHARMA INC. Inventor/es: KREMER,RICHARD, HUANG,DAO CHAO.
Un anticuerpo aislado capaz de unirse a un epítopo de una porción C-terminal de una isoforma PTHrP1-173, la porción C-terminal consistiendo en los residuos aminoacídicos 151 a 169.
PDF original: ES-2576652_T3.pdf
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REID,Tony, HEDJRAN,FARAH, KUMAR,SHANTANU.
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y un adenovirus recombinante, en donde el adenovirus comprende una secuencia regulatoria de E1 a modificada en donde al menos un sitio de unión de Pea3, o una porción funcional del mismo, es delecionada; en donde la porción funcional de al menos un sitio de unión de Pea3 es una porción del sitio de unión que, cuando es delecionada, disminuye la afinidad de unión del sitio de unión a Pea3.
PDF original: ES-2557812_T3.pdf
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos de Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº: 3), una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en la que un aminoácido se sustituye por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de tiene la capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*1101 y tiene la capacidad de inducir un LTC.
PDF original: ES-2556831_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS.
Un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena α de un receptor de células T (TCR) y una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena ß de un TCR, cuyo TCR se une a un péptido de la fosfoproteína pp65 de citomegalovirus (CMV) que tiene la secuencia de aminoácidos NLVPMVATV (SEQ ID Nº 1) cuando es presentado por una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), en el que la cadena α comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes: CDR1α - SSNFYA (SEQ ID Nº 4) CDR2α - MTLNGD (SEQ ID Nº 5) CDR3α - ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN (SEQ ID Nº 2) y en el que la cadena ß comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes: CDR1ß - MNHEY (SEQ ID Nº 6) CDR2ß - SVGAGI (SEQ ID Nº 7) CDR3ß - ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL (SEQ ID Nº 3).
PDF original: ES-2560602_T3.pdf
