CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Oligonucleótidos de bloqueo aumentados en Tm y señuelos para un enriquecimiento de diana mejorado y una selección fuera de diana reducida.
(04/09/2019) Método de selección de un ácido nucleico molde deseado a partir de una población de ácidos nucleicos molde, que comprende:
(a) poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm como un bloqueante para formar una mezcla; y
(b) aislar el ácido nucleico molde deseado a partir de la mezcla,
en el que la etapa de poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm comprende incubar la mezcla a una temperatura que presenta un valor de Tm del oligonucleótido aumentado en Tm,
en el que la etapa de aislar el ácido nucleico molde deseado comprende:
(i) formar un complejo híbrido entre el ácido nucleico deseado y un segundo oligonucleótido…
Suministro de ARN a diferentes tipos de células.
(28/08/2019) Un ARN autorreplicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento para elevar una respuesta inmunitaria contra el inmunógeno en un vertebrado en el que el ARN se introduce por separado tanto (a) en las células no inmunitarias en un sitio de suministro como (b) en las células inmunitarias infiltrantes, en el que dicho procedimiento comprende administrar dicho ARN que codifica un inmunógeno al sitio de suministro en el tejido del músculo esquelético en un vertebrado y después permitir que las células inmunitarias se infiltren en el sitio de suministro, con la condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados, a excepción de cualquier estructura de caperuza 5' opcional,
en el que el ARN se administra en combinación…
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden una triple cadena alquílica.
(28/08/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
• Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5' o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
• X representa un resto enlazador divalente seleccionado de entre éter -O-, tio -S-, amino -NH- y metileno -CH2-;
• R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• M1, M2 y M3 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
- una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono, que puede estar sustituido…
Procedimientos de modulación de resultados de reparación de ADN.
(21/08/2019) Un procedimiento para insertar de forma predecible un nucleótido único en una región diana en un sitio diana en el ADN después de la escisión mediada por Cas9, comprendiendo el procedimiento:
seleccionar un gen que comprende la región diana a modificar;
diseñar un polinucleótido guía para dirigir un protoespaciador de 20 nt seleccionado en la región diana;
producir una rotura de doble cadena en el sitio diana en la región diana usando una proteína Cas9 y el polinucleótido guía complementario al protoespaciador en la región diana de modo que el nucleótido en la posición 17 del protoespaciador corresponde a una A o una T; en el que…
Lípidos catiónicos de amina y uso de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB DALE, BASU,SUJIT KUMAR, SCHWARTZ,DAVID, FRASER,ALLISTER.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
- cada R1 y R2 es, independientemente, alquilo C11-24, alquenilo C11-24 o alquinilo C11-24;
- L1 es alquileno C1;
- R3 es H;
- cada R5 y R6 es alquilo C1-6.
PDF original: ES-2745373_T3.pdf
Composición para entrega de material genético.
(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: WOOD,MATTHEW, SEOW,YIQI, ALVAREZ,LYDIA.
Una composición que comprende un exosoma, en donde el exosoma comprende un resto dirigido expresado en su superficie, en donde el resto dirigido se expresa como una proteína de fusión con una proteína transmembrana exosómica, en donde el exosoma se carga con material genético exógeno.
PDF original: ES-2749393_T3.pdf
Ácidos nucleicos antisentido.
(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE,NAOKI, SATOU,YOUHEI, TAKEDA,SHIN'ICHI, NAGATA,TETSUYA.
Un oligómero antisentido que causa salto del 53° exón en el gen de la distrofina humana, que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria a nucleótidos del 36° al 60° desde el extremo 5' del 53° exón en el gen de la distrofina humana.
PDF original: ES-2750748_T3.pdf
Composiciones de iARN de protección de plantas que comprenden ARN bicatenario de protección de plantas adsorbido en partículas de hidróxido doble en capas.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MITTER,NEENA, XU,ZHI PING, LU,GAO QING.
Una composición de interferencia de ARN (iARN) de protección de plantas que comprende ARN bicatenario de protección de plantas adsorbido sobre partículas de hidróxido doble en capas (HDC), en la que la relación de carga en masa de ARN bicatenario de protección de plantas: hidróxido doble en capas es de 2:1 a 1:20.
PDF original: ES-2751497_T3.pdf
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a alta luz bloqueado.
(10/07/2019) Un mutante de algas desregulado en la aclimatación a baja luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de baja luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y, además, en donde el mutante de algas:
exhibe una mayor extinción fotoquímica (qP) en todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa;
exhibe el inicio de la extinción no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de la luz a la que ocurre el inicio de la NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa; y
exhibe una NPQ más baja en todas las irradiancias…
Ácidos nucleicos de doble hebra modificados por ligando.
(10/07/2019) Un ácido nucleico bicatenario (dsNA) que comprende:
una hebra en sentido que comprende 21 a 83 nucleótidos;
una hebra antisentido que comprende de 15 a 39 nucleótidos;
un doble formado por dicha hebra en sentido y antisentido, que tiene una longitud de 15 a 35 pares de bases;
en donde el dsNA comprende una discontinuidad entre el terminal 5' de la hebra en sentido y el terminal 3' de la hebra antisentido o entre el terminal 3' de la hebra en sentido y el terminal 5' de la hebra antisentido;
en donde la hebra en sentido comprende un tetrabucle y el tetrabucle comprende al menos un nucleótido conjugado de ligando, en donde el ligando es GalNAc; y
en donde dicha hebra antisentido es complementaria a un ARNm diana junto con al menos 15 nucleótidos de dicha…
Métodos y productos para prevenir y/o tratar el cáncer metastásico.
(03/07/2019). Solicitante/s: ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD. Inventor/es: MCCOLL,SHAUN REUSS, COMERFORD,IAN, HARATA-LEE,YUKA, SMYTH,MARK.
Un inhibidor que actúa directamente para alterar la actividad del receptor de quimiocinas CCX-CKR para su uso en la prevención y/o tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto, en el que el inhibidor comprende uno o más de un ARN de interferencia pequeño, un microARN, un ARN antisentido, un ligando para un receptor de quimiocinas CCX-CKR, y un anticuerpo neutralizante y/o una parte de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2747836_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para la escisión in vivo del ADN proviral del vih-1.
(03/07/2019). Solicitante/s: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: HOWELL,ALEXANDRA L, ESZTERHAS,SUSAN K.
Un procedimiento in vitro para inhibir la función o presencia de una secuencia diana de ADN del virus 1 de inmunodeficiencia humana (VIH-1) en una célula eucariota que comprende poner en contacto una célula eucariota que alberga una secuencia diana de ADN del VIH-1 con
(a) uno o más ARN guía, o ácidos nucleicos que codifican dicho uno o más ARN guía, y
(b) una proteína (cas) asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente intercaladas, o ácidos nucleicos que codifican dicha proteína cas, donde dicho uno o más ARN guía se hibridan con dicha secuencia diana de ADN del VIH-1 inhibiendo de ese modo la función o presencia de dicha secuencia diana de ADN del VIH-1, donde dicha secuencia diana de ADN del VIH-1 se selecciona del grupo constituido por SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, y SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2747833_T3.pdf
Métodos y aplicaciones de la detección de fusión de genes en el análisis de ADN sin células.
(26/06/2019) Un método que comprende:
(a) secuenciar moléculas de ADN con un secuenciador de ADN para generar una colección de secuencias;
(b) mapear la colección de secuencias a un genoma de referencia;
(c) identificar lecturas fusionadas de la colección mapeada, en donde una lectura fusionada contiene subsecuencias, en donde una primera subsecuencia se asigna a un primer locus genético y una segunda subsecuencia se asigna a un segundo locus genético distinto;
(d) para las lecturas fusionadas, identificar un primer punto de interrupción en el primer locus genético y un segundo punto de interrupción en el segundo locus genético, en donde un punto de interrupción es un punto en el genoma…
Composiciones y sus usos dirigidos a la huntingtina.
(19/06/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M..
Un oligonucleótido de antisentido monocatenario de 12 a 35 nucleótidos de longitud dirigido a un ácido nucleico que codifica la huntingtina humana y que puede inhibir la expresión de la huntingtina, que comprende al menos 12 nucleótidos consecutivos de una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 93, en el que el oligonucleótido es un oligonucleótido quimérico que tiene un segmento hueco situado entre segmentos ala 5' y 3' y en el que el segmento hueco del oligonucleótido quimérico está compuesto por 2'-desoxinucleótidos y los segmentos ala están compuestos por nucleótidos que tienen restos de azúcar modificados.
PDF original: ES-2744098_T3.pdf
Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes.
(05/06/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, SINGH,SURINDER PAL, ROBERT,STANLEY SURESH, BLACKBURN,SUSAN IRENE ELLIS, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES ROBERTSON, NICHOLS,PETER DAVID.
Una celula vegetal recombinante que sintetiza acido docosapentaenoico (DPA) a partir de acido α-linolenico (ALA), que comprende uno o mas polinucleotidos que codifican enzimas de la siguiente combinacion:
- una Δ5 desaturasa, una Δ6 desaturasa y una Δ5/Δ6 elongasa bifuncional,
en donde el uno o mas polinucleotidos estan unidos de manera operativa a uno o mas promotores que son capaces de dirigir la expresion de dichos polinucleotidos en la celula, en donde la Δ5/Δ6 elongasa bifuncional convierte acido eicosapentaenoico (EPA) en DPA.
PDF original: ES-2715640_T3.pdf
Uso de una combinación de molécula Dbait e inhibidores de PARP para tratamiento del cáncer.
(05/06/2019). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, JDEY,WAEL.
Una composición farmacéutica que comprende una molécula de ácido nucleico DBait y un inhibidor de PARP, en donde la molécula de ácido nucleico DBait es un ácido nucleico en horquilla con un tallo de DNA bicatenario y un bucle y tiene una de las fórmulas siguientes:**Fórmula**
en donde N es un desoxinucleótido, n es un número entero de 23 a 195, la N subrayada se refiere a un nucleótido que tiene o no una cadena principal fosfodiéster modificada, L' es un enlazador, C es la molécula que facilita la endocitosis, seleccionada preferiblemente de una molécula lipófila o un ligando que está orientado a un receptor celular que facilita la endocitosis mediada por receptores, L es un enlazador, m y p, independientemente, son un número entero que es 0 ó 1, y en donde la molécula de ácido nucleico DBait tiene menos de 70% de identidad de secuencia a cualquier gen en un genoma humano.
PDF original: ES-2742197_T3.pdf
Composiciones de oligonucleótidos antisentido.
(28/05/2019). Solicitante/s: University of Greenwich. Inventor/es: RICHARDSON,SIMON CLIFFORD WAINWRIGHT, DYER,PAUL DOUGLAS REMANE, MITCHELL,JOHN CARLTON.
Una composición de oligonucleótidos antisentido útil para el suministro de oligonucleótido antisentido en el citosol de una célula, que comprende:
un par de oligonucleótidos parcialmente complementarios monocatenarios, en la que los dos oligonucleótidos se hibridan para proporcionar al menos una secuencia antisentido monocatenaria y al menos una secuencia de unión a proteínas bicatenaria;
una proteína lanzadera capaz de transportar material genético a través de un poro de una membrana celular, comprendiendo la proteína lanzadera un dominio de unión de ácidos nucleicos que reconoce la secuencia de unión de proteínas bicatenaria y se une no covalentemente a ella, en la que la proteína lanzadera contiene dominio I (LFn) de factor letal (LF) de B. anthracis; y
una proteína formadora de poros que es Antígeno Protector PA83 de factor de virulencia de B. anthracis.
PDF original: ES-2714531_T3.pdf
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico que inducen interferencia de ARN y usos de las mismas.
(15/05/2019). Solicitante/s: OliX Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LEE,DONG KI.
Una molécula de ácido nucleico inductora de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, donde la primera cadena tiene una longitud de 24-31 nt y es complementaria a un ácido nucleico diana y comprende una región monocatenaria de 10-15 nt de longitud; donde la segunda cadena tiene una longitud de 13-16 nt y se une de manera complementaria a la primera cadena, y donde el extremo 5' de la primera cadena y el extremo 3' de la segunda cadena forman un extremo romo.
PDF original: ES-2732929_T3.pdf
Métodos y composiciones para controlar la eficacia de la silenciación del ARN.
(14/05/2019) El uso de un agente de ARNi para mejorar el silenciamiento de ARN de un ARNm diana en un método no terapéutico de silenciamiento de ARN realizado en una célula que tiene una ruta de ARNi;
en el que el agente ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de base oscilante G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos del extremo 3' del ARNi agente;
en el que el agente de ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de bases oscilantes G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos…
Detección y cuantificación de ácidos nucleicos para valorar la biomasa microbiana en los defectos del papel y en los fieltros de máquina.
(08/05/2019) Un método para identificar una infección por organismos formadores de biopelícula en un procedimiento de fabricación de papel, en donde el método comprende las etapas de:
observar un defecto sobre un artículo asociado a un procedimiento de fabricación de papel,
llevar a cabo al menos un análisis por PCR en al menos una muestra tomada del artículo, el análisis por PCR con el uso de cebadores que se hibridan selectivamente con las secuencias nucleotídicas que se sabe que están asociadas a al menos un tipo de organismo,
si se indica un resultado positivo, determinar si la medición de una concentración de microorganismos excede un…
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden un grupo cetal.
(01/05/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
· Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5 'o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
· X representa un resto enlazador divalente seleccionado de -O- éter, tio -S-, amino-NH-, y metileno-CH2-;
· R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• L1 y L2 pueden ser idénticos o diferentes y representan una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, preferentemente saturados, lineales…
Modulación de BCL11A para el tratamiento de hemoglobinopatías.
(01/05/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ORKIN,STUART H, SANKARAN,VIJAY G.
Una composición que comprende una célula progenitora hematopoyética que comprende un ácido nucleico que inhibe la expresión de BCL11A, en donde el ácido nucleico es un agente de interferencia de ARN específico de BCL11A, o un vector que codifica un agente de interferencia de ARN específico de BCL11A.
PDF original: ES-2738980_T3.pdf
Ácidos nucleicos manipulados dirigidos a ácidos nucleicos.
(01/05/2019) Una composición de dos o más secuencias de ácidos nucleicos manipuladas que forman un andamio ("NASC"), comprendiendo la composición NASC:
un primer componente de ácidos nucleicos manipulado ("NASC-PC1") que comprende, en una dirección de 5' a 3',
un elemento espaciador 1 que comprende una secuencia 1 de unión a diana de ácidos nucleicos,
un elemento de repetición 1 que comprende una secuencia 1 de ácidos nucleicos de repetición, y
un elemento de unión a la proteína de unión a ácidos nucleicos 1 que comprende una secuencia 1 de unión a la proteína de unión a ácidos nucleicos de doble cadena,
en la que el elemento…
Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.
(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas;
en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…
Procedimientos para crear bicapas para su uso con sensores con nanoporos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Genia Technologies, Inc. Inventor/es: CHEN,ROGER, DAVIS,RANDALL.
Un procedimiento para formar una bicapa lipídica para su uso en un sensor con nanoporos, que comprende:
(a) dirigir una solución amortiguadora en uno o más canales de flujo que comprenden un electrodo que tiene una capa de material sobre el mismo, en el que dicha solución amortiguadora es eléctricamente conductora y en el que dicha capa de material comprende uno o más lípidos;
(b) poner dicha solución amortiguadora en contacto con dicha capa de material;
(c) medir una corriente a través de dicho electrodo para determinar si al menos una parte de dicha capa de material ha formado una bicapa lipídica contigua a dicho electrodo; y
(d) basándose en la determinación de (c), aplicar un estímulo a dicho electrodo para inducir que al menos dicha parte de la capa de material forme dicha bicapa lipídica contigua a dicho electrodo.
PDF original: ES-2732256_T3.pdf
Procedimiento de detección de material diana que usa aptámero.
(17/04/2019). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,SO YOUN.
Un procedimiento de detección de un material diana que usa aptámeros, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) adición de una muestra que contiene un material diana, y un segundo aptámero que se une específicamente al material diana y que tiene una etiqueta unida al mismo, a un primer aptámero inmovilizado en una fase sólida y que se une específicamente al material diana, para formar una mezcla, e incubación de la mezcla, en el que el primer aptámero o el segundo aptámero se seleccionan entre aptámeros representados por las secuencias de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 2 a 28; y
(b) análisis de la etiqueta para detectar el material diana.
PDF original: ES-2730808_T3.pdf
Modulación de la expresión del transductor de señales y activador de la transcripción 3 (stat3).
(16/04/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A., FREIER, SUSAN, M., SWAYZE,ERIC,E, KIM,YOUNGSOO.
Un compuesto monocatenario que comprende un oligonucleótido monocatenario modificado que consiste en 16 nucleósidos unidos que tienen una secuencia de nucleobase que consiste en la SEQ ID NO: 245, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
una extensión 5' que consiste en 3 nucleósidos unidos; una extensión 3' que consiste en 3 nucleósidos unidos;
un hueco entre la extensión 5' y la extensión 3' que consiste en 2'-desoxinucleósidos unidos;
en donde cada nucleósido de cada una de la extensión 5' y la extensión 3' comprende un nucleósido de etilo restringido;
en donde cada unión internucleósido es una unión fosforotioato; y
en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2709495_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido para el tratamiento de células madre tumorales.
(10/04/2019). Solicitante/s: Andes Biotechnologies Global, Inc. Inventor/es: BURZIO ERIZ,LUIS O, BURZIO MENENDEZ,VERONICA A, VILLEGAS OLAVARRIA,JAIME E.
Un oligonucleótido para su uso en un método:
(a) de supresión de la metástasis de un cáncer en un individuo; o
(b) para el tratamiento del cáncer metastásico en un individuo;
en el que el oligonucleótido es complementario a una molécula de ARN mitocondrial quimérico no codificante antisentido (ARNmtncAS) o complementario a una molécula de ARN mitocondrial quimérico no codificante sentido (ARNmtncS), y en el que el oligonucleótido es capaz de hibridarse con la molécula de ARN mitocondrial quimérico para formar un dúplex estable, y en el que el individuo se ha tratado anteriormente contra el cáncer con una terapia.
PDF original: ES-2708650_T3.pdf
Mutantes de recombinasas.
(10/04/2019). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BOUTELL,JONATHAN MARK, BOMATI,ERIN, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM.
Una UvsX recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 %, 95 % o 99 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, cuya UvsX recombinante comprende una mutación por sustitución de aminoácidos en la posición funcionalmente equivalente a la posición 256 en la UvsX de RB49 de SEQ ID NO: 1; teniendo dicha UvsX recombinante actividad recombinasa aumentada en comparación con un polipéptido de recombinasa UvsX de T4 que tiene la SEQ ID NO: 8 o con un polipéptido de recombinasa UvsX de RB49 que tiene toda la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, excepto por una sustitución de His a Ser en la posición del aminoácido 63 de la SEQ ID NO: 1; en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación a un resto básico, opcionalmente, en la que dicha mutación por sustitución comprende una mutación en un resto de lisina.
PDF original: ES-2729302_T3.pdf
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador para cáncer maligno de próstata sensible a hormonas.
(04/04/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Una composición para su uso en un método para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo cáncer maligno de próstata sensible a hormonas o para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo la progresión hacia cáncer maligno de próstata sensible a hormonas, que comprende un ligando de afinidad de ácido nucleico y/o un ligando de afinidad peptídico para el producto de expresión o la proteína de PDE4D7.
PDF original: ES-2707598_T3.pdf
ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.
(03/04/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , KORMANN,MICHAEL.
Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 5-yodouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-yodocitidina.
PDF original: ES-2731273_T3.pdf
