CIP-2021 : A61K 31/439 : formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p.
ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Macrocíclico y composición que comprende el mismo.
(08/07/2020). Solicitante/s: Shenzhen TargetRx, Inc. Inventor/es: WANG,YIHAN, LI,HUANYIN.
Un compuesto macrocíclico sustituido, que es un compuesto macrocíclico representado por la fórmula (I), o una forma cristalina, una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un hidrato o un solvato del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio o halógeno;
con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son deuterio.
PDF original: ES-2812336_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden agentes antibacterianos.
(08/04/2020). Solicitante/s: Wockhardt Bio AG. Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., BHAGWAT,SACHIN, SATAV,JAYKUMAR SATWAJI, KHANDE,HEMANT NARENDRA, JOSHI,PRASHANT RATNAKAR, PALWE,SNEHAL RAMESHWAR.
Composición farmacéutica que comprende: (a) ertapenem, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) un compuesto de la fórmula (I), o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde R es 3-pirrolidina o 3-piperidina.
PDF original: ES-2804500_T3.pdf
Compuestos con actividad antitumoral.
(08/04/2020). Solicitante/s: AB SCIENCE. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, PICOUL,WILLY, BENJAHAD,ABDELLAH, MARTIN,JASON, CHEVENIER,EMMANUEL, PEZ,DIDIER, SANDRINELLI,FRANCK.
Un compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 es un grupo alquilo;
R4 es un grupo alcoxi o un grupo alquilo sustituido por OR, donde R es un grupo alquilo;
B es un grupo oxadiazolilo, oxazolilo, tiadiazolilo o tiazolilo; y
A es un grupo oxoimidazolidinilo.
PDF original: ES-2796276_T3.pdf
Nuevos compuestos opioides y sus usos.
(11/03/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: LEWIS,JOHN, HUSBANDS,STEPHEN, TOLL,LAWRENCE.
Un compuesto seleccionado entre compuestos de fórmula 2
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es H o metilo;
R2 es alquilo C3-5, alquenilo C3-5 o cicloalquil C3-5alquilo-C1-2;
R3 y R4 son juntos =O o =CH2;
R5 y R6 son juntos =O;
n es 1-4; y
Q es fenilo o heteroarilo de 5-6 átomos en el anillo con al menos un átomo seleccionado de N, O o S;
en donde cada fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes RQ, en donde cada uno de RQ se selecciona de forma independiente entre halógeno, alquilo C1-3, CF3, OH, alquiloxi C1-3, -NH2, - NHR7 o -NR7R8, en donde R7 y R8 son, independientemente, alquilo C1-3; o dos RQ adyacentes juntos forman un resto -O-(CH2)m-O-, en donde m es 1, 2 o 3;
con la condición de que:
cuando n es 1, Q no es fenilo no sustituido;
o una sal, un hidrato y/o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2784690_T3.pdf
NUEVAS FASES SÓLIDAS DE RIFAXIMINA.
(20/02/2020). Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: SENOSIAIN ARROYO,Héctor, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina.
La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas de rifaximina, en particular a cocristales y coamorfos de rifaximina y un coformador seleccionado del grupo que comprende ácidos carboxílicos, aminoácidos, compuestos fenólicos y biotina. Las nuevas formas sólidas de rifaximina presentan una solubilidad diferente a la del polimorfo rifaximina K y rifaximina.
PDF original: ES-2743719_R1.pdf
PDF original: ES-2743719_A2.pdf
Inhibidores de la histona deacetilasa.
(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: SINGH, JASBIR, PEET, NORTON, P., JACQUES,VINCENT, RUSCHE,JAMES R.
Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
**(Ver fórmula)**
en el que
RA es H o F;
RC es H, Cl o F;
Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB;
RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2780693_T3.pdf
Derivados de uncialamicina, métodos de síntesis y su uso como agentes antitumorales.
(08/01/2020) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, hidroxi,
alquilo(C1-12), alquilo sustituido(C1 10 -12), alquenilo(C2-12), alquenilo sustituido(C2-12), alquinilo(C2-12), alquinilo sustituido(C2- 12), arilo(C6-12), arilo sustituido(C6-12), aralquilo(C7-12), aralquilo sustituido(C7-12), heteroarilo(C1-12), heteroarilo sustituido(C1-12), heterocicloalquilo(C2-12), heterocicloalquilo sustituido(C2-12), acilo(C1-12), acilo sustituido(C1-12), aciloxi(C1-12), aciloxi sustituido(C1-12), alquilamino(C1-12), alquilamino sustituido(C1-12); un grupo protector de amina monovalente, -C(O)O(CH2)nS-A1, -C(O)O(CH2)nS(O)-A1 o -C(O)O(CH2)nS(O)2-A1,
en donde:
A1 es arilo(C6-12) o arilo sustituido(C6-12); y
n es 1, 2, 3, 4 o 5; o
R1…
Forma de dosificación combinada de un antagonista del receptor opioide mu y un agente opioide.
(08/01/2020). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, HAO, LI,SHAOLING, LEUNG,Manshiu, THALLADI,VENKAT R, MO,YUN.
Una composición sólida en donde la composición comprende:
(a) entre 50 % y 95 % en peso de sulfato de axelopran,
(b) entre 5 % y 50 % en peso de alcohol polivinílico,
(c) entre 0 % y 45 % en peso de polietilenglicol 3350, y
(d) entre 0 % y 10 % en peso de ácido ascórbico.
PDF original: ES-2774473_T3.pdf
Forma C de avibactam sódico.
(01/01/2020). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LENGAUER,HANNES, HOTTER,ANDREAS, ADAMER,VERENA.
Forma C cristalina de avibactam sódico que tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (6.5 ± 0.2) °, (14.4 ± 0.2) °, (15.5 ± 0.2) °, (18.0 ± 0.2) ° y (19.3 ± 0.2) °, cuando se mide a una temperatura en el intervalo de 20 a 30 °C con radiación de Cu-Kalpha1,2 que tiene una longitud de onda de 0.15419 nm.
PDF original: ES-2781458_T3.pdf
Furoato de fluticasona en el tratamiento de la EPOC.
(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BARNES,NEIL CHRISTOPHER, PASCOE,STEVEN JOHN.
Un producto farmacéutico que comprende furoato de fluticasona para su uso en el tratamiento de la EPOC en un paciente, en el que el paciente tiene un recuento de eosinófilos en sangre de ≥150 células/μl y en el que el producto farmacéutico reduce la tasa de disminución de la función pulmonar en el paciente.
PDF original: ES-2775606_T3.pdf
Biomarcadores predictivos de la sensibilidad al tratamiento por el activador del receptor de la acetilcolina nicotínico alfa 7.
(11/12/2019) Composición que comprende un agonista del receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 para uso en el tratamiento de deficiencias cognitivas, trastornos psicóticos y/o neurodegenerativos en una población de pacientes seleccionada,
en el que la población de pacientes se selecciona en base a tener al menos un SNP indicativo del gen de la subunidad alfa-5 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA5) o el gen de la subunidad alfa-3 del receptor de acetilcolina humano (CHRNA3),
en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs55853698-T/T o un SNP que forma un haplotipo con dicho SNP, son SNPs indicativos del gen CHRNA5,
en el que cualquiera de un genotipo homocigoto de rs1051730-C/C, un genotipo homocigoto de rs6495308- C/C, un genotipo heterocigótico de rs6495308-C/T,…
Procedimiento de mezcladura de polvo seco.
(11/12/2019) Procedimiento para preparar una formulación de inhalación de polvo seco que contiene bromuro de tiotropio y un soporte de lactosa, que comprende las etapas:
a) dividir el soporte de lactosa en una primera, una segunda y una tercera porción,
b) mezclar la primera y la segunda porción del soporte de lactosa y el fármaco al
i) colocar la primera porción del soporte de lactosa en un mezclador para obtener una primera capa,
ii) colocar todo el fármaco encima de la primera capa de lactosa para obtener una segunda capa,
iii) colocar la segunda porción del soporte de lactosa encima de la segunda…
Inhibidores de la glucosilceramida sintasa.
(27/11/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SKERLJ, RENATO, GOOD, ANDREW, METZ, MARKUS, MARSHALL, JOHN, ZHAO,ZHONG, CHENG,SENG, HIRTH,BRADFORD, CELATKA,CASSANDRA, XIANG,YIBIN, BOURQUE,ELYSE, JANCISICS,KATHERINE, SCHEULE,RONALD, CABRERA-SALAZAR,MARIO.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural,
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2774293_T3.pdf
Formulación de combinación de dos compuestos antivirales.
(27/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% p/p de una dispersión sólida que comprende ledipasvir dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso de ledipasvir a copovidona en la dispersión sólida es aproximadamente 1:1 y en donde el ledipasvir tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
y es amorfo;
b) de aproximadamente 35% a aproximadamente 45% p/p de sofosbuvir que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde el sofosbuvir es cristalino y el sofosbuvir cristalino tiene 2θ-reflexiones XRPD (°+ 0,2θ) a: 6,1 y 12,7;
c) de aproximadamente 5% a aproximadamente 25% p/p…
Forma cristalina de bromuro de (R)-n-metilnaltrexona y sus usos.
(13/11/2019). Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOYD,THOMAS, PEREZ,JULIO, SHAH,SYED M, SMOLENSKAYA,VALERIYA N, AL-SHAREFFI,KADUM A.
Una forma cristalina del Compuesto 1:
**(Ver fórmula)**
en donde el compuesto está en la configuración (R) con respecto al nitrógeno, y en donde la forma cristalina tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo (XRPD) que comprende picos de difracción de rayos X en polvo en 11,56, 13,44, 13,98, 15,52, 16,4, 17,3, 19,42, 20,06, 20,82, 21,9, 22,3, 23,34, 24,42, 24,84, 26,38, 27, 27,64, 28,62, 29,16 y 29,7 ± 0,2 grados 2-theta.
PDF original: ES-2765811_T3.pdf
Ligandos macrocíclicos con uno o varios grupos picolinato, sus complejos así como sus utilizaciones médicas.
(02/10/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente entre sí, H, un grupo alquilo(C1-C20) o un grupo alquileno(C1- C20)-arilo(C6-C10);
pudiendo dichos grupos alquilo, alquileno y arilo estar opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados de entre las funciones ácidos orgánicos;
- X1, X2 y X3 se seleccionan, independientemente entre sí, de entre el grupo constituido por: H, -C(O)N(Re)(Rd), alquilo(C1-C20), alquenilo(C2-C20), alquinilo(C2-C20) y arilo(C6-C10),
con Re y Rd siendo, independientemente entre sí, H o un grupo alquilo(C1-C20),
pudiendo dichos grupos alquilo, alquenilo y alquinilo comprender opcionalmente uno o varios heteroátomos y/o uno o varios arilenos(C6-C10) en su cadena…
Métodos de proporcionar terapia de pérdida de peso en pacientes con depresión mayor.
(25/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TOLLEFSON,GARY, DUNAYEVICH,EDUARDO.
La naltrexona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y el bupropión o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el suministro de terapia de pérdida de peso a un paciente con sobrepeso u obesidad que padece un trastorno depresivo mayor, en el que la naltrexona o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma se administra a diario. dosis de aproximadamente 32 mg, en donde el bupropión o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra a una dosis diaria de aproximadamente 360 mg, y en donde dicho uso proporciona aproximadamente la misma cantidad de pérdida de peso en un paciente con sobrepeso u obesidad que padece un trastorno depresivo mayor como en un paciente obeso o con sobrepeso que no padece un trastorno depresivo mayor.
PDF original: ES-2762113_T3.pdf
Tratamiento contra el cáncer usando un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) en combinación con exemestano y everolimus.
(25/09/2019) Un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en combinación con exemestano y everolimus, en donde el antagonista del receptor de IGF es un anticuerpo contra IGF-1 e IGF-2 y que tiene regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada de SEQ ID NO: 11 (HCDR1), SEQ ID NO: 12 (HCDR2) y SEQ ID NO: 13 (HCDR3), y regiones determinantes de cadena ligera de SEQ ID NO: 14 (LCDR1), SEQ ID NO: 15 (LCDR2) y SEQ ID NO: 16 (LCDR3), o un anticuerpo que tiene regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 (HCDR1), SEQ ID NO: 22 (HCDR2) y SEQ ID NO: 23 (HCDR3),…
Nuevo inhibidor de B-lactamasa y método para producir el mismo.
(18/09/2019) Compuesto, que es un derivado de diazabiciclooctano de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que
A es -N(Ra)(Rb) o -ORc, en la que Ra 10 y Rb son cada uno independientemente alquilo C1-6 o acilo; y Rc es alquilo C1-6 o heterociclilo;
A puede sustituirse con hasta 4 sustituyentes Fn1 seleccionados de alquilo C1-6, =O y -(CH2)n-Rg, en la que
n es 0-3 y
Rg es heterociclilo; fenilo; heteroarilo, acilo, RdO2S-; Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, -ORe, -OCORe o un grupo protector seleccionado de trialquilsililo y grupos protectores de tipo carbamato, en la que
Rd es alquilo C1-6 o -OM, y
Re, Rf son cada uno independientemente H o alquilo C1-6,
y Fn1 puede sustituirse adicionalmente;
B es -NH o -N(alquil C1-6)…
Parche cutáneo adhesivo que contiene fármaco antagonista receptor de serotonina.
(18/09/2019) Un parche que contiene un antagonista de receptor de serotonina, donde:
el parche contiene una capa adhesiva que comprende 50-95 % en peso de un adhesivo acrílico no funcional, 1- 10 % en peso de una amina orgánica hidrosoluble, 2-20 % en peso de un éster de ácido graso y 1-20 % en peso de un antagonista de receptor de serotonina como principio activo; y
el antagonista de receptor de serotonina es ramosetrón, granisetrón, palonosetrón, ondansetrón, azasetrón, tropisetrón, alosetrón o itasetrón o una sal de los mismos o una mezcla de los mismos.
Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula**
en la que, R representa un átomo de hidrógeno y n tiene un valor de 1, A1 y A2 representan independientemente un enlace directo o un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo metilo, X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2- o -CH2-O-, L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace directo, -O-, -NRc(CO)O-, - O(CH2)(CO)NRc-, -NRc(CO)-(CH2)4NRc(CO)-, -NRc(CO)-, -CH2-NRc(CO)-, -(CO)NRc- y -NH(CO)NH-, en los que Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, G representa un enlace directo, un grupo fenileno, un grupo piridilo, un grupo ciclobutilo,…
Compuestos de naftiridina como inhibidores de quinasa JAK.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (Iórmula**
R1 se selecciona entre:
(a) alquilo C1-4, en donde alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres fluoro o con un sustituyente seleccionado entre: -CN,
-Oalquilo C1-3,
-C(O)Oalquilo C1-4,
fenilo, en donde fenilo está opcionalmente sustituido con -OH, piridinilo, en donde piridinilo está opcionalmente sustituido con -CN, tetrahidropiranilo,
- C(O)NRaRb, en donde Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo C1-3 o Ra es hidrógeno y Rb es **Fórmula**
y un grupo seleccionado entre **Fórmula**
y
(b) un grupo seleccionado entre **Fórmula**
y
…
Inhibidores espirocíclicos de Catepsina C.
(07/08/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, PAUTSCH,ALEXANDER, GRUNDL,MARC, VINTONYAK,VIKTOR.
Un compuesto de fórmula I o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en la que**Fórmula**
Cy es**Fórmula**
o**Fórmula**
A es**Fórmula**
en la que
W se selecciona entre el grupo que consiste en CH y N;
X se selecciona entre el grupo que consiste en CH y N;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en CH y N;
a condición de que un máximo de uno de W, X e Y puede ser N;
D-E se selecciona entre el grupo que consiste en N(R2)-C(O), CH2CH2, C(O)-O y CH2-O;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-3;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3, CH3OCH2CH2-, oxetanilo, tetrahidrofuranilo, 4- tetrahidropiranilo y 3-tetrahidropiranilo;
i es 1, 2 o 3;
j es 1, 2 o 3
a condición de que la suma de i+j sea 2, 3 o 4.
PDF original: ES-2749009_T3.pdf
Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos.
(31/07/2019) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en donde:
U1, U2, U3 y U4 son independientemente -N- o -CH-, con la condición de que uno de ellos sea -N-;**Fórmula**
A es
R es independientemente uno o más de hidrógeno, CD3, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, CN, CF3, CH2F, CHF2, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4alquil (C1-C6)-, - NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3alquil (C1-C6)-, -NR6CO2R3, NR6CO2R3alquil (C1-C6)-, -NR6CONR3R4, - SO2NR3R4, SO2alquil (C1-C6)-, -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 o NR6SO2R4alquil (C1-C6)-;
X e Y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente…
Medicamento y método de diagnóstico.
(19/06/2019). Solicitante/s: University of Sheffield. Inventor/es: NEWELL-PRICE,JOHN.
Un método de diagnóstico para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto que sufre o que tiene una predisposición al síndrome de Cushing subclínico, comprendiendo dicho método:
i) determinar el nivel de cortisol en una muestra aislada del sujeto y comparar dicho nivel a los niveles de cortisol de control como una medida del síndrome de Cushing subclínico;
ii) proporcionar una cantidad eficaz de metirapona a dicho sujeto; y
iii) analizar la mejora de la hipertensión y/o el metabolismo de la glucosa y/o la osteoporosis en dicho sujeto como una medida de la respuesta del sujeto a la administración de metirapona para determinar una mejora o no del estado del sujeto y definir un régimen de tratamiento adecuado.
PDF original: ES-2745628_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden formas cristalinas de clorhidrato de (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo(b)tiofeno-2-carboxamida monohidratado.
(19/06/2019) Una formulación farmacéutica para su uso en un método de tratamiento para mejorar la cognición o tratar la pérdida cognitiva en un sujeto que lo necesita, en la que la formulación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una forma cristalina I de clorhidrato de (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo[b]tiofeno-2- carboxamida monohidratado, en la que la formulación farmacéutica es un comprimido o una cápsula; en la que la forma cristalina I de clorhidrato de (R)-7-cloro-N-(quinuclidin-3-il)benzo[b]tiofeno-2-carboxamida monohidratado se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos expresados como 2θ en uno o ambos de 17,48 y 20,58 ± 0,20 grados cuando se mide frente a un patrón de silicio interno y caracterizada por un patrón de difracción de polvo de rayos…
Compuestos tricíclicos como ligandos del receptor de alfa-7 nicotínico de acetilcolina.
(12/04/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: OLSON, RICHARD, E., MATE,ROBERT,A, MCDONALD,IVAR M.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2708965_T3.pdf
Terapia de combinación de fármacos para el tratamiento de tumores sólidos.
(20/03/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HURWITZ,HERBERT I, VLAHOVIC,GORDANA.
Un inhibidor de IGF1R, o una composición farmacéutica del mismo, en combinación con un inhibidor de mTOR, o una composición farmacéutica del mismo, para su uso en un método de tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en un sujeto, en donde el inhibidor de IGF1R comprende un anticuerpo, en donde el anticuerpo es ganitumab, y en donde el inhibidor de mTOR comprende everolimus.
PDF original: ES-2723827_T3.pdf
Uso de estearato de magnesio en formulaciones de polvo seco para inhalación.
(19/03/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, COCCONI,DANIELA, SCHIARETTI,FRANCESCA, BUSCA,ANDREA.
Uso de estearato de magnesio en formulaciones en polvo para inhalación que comprende partículas portadoras de alfa-lactosa monohidratada y un ingrediente activo que porta un grupo susceptible de hidrólisis seleccionado del grupo que consiste en carbonato, carbamato y éster, para inhibir o reducir la degradación química de dicho ingrediente activo, en el que las partículas portadoras tienen un diámetro en masa comprendido entre 80 y 500 micrones y donde el estearato de magnesio está presente en una cantidad comprendida entre 0,05 y 1,5% basado en el peso total del portador y recubre la superficie de las partículas portadoras hasta un grado superior al 60%.
PDF original: ES-2704688_T3.pdf
Método para la limpieza de cápsulas de gelatina dura.
(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.
Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.
PDF original: ES-2337451_T3.pdf
PDF original: ES-2337451_T5.pdf
Procedimiento asistido de reducción del tamaño de la partícula.
(04/03/2019). Solicitante/s: Hovione Holding Limited. Inventor/es: VILLAX, PETER, SOBRAL, LUIS, TEMTEM MARCIO, COSTA,EUNICE, CACELA,CONSTANÇA.
Un procedimiento para controlar el tamaño de partícula, mientras se controla la distribución del tamaño de partícula, de uno o más ingredientes farmacéuticos activos (API), cuyo procedimiento comprende:
a) suspender partículas de uno o más API en una mezcla de al menos dos disolventes que comprenden al menos un primer disolvente y un segundo disolvente; en el que el primer disolvente disuelve parcialmente al menos uno de los API, y en donde el segundo disolvente es un antidisolvente del API que se disuelve parcialmente en el primer disolvente, en donde el primer disolvente y el segundo disolvente son diferentes;
b) reducir el tamaño de las partículas en la suspensión producida en el paso a);
c) envejecer la suspensión permitiendo que la suspensión repose durante un período de tiempo de al menos una hora para permitir que se produzca el crecimiento del tamaño de partícula a través de la maduración de Ostwald;
d) detener el envejecimiento eliminando el primer disolvente.
PDF original: ES-2702643_T3.pdf
Partículas inhalables que comprenden tiotropio e indacaterol.
(27/02/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SERENO GUERRA,ANTONIO, AMIGHI,KARIM, WAUTHOZ,NATHALIE.
Partículas inhalables que comprenden una mezcla íntima que consiste en:
a) un compuesto de tiotropio amorfo,
b) un compuesto de indacaterol amorfo, y
c) un derivado de azúcar,
en las cuales el peso del derivado de azúcar está comprendido desde 0 hasta 85% con respecto al peso de las partículas inhalables.
PDF original: ES-2726831_T3.pdf