CIP-2021 : A61K 38/25 : Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/25 · · · · Factor que libera a la hormona de crecimiento [GH-RF] (Somatoliberina).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ghrelina para uso en el tratamiento de lesión cerebral traumática leve.
(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANSAL, VISHAL.
Ghrelina para uso en el tratamiento de un traumatismo craneoencefálico en un sujeto, en donde la ghrelina se administra al sujeto en una cantidad suficiente para tratar el traumatismo craneoencefálico, en donde cuando se administra, no se administra un modulador de receptor de andrógeno selectivo.
PDF original: ES-2714911_T3.pdf
Formulaciones de moléculas del factor de liberación de hormonas del crecimiento (GRF) con estabilidad mejorada.
(25/04/2018). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: FLEURY, DANIEL, SHINGEL,KIRILL.
Una formulación farmacéutica líquida que comprende:
- [trans-3-hexenoil]hGRF amida (SEQ ID NO: - [trans-3-hexenoil] hGRF amida (SEQ ID NO: 7) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la molécula de GRF comprende un resto hidrófobo unido al extremo N de la misma en una cantidad de 1 mg/ml a 8 mg/ml, y
- una β-ciclodextrina modificada a una concentración del 5 % al 10 % (p/v),
en la que dicha formulación es isotónica y tiene un pH de 5,5 a 6,5 y en la que dicha β-ciclodextrina modificada no está conjugada con dicha [trans-3-hexenoil]hGRF amida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2679520_T3.pdf
Composición para administración transnasal y método para prepararla.
(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.
Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.
PDF original: ES-2663335_T3.pdf
Composiciones medicinales que contienen grelina.
(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.
Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2615484_T3.pdf
Grelina no acilada como agente terapéutico en el tratamiento de trastornos metabólicos.
(29/04/2015) Un polipéptido aislado que consiste en un fragmento de grelina no acilada como se expone en la SEQ ID NO: 1, y sus análogos, teniendo dicho fragmento 5, 6, 7 u 8 aminoácidos y comprendiendo la secuencia de aminoácidos Glu-His-Gln-Arg-Val como se expone en la SEQ ID NO: 8 y teniendo una actividad seleccionada del grupo que consiste en a) disminuir los niveles de glucosa en sangre; b) aumentar la secreción y/o sensibilidad a la insulina; c) unirse a células secretoras de insulina; y d) promover la supervivencia de células secretoras de insulina, y en donde los análogos de dichos fragmentos son fragmentos que varían de la secuencia del fragmento de UAG natural por sustituciones conservativas de aminoácidos.
Antagonistas de GH-RH fluorados.
(27/08/2014) Péptido seleccionado del grupo que tiene las fórmulas:
[R1-A0, A1, A2, A6, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A15, A17, A19, A20, A21, A22, A23, 5 A27, A28, A29, A30] hGH-RH - R2 en las que
R1 es PhAc, PhF5Ac, CH3(CH2)10CO, Ac, Tfa o Dca,
A0 es Dca, PhAc, PhF5Ac, (Dca-Ada), (CH3-(CH2)10-CO-Ada), (Ac-Ada), (PhAc-Ada) o (PhF5Ac-Ada)α-Ada, Amc, o está ausente,
A1 es L-Fpa, D-Fpa, Tyr, D-Tyr, His, D-His o Fpa5,
A2 es D-Arg, D-Har, D-Cit o D-Amp,
A6 es Fpa, Fpa5 o Cpa,
A8 es Asn, D-Asn, Cit, D-Cit, Gln, D-Gln, Ser, D-Ser, Thr, D-Thr, Ala, D-Ala, N-Me-Ala, N-Me-D-Ala, Abu, DAbu o Aib,
A9 es Har, D-Har, Arg, D-Arg, Fpa, D-Fpa, His, D-His, Amp, D-Amp, Gup o D-Gup,
A10 es Phe di o polifluorada (en el anillo aromático), Fpa2, Fpa3, Fpa4 o Fpa5,
A11 es His, D-His, Arg, D-Arg, Cit, D-Cit, Har, D-Har, Amp,…
USO DE LA OBESTATINA PARA LA REGENERACIÓN MUSCULAR.
(15/10/2013) Uso de la obestatina para la regeneración muscular.
La presente invención se refiere al uso de la obestatina, o a la secuencia nucleotídica que la codifica, como agente miogénico "in vitro", y para la elaboración de un medicamento para la regeneración muscular preferiblemente para la regeneración músculo-esquelética, siendo así de utilidad en el tratamiento y/o prevención de enfermedades degenerativas o genéticas o de lesiones que cursan con daño muscular.
USO DE LA OBESTATINA PARA LA REGENERACIÓN MUSCULAR.
(19/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: PEREZ CAMIÑA, JESUS, CASANUEVA FREIJO, FELIPE.
La presente invención se refiere al uso de la obestatina, o a la secuencia nucleotídica que la codifica, como agente miogénico "in vitro", y para la elaboración de un medicamento para la regeneración muscular, preferiblemente para la regeneración músculo-esquelética, siendo así de utilidad en el tratamiento y/o prevención de enfermedades degenerativas o genéticas o de lesiones que cursan con daño muscular.
MEDICAMENTOS PARA DISMINUIR LA TASA DE GLUCOSA EN SANGRE.
(11/02/2011) Un antagonista de los receptores del secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R) para uso en la reducción del nivel de glucosa en sangre
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
MELAGATRAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KIRK, IAN.
El uso de melagatrán, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o profármaco del mismo, en el que el profármaco tiene la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH en la que R1 representa alquilo C1-6 lineal o ramificado, y el grupo OH sustituye uno de los hidrógenos amidino en Pab, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación.
SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA CON SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/03/2006) La invención se refiere a procedimientos para tratar la resistencia insulínica en mamíferos que comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en la que las variables están definidas en la especificación, o de las mezclas estereoisómeras o las estereoisómeras enriquecidas, las diastoméricamente puras, las enantioméricamente enriquecidas o los isómeros enantioméricamente puros, o las sales farmacéuticamente aceptables y promedicamentos de éstos para dichos mamíferos. Los compuestos de fórmula (I) son secretagogos de hormona de crecimiento y como tales son útiles para aumentar el nivel de la hormona de crecimiento endógena. En otros aspectos esta invención proporciona…
COMBINACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN TEJIDOS DEBIDOS A DEFECTOS DE IRRIGACION ARTERIAL.
(16/03/2006) La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular en órganos cuando estos son sometidos a privación parcial o totalmente del suministro de sangre oxigenada durante…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PEPTIDOS QUE TIENEN BAJA SOLUBILIDAD EN MEDIO FISIOLOGICO.
(01/07/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: RICHARDSON, PETER.
Se describen composiciones farmacéuticas que comprenden: a) un péptido pobremente soluble en una solución acuosa fisiológica salina, como ingrediente activo; b) un agente no iónico aromático hidrotrópico farmacológicamente aceptable; y c) una solución fisiológica acuosa en la que el péptido a) es un análogo de la LHRH o un péptido GRF, y en donde el agente no iónico aromático hidrotrópico se selecciona entre el grupo que consta de nicotamida, ácido nicotínico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido gentísico, ácido ascórbico, histidina, triptofan, fenilalanina, tirosina, cresol, fenol, xantinas, pirodosina, ácido fólico, sacarina, así como derivados no iónicos de los mismos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS QUE CONTIENEN FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/05/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, DEL RIO, ALESSANDRA.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla íntima sólida de factor de liberación de la hormona del crecimiento humana también llamado GRF y una cantidad estabilizante de sacarosa, sola o en combinación con otros excipientes.
ANALOGOS DE HGH-RH(1-29)NH2 QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA.
(01/03/2004) SE EXPONE UN PEPTIDO DEL GRUPO QUE TIENE LAS FORMULAS: AL ) X - R 1 - R 2 - R 3 - R 4 - R 5 R 6 - THR - R 8 - R 9 - R 10 - R 11 R SUP,12 - VAL - LEU - R 15 - GLN - LEU - SER - R 19 - R 20 - R 21 - LEU - LEU - GLN - ASP - ILE R 27 - R 28 - R 29 , EN DONDE X ES H, AC, AQC, IAC, BRPROP, FOR, IBU, NAC, 2 - NAC, 1 - O 2 - NPT, 1 - O 2 NPR, PHAC, FPR O CUALQUIER OTRO GRUPO ACILO AROMATICO O NO POLAR, R 1 ES TYR, HIS O PHE(Y), EN DONDE Y = H, F, CL, BR, NO 2 , NH2 , CH 3 O OCH 3 , R 2 ES D ARG, D - CIT, D - HAR, D - LYS, D - TIC O D - OM, R 3 ES ASP, D - ASP, ALA, D - ALA O GLY, R 4 ES ALA, ABU O GLY, R 5 ES ILE, ALA O GLY, R 6 ES PHE, TIC, ALA, PRO, TPI, NAL O PHE(Y), EN DONDE…
FORMULACION ACUOSA DE LIBERACION PROLONGADA QUE COMPRENDE EL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINO.
(01/01/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J., FOSTER, TODD, P., MOSELEY, WILLIAM, M., CAPUTO, JAMES, F.
PUEDE LOGRARSE UNA LIBERACION PARENTERAL PROLONGADA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UNA VACA DE UN FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO BIOACTIVA CON UNOS NIVELES EFICACES DESEABLES, UTILIZANDO NUEVAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES EL FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 50 MG Y A UNA CONCENTRACION DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 20 MG/ML. PREFERIBLEMENTE, EL FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 200 MG Y A UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE 180 MG/ML. EL FORMULADO DE SOMATOTROPINA BOVINA ACUOSO SUMINISTRA UNA LIBERACION SOSTENIDA DE SOMATOTROPINA BOVINA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UN ANIMAL DURANTE MAS DE SIETE DIAS.
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO , CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
ANALOGOS QUIMERICOS DE FACTOR LIBERADOR DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GRF) DE CUERPO GRASO, PROVISTOS DE MAYOR POTENCIA BIOLOGICA.
(16/01/2002). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BRAZEAU, PAUL, IBEA, MICHEL, ABRITAT, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE CUERPO GRASO PRO COMO AGENTES ANABOLICOS Y EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS DE HORMONA DEL CRECIMIENTO. LOS ANALOGOS QUIMERICOS DE CUERPO GRASO OLA) Y PUEDEN SER PREPARADOS BIEN ANCLANDO UNA O VARIAS COLAS HIDROFOBAS AL GRF O BIEN SUSTITUYENDO UNO O VARIOS AMINOACIDOS CON UN RESIDUO PSEUDOMICELAR EN LA SINTESIS QUIMICA DE GRF. LOS ANALOGOS DE GRF DE LA PRESENTE INVENCION SON BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENICOS Y MUESTRAN UNA POTENCIA ANABOLICA AUMENTADA CON UNA DOSIS REDUCIDA Y ACTIVIDAD PROLONGADA.
ANALOGOS DE HGH-RH(1-29)NH2 CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA.
(01/02/2001) SE PRESENTAN ANALOGOS SINTETICOS DEL HGH - RH NH 2} QUE TIENEN SUSTITUCIONES DE DIFERENTES AMINOACIDOS Y QUE ESTAN ACILADOS EN EL TERMINAL N, Y QUE EXHIBEN UNA DURACION ANTAGONISTICA PROLONGADA. CONFORMACIONES DIFERENTES INCLUYEN ANALOGOS DE LA FORMULA: X - R1 - R2 - R3 - R4 - R5 - R6 - THR R8 SER - TYR - R11 - R12 - VAL - LEU - R15 - GIN - LEU - SER R19 - R20 - R21 - LEU - LEU - GIN - ASP - ILE - R27 - R28 - R29, EN DONDE X ES NIL, H AC, IAC, BRPROP, FOR, IBU, NAC, 2- NAC, 1O2 - NPT, 1-O2-NPR O AQC, R1 ES TYR, HIS, GLU, O GLT, R2 ES DARG, D-CIT, D-HAR, D-LYS, O D-ORN, R3 ES ASP, ALA, O GLY; R4 ES ALA O GLY, R5 ES ILE, ALA O GLY; R6 ES PHE, ALA, PRO, TPI, NAL O PHE(Y), EN DONDE Y ES F, CL, BR, NO{SUB, 2}, CH{SUB, 3} O OCH{SUB, 3}; R8 ES ASN, SER, VAL, ILE, ALA, ABU, NLE O AIB; R11 ES ARJ, D-ARJ, O CIT; R12 ES LYS, D-LYS CIT O ALA;…
ANALOGOS SUPERACTIVOS DEL FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/06/1999) LA INVENCION SUMINISTRA UNA HORMONA DEL CRECIMIENTO MODIFICADA EN EL AMINO TERMINAL QUE LIBERA ANALOGOS (GRF) DE UNA POTENCIA Y ACTIVIDAD SUPERIORES CUANDO SE COMPARA CON EL GRF NATIVO O LOS ANALOGOS DEL GRF PREVIAMENTE DESCRITOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANALOGOS DEL GRF MODIFICADOS EN EL AMINO TERMINAL QUE COMPRENDE PEPTIDOS DEL GRF QUE INCORPORAN MODIFICACIONES DEL ACIDO AMINO SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS FORMAS QUE SE PRODUCEN DE MODO NATURAL DE LOS PEPTIDOS DEL GRF. SE DESCRIBEN ANALOGOS SUPERIORES DE LAS ESPECIES BOBINA, PORCINA, HUMANA Y OTRAS ESPECIES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN METODO PARA PROMOVER LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO USANDO LA HORMONA DE LA INVENCION. TAMBIEN…
PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE.
(01/01/1997). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PREVE UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONAS LUTEINIZANTES QUE DISMINUYE EFICAZMENTE LOS NIVELES EN PLASMA DE EXTROGENOS Y ANDROGENOS. EL PEPTIDO PRESENTA NIVELES MEJORADOS DE POTENCIA, MIENTRAS AL MISMO TIEMPO MINIMIZA LAS PROPIEDADES LIBERADORAS DE HISTAMINA, LA PERMEABILIDAD VASCULAR (O EFECTOS EDEMATOGENICOS), LA HIPOTENSION, ESCASA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UNA DURACION INADECUADA DE LA ACCION ASOCIADA CON LOS PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA LUTEINIZANTE DEL PASADO.
