Procedimiento para la preparación de delta(15-16)-17-oxoesteroides y uso de los mismos en la síntesis de compuestos farmacológicamente activos.
(22/04/2015) Un procedimiento para la preparación de Δ15-16-17-oxoesteroides de fórmula**Fórmula**
en la que
R' representa hidrógeno, metilo o etilo,
los dos grupos R representan conjuntamente un grupo divalente -(CH2)2-, -(CH2)3-, CH2-C(CH3)2-CH2- y la línea discontinua representa un doble enlace 5-6 o 5-10, o una mezcla de los mismos que comprende:
a) la reacción de un 17-oxoesteroide de fórmula**Fórmula**
en la que R, R' y la línea discontinua tienen los significados indicados anteriormente, con difenildisulfuro en presencia de una base fuerte para producir el compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R, R' y la línea…
Éster S-fluorometílico del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-17-beta-carbotioico como agente antiinflamatorio.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.
Composición para la preparación de 17-vinil-triflatos como intermedios.
(21/01/2015) Una composición que comprende un compuesto de fórmula (II), un compuesto de fórmula (III), un agente de triflatación y una base que comprende una amina terciaria o heterocíclica tal que el pKa del ácido conjugado a 25ºC está en el intervalo de 5,21 a 12,**Fórmula**
en la que R' representa hidrógeno o un grupo acilo inferior que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; o uno de sus derivados protegidos;
caracterizada por que la base se selecciona del grupo que consiste en piridina, 2,6-lutidina, N-metilmorfolina, 1,4- diazabiciclo[2.2.2]octano (DABCO), trimetilamina, trietilamina, N,N-diisopropiletilamina (DIPEA), quinuclidina y 1,8- diazabiciclo [5.4.0]undec-7-eno (DBU).
Método para monofluorometilación de sustratos orgánicos para preparar compuestos orgánicos biológicamente activos.
(14/01/2015) Un método para preparar un compuesto farmacéuticamente activo que contiene un resto "CH2F" en un átomo de azufre, método que comprende el uso de un reactivo de monofluorometilación caracterizado por una de las siguientes fórmulas I, II y III:**Fórmula**
en las que:
R1, R2, R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo o arilo; y
R4 es un anión adecuado para formar una sal de los reactivos presentados anteriormente, seleccionado entre el grupo que consiste en tetrafluoroborato, triflato y halógeno, en donde el compuesto farmacéuticamente activo es un compuesto de Fórmula IV:**Fórmula**
en la que:
R se selecciona entre el grupo que consiste en hidroxilo, furoato y propionato.
Métodos y compuestos para la preparación de compuestos orgánicos biológicamente activos monofluorometilados.
(07/01/2015) Un método para preparar un compuesto orgánico biológicamente activo que contiene un resto "CH2F", método que comprende las etapas de: hacer reaccionar un compuesto de fórmula R*-SH con ácido X-acético para producir un intermedio de fórmula R*-S-CH2COOH; fluorodescarboxilar el intermedio de fórmula R*-S-CH2COOH con un reactivo seleccionado de un grupo que consiste en XeF2 y BrF3 para producir un compuesto de fórmula R*-S-CH2F, en donde:
R*SH es una molécula multifuncional orgánica;
y X es halógeno, triflato, mesilato, un fluorosulfonato o un fosfato.
Éster s-fluorometílico del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androst-1,4-dien-17-carbotioico como agente antiinflamatorio.
(17/09/2014) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un solvato fisiológicamente aceptable del mismo mezclado con uno o más diluyentes o vehículos fisiológicamente aceptables, cuya formulación no es presurizada y está adaptada para ser administrado en forma de un polvo seco por vía tópica en el pulmón via la cavidad bucal.
Proceso para preparar 7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorotiopentil)nonil]estra-1,3,5(10)-trien-3,17-beta-diol.
(20/08/2014) Proceso para preparar 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorotiopentil)nonil]estra-1,3,5 -trien-3,17b-diol de fórmula (I)
que comprende las siguientes etapas:
a) protección de los grupos hidroxilo de 3,17b-dihidroxi-estra-1,3,5 tetraen-6-ona de fórmula (II) con 2- metoxipropeno, para obtener el derivado protegido de fórmula (III):**Fórmula**
b) alquilación estereoespecífica en la posición 7a del compuesto de fórmula (III) con 1,9-dibromononano, en un disolvente adecuado en presencia de una base, para obtener el derivado alquilado de fórmula (IV):**Fórmula**
Síntesis estereoselectiva de compuestos 24-hidroxilados útiles para preparar aminoesteroles, análogos de vitamina D y otros compuestos.
(02/04/2014) Un procedimiento para producir un compuesto de aminoesterol seleccionado del grupo que consiste en escualamina, compuesto 1436, en donde el compuesto 1436 es **Fórmula**
y sales de los mismos, comprendiendo el método:
convertir, en condiciones suficientes, un compuesto de acuerdo con la fórmula 129:**Fórmula**
en la que los grupos R5 son grupos protectores adecuados que pueden ser iguales o diferentes, o los grupos R5 se pueden unir entre sí para formar una estructura de anillo, y R7 es un grupo protector adecuado, en un compuesto de acuerdo con la fórmula 134:**Fórmula**
convertir, en condiciones suficientes, el compuesto de acuerdo con la fórmula 134 en…
Ácidos biliares 23-sustituidos como moduladores de TGR5 y métodos de uso de los mismos.
(16/01/2014) Compuesto según la fórmula A: **Fórmula**
o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidroxilo;
R2 es α-hidroxilo;
R3 es hidrógeno, hidroxilo, NH(CH2)mSO3H o NH(CH2)nCO2H;
R4 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o halógeno;
R5 es metilo;
R6 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido;
R7 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, o hidroxilo;
R8 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido;
R9 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido o tomados juntos R8 y R9 forman un carbonilo;
R10 es R3 o SO3H;
m es un número entero 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y
n es un número entero 0, 1, 2, 3, 4 ó 5.
Moduladores de TGR5 y método de uso de los mismos.
(13/11/2013) Compuesto Ih3e que tiene la estructura química: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o conjugado de aminoácido taurina o glicina del mismo.
Nuevas 11 beta-hidroxiandrosta-4-en-3-onas.
(05/11/2013) Un compuesto de fórmula 1 y una sal fisiológicamente aceptable del mismo: **Fórmula**
representa un enlace simple o doble y representa configuración α o ß.
donde
Z representa O o S;
R1 representa hidrógeno o metilo que puede estar en configuración α o β o ser metileno;
R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente hidrógeno, halógeno o un grupo metilo; R5 representa un grupo seleccionado entre alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C13), -O-alquilo (C1-C10), arilo o anillo heterocíclico donde el anillo o sistema de anillos está sin sustituir o sustituido con uno o más halógeno, -OH, alquilo (C1-C3), -O-alquilo (C1-C3),…
Derivado de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9(10)-dien-11-arilo, procedimientos para su preparación y su uso para el tratamiento de enfermedades.
(01/08/2013) (11β,17β)-17-hidroxi-11-[4-(metilsulfanil)fenil]-17-(pentafluoroetil)estra-4,9-dien-3-ona de laformula **Fórmula**
o su sales.
Procedimiento industrial de síntesis de 17-alfa-acetoxi-11-beta-[4-(N,N-dimetil-amino)-fenil]-19-norpregna-4,9-dien- 3,20-diona y nuevos intermedios del procedimiento.
(28/06/2013) Procedimiento industrial para la síntesis de 17α-acetoxi-11β-[4-(N,N-dimetil-amino)-fenil]-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona libre de solvato de fórmula (I) por medio de formación de cetal a partir de 3-(etilen-dioxi)-17α-hidroxi-19-norpregna-5 ,9 -dien-20-ona de fórmula (VI), formación de epóxido en la posición 5,10 del 3,3,20,20-bis(etilendioxi)17α-hidroxi-19-norpregna-5 ,9 -dieno obtenido de fórmula (V), reacción del 3,3,20,20-bis(etilen-dioxi)-17α-hidroxi-5,10-epoxi-19-norpregna-9 -eno obtenido de fórmula (IV) con el reactivo de Grignard obtenido a partirde bromo-N,N-dimetil-anilina, desprotección de 3,3,20,20-bis(etilen-dioxi)-5α-17α-dihidroxi-11β-[4-(N,Ndimetilamino)-fenil]-19-norpregna-9…
Fluvestrant en una dosificación de 500 mg para el tratamiento del cáncer de mama avanzado.
(20/12/2012). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DIMERY,Isaiah William, WEBSTER,Alan.
La presente invención se refiere a fulvestrant a una dosificación de 500 mg para uso en el tratamiento de una mujer postmenopáusica con cáncer de mama avanzado que ha progresado o recurrido en terapia endocrina.
PDF original: ES-2393323_A1.pdf
Procedimiento para la preparación de S-fluorometil-6,9-difluoro-11-hidroxi-16-metil-17-propioniloxi-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17-carbotioato e intermedios.
(23/05/2012) Un procedimiento para preparar S-fluorometil-6α,9α-difluoro-11ß-hidroxi-16α-metil-17α-propioniloxi-3-oxoandrosta-1,4-dieno-17ß-carbotioato I. **Fórmula**
que comprende usar fluoruros mixtos solubles para fluorar un compuesto.**Fórmula**
en la que X es un grupo saliente.
Procedimiento para la preparación de S-fluorometil éster del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-((2-furanilcarbonil)oxi)-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17-beta-carbotioico.
(19/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
que comprende convertir un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en un compuesto de fórmula (I) a través de un compuesto de fórmul0a (III), o una sal del mismo,**Fórmula** sin aislar ningún intermedio, y realizándose el procedimiento en metiletilcetona o pentan-2-ona o mezclas de las mismas como disolvente.
Procedimiento para la preparación de 17-vinil-triflatos como intermedios.
(22/03/2012) Procedimiento para la conversión de una cetona de fórmula (II) en un triflato de fórmula (III) :
en la que R' representa el hidrógeno o un grupo acil inferior que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; o uno de sus derivados protegidos; llevándose a cabo la etapa de formación del triflato en presencia de una base que comprende una amina terciaria o heterocíclica seleccionada del grupo consistente en piridina, 2, 6-lutidina, N-metilmorfolina, 1, 4-diazabiciclo[
Exemestano y sus productos intermedios y métodos de preparación de los mismos.
(07/03/2012) Método de preparación de un compuesto de fórmula (I)
en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, independientemente, es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, comprendiendo el método:
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)
en la que R1, R2, R3, R4 son tal como se definieron anteriormente y R es metileno, con un agente de desprotonación y un compuesto de fórmula R5SO2X en la que R5 es alquilo C1-C5 y X es halógeno de modo que se obtiene un compuesto de fórmula (III)
en la que R1, R2, R3, R4, R5 son tal como se definieron anteriormente; y
hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con una base.
COMPLEJOS CRISTALINOS DE 2-FUROATO DE FLUTICASONA.
(28/07/2010) Un complejo cristalino que comprende un compuesto de fórmula (I):
ESTERES SULFATO DE 8,9-DESHIDROESTRONA DE METALES ALCALINOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: RAVEENDRANATH, PANOLIL CHIRUKANDOTH, WICHTOWSKI, JOHN ANTHONY.
ESTA INVENCION PRESENTA SALES DE METALES ALCALINOS DE 8,9 DEHIDROESTRONA, SALES DE SU ESTER SULFATO, Y COMPOSICIONES ESTABLES DE ELLAS, ASI COMO UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO EN TERAPIAS DE SUSTITUCION DE ESTROGENOS Y PROTECCION CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7ALFA-HIDROXI 3-AMINO SUSTITUIDOS ESTEROLES USANDO INTERMEDIOS CON UN GRUPO 7ALFA-HIDROXI NO PROTEGIDO.
(16/05/2007). Solicitante/s: GENAERA CORPORATION. Inventor/es: KINNEY, WILLIAM A., ZHANG, XUEHAI, MICHALAK, RONALD.
Un procedimiento de oxidar de manera regioselectiva el sustituyente hidroxilo primario del compuesto 4 para producir el compuesto 5, comprendiendo el procedimiento la etapa de: hacer reaccionar el compuesto 4 con agente de blanqueo en presencia de un catalizador de radical libre de 2, 2, 6, 6-tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO).
16-HIDROXIESTRATRIENOS COMO ESTROGENOS EFICACES SELECTIVAMENTE.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, GERD, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KOSEMUND, DIRK, BIMER, ULF, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA.
Derivados de 3, 16-dihidroxiestra-1, 3, 5 -trienos de la fórmula general I R7 significa un átomo de halógeno en posición á o â, un grupo alquilo en posición á o â, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, eventualmente total o parcialmente fluorado con hasta 10 átomos de carbono eventualmente sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupos hidroxi o grupos alcoxi(C1-C4), un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, con hasta 6 átomos de carbono, o un fenilo, 1- o 2-naftilo eventualmente sustituido o un radical heteroarilo, así como R13 significa un grupo metilo o etilo en posición á o â; R1, R2, R4, R8, R9, R11, R14, R15, R16 y R17, significan en cada caso un átomo de hidrógeno, y en donde los grupos hidroxilo en los átomos de C 3 y 16 pueden estar esterificados con un ácido mono- o poli-carboxílico (C1-C14) alifático, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, o con un ácido carboxílico aromático o con un á- o â-aminoácido.
SULFATACION DE MEZCLAS DE ESTROGENOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RAIJMAKERS, P. H., HOFSTRAAT, R. G., BOOM VAN DEN, H. P. A. J. M.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE ESTROGENOS SULFATADOS CONTENIENDO DELTA DESHIDRO - ESTRONA [DELTA DHE] O SUS DERIVADOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE FLUTICASONA Y ESTERES 17BETA CARBOTIOICOS RELACIONADOS USANDO UNA NUEVA SINTESIS DE ACIDO CARBOTIOICO Y NUEVOS METODOS DE PURIFICACION.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: COOPER, ARTHUR J., HOSSAIN, AZAD, BARKALOW, JUFANG, CHAMBERLIN, STEVEN, A., HUFNAGEL, JOHN, J., LANGRIDGE, DENTON, C.
Un método para la preparación de un compuesto de fórmula en la que el símbolo - - - representa un enlace sencillo o un doble enlace; uno de R1 o R2 es hidrógeno y el otro es hidroxilo opcionalmente protegido; o R1 y R2 juntos son oxo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o haluro; y R5 y R6 son independientemente alquilo C1-C6; comprendiendo el método: (c) hacer reaccionar un compuesto de fórmula y una primera base, una sal de yoduro, y el compuesto de fórmula en la que R7 y R8 son independientemente alquilo C1-C6, o R7 y R8 juntos son alquileno C1-C6 para proporcionar un compuesto de fórmula (d) hacer reaccionar el producto de la etapa (c) y un agente de hidrólisis para proporcionar un compuesto de fórmula en la que M es Li, Na o K; (f) hacer reaccionar el producto de la etapa (d) y clorofluorometano.
DERIVADOS DE VITAMINA D 16-ENE.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASE, A. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI K.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE VITAMINA D DE FORMULA GENERAL : DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R 11 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO S ATURADO O INSATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O POR UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, O UN GRUPO - COR SUB,17 , DONDE R 12 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCOXI; R 2 REPRESENTA OR 9 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R 9 Y R 10 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO.
SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL ESTER 3-SULFATO DE 5.ALFA.-PREGN-16-EN-3.BETA.-OL-20-ONA CON ACTIVIDAD PROGESTAGENA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL SNC.
(16/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, SHAH, SYED, MUZAFAR, BENDER, REINHOLD, HANS, WILHELM, FLETCHER, HORACE, III, MORTON, GEORGE, OSCAR, TANG, XUEJUN.
La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 5alfa.-pregn-16-en-3.beta.-ol-20-ona 3-sulfato éster, que se utiliza como agente progestativo.
ESTRA-5(10),7-DIENO CON ACTIVIDAD ESTROGENICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., COLLINS, MARK, ANDREW.
La invención se refiere a estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona o a una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7- dien-3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7-dien- 3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona 3-sal de metal alcalino, y estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona 3-3-sal de metal alcalino son útiles como agentes estrogénicos.
FORMA CRISTALINA POLIMORFA NOVEDOSA DE FLUTICASONA PROPIONATO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/02/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COOPER, SIMON MURRAY.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA POLIMORFA DE 6 AL ,9 AL - DIFLUORO - 11 BE - HIDROXI 16 AL - ME TIL - 3 - OXO - 17 AL - PROPIONILOXIANDROSTA - 1,4 - DIENO 17 BE - CARBOTIATO DE S - FLUOMETILO (PROPIONATO DE FLUTICASONA). LA NUEVA FORMA CRISTALINA POLIMORFA SE PUEDE MANIPULAR Y FLUIDIZAR FACILMENTE, PUDIENDOSE CONTROLAR EL TAMAÑO Y LA FORMA DE LAS PARTICULAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTE NUEVO MATERIAL EN TERAPIA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, EJ. EL ASMA.
PREPARACION DE DERIVADOS ESTER DE ESTEROIDES.
(01/02/2004). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: LI, FANG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN METODO DE OBTENER DERIVADOS ACILADOS DE COMPUESTOS DE NORPROGESTERONA, Y EN PARTICULAR LA 16 - METILEN - 17 AL - HIDROXI - 19 - NORPREGN - 4 - ENO - 3,20 DIONA, MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR EL ACIDO PERCLORICO.
NUEVOS 19-NORESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical (CH2)m-Ar, (CO)-Ar, (CH2)m-Alk o (CO)-Alk, R2 representa un radical derivado de un hidrocarburo, lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono. D representa el resto de un ciclo pentagonal o hexagonal eventualmente sustituido y eventualmente portador de instauración. X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, n es igual a 3, 4 ó 5, bien R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)m-Ar, (CH2)mHet o (CH2)m-Alk, o bien R3 y R4 forman juntos…
11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 7ALFA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS 11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 17ALFA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/09/2003) 11 beta-Halógeno-estratrienos sustituidos en posición 7alpha de la fórmula general I **(Fórmula)** en los que R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula parcial R3'-C(O)-, en el que R3' es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical fenilo, R7 significa un radical de la fórmula -A-B-Z-R20, en el que A representa un enlace directo o un radical bencilideno, estando el grupo metileno unido al átomo de carbono en posición 7 del esteroide, o representa un radical fenileno, B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada…
DERIVADOS DE 20-ARIL-5ALFA-PREGNANO.
(01/07/2003) Las invención se refiere a un derivado del 20-aralquil-5a-pregnan que tiene la fórmula general (I), o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde R{sub, 1} es (H, OR), (H, OSO{sub, 3}H) o NOR; R es H, alquilo C{sub,1-6} o acilo C{sub,1-6}; cada R{sub, 2} y R{sub, 3} es independientemente hidrógeno o alquilo C{sub,1-6}; X es un radical hidrocarburo divalente de cadena recta C{sub,1-8}, que comprende opcionalmente un enlace doble o triple; o X es -(CH{sub,2}){sub,m}-CR{sub ,7}R{sub,8}-; m = 0-4; al menos una de R{sub,7} y R{sub,8} es alquilo C{sub,1-4} hidróxido, alcóxido C{sub,1-4} o halógeno;…
