(30/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.

Nanopartículas multifuncionales para teragnosis. La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden y también al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.

PDF original: ES-2776598_A1.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Farmalabor S.r.l. Inventor/es: FONTANA,SERGIO, LA FORGIA,FLAVIA, LOPEDOTA,ANGELA ASSUNTA, DENORA,NUNZIO, CUTRIGNELLI,ANNALISA, FRANCO,MASSIMO, LAQUINTANA,VALENTINO.

Una disolución viscosa o formulación de gel para el tratamiento tópico de la alopecia androgenética, que comprende: - minoxidil como principio activo a una concentración comprendida entre un 0,5% y 6% p/p; - hidroxipropil β-ciclodextrina como agente solubilizante a una concentración comprendida entre un 5% y 45% p/p, en donde el grado de sustitución de la hidroxipropil β-ciclodextrina es 4,5; - al menos un polímero hidrófilo seleccionado de alginato, carbómero, poliacrilato, derivado de celulosa, gelatina y pectina a una concentración comprendida entre un 0,2% y 3% p/p; - agua entre un 42% y 85% p/p; opcionalmente junto con uno o más excipientes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por la ausencia de codisolventes de etanol y propilenglicol.

PDF original: ES-2813433_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SESSA,WILLIAM C, GIORDANO,FRANK J.

Una construcción de transporte aislada, o una sal o solvato de la misma, que consiste en un péptido de transporte de secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 que está unido a un resto de carga que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-6.

PDF original: ES-2806027_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2810858_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY.

Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende: una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm); un resto enlazador; y un resto de fármaco, en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico, en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco, en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos, en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.

PDF original: ES-2788865_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.

Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.

PDF original: ES-2787517_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.

Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.

PDF original: ES-2797026_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., KALTENBOECK,BERNHARD, CHOWDHURY,ERFAN U, OBER,COURTNEY A.

Un método no terapéutico para la mejora de la tasa de conversión del pienso en un sujeto animal, comprendiendo el método no terapéutico la administración de una composición que comprende partículas biodegradables, teniendo las partículas biodegradables un diámetro medio eficaz de 0,5-10 μm y comprenden poliláctidos (PLA), donde la composición no comprende un antígeno para la inducción de una inmunidad adaptativa, y donde la composición comprende adicionalmente un tensioactivo.

PDF original: ES-2782428_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2769453_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, LIFKE,Valeria, PLOETTNER,OLIVER DR, WEISER,BARBARA, LEVITSKY,VICTOR, WUENSCHE,ILDIKO, ZWICK,ADRIAN.

Un anticuerpo aislado que se une a TIM3, en el que el anticuerpo comprende i) una secuencia de VH de SEQ ID NO: 83 y una secuencia de VL de SEQ ID NO: 84; o ii) una secuencia de VH de SEQ ID NO: 85 y una secuencia de VL de SEQ ID NO: 86.

PDF original: ES-2763548_T3.pdf

(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.

NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden ytambién al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.

(14/10/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: ROBERT, ALAIN, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, PEREZ, MICHEL, GOETSCH,LILIANE, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN, BROUSSAS,MATTHIEU, BEAU-LARVOR,CHARLOTTE, CHAMPION,THIERRY.

Conjugado anticuerpo-fármaco de la fórmula (I) siguiente: Ab-(L-D)n (I) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ab es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo, apto para unirse al IGF-1R humano, comprendiendo dicho anticuerpo las tres CDR de cadena pesada de secuencia SEC ID nº 1, 2 y 3 y las tres CDR de cadena ligera de secuencia SEC ID nº 4, 5 y 6; L es un ligador; D es una porción de fármaco de la fórmula (II) siguiente: **Fórmula** en el que: R2 es COOH, COOCH3 o tiazolilo; R3 es H o alquilo (C1-C6); R9 es H o alquilo (C1-C6); m es un número entero comprendido entre 1 y 8; la línea ondulada indica el punto de fijación a L; y n es 1 a 12.

PDF original: ES-2727103_T8.pdf

PDF original: ES-2727103_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: Innova Biosciences Ltd. Inventor/es: GEE,NICOLAS STEVEN, FUSETTI,BIANCA.

Un método para conjugar un anticuerpo aislado con una marca o reactivo de derivatización, cuyo método comprende poner en contacto el anticuerpo con una marca activada o reactivo de derivatización activado, o poner en contacto el anticuerpo con la marca o reactivo de derivatización en presencia de un reactivo de conjugación de anticuerpos, en un sistema amortiguador que comprende un compuesto amortiguador de ácido monocarboxílico distinto de glicina, que porta un sustituyente amínico en la posición alfa o beta, en donde el reactivo de conjugación de anticuerpo o la marca activada comprende opcionalmente una carbodiimida, un éster de N-hidroxisuccinimida, una maleimida, un isotiocianato o un reactivo de tiolación, en donde el compuesto amortiguador de ácido monocarboxílico opcionalmente comprende adicionalmente uno o más sustituyentes no amínicos o no comprende sustituyentes adicionales.

PDF original: ES-2762501_T8.pdf

PDF original: ES-2762501_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.

Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.

PDF original: ES-2752248_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ImCyse SA. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE, VANDER ELST,LUC, CARLIER,VINCENT, BURKHART,DAVID.

Un péptido inmunógeno aislado de entre 13 y 100 aminoácidos, que comprende un epítopo de linfocitos T de MHC de clase II de un antígeno e inmediatamente adyacente o separado por un máximo de 7 aminoácidos a partir del epítopo, una secuencia de motivos redox H-X -C-X -[CST] ([SEQ ID NO: 78], [SEQ ID NO: 90] o [SEQ ID NO: 91]) o una [CST]-X -C-X -H [SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] o [SEQ ID NO: 93]) para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2751605_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: ENGELL, TORGRIM, OSBORN,NIGEL.

Uso de anilina como un radioestabilizador en un método que comprende la etapa de hacer reaccionar un aldehído radiomarcado (I) con un aminooxi (II) en presencia de anilina (III) en un intervalo de pH de 2,8-3,5 para formar imina-oxi (IV):**Fórmula** en donde el compuesto (I) es parabenzaldehído, el compuesto (II) es**Fórmula** y el compuesto (IV) es fluciclatido.

PDF original: ES-2739504_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.

Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR): (a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; (b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; (c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; (d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; (e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y (f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2744540_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOSSELIN, MICHAEL, L., LIPOVSEK,DASA, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,JONATHAN, MITCHELL,TRACY S, PARKER,REX, FABRIZIO,DAVID.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio de tipo III de fibronectina (10Fn3) en donde el dominio 10Fn3 comprende los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, y el bucle CD comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la fórmula G-X1-X2-V-X3-X4-X5-S-X6-X7-G-X8-X9-Y-X10-X11-X12-E, en donde, (a) X1 es R; (b) X2 es E; (c) X3 es Q; (d) X4 es K; (e) X5 es Y; (f) X6 es D; (g) X7 es L o W; (h) X8 es P; (i) X9 es L; (j) X10 es I; (k) X11 es Y; y X12 es Q o N, y en donde el polipéptido se une a seroalbúmina humana con una KD de menos de 500 nM, y a una o más de seroalbúmina de macaco rhesus, seroalbúmina de macaco cynomulgus, seroalbúmina de ratón y seroalbúmina de rata con una KD de menos de 500 nM, por ejemplo, menos de 100 nM o menos de 10 nM.

PDF original: ES-2736127_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.

PDF original: ES-2735530_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PERRICONE,MICHAEL A, DZURIS,JOHN LYLE, WEEDEN,TIMOTHY E, STEFANO,JAMES E, PAN,CLARK Q, EDLING,ANDREA E.

Un compuesto que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), dicho compuesto comprende un polipéptido que tiene la secuencia: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13, en donde Xaa1 es D-Val; Xaa2 es D-Pro; Xaa3 es D-Lys, D-Orn o D-Nle; Xaa4 es Gly; Xaa5 es D-Trp, D-3-benzotienil-Ala, D-5-hidroxi-Trp, D-5-metoxi-Trp o D-Phe; Xaa6 es D-Arg; Xaa7 es D-Cha, D-Phe, D-4-fluoro-Phg, D-3-piridil-Ala, D-Thi, D-Trp o D-4-nitro-Phe; Xaa8 es D-His; Xaa9 es D-Glu, D-Asp, D-citrulina o D-Ser; Xaa10 es D-Met, D-butionina o D-Ile; Xaa11 es D-Ser o D-Ile; Xaa12 es D-Tyr o D-Ser; y Xaa13 es D-Ser; o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2715329_T3.pdf

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KIRSHNER,JESSICA R, MACDONALD,DOUGLAS, THURSTON, GAVIN, MARTIN,Joel H, DELFINO,FRANK, NITTOLI,THOMAS, KELLY,MARCUS.

Un anticuerpo aislado y fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a EGFRvIII humana, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una combinación de secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.

PDF original: ES-2736126_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: WILSON,TROY E.

El uso o utilización de un compuesto soluble en agua que comprende un polímero y al menos una fracción de acetileno para la modificación selectiva de proteínas, de manera que el mencionado polímero es un óxido de polialquileno, un poliol polioxietilado o un alcohol poliolefínico.

PDF original: ES-2737837_T3.pdf