CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados hidroxibisfosfónicos hidrosolubles de la doxorrubicina.
(01/05/2019). Solicitante/s: Atlanthera. Inventor/es: EGOROV,MAXIM, GOUJON,JEAN-YVES, LE BOT,RONAN, DAVID,EMMANUELLE.
Compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que X representa un grupo bivalente seleccionado entre:**Fórmula**
con n y m que representan cada uno, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 1 y 6, **Fórmula**
con p y q que representan cada uno, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 1 y 6, y **Fórmula**
con t que representa un número entero comprendido entre 1 y 6,
estando unidos estos grupos a la función imina del compuesto de fórmula (I) a través del átomo de nitrógeno o de oxígeno terminal de los mismos y a la función ácido hidroxibisfosfónico del compuesto de fórmula (I) a través del átomo de carbono terminal de los mismos.
PDF original: ES-2743702_T3.pdf
Sistema portador magnetoenzimático para imagenología y transporte y liberación selectivos de agentes activos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, GLÜET,CLAUS-CHRISTIAN, PENATE MEDINA,TUULA.
Una composición que comprende liposomas, y los liposomas comprenden:
(a) fosfolípidos, y los fosfolípidos comprenden esfingomielina (SM),
(b) nanopartículas magnéticas, y uno o ambos de
(c) un agente de imagenología y / o una etiqueta de imagenología y
(d) al menos un agente activo,
en el que el contenido de esfingomielina de los liposomas está en el intervalo de 10 %mol a 45 %mol, y
en el que los liposomas son capaces de liberar un agente de imagenología y / o un agente activo en un medio objetivo por la acción concomitante de la esfingomielinasa (SMasa) y un campo magnético alterno (AMF).
PDF original: ES-2733098_T3.pdf
Nuevo conjugado estable de anticuerpo-fármaco, método de preparación y uso del mismo.
(17/04/2019). Solicitante/s: For all designated states. Inventor/es: TAN,CHUBING, QIN,GANG, YUAN,JINDUO, JIANG,LU, SHI,LILI, LV,CAO, CHEN,LEILEI.
Un compuesto de Fórmula (I), (II), (III) o (IV):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
PCA es una secuencia de reconocimiento de sustrato específica de la ligasa;
LA1 y LA2 son restos conectores;
a y p son independientemente 0 o 1, es decir, LA1 y LA2 están presentes o ausentes de forma independiente;
CCA' es un resto de conjugación química;
------ representa un enlace simple o doble;
Y es una carga útil, que se selecciona del grupo que consiste en una secuencia de ácido nucleico, una secuencia peptídica corta, un polipéptido, una proteína, una pequeña molécula y una sustancia biológica;
z es cualquiera de los números enteros entre 1 y 1000.
PDF original: ES-2736505_T3.pdf
Nanopartículas para inmunoterapia.
(16/04/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., REDDY,SAI T, SWARTZ,MELODY A, VAN DER VLIES,ANDRE.
Una composición de nanopartículas que comprende: una colección aislada de partículas sintéticas que comprenden un antígeno y un polímero sintético que comprende polietilenglicol eficaz para activar la maduración de células dendríticas, en la que la colección tiene un diámetro medio de partícula de 20 nm a 70 nm.
PDF original: ES-2709391_T3.pdf
Inmunógenos polisacáridos conjugados con proteínas portadoras de E. coli.
(05/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA.
Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).
PDF original: ES-2707778_T3.pdf
Polímeros reticulados e implantes derivados de la polioxazolina activada de forma electrófila.
(27/03/2019). Solicitante/s: GATT Technologies B.V. Inventor/es: BENDER,Johannes Caspar Mathias Elizabeth, HOOGENBOOM,RICHARD, VAN HEST,JAN CORNELIS MARIA.
Polimero biocompatible adhesivo para tejidos reticulado de manera covalente, que se obtiene al hacer reaccionar una polioxazolina activada de forma electrofila (EL-POX) con un agente de reticulacion nucleofilo, comprendiendo dicho EL-POX m grupos electrofilos; y comprendiendo dicho agente de reticulacion nucleofilo n grupos nucleofilos, donde los m grupos electrofilos son capaces de reaccionar con los n grupos nucleofilos para formar enlaces covalentes; donde m≥2, n≥2 y m + n ≥5; donde al menos uno de los m grupos electrofilos es un grupo electrofilo colgante y/o en donde m≥3; donde el EL-POX comprende una cantidad en exceso de grupos electrofilos con respecto a la cantidad de grupos nucleofilos contenidos en el agente de reticulacion nucleofilo;
donde el polimero reticulado contiene grupos electrofilos libres que no han reaccionado con los grupos nucleofilos del agente de reticulacion nucleofilo; y donde el EL-POX y el agente de reticulacion no son identicos.
PDF original: ES-2729787_T3.pdf
Inmunoconjugados para la inducción específica de la citotoxicidad de los linfocitos T frente a una célula diana.
(20/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIFKE,Alexander, LIFKE,Valeria, DZIADEK,SEBASTIAN, HILLRINGHAUS,LARS.
Un inmunoconjugado que comprende al menos un péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T natural que es presentable por medio del CPH de clase I acoplado a un anticuerpo de unión a célula diana por medio de un enlace escindible, en el que el enlace escindible se dispone de tal manera que tras la escisión dicho péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T, que es directamente presentable por medio de una molécula de CPH de clase I, se libera del inmunoconjugado, caracterizado por que el péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T natural comprende al menos un residuo de cisteína y por que el péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T no modificado se acopla covalentemente al anticuerpo de unión a célula diana por medio de un enlace disulfuro.
PDF original: ES-2727552_T3.pdf
Un conjugado de GLP-2 de sitio específico que usa un fragmento de inmunoglobulia.
(06/03/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,SEUNG SU, LIM,SE YOUNG.
Un conjugado de péptido 2 de tipo glucagón (GLP-2) que comprende GLP-2 nativo o su derivado y un fragmento Fc de inmunoglobulina que se une covalentemente a través de un polímero no peptidilo, en el que el GLP- 2 nativo o su derivado tiene un grupo tiol introducido en su extremo C-terminal, y un extremo del polímero no peptidilo está unido al grupo tiol del GLP-2 o su derivado, en el que el derivado de GLP-2 se prepara por sustitución, eliminación o modificación del grupo amina N-terminal de un GLP-2 nativo y tiene la función de unirse a un receptor de GLP-2.
PDF original: ES-2725805_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico que usa dominios de reconocimiento de antígenos derivados de pez cartilaginoso.
(26/02/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) caracterizado porque comprende:
i) un dominio de reconocimiento de antígeno extracelular que comprende un polipéptido de VNAR; y
ii) un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señales;.
PDF original: ES-2701846_T3.pdf
Molécula terapéutica APAC que comprende heparina conjugada con una proteína plasmática.
(19/02/2019). Solicitante/s: Aplagon OY. Inventor/es: LASSILA,RIITTA.
Una molécula antitrombótica que tiene actividad antiplaquetaria y anticoagulante (APAC) que comprende una proteína plasmática humana a la cual se une, mediante una pluralidad de moléculas enlazadoras, una pluralidad de cadenas de heparina teniendo cada una un PM entre 10-21 KDa y además donde la cantidad de dichas cadenas de heparina unidas a dicha proteína plasmática se selecciona de entre el grupo compuesto por 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, y 16.
PDF original: ES-2700883_T3.pdf
Procedimientos para reducir la inmunogenicidad contra el Factor VIII en individuos sometidos a terapia con Factor VIII.
(18/02/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, KRISHNAMOORTHY,SRIRAM, JOSEPHSON,NEIL, GLENN,PIERCE.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción Fc para usar con el fin de reducir una respuesta inmunitaria inhibitoria al Factor VIII en un sujeto humano, donde el sujeto ha desarrollado una respuesta inmunitaria inhibitoria contra el Factor VIII.
PDF original: ES-2700583_T3.pdf
(13/02/2019). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA, GHAGARE,MARUTI GANPATI, SAROJ,SUNILKUMAR PARASNATH.
Complejo que comprende rifaximina y un agente complejante, en el que el agente complejante es una polivinilpirrolidona (PVP) o una ciclodextrina, con la condición de que el agente complejante no es hidroxibutenilciclodextrina o un derivado de la misma, en el que la razón de rifaximina con respecto al agente complejante oscila entre 20:1 p/p y 1:20 p/p.
PDF original: ES-2718614_T3.pdf
Liposomas funcionalizados útiles para la administración de compuestos bioactivos.
(17/01/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO PEDRO, VECIANA MIRO,JAUME, SALA VERGES,SANTIAGO, VENTOSA RULL, LEONOR, SCHWARTZ NAVARRO,Simón, CABRERA PUIG,Ingrid, ROYO EXPÓSITO,MIRIAM, ELIZONDO SÁEZ DE VICUÑA,ELISA, MELGAREJO DÍAZ,MARTA, PULIDO MARTÍNEZ,DANIEL, CORCHERO NIETO,JOSÉ LUIS, ABASOLO OLAORTUA,IBANE.
Un conjugado, que comprende:
i) un esterol;
ii) una cadena de polietilenglicol que tiene un extremo proximal y un extremo distal, en el que dicha cadena de polietilenglicol está unida covalentemente por su extremo proximal a i) mediante un enlace de tipo alquil éter; iii) un péptido, capaz de unirse selectivamente a uno o varios receptores presentes en una célula diana, estando dicho péptido unido covalentemente al extremo distal de ii).
PDF original: ES-2696623_T3.pdf
Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.
(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.
Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico,
en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y
en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).
PDF original: ES-2691494_T3.pdf
Apelina pegilada y usos de la misma.
(19/11/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK Q, JIA,ZHIQIANG, AKITA,GEOFFREY Y, LIHUI,HOU.
Una molécula de apelina 36 pegilada que comprende una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) operativamente ligadas a un residuo de leucina en el extremo N de la apelina 36.
PDF original: ES-2690147_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados dirigidos.
(24/10/2018). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, JEFFREY,SCOTT, BURKE,PATRICK.
Un compuesto, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que:
(a) R10 es H y R11 es OH, ORA, donde RA es alquilo C1-4 saturado;
(b) R10 y R11 forman un doble enlace nitrógeno-carbono entre los átomos de nitrógeno y carbono a los que están unidos; o
(c) R10 es H y R11 es SOzM, donde z es 2 o 3 y M es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable, o ambos M conjuntamente son un catión divalente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2687246_T3.pdf
Inhibidores de factor XII para el tratamiento de trastornos inflamatorios neurológicos.
(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.
Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica,
en el que el inhibidor de FXII comprende
(i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende
(a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante;
y/o
(b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante;
o
(ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.
PDF original: ES-2687018_T3.pdf
Método de administración de un agente anticanceroso a una célula.
(18/04/2018) Un nanocomplejo micelar que comprende:
un agente anticanceroso que es un anticuerpo dirigido contra un marcador de la superficie de células tumorales;
y
un conjugado de:
(i) polietilenglicol terminado en aldehído; y
(ii) un flavonoide que es galato de -epigalocatequina monomérico o galato de -epigalocatequina oligomérico,
teniendo el nanocomplejo micelar el polietilenglicol conjugado en la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide mediante la unión del polietilenglicol a través de la reacción del grupo aldehído libre con la posición C6 y/o C8 del anillo A del flavonoide,
en el que cuando el flavonoide es galato de -epigalocatequina…
Nanopartículas autoensamblables para la liberación de bisfosfonatos en el tratamiento de cánceres humanos.
(18/04/2018). Solicitante/s: De Rosa, Giuseppe. Inventor/es: SALZANO,GIUSEPPINA, MARRA,MONICA, LEONETTI,CARLO.
Un nanocomplejo, o nanopartícula autoensamblable, que comprende un compuesto bisfosfonato ligado con nanovectores inorgánicos y nanopartículas lipídicas que llevan un polímero hidrófilo; en el que el bisfosfonato se liga primero a nanovectores inorgánicos y las partículas resultantes se ligan luego a una nanopartícula lipídica que lleva un polímero hidrófilo y en el que los nanovectores inorgánicos consisten en nanopartículas de una sal inorgánica de Ca, Mg, Sr o Zn.
PDF original: ES-2678498_T3.pdf
Conjugado de anticuerpo - fármaco.
(11/04/2018) Un conjugado de anticuerpo - fármaco en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
está conjugado con un anticuerpo por medio de un enlazador que tiene una estructura representada por la siguiente fórmula:
-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lcen
el que el anticuerpo está conectado al extremo terminal de L1, el compuesto antitumoral está conectado al extremo terminal de Lc con el átomo de nitrógeno del grupo amino en la posición 1 como la posición de conexión, en el que
n1 representa un número entero de 0 a 6,
L1 representa-(Succinimid-3-il-N)-(CH2)n2-C(≥O)-,
-CH2-C(≥O)-NH-(CH2)n3-C(≥O)-,
-C(≥O)-cic.Hex…
Conjugados de sacáridos no lineales.
(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.
Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que:
los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B,
al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y
al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).
PDF original: ES-2672996_T3.pdf
Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepina.
(21/03/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula**
ConjB:**Fórmula**
ConjC:**Fórmula**
ConjD:**Fórmula**
o ConjE:**Fórmula**
donde Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo: un dominio VH que comprende un CDR1 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 3, un CDR2 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 y un CDR3 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.
PDF original: ES-2670937_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.
(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
, en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H,
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde
m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y
X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
PDF original: ES-2662775_T3.pdf
Polímeros a base de ciclodextrina para el suministro de los agentes terapéuticos enlazados covalentemente a ellos.
(14/02/2018). Solicitante/s: CERULEAN PHARMA INC. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., CHENG,Jianjun, KHIN,Kay T.
Un polímero que contiene ciclodextrina lineal, biocompatible, soluble en agua, para usar como una sustancia terapéutica donde: una pluralidad de agentes terapéuticos están unidos covalentemente al polímero mediante uniones que se escinden bajo condiciones biológicas para liberar los agentes terapéuticos, donde dichas uniones son enlaces biohidrolizables y donde la administración del polímero a un paciente da como resultado la liberación de los agentes terapéuticos; y el polímero comprende porciones de ciclodextrina que alternan con grupos conectores en la cadena polimérica.
PDF original: ES-2666694_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de nucleasa y métodos.
(10/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.
Una molécula de nucleasa híbrida que comprende una RNasa humana y un dominio Fc de IgG1 humano mutante, en la que la RNasa humana está acoplada operativamente al dominio Fc y en la que el dominio Fc incluye una mutación P238S y una mutación P331S y tiene citotoxicidad reducida en relación con una molécula de nucleasa híbrida que tiene un dominio Fc no modificado y en la que la molécula de nucleasa híbrida comprende:
una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 96, 92, 62 o 78; o
una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 98 o 94.
PDF original: ES-2666303_T3.pdf
Conjugado farmacéutico de polietilenglicol-oligopéptido de aminoácidos-irinotecán y composición farmacéutica del mismo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.
Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons;
(AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido;
i y j pueden ser iguales o diferentes;
i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y
j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido;
en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.
PDF original: ES-2659778_T3.pdf
Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepinas.
(06/12/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula ConjA:
**(Ver fórmula)**
ConjB:
**(Ver fórmula)**
ConjC:
**(Ver fórmula)**
ConjD:
**(Ver fórmula)**
o ConjE
**(Ver fórmula)**
en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y en el que la carga de fármaco (p) de los fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.
PDF original: ES-2660029_T3.pdf
Haptenos de aripiprazol y su uso en inmunoensayos.
(06/12/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LIN, RONGHUI, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M.
Un compuesto de la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es H
CH2NH2CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,
**(Ver fórmula)**
NH2, NHC(O)(CH2)mCO2H;
siempre y cuando cualquiera de R1 o R2 sea H, y además siempre y cuando R1 y R2 no sean ambos H simultáneamente;
R3 es H;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2652641_T3.pdf
Péptidos citotóxicos y conjugados de fármaco anticuerpo de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUSHIN, RUSSELL, GEORGE, O'DONNELL,CHRISTOPHER JOHN, SUBRAMANYAM,Chakrapani, GRAZIANI,Edmund Idris, MADERNA,ANDREAS, DOROSKI,MATTHEW DAVID, VETELINO,BETH COOPER, STROP,PAVEL.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que, independientemente cada vez que aparece, W es
o
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o haloalquilo C1-C8;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o haloalquilo C1-C8;
R3A y R3B son cualquiera de los siguientes:
(i) R3A es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, carbociclilo C3-C8 o halógeno; y
R3B es alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, carbociclilo C3-C8 o halógeno; o
(ii) R3A y R3B tomados juntos son bien alquileno C2-C8, alquileno C2-C8 que cuando se toma junto con el carbono al que está enlazado, forma un anillo carbocíclico saturado; o bien heteroalquileno C1-C8, heteroalquileno C1-C8 que, junto con el carbono al que está enlazado, forma un anillo heterocíclico saturado;
R5 es.
PDF original: ES-2657014_T3.pdf
Glicerofosfolípidos para la mejora de las funciones cognitivas.
(13/09/2017). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: SHULMAN,AVIDOR, BEN DROR,GAI, PELLED,DORI, BAR-ON,Zohar, PLATT,DORIT, ZUABI,RASSAN, FARKASH,ORLY, RICHTER,YAEL.
Una preparación que comprende una mezcla no derivada de mamífero de conjugados de glicerofosfolípidos de serina, en la que la mezcla comprende (a) ácido linoleico (C18:2) conjugado con fosfatidilserina (PS) y (b) ácido docosahexaenoico (DHA) conjugado con PS, y (f) ácido eicosapentaenoico (EPA) conjugado con PS, en cuya mezcla el % p/p de (a) / el % p/p de (b) es desde 0,09 hasta 3,6 y el % p/p de (a) / el % p/p de (f) es desde 0,23 hasta 9,4.
PDF original: ES-2651417_T3.pdf
Conjugados poliméricos de interferón beta-1a y usos de los mismos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula**
y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.
PDF original: ES-2653589_T3.pdf
Métodos y reactivos para el suministro eficaz y dirigido de moléculas terapéuticas a células CXCR4.
(09/08/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. Inventor/es: MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA, FERRER MIRALLES,NEUS, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO, VAZQUEZ GOMEZ,ESTHER, CÉSPEDES NAVARRO,MARÍA VIRTUDES, UNZUETA ELORZA,UGUTZ.
Un conjugado que comprende
(i) un péptido de dirección que comprende la secuencia RRWCYRKCYKGYCYRKCR (SEQ ID NO: 5) o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en el que dicha variante funcionalmente equivalente muestra un grado de identidad de secuencia con respecto a dicha secuencia mayor de un 70 % y
(ii) un agente terapéutico
en el que el péptido de dirección es capaz de unirse específicamente a CXCR4 y promover la internalización del agente terapéutico en una célula que expresa CXCR4.
PDF original: ES-2646390_T3.pdf